906 matches
-
prevalență redusă a bolilor infecțioase și de un procent în creștere al bolilor cardiovasculare, cancer și afecțiuni care apar din cauze externe, inclusiv violență și vătămări. Ca în majoritatea țărilor membre ale UE, numărul în creștere de persoane obeze și supraponderale sporește presiunea asupra costurilor aferente serviciilor de sănătate și îngrijire pentru persoanele afectate, mai ales când obezitatea este asociată cu alte boli inclusiv diabetul de tip 2, care reprezintă una dintre afecțiunile cronice cu cele mai mari costuri în lumea
STRATEGIE din 15 iulie 2015 (*actualizată*) naţionale pentru promovarea îmbătrânirii active şi protecţia persoanelor vârstnice pentru perioada 2015-2020. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265707_a_267036]
-
este relativ mică în România (~8%), fiind deocamdată cea mai mică din UE27, de peste 3 ori sub maximele europene (peste 26% în Ungaria și UK).* 26), *27) Conform rezultatelor PNESS 2007, 54% din cei evaluați de către medicul de familie erau supraponderali, iar 5% aveau obezitate severă. Greutatea în exces este mai frecvent întâlnită la băieții români (20% supraponderalitate și obezitate), iar tendința generală este una de înrăutățire a situației. Totuși, rata de creștere a obezității la copil în România este una
STRATEGIA NAŢIONALĂ din 18 noiembrie 2014 de sănătate 2014-2020. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267078_a_268407]
-
activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația este indicată pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. II. Doze și mod de administrare 1. Doza obișnuită de Combinație este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pentru preparatul care, la aceeași potența, are prețul cel mai redus. 11. Repaglinida, fiind un regulator al glicemiei postprandiale, este indicat la persoanele cu HbA1c 12. Tiazolidindionele (TZD): în monoterapie pot fi administrate în terapia persoanelor cu DZ tip 2, supraponderali, cu stigmatele sindromului metabolic, care au intoleranță la biguanide (sau contraindicații) și la care nu există contraindicații pentru TZD. De asemenea, pot fi administrate în asociere cu biguanide dacă monoterapia cu biguanide nu duce la atingerea țintelor terapeutice, în cazurile
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
maleat de rosiglitazonă) și clorhidrat de metformină 500 mg (corespunzător la metformină 390 mg) sau 1000 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, în special al pacienților supraponderali: - la care nu poate fi controlată adecvat glicemia prin administrarea de metformină în monoterapie în doză maximă tolerată pe cale orală; - în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree, la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. II. Doze și mod de administrare 1. Doza obișnuită de Competact este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
prevalență redusă a bolilor infecțioase și de un procent în creștere al bolilor cardiovasculare, cancer și afecțiuni care apar din cauze externe, inclusiv violență și vătămări. Ca în majoritatea țărilor membre ale UE, numărul în creștere de persoane obeze și supraponderale sporește presiunea asupra costurilor aferente serviciilor de sănătate și îngrijire pentru persoanele afectate, mai ales când obezitatea este asociată cu alte boli inclusiv diabetul de tip 2, care reprezintă una dintre afecțiunile cronice cu cele mai mari costuri în lumea
STRATEGIE din 15 iulie 2015 (*actualizată*) naţionale pentru promovarea îmbătrânirii active şi protecţia persoanelor vârstnice pentru perioada 2015-2020. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277466_a_278795]
-
activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația este indicată pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. II. Doze și mod de administrare 1. Doza obișnuită de Combinație este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația este indicată pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. II. Doze și mod de administrare 1. Doza obișnuită de Combinație este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația este indicată pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. II. Doze și mod de administrare 1. Doza obișnuită de Combinație este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pentru preparatul care, la aceeași potența, are prețul cel mai redus. 11. Repaglinida, fiind un regulator al glicemiei postprandiale, este indicat la persoanele cu HbA1c 12. Tiazolidindionele (TZD): în monoterapie pot fi administrate în terapia persoanelor cu DZ tip 2, supraponderali, cu stigmatele sindromului metabolic, care au intoleranță la biguanide (sau contraindicații) și la care nu există contraindicații pentru TZD. De asemenea, pot fi administrate în asociere cu biguanide dacă monoterapia cu biguanide nu duce la atingerea țintelor terapeutice, în cazurile
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
maleat de rosiglitazonă) și clorhidrat de metformină 500 mg (corespunzător la metformină 390 mg) sau 1000 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, în special al pacienților supraponderali: - la care nu poate fi controlată adecvat glicemia prin administrarea de metformină în monoterapie în doză maximă tolerată pe cale orală; - în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree, la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. II. Doze și mod de administrare 1. Doza obișnuită de Competact este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
f) elaborarea, tipărirea și distribuirea de materiale informative. ... 2. Activități derulate prin Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. dr. Alfred Rusescu" București și Institutul Național de Sănătate Publică București: a) elaborarea și implementarea metodologiei de screening pentru depistarea copiilor supraponderali și obezi prin folosirea indicatorilor antropometrici standardizați (nomograme); ... b) instruirea personalului medical în ceea ce privește modalitatea de screening a obezității la copil și monitorizarea copiilor obezi; ... c) efectuarea măsurătorilor antropometrice pentru evaluarea stării de nutriție a copiilor în vârstă de 6 - 7
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
nomograme); ... b) instruirea personalului medical în ceea ce privește modalitatea de screening a obezității la copil și monitorizarea copiilor obezi; ... c) efectuarea măsurătorilor antropometrice pentru evaluarea stării de nutriție a copiilor în vârstă de 6 - 7 și 13 - 14 ani; ... d) orientarea copiilor supraponderali și obezi spre servicii de specialitate pentru diagnostic complex și tratament; ... e) monitorizarea copiilor supraponderali și obezi de către medicii de familie și medicii de specialitate; ... f) elaborarea, tipărirea și distribuirea de materiale informative. ... Indicatori de evaluare pentru activitățile derulate prin
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
copiilor obezi; ... c) efectuarea măsurătorilor antropometrice pentru evaluarea stării de nutriție a copiilor în vârstă de 6 - 7 și 13 - 14 ani; ... d) orientarea copiilor supraponderali și obezi spre servicii de specialitate pentru diagnostic complex și tratament; ... e) monitorizarea copiilor supraponderali și obezi de către medicii de familie și medicii de specialitate; ... f) elaborarea, tipărirea și distribuirea de materiale informative. ... Indicatori de evaluare pentru activitățile derulate prin secții și compartimente de obstetrică-ginecologie din unități sanitare active în inițiativa "Spital prieten al copilului
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 10000 persoane care iau Hepsera ) • Acidoza lactică este o reacție adversă gravă , dar foarte rară asociată administrării Hepsera . 26 ficatului . Acidoza lactică apare mai frecvent la femei , mai ales dacă acestea sunt supraponderale . De asemenea , persoanele cu boli de ficat pot prezenta un risc . Unele dintre semnele de acidoză lactică sunt : • Dureri de stomac Contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră în cazul în care prezentați oricare dintre aceste simptome . Acestea sunt aceleași cu
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
prevenire sau management timpuriu al acestei boli”, afirmă coordonatoarea studiului, Monique Hedderson, PhD, cercetătoare la Divizia de Cercetare Kaiser Permanente. Deși factorii care favorizează apariția diabetului gestațional sunt sarcina târzie, obezitatea, rasa / etnia diferită de cea caucaziană, nașterea unui copil supraponderal sau cazuri de diabet în familie, factorii de risc sunt absenți în cazul a jumătate dintre femeile diagnosticate cu diabet gestațional. Acest studiu este semnificativ deoarece oferă o mai bună înțelegere a simptomelor diabetului gestațional prezente înainte de sarcină, ceea ce poate
Analizele de rutina pot identifica riscul de diabet gestational cu ani buni inainte de sarcina [Corola-website/Science/91993_a_92488]
-
culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe având marcat „ 15 ” pe una din fețe și „ AD4 ” pe cealaltă față .. 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 : în monoterapie - la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic , la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . ca terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
zaharat tip 2 : în monoterapie - la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic , la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . ca terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere cu insulina la pacienți cu diabet tip 2 la care insulina nu asigură un control glicemic suficient și la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței ( vezi pct . 4
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
culoare albă sau aproape albă , rotunde , plate având marcat „ 30 ” pe una din fețe și „ AD4 ” pe cealaltă față .. 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 : în monoterapie - la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic , la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . ca terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
zaharat tip 2 : în monoterapie - la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic , la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . ca terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere cu insulina la pacienți cu diabet tip 2 la care insulina nu asigură un control glicemic suficient și la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței ( vezi pct . 4
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
alb spălăcitsau aproape albă , rotunde , plate și marcateavând marcat „ 45 ” pe una din fețe și „ AD4 ” pe cealaltă față .. 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 : în monoterapie - la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic , la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . ca terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]