1,462 matches
-
sau care nu au fost vaccinate împotriva vărsatului de vânt . Anunțați medicul dumneavoastră în cazul în care există oricine care se încadrează într- una dintre categoriile de mai sus și este de așteptat să intre în contact cu copilul dumneavoastră vaccinat . Ca și multe alte vaccinuri , ProQuad nu poate asigura protecția completă a tuturor persoanelor vaccinate . De asemenea , dacă persoana care va fi vaccinată a fost deja expusă la virusul rujeolei , oreionului , rubeolei sau varicelei dar nu are încă simptomele bolii
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
în care există oricine care se încadrează într- una dintre categoriile de mai sus și este de așteptat să intre în contact cu copilul dumneavoastră vaccinat . Ca și multe alte vaccinuri , ProQuad nu poate asigura protecția completă a tuturor persoanelor vaccinate . De asemenea , dacă persoana care va fi vaccinată a fost deja expusă la virusul rujeolei , oreionului , rubeolei sau varicelei dar nu are încă simptomele bolii , este posibil ca ProQuad să nu poată preveni apariția bolii . Utilizarea altor medicamente și vaccinuri
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
detectează la persoanele bolnave. Aceste proteine și anticorpi sunt căutați în testele de sânge pentru a diagnostica infecția. Primul care semnalează această boală denumită "icter prin inoculare" este Lurman A . Acesta o identifică în anul 1885 la docherii din Bremen vaccinați antivariolic cu limfă vaccinală umană. Din cei 1289 de oameni vaccinați 191 (15% ) au făcut hepatită într-un interval cuprins între 2 săptămâni și 8 luni. 1942 este anul în care are loc identificarea acestui tip de hepatită, ca urmare
Hepatită B () [Corola-website/Science/312242_a_313571]
-
testele de sânge pentru a diagnostica infecția. Primul care semnalează această boală denumită "icter prin inoculare" este Lurman A . Acesta o identifică în anul 1885 la docherii din Bremen vaccinați antivariolic cu limfă vaccinală umană. Din cei 1289 de oameni vaccinați 191 (15% ) au făcut hepatită într-un interval cuprins între 2 săptămâni și 8 luni. 1942 este anul în care are loc identificarea acestui tip de hepatită, ca urmare a unei epidemii masive de icter apărută în armata americană și
Hepatită B () [Corola-website/Science/312242_a_313571]
-
ml . După doza 3 , între 96 % și 100 % sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi anti- HBs iar TMG au variat de la 897 mUI/ ml la 4467 mUI/ ml . Răspunsurile cu anticorpi anti- HBs generate de PROCOMVAX la sugarii vaccinați anterior cu vaccin hepatitic B În 4 studii clinice efectuate între 1992 și 2000 , PROCOMVAX s- a administrat la 722 sugari cu vârsta de aproximativ 2 luni , la care s- a administrat anterior o doză unică de vaccin hepatitic B
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
417 mUI/ ml . După doza 3 , între 98 % și 100 % sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi anti- HBs iar TMG au variat de la 1509 mUI/ ml la 3913 mUI/ ml . Durata efectului protector pentru hepatita B la subiecții vaccinați sănătoși nu se cunoaște în prezent și nu s- a stabilit încă dacă este nevoie de o doză de rapel de rutină cu vaccinuri hepatitice B . Răspunsuri cu anticorpi anti- PRP generate de PROCOMVAX la sugari În 6 studii clinice
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
Vaccinarea nu înlocuiește screening- ul periodic cervical sau luarea de măsuri de protecție împotriva expunerii la HPV și la alte boli cu transmitere sexuală . Similar altor vaccinuri , este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți pacienții vaccinați . Cervarix protejează împotriva bolii determinate de tipurile HPV 16 și 18 . Alte tipuri oncogene de HPV pot de asemenea determina apariția cancerului cervical și de aceea screening- ul periodic cervical are o importanță critică și trebuie făcut în acord cu
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
18 , toate în grupul de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei care nu au contactat infecții cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 În studiul 008 , analiza primară a eficacității a fost facută pe cohorta totală a persoanelor vaccinate ( TVC- 1 ) . Această cohortă includea doar femei care erau la intrarea în studiu ADN HPV negative și seronegative la tipul relevant de HPV ( HPV- 16 sau HPV- 18 ) și la care se administrase cel puțin o doză de Cervarix sau
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
0 ; 94, 0 ) N = număr de subiecți incluși în fiecare grup al cohortei TVC- 1 n = număr de cazuri * analize finale specificate în protocol Toate analizele au demonstrat atingerea semnificației statistice pentru HPV- 16 . Pentru HPV- 18 , diferențele între grupurile vaccinate și cele de control nu au fost semnificative statistic pentru CIN2+ și infecție persistentă 12 luni ( cohorta TVC- 1 ) . Totuși , într- o analiză pre- specificată ( TVC- 2 ) , identică analizei TVC- 1 cu excepția faptului că excludea femeile cu citologie anormală la
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
a atribuit asocierea cauzală a unui tip de HPV cu leziunile bazate pe prezența unui tip de HPV în mostrele citologice recoltate înainte de detectarea leziunii . Pe baza acestei distribuții de caz , analiza a exclus 3 cazuri CIN2+ ( 2 în grupul vaccinat și 1 în grupul de control ) care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecțiile HPV- 16 și HPV- 18 dobândite în timpul studiului . Pe baza acestei analize , nu a existat nici un caz în grupul vaccinat și au fost
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
2 în grupul vaccinat și 1 în grupul de control ) care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecțiile HPV- 16 și HPV- 18 dobândite în timpul studiului . Pe baza acestei analize , nu a existat nici un caz în grupul vaccinat și au fost 20 de cazuri în grupul de control ( eficacitate 100 % ; 97, 9 % ÎI : 74, 2 ; 100 ) . Eficacitatea profilactică la populația care include femei cu infecții cu HPV curente sau anterioare Nu a existat nici o dovadă de protecție față de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Vaccinarea nu înlocuiește screening- ul periodic cervical sau luarea de măsuri de protecție împotriva expunerii la HPV și la alte boli cu transmitere sexuală . Similar altor vaccinuri , este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți pacienții vaccinați . Cervarix protejează împotriva bolii determinate de tipurile HPV 16 și 18 . Alte tipuri oncogene de HPV pot de asemenea determina apariția cancerului cervical și de aceea screening- ul periodic cervical are o importanță critică și trebuie făcut în acord cu
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
18 , toate în grupul de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei care nu au contactat infecții cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 În studiul 008 , analiza primară a eficacității a fost facută pe cohorta totală a persoanelor vaccinate ( TVC- 1 ) . Această cohortă includea doar femei care erau la intrarea în studiu ADN HPV negative și seronegative la tipul relevant de HPV ( HPV- 16 sau HPV- 18 ) și la care se administrase cel puțin o doză de Cervarix sau
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
0 ; 94, 0 ) N = număr de subiecți incluși în fiecare grup al cohortei TVC- 1 n = număr de cazuri * analize finale specificate în protocol Toate analizele au demonstrat atingerea semnificației statistice pentru HPV- 16 . Pentru HPV- 18 , diferențele între grupurile vaccinate și cele de control nu au fost semnificative statistic pentru CIN2+ și infecție persistentă 12 luni ( cohorta TVC- 1 ) . Totuși , într- o analiză pre- specificată ( TVC- 2 ) , identică analizei TVC- 1 cu excepția faptului că excludea femeile cu citologie anormală la
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
a atribuit asocierea cauzală a unui tip de HPV cu leziunile bazate pe prezența unui tip de HPV în mostrele citologice recoltate înainte de detectarea leziunii . Pe baza acestei distribuții de caz , analiza a exclus 3 cazuri CIN2+ ( 2 în grupul vaccinat și 1 în grupul de control ) care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecțiile HPV- 16 și HPV- 18 dobândite în timpul studiului . Pe baza acestei analize , nu a existat nici un caz în grupul vaccinat și au fost
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
2 în grupul vaccinat și 1 în grupul de control ) care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecțiile HPV- 16 și HPV- 18 dobândite în timpul studiului . Pe baza acestei analize , nu a existat nici un caz în grupul vaccinat și au fost 20 de cazuri în grupul de control ( eficacitate 100 % ; 97, 9 % ÎI : 74, 2 ; 100 ) . Eficacitatea profilactică la populația care include femei cu infecții cu HPV curente sau anterioare Nu a existat nici o dovadă de protecție față de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Vaccinarea nu înlocuiește screening- ul periodic cervical sau luarea de măsuri de protecție împotriva expunerii la HPV și la alte boli cu transmitere sexuală . Similar altor vaccinuri , este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți pacienții vaccinați . Cervarix protejează impotriva bolii determinate de tipurile HPV 16 și 18 . Alte tipuri oncogene de HPV pot de asemenea determina apariția cancerului cervical și de aceea screening- ul periodic cervical are o importanță critică și trebuie făcut în acord cu
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
18 , toate în grupul de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei care nu au contactat infecții cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 În studiul 008 , analiza primară a eficacității a fost facută pe cohorta totală a persoanelor vaccinate ( TVC- 1 ) . Această cohortă includea doar femei care erau la intrarea în studiu HPV ADN negative și seronegative la tipul relevant de HPV ( HPV- 16 sau HPV- 18 ) și la care se administrase cel puțin o doză de Cervarix sau
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
0 ; 94, 0 ) N = număr de subiecți incluși în fiecare grup al cohortei TVC- 1 n = număr de cazuri * analize finale specificate în protocol Toate analizele au demonstrat atingerea semnificației statistice pentru HPV- 16 . Pentru HPV- 18 , diferențele între grupurile vaccinate și cele de control nu au fost semnificative statistic pentru CIN2+ și infecție persistentă 12 luni ( cohorta TVC- 1 ) . Totuși , într- o analiză pre- specificată ( TVC- 2 ) , identică analizei TVC- 1 cu excepția faptului că excludea femeile cu citologie anormală la
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
a atribuit asocierea cauzală a unui tip de HPV cu leziunile bazate pe prezența unui tip de HPV în mostrele citologice recoltate înainte de detectarea leziunii . Pe baza acestei distribuții de caz , analiza a exclus 3 cazuri CIN2+ ( 2 în grupul vaccinat și 1 în grupul de control ) care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecțiile HPV- 16 și HPV- 18 dobândite în timpul studiului . Pe baza acestei analize , nu a existat nici un caz în grupul vaccinat și au fost
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
2 în grupul vaccinat și 1 în grupul de control ) care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecțiile HPV- 16 și HPV- 18 dobândite în timpul studiului . Pe baza acestei analize , nu a existat nici un caz în grupul vaccinat și au fost 20 de cazuri în grupul de control ( eficacitate 100 % ; 97, 9 % ÎI : 74, 2 ; 100 ) . Eficacitatea profilactică la populația care include femei cu infecții cu HPV curente sau anterioare Nu a existat nici o dovadă de protecție față de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
infecțios și deci nu poate produce bolile legate de HPV . Cervarix nu va vindeca bolile legate de HPV deja existente la momentul vaccinării . Utilizarea Cervarix trebuie să fie în conformitate cu recomandările oficiale . Nu utilizați Cervarix dacă persoana care urmează să fie vaccinată : • este alergică ( hipersensibilă ) la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale Cervarix . Substanțele active și celelalte componente ale Cervarix sunt prezentate la finalul prospectului ( vezi pct . 6 ) . Semne ale reacțiilor alergice pot include erupție însoțită de mâncărime la
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
vaccinării până la însănătoșire . O infecție minoră ca de exemplu o răceală nu ar trebui să constituie o problemă , dar oricum cereți sfatul medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Cervarix Trebuie să informați medicul dacă persoana care urmează să fie vaccinată : • sângerează sau face vânătăi ușor . • are orice boală care reduce rezistența sa la infecții , cum ar fi infecția cu HIV Similar altor vaccinuri , Cervarix poate să nu protejeze complet toate persoanele vaccinate . Cervarix nu protejează persoanele de boala determinată de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
informați medicul dacă persoana care urmează să fie vaccinată : • sângerează sau face vânătăi ușor . • are orice boală care reduce rezistența sa la infecții , cum ar fi infecția cu HIV Similar altor vaccinuri , Cervarix poate să nu protejeze complet toate persoanele vaccinate . Cervarix nu protejează persoanele de boala determinată de infecția cu HPV 16 sau 18 dacă acestea sunt deja infectate cu papilomavirusul uman de tip 16 sau 18 la momentul vaccinării . Deși vaccinarea vă poate proteja împotriva cancerului de col uterin
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
infecțios și deci nu poate produce bolile legate de HPV . Cervarix nu va vindeca bolile legate de HPV deja existente la momentul vaccinării . Utilizarea Cervarix trebuie să fie în conformitate cu recomandările oficiale . Nu utilizați Cervarix dacă persoana care urmează să fie vaccinată : • este alergică ( hipersensibilă ) la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale Cervarix . Substanțele active și celelalte componente ale Cervarix sunt prezentate la finalul prospectului ( vezi pct . 6 ) . Semne ale reacțiilor alergice pot include erupție însoțită de mâncărime la
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]