717 matches
-
Toți pacienții : În timpul tratamentului cu Caelyx , la 100 din 929 pacienți ( 10, 8 % ) cu tumori solide s- a descris apariția unei reacții asociate cu perfuzia definită conform terminologiei Costart ca : reacție alergică , reacție anafilactoidă , astm bronșic , edem facial , hipotensiune arterială , vasodilatație , urticarie , dureri lombare , dureri în piept , frisoane , febră , hipertensiune arterială , tahicardie , dispepsie , greață , amețeli , dispnee , faringită , erupții cutanate , prurit , transpirații , reacții la locul injectării și interacțiuni medicamentoase . Întreruperea definitivă a tratamentului s- a raportat rar , la 2 % dintre pacienți . O
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
folosit . VASOVIST a crescut și acuratețea și specificitatea diagnosticului . Care sunt riscurile asociate cu VASOVIST ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la peste 1 din 100 de pacienți ) sunt cefaleea , paresteziile ( furnicături și înțepături ) , disgeuzia ( alterarea gustului ) , senzația de arsură , vasodilatația ( creșterea diametrului vaselor sanguine ) , greața ( starea de rău ) , pruritul ( mâncărimea ) și senzația de frig . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu VASOVIST , consultați prospectul . VASOVIST nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la gadofosvesetul trisodic sau
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
prostaglandine . Efecte farmacodinamice S- a demonstrat faptul că laropiprantul este eficace în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic . Reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie ( evaluată prin chestionare pentru pacient ) a fost corelată cu o reducere a vasodilatației induse de acidul nicotinic ( evaluată prin măsurarea fluxului sanguin cutanat ) . La subiecții sănătoși care primesc Tredaptive , tratamentul prealabil cu acid acetilsalicilic 325 mg nu a avut efecte benefice suplimentare în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
prostaglandine . Efecte farmacodinamice S- a demonstrat faptul că laropiprantul este eficace în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic . Reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie ( evaluată prin chestionare pentru pacient ) a fost corelată cu o reducere a vasodilatației induse de acidul nicotinic ( evaluată prin măsurarea fluxului sanguin cutanat ) . La subiecții sănătoși care primesc Trevaclyn , tratamentul prealabil cu acid acetilsalicilic 325 mg nu a avut efecte benefice suplimentare în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse corelate cu utilizarea medicamentului au fost prurit , parestezii , cefalee , greață , vasodilatație , senzație de arsură și disgeuzie . Multe din reacțiile adverse au fost de intensitate ușoară sau moderată . Majoritatea reacțiilor adverse ( 80 % ) au apărut în primele 2 ore . Sunt posibile și reacții de tip întârziat ( după ore sau zile ) . Date din studiile
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
IRM . 4 . Ca toate medicamentele , VASOVIST poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 20 Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate sunt mâncărimi , furnicături sau amorțeli la nivelul mâinilor sau picioarelor , durere de cap , greață , senzație de cald ( vasodilatație ) , senzație de arsură și modificări ale simțului gustului ( disgeuzie ) . Majoritatea reacțiilor adverse au fost de intensitate ușoară sau moderată . Cele mai multe dintre reacțiile adverse ( 80 % ) au apărut în primele 2 ore . Sunt posibile și reacții de tip întârziat ( după ore sau
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
rare : bătăi neregulate ale inimii/ contracții anormale ale camerelor inimii ( flutter cardiac , fibrilație atrială ) probleme cu ritmul electric al inimii ( anomalii ale segmentului ST / undei T ) , dureri în piept , bătăi rare ale inimii , palpitații . Vase sanguine , frecvente : senzația de căldură ( vasodilatație ) , inclusiv congestia feței ; mai puțin frecvente : tensiune arterială crescută , umflături și cheaguri de sânge în vene , senzație de frig la nivelul extremităților ; rare : reacții de tip alergic , îngroșarea arterelor datorită depozitelor de colesterol ; tensiune arterială scăzută . Aparat respirator ( nu s-
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
ar fi relevant pentru pacienți a fost demonstrat numai la pacienții cu hipertensiune pulmonară primară de clasa III . Care sunt riscurile asociate Ventavis ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma tratamentului cu Ventavis ( observate la peste 1 din 10 pacienți ) sunt vasodilatația ( vasele de sânge devenind mai largi , provocând astfel îmbujorarea sau înroșirea feței ) , hipotensiunea ( tensiune arterială scăzută ) , și tusea . Pentru lista tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ventavis , a se consulta prospectul . Ventavis nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
scăderea auzului prin mecanism neurosenzorial , vertij Frecvente : tahicardie , palpitații , bradicardie , sincopă Mai puțin frecvente : insuficiență cardiacă congestivă , cardiomiopatie , tahicardie ventriculară asimptomatică , tahicardie cu bigeminism , bloc AV și sincopă , infarct miocardic Foarte rare * : fibrilație atrială Foarte frecvente : hipotensiune Tulburări vasculare : Frecvente : vasodilatație ( înroșire ) Mai puțin frecvente : tromboflebită , hipertensiune , tromboză Foarte rare * : șoc Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : dispnee , epistaxis Rare : exudat pleural , fibroză pulmonară Foarte rare * : tuse , hipertensiune pulmonară Frecvente : gură uscată , ulcerații bucale , melenă , dispepsie Foarte rare * : obstrucția tranzitului intestinal
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
prostaglandine . Efecte farmacodinamice S- a demonstrat faptul că laropiprantul este eficace în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic . Reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie ( evaluată prin chestionare pentru pacient ) a fost corelată cu o reducere a vasodilatației induse de acidul nicotinic ( evaluată prin măsurarea fluxului sanguin cutanat ) . La subiecții sănătoși care primesc Pelzont , tratamentul prealabil cu acid acetilsalicilic 325 mg nu a avut efecte benefice suplimentare în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
gust neplăcut în gură . Reacțiile adverse frecvente ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 100 pacienți ) : • reacții alergice inclusiv erupții cutanate ( pot fi roșii , în relief , cu mâncărimi ) , umflături severe ale pielii sau altor țesuturi • dificultate în respirație • tegumente fierbinți ( vasodilatație ) • schimbarea distribuției grăsimii corpului ( vezi Reacțiile adverse întâlnite în tratamentul antiretroviral combinat enumerate mai jos ) • amețeli • imposibilitatea de a dormi ( insomnie ) • anxietate • somnolență • amorțeli • sensibilitate neobișnuită la nivelul pielii • arsuri la stomac • iritații faringiene • accentuarea tusei • balonare ( flatulență ) • pierderea apetitului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
neplăcut în gură . Reacțiile adverse frecvente ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 100 pacienți ) : 92 • reacții alergice inclusiv erupții cutanate ( pot fi roșii , în relief , cu mâncărimi ) , umflături severe ale pielii sau altor țesuturi • dificultate în respirație • tegumente fierbinți ( vasodilatație ) • schimbarea distribuției grăsimii corpului ( vezi Reacțiile adverse întâlnite în tratamentul antiretroviral combinat enumerate mai jos ) • amețeli • imposibilitatea de a dormi ( insomnie ) • anxietate • somnolență • amorțeli • sensibilitate neobișnuită la nivelul pielii • arsuri la stomac • iritații faringiene • accentuarea tusei • balonare ( flatulență ) • pierderea apetitului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de tip 5 ( PDE5 ) specifică guanozid monofosfatului ciclic ( GMPc ) , care este responsabilă de degradarea GMPc . Astfel , sildenafilul crește activitatea GMPc din musculatura netedă a pereților vasculari pulmonari determinând relaxarea acesteia . La pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară acest efect poate determina vasodilatația patului vascular pulmonar și , la un nivel mai redus , vasodilatație sistemică . 10 Studiile efectuate in vitro au evidențiat că sildenafilul prezintă selectivitate pentru PDE5 . Efectul său este mai intens asupra PDE5 decât asupra celorlalte fosfodiesteraze cunoscute . Există o selectivitate de
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
este responsabilă de degradarea GMPc . Astfel , sildenafilul crește activitatea GMPc din musculatura netedă a pereților vasculari pulmonari determinând relaxarea acesteia . La pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară acest efect poate determina vasodilatația patului vascular pulmonar și , la un nivel mai redus , vasodilatație sistemică . 10 Studiile efectuate in vitro au evidențiat că sildenafilul prezintă selectivitate pentru PDE5 . Efectul său este mai intens asupra PDE5 decât asupra celorlalte fosfodiesteraze cunoscute . Există o selectivitate de 10 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE6 , care
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
QTc și de o îmbunătățire a relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ ) . Aceste efecte nu depind de schimbările frecvenței cardiace , ale presiunii sanguine sau de vasodilatație . Efecte electrocardiografice : La unii pacienți tratați cu Ranexa au fost observate creșteri ale intervalului QTc legate de doză și de concentrația plasmatică ( aproximativ 6 msec la 1000 mg de două ori pe zi ) , reduceri ale amplitudinii undei T și , în
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
și de o îmbunătățire a 20 relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ ) . Aceste efecte nu depind de schimbările frecvenței cardiace , ale presiunii sanguine sau de vasodilatație . Efecte electrocardiografice : La unii pacienți tratați cu Ranexa au fost observate creșteri ale intervalului QTc legate de doză și de concentrația plasmatică ( aproximativ 6 msec la 1000 mg de două ori pe zi ) , reduceri ale amplitudinii undei T și , în
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
QTc și de o îmbunătățire a relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ ) . Aceste efecte nu depind de schimbările frecvenței cardiace , ale presiunii sanguine sau de vasodilatație . Efecte electrocardiografice : La unii pacienți tratați cu Ranexa au fost observate creșteri ale intervalului QTc legate de doză și de concentrația plasmatică ( aproximativ 6 msec la 1000 mg de două ori pe zi ) , reduceri ale amplitudinii undei T și , în
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
lt; 1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Inhibitori ai factorului Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Neuropatie , amețeală , somnolență , disgeuzie Angină pectorală , tahicardie , palpitații Hemoragie / hematom Hipotensiune arterială , tromboflebită , vasodilatație , hiperemie facială tranzitorie Durere abdominală , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Urticarie , prurit , erupții cutanate , hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Siguranța ReFacto AF a fost evaluată la copii
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
1/ 10 ) ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Inhibitori ai factorului Tulburări hematologice de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Neuropatie , amețeală , somnolență , disgeuzie Angină pectorală , tahicardie , palpitații Hemoragie/ hematom Hipotensiune arterială , tromboflebită , vasodilatație , hiperemie facială tranzitorie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Siguranța ReFacto AF a fost evaluată la copii și adolescenți tratați anterior ( n=18 , cu vârste
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
100 și < 1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Inhibitori ai factorului Tulburări hematologice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Neuropatie , amețeală , somnolență , disgeuzie Angină pectorală , tahicardie , palpitații Hemoragie/ hematom Hipotensiune arterială , tromboflebită , vasodilatație , hiperemie facială tranzitorie Durere abdominală , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Urticarie , prurit , erupții cutanate , hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Siguranța ReFacto AF a fost evaluată la copii
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
lt; 1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Inhibitori ai factorului Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Neuropatie , amețeală , somnolență , disgeuzie Angină pectorală , tahicardie , palpitații Hemoragie/ hematom Hipotensiune arterială , tromboflebită , vasodilatație , hiperemie facială tranzitorie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Siguranța ReFacto AF a fost evaluată la copii și adolescenți tratați anterior ( n=18 , cu vârste
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Nu s- au identificat factori de risc specifici . Tratamentul cu Rebif trebuie încetat dacă apare icter sau dacă apar alte disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de interferoni s- a asociat cu apariția următoarelor manifestări : anorexie , amețeală , anxietate , aritmii , vasodilatație și palpitații , menoragie și metroragie . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , pacienții trebuie spitalizați pentru a fi ținuți sub observație și pentru a se institui tratament de susținere adecvat . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Interferonii ( IFNs ) sunt
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Nu s- au identificat factori de risc specifici . Tratamentul cu Rebif trebuie încetat dacă apare icter sau dacă apar alte disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de interferoni s- a asociat cu apariția următoarelor manifestări : anorexie , amețeală , anxietate , aritmii , vasodilatație și palpitații , menoragie și metroragie . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , pacienții trebuie spitalizați pentru a fi ținuți sub observație și pentru a se institui tratament de susținere adecvat . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Interferonii ( IFNs ) sunt
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Nu s- au identificat factori de risc specifici . Tratamentul cu Rebif trebuie încetat dacă apare icter sau dacă apar alte disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de interferoni s- a asociat cu apariția următoarelor manifestări : anorexie , amețeală , anxietate , aritmii , vasodilatație și palpitații , menoragie și metroragie . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , pacienții trebuie spitalizați pentru a fi ținuți sub observație și pentru a se institui tratament de susținere adecvat . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Interferonii ( IFNs ) sunt
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Nu s- au identificat factori de risc specifici . Tratamentul cu Rebif trebuie încetat dacă apare icter sau dacă apar alte disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de interferoni s- a asociat cu apariția următoarelor manifestări : anorexie , amețeală , anxietate , aritmii , vasodilatație și palpitații , menoragie și metroragie . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , pacienții trebuie spitalizați pentru a fi ținuți sub observație și pentru a se institui tratament de susținere adecvat . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Interferonii ( IFNs ) sunt
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]