1,661 matches
-
dispună de acestea în interes general, ținând seama de imperativele de conservare și cercetare, de necesitatea reconstituirii colecțiilor dispersate, de cerințele în materie de acces al publicului, de expunere și educație, precum și de interesele oricărui stat care are o legătură verificabilă cu respectivul patrimoniu cultural subacvatic, în special o legătură culturală, istorică sau arheologică. Articolul 19 Cooperarea și schimbul de informații 1. Părțile cooperează și își acordă reciproc asistență în vederea asigurării protejării și gestionării patrimoniului cultural subacvatic în cadrul prezentei convenții, mai
CONVENŢIE din 2 noiembrie 2001 asupra protecţiei patrimoniului cultural subacvatic*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187042_a_188371]
-
o analiză a Consiliului după 4 luni, în scopul de a oferi Guvernului Republicii Liberia suficient timp pentru a stabili un regim eficient de acordare a certificatului de origine pentru comerțul liberian cu diamante neșlefuite, care să fie transparent și verificabil la nivel internațional, în perspectiva de a deveni membru al Procesului Kimberley, și solicită Guvernului Republicii Liberia să pună la dispoziția Comitetului de sancțiuni înființat în baza paragrafului 21 al Rezoluției nr. 1.521 (2003) o descriere detaliată a regimului
REZOLUTIE nr. 1.731 din 20 decembrie 2006 a Consiliului de Securitate al Organizaţiei Naţiunilor Unite privind situaţia din Republica Liberia, adoptată la 20 decembrie 2006*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187087_a_188416]
-
o analiză a Consiliului după 4 luni, în scopul de a oferi Guvernului Republicii Liberia suficient timp pentru a stabili un regim eficient de acordare a certificatului de origine pentru comerțul liberian cu diamante neșlefuite, care să fie transparent și verificabil la nivel internațional, în perspectiva de a deveni membru al Procesului Kimberley, și solicită Guvernului Republicii Liberia să pună la dispoziția Comitetului de sancțiuni înființat în baza paragrafului 21 al Rezoluției nr. 1.521 (2003) o descriere detaliată a regimului
ORDIN nr. A/3.362 din 10 aprilie 2007 privind publicarea Rezoluţiei Consiliului de Securitate al Organizaţiei Naţiunilor Unite nr. 1.731/2006 privind situaţia din Republica Liberia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187086_a_188415]
-
ce însoțesc produsul sau serviciul, în funcție de natură acestuia. Articolul 47 Consumatorii trebuie să fie informați despre riscurile la care sunt supuși prin folosirea normală sau previzibilă a bunurilor. Articolul 48 Scopul etichetării este de a oferi consumatorilor informațiile necesare, suficiente, verificabile și ușor de comparat, astfel încât să permită acestora să aleagă acel produs care corespunde exigentelor lor din punct de vedere al nevoilor și posibilităților lor financiare, precum și de a cunoaște eventualele riscuri la care ar putea fi supuși. Articolul 49
CODUL CONSUMULUI din 28 iunie 2004 (*actualizat*) ( LEGEA nr. 296/2004 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187757_a_189086]
-
ce însoțesc produsul sau serviciul, în funcție de natură acestuia. Articolul 47 Consumatorii trebuie să fie informați despre riscurile la care sunt supuși prin folosirea normală sau previzibilă a bunurilor. Articolul 48 Scopul etichetării este de a oferi consumatorilor informațiile necesare, suficiente, verificabile și ușor de comparat, astfel încât să permită acestora să aleagă acel produs care corespunde exigentelor lor din punct de vedere al nevoilor și posibilităților lor financiare, precum și de a cunoaște eventualele riscuri la care ar putea fi supuși. Articolul 49
LEGE nr. 296 din 28 iunie 2004 (*actualizata*) privind Codul consumului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187758_a_189087]
-
ce însoțesc produsul sau serviciul, în funcție de natură acestuia. Articolul 47 Consumatorii trebuie să fie informați despre riscurile la care sunt supuși prin folosirea normală sau previzibilă a bunurilor. Articolul 48 Scopul etichetării este de a oferi consumatorilor informațiile necesare, suficiente, verificabile și ușor de comparat, astfel încât să permită acestora să aleagă acel produs care corespunde exigentelor lor din punct de vedere al nevoilor și posibilităților lor financiare, precum și de a cunoaște eventualele riscuri la care ar putea fi supuși. Articolul 49
CODUL CONSUMULUI din 28 iunie 2004 (*actualizat*) ( LEGEA nr. 296/2004 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187759_a_189088]
-
acesta a obligației de a îndeplini anumite condiții privind mai ales siguranță medicamentului, informarea Agenției Naționale a Medicamentului asupra oricărui incident legat de utilizarea acestuia și măsurile care se impun. ... (2) Această autorizație poate fi acordată numai pentru motive obiective, verificabile și trebuie să se bazeze pe una dintre premisele prevăzute în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; menținerea autorizației se face în baza reevaluării anuale a acestor condiții
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
să îl elibereze include cel putin informațiile prevăzute la art. 802 alin. (1) și precizează dată la care a fost întocmit sau revizuit ultima dată. ... (2) Toate informațiile conținute în documentația menționată la alin. (1) trebuie să fie corecte, actualizate, verificabile și suficient de complete pentru a permite beneficiarului să își formeze propria opinie asupra valorii terapeutice a medicamentului în cauză. ... (3) Citatele, precum și tabelele și alte materiale ilustrative extrase din publicațiile medicale sau alte lucrări științifice care sunt utilizate în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
acesta a obligației de a îndeplini anumite condiții privind mai ales siguranță medicamentului, informarea Agenției Naționale a Medicamentului asupra oricărui incident legat de utilizarea acestuia și măsurile care se impun. ... (2) Această autorizație poate fi acordată numai pentru motive obiective, verificabile și trebuie să se bazeze pe una dintre premisele prevăzute în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; menținerea autorizației se face în baza reevaluării anuale a acestor condiții
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
să îl elibereze include cel putin informațiile prevăzute la art. 802 alin. (1) și precizează dată la care a fost întocmit sau revizuit ultima dată. ... (2) Toate informațiile conținute în documentația menționată la alin. (1) trebuie să fie corecte, actualizate, verificabile și suficient de complete pentru a permite beneficiarului să își formeze propria opinie asupra valorii terapeutice a medicamentului în cauză. ... (3) Citatele, precum și tabelele și alte materiale ilustrative extrase din publicațiile medicale sau alte lucrări științifice care sunt utilizate în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
în procente sau în rate și trebuie să îndeplinească următoarele condiții: a) să fie relevanți, logici și în concordanță directă cu scopul și cu obiectivele Ministerului Sănătății Publice; ... b) să fie corecți și să se bazeze pe informații valabile și verificabile; ... c) impactul să justifice costurile; ... d) să permită comparații; ... e) să conducă la concluzii corecte, dând posibilitatea luării de decizii corecte asupra acțiunilor viitoare ale Ministerului Sănătății Publice. ... 4.5. Indicatorii fizici reprezintă bunurile și serviciile furnizate de Ministerul Sănătății
ORDIN nr. 13 din 10 ianuarie 2007 pentru aprobarea Normelor-cadru privind conţinutul, forma de prezentare şi structura programelor naţionale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184784_a_186113]
-
acțiunilor viitoare ale Ministerului Sănătății Publice. ... 4.5. Indicatorii fizici reprezintă bunurile și serviciile furnizate de Ministerul Sănătății Publice, precum și alți factori implicați în realizarea programelor, exprimate numeric sau cantitativ, și trebuie să răspundă următoarelor cerințe: a) să fie corecți, verificabili și să fie furnizați pe bază de continuitate; ... b) să fie în directă corelație cu programele; ... c) să reflecte cantitatea și să poată fi comensurați prin costuri unitare; ... d) termenii în care sunt definiți să fie clari și ușor de
ORDIN nr. 13 din 10 ianuarie 2007 pentru aprobarea Normelor-cadru privind conţinutul, forma de prezentare şi structura programelor naţionale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184784_a_186113]
-
schimbările la nivelul rezultatelor. Măsura eficienței este, în general, exprimată în costuri/unitate de produs, serviciu sau timp. Indicatorii de eficiență trebuie să răspundă următoarelor deziderate: a) să exprime aspectele cele mai semnificative ale eficienței; ... b) să fie corecți și verificabili pentru perioadele de timp la care se referă și să existe surse continue de date; ... c) să reflecte schimbările în nivelul rezultatelor; ... d) să ofere informații relevante care să justifice costul colectării și stocării datelor; ... e) termenii utilizați să fie
ORDIN nr. 13 din 10 ianuarie 2007 pentru aprobarea Normelor-cadru privind conţinutul, forma de prezentare şi structura programelor naţionale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184784_a_186113]
-
în procente sau în rate și trebuie să îndeplinească următoarele condiții: a) să fie relevanți, logici și în concordanță directă cu scopul și cu obiectivele Ministerului Sănătății Publice; ... b) să fie corecți și să se bazeze pe informații valabile și verificabile; ... c) impactul să justifice costurile; ... d) să permită comparații; ... e) să conducă la concluzii corecte, dând posibilitatea luării de decizii corecte asupra acțiunilor viitoare ale Ministerului Sănătății Publice. ... 4.5. Indicatorii fizici reprezintă bunurile și serviciile furnizate de Ministerul Sănătății
NORME-CADRU din 10 ianuarie 2007 privind conţinutul, forma de prezentare şi structura programelor naţionale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184785_a_186114]
-
acțiunilor viitoare ale Ministerului Sănătății Publice. ... 4.5. Indicatorii fizici reprezintă bunurile și serviciile furnizate de Ministerul Sănătății Publice, precum și alți factori implicați în realizarea programelor, exprimate numeric sau cantitativ, și trebuie să răspundă următoarelor cerințe: a) să fie corecți, verificabili și să fie furnizați pe bază de continuitate; ... b) să fie în directă corelație cu programele; ... c) să reflecte cantitatea și să poată fi comensurați prin costuri unitare; ... d) termenii în care sunt definiți să fie clari și ușor de
NORME-CADRU din 10 ianuarie 2007 privind conţinutul, forma de prezentare şi structura programelor naţionale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184785_a_186114]
-
schimbările la nivelul rezultatelor. Măsura eficienței este, în general, exprimată în costuri/unitate de produs, serviciu sau timp. Indicatorii de eficiență trebuie să răspundă următoarelor deziderate: a) să exprime aspectele cele mai semnificative ale eficienței; ... b) să fie corecți și verificabili pentru perioadele de timp la care se referă și să existe surse continue de date; ... c) să reflecte schimbările în nivelul rezultatelor; ... d) să ofere informații relevante care să justifice costul colectării și stocării datelor; ... e) termenii utilizați să fie
NORME-CADRU din 10 ianuarie 2007 privind conţinutul, forma de prezentare şi structura programelor naţionale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184785_a_186114]
-
acesta a obligației de a îndeplini anumite condiții privind mai ales siguranță medicamentului, informarea Agenției Naționale a Medicamentului asupra oricărui incident legat de utilizarea acestuia și măsurile care se impun. ... (2) Această autorizație poate fi acordată numai pentru motive obiective, verificabile și trebuie să se bazeze pe una dintre premisele prevăzute în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; menținerea autorizației se face în baza reevaluării anuale a acestor condiții
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
să îl elibereze include cel putin informațiile prevăzute la art. 802 alin. (1) și precizează dată la care a fost întocmit sau revizuit ultima dată. ... (2) Toate informațiile conținute în documentația menționată la alin. (1) trebuie să fie corecte, actualizate, verificabile și suficient de complete pentru a permite beneficiarului să își formeze propria opinie asupra valorii terapeutice a medicamentului în cauză. ... (3) Citatele, precum și tabelele și alte materiale ilustrative extrase din publicațiile medicale sau alte lucrări științifice care sunt utilizate în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
la siguranța produsului medicinal veterinar și să notifice la Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar orice reacții cauzate de utilizarea acestuia și măsurile care trebuie luate. Astfel de autorizații pot fi acordate numai pentru motive obiective, verificabile. Menținerea autorizației se face doar în baza unei reevaluări anuale a îndeplinirii condițiilor impuse. Articolul 31 (1) După emiterea unei autorizații de comercializare, deținătorul acesteia trebuie ca pentru metodele de fabricație și control prevăzute la art. 12 alin. (5) lit.
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
acesta a obligației de a îndeplini anumite condiții privind mai ales siguranță medicamentului, informarea Agenției Naționale a Medicamentului asupra oricărui incident legat de utilizarea acestuia și măsurile care se impun. ... (2) Această autorizație poate fi acordată numai pentru motive obiective, verificabile și trebuie să se bazeze pe una dintre premisele prevăzute în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; menținerea autorizației se face în baza reevaluării anuale a acestor condiții
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
să îl elibereze include cel putin informațiile prevăzute la art. 802 alin. (1) și precizează dată la care a fost întocmit sau revizuit ultima dată. ... (2) Toate informațiile conținute în documentația menționată la alin. (1) trebuie să fie corecte, actualizate, verificabile și suficient de complete pentru a permite beneficiarului să își formeze propria opinie asupra valorii terapeutice a medicamentului în cauză. ... (3) Citatele, precum și tabelele și alte materiale ilustrative extrase din publicațiile medicale sau alte lucrări științifice care sunt utilizate în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
III.1, documentele justificative sunt și vor continua să fie disponibile pentru o perioadă de minimum 5 ani de la plata finala de către Comisie. Certific ca: 1. declaratia de cheltuieli este corecta și reiese din sistemele contabile bazate pe documente justificative verificabile; 2. Declaratia de cheltuieli și cererea de plată iau în considerare orice recuperare facuta și dobânda primita pentru acestea; 3. Detaliile privind tranzactiile realizate sunt inregistrate, acolo unde este posibil, pe format electronic și sunt disponibile la cererea departamentelor responsabile
MEMORANDUM DE FINANŢARE din 30 noiembrie 2006 încheiat între Guvernul României şi Comisia Europeană privind asistenţa financiară nerambursabilă acordată prin Instrumentul pentru Politici Structurale de Preaderare pentru măsura "Îmbunătăţirea condiţiilor de navigaţie pe Dunăre între Călăraşi şi Brăila şi măsuri complementare localizate în Călăraşi, Ialomiţa, Brăila, Constanţa, în România"*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186560_a_187889]
-
aceasta va fi precizată cu exactitate; ... g) în contractele de credit cu dobândă variabilă se vor aplica următoarele reguli: 1. variația ratei dobânzii trebuie să fie independentă de voința furnizorului de servicii financiare, raportată la fluctuațiile unor indici de referință verificabili, menționați în contract, sau la modificările legislative care impun acest lucru; 2. dobânda poate varia în funcție de dobânda de referință a furnizorului de servicii financiare, cu condiția ca aceasta să fie unică pentru toate produsele financiare destinate persoanelor fizice ale operatorului
ORDONANŢĂ nr. 21 din 21 august 1992 (**republicată**)(*actualizată*) privind protecţia consumatorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186233_a_187562]
-
acesta a obligației de a îndeplini anumite condiții privind mai ales siguranță medicamentului, informarea Agenției Naționale a Medicamentului asupra oricărui incident legat de utilizarea acestuia și măsurile care se impun. ... (2) Această autorizație poate fi acordată numai pentru motive obiective, verificabile și trebuie să se bazeze pe una dintre premisele prevăzute în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; menținerea autorizației se face în baza reevaluării anuale a acestor condiții
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
să îl elibereze include cel putin informațiile prevăzute la art. 802 alin. (1) și precizează dată la care a fost întocmit sau revizuit ultima dată. ... (2) Toate informațiile conținute în documentația menționată la alin. (1) trebuie să fie corecte, actualizate, verificabile și suficient de complete pentru a permite beneficiarului să își formeze propria opinie asupra valorii terapeutice a medicamentului în cauză. ... (3) Citatele, precum și tabelele și alte materiale ilustrative extrase din publicațiile medicale sau alte lucrări științifice care sunt utilizate în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]