10,272 matches
-
vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- a studiat în mod specific administrarea concomitentă de EXJADE și medicamente antiacide care conțin aluminiu . Deși deferasirox are o afinitate mai scăzută pentru aluminiu decât pentru fier , nu se recomandă utilizarea comprimatelor EXJADE concomitent cu medicamente antiacide care conțin aluminiu ( vezi pct . 4. 4 ) . Biodisponibilitatea deferasirox- ului a crescut într- o măsură variabilă atunci când a fost administrat în timpul mesei . Prin urmare , EXJADE trebuie administrat
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
s- a studiat în mod specific administrarea concomitentă de EXJADE și medicamente antiacide care conțin aluminiu . Deși deferasirox are o afinitate mai scăzută pentru aluminiu decât pentru fier , nu se recomandă utilizarea comprimatelor EXJADE concomitent cu medicamente antiacide care conțin aluminiu ( vezi pct . 4. 4 ) . Biodisponibilitatea deferasirox- ului a crescut într- o măsură variabilă atunci când a fost administrat în timpul mesei . Prin urmare , EXJADE trebuie administrat în condiții de repaus alimentar cu cel puțin 30 minute înaintea mesei , preferabil la aceeași oră
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
și , respectiv , dispersării lente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PE/ PVDC/ aluminiu . Cutii conținând 28 , 84 sau 252 comprimate pentru dispersie orală . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 36 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
vezi „ Utilizarea altor medicamente “ ) . - dacă luați sau ați luat recent medicamente anticoagulante ( vezi „ Utilizarea altor medicamente “ ) . Dacă oricare dintre acestea sunt valabile pentru dumneavoastră , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente Antiacidele ( medicamente utilizate pentru tratarea pirozisului ) care conțin aluminiu nu trebuie administrate în același moment al zilei cu EXJADE . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . - replaniglid ( utilizat în tratamentul diabetului ) , - rifampicină
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
vedere în cazul utilizării concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual , digoxin , warfarină , atorvastatină , sildenafil , medicamente antiacide ( hidroxid de aluminiu gel , hidroxid de magneziu , simeticonă ) , cimetidină , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , antibiotice și medicamente hipoglicemiante orale . Interacțiuni legate de valsartan Nu se recomandă utilizarea concomitentă Litiu S- au raportat creșteri reversibile ale concentrației plasmatice și toxicității litiului în timpul utilizării concomitente cu inhibitori
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
vedere în cazul utilizării concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual , digoxin , warfarină , atorvastatină , sildenafil , medicamente antiacide ( hidroxid de aluminiu gel , hidroxid de magneziu , simeticonă ) , cimetidină , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , antibiotice și medicamente hipoglicemiante orale . Interacțiuni legate de valsartan Nu se recomandă utilizarea concomitentă Litiu S- au raportat creșteri reversibile ale concentrației plasmatice și toxicității litiului în timpul utilizării concomitente cu inhibitori
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
vedere în cazul utilizării concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual , digoxin , warfarină , atorvastatină , sildenafil , medicamente antiacide ( hidroxid de aluminiu gel , hidroxid de magneziu , simeticonă ) , cimetidină , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , antibiotice și medicamente hipoglicemiante orale . Interacțiuni legate de valsartan Nu se recomandă utilizarea concomitentă Litiu S- au raportat creșteri reversibile ale concentrației plasmatice și toxicității litiului în timpul utilizării concomitente cu inhibitori
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
virușilor , sistemul imunitar va fi capabil să producă anticorpi mult mai rapid . Aceasta ajută la protejarea împotriva bolilor pe care aceste bacterii și acești viruși le provoacă . Vaccinul este „ adsorbit ” . Aceasta înseamnă că substanțele active sunt fixate pe compuși de aluminiu , pentru a determina o mai bună reacție . Antigenii de suprafață ai virusului hepatitei B sunt produși printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : sunt obținuți dintr- o levură care a primit o genă ( ADN ) , care o
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
EU/ 1/ 01/ 194/ 001 INOmax Cilindru cu gaz ( aluminiu ) 10 l EU/ 1/ 01/ 194/ 002 INOmax 400 ppm Cilindru cu gaz ( aluminiu ) 2 l 400 ppm 1/ 1
Ro_468 () [Corola-website/Science/291227_a_292556]
-
EU/ 1/ 01/ 194/ 001 INOmax Cilindru cu gaz ( aluminiu ) 10 l EU/ 1/ 01/ 194/ 002 INOmax 400 ppm Cilindru cu gaz ( aluminiu ) 2 l 400 ppm 1/ 1
Ro_468 () [Corola-website/Science/291227_a_292556]
-
capsulele ” care înconjoară bacteria Hib . Polizaharidele sunt legate ( conjugate ) din punct de vedere chimic de anatoxina tetanică în calitate de proteină purtătoare , pentru că astfel se îmbunătățește reacția la vaccin . Vaccinul este „ adsorbit ” . Aceasta înseamnă că substanțele active sunt fixate pe compuși de aluminiu , pentru a stimula o mai bună reacție . Antigenii de suprafață ai virusului hepatitei B sunt produși printr - o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia AND- ului recombinant ” : sunt obținuți dintr- o levură care a primit o genă ( ADN ) , care o
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată FOSAVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele FOSAVANCE 70 mg/ 2800 UI au formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os și cu ' 710 ' pe cealaltă . Comprimatele sunt
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
2800 UI au formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os și cu ' 710 ' pe cealaltă . Comprimatele sunt livrate în cutii de carton care conțin pliante cu blistere din aluminiu sigilate cu următoarele mărimi de ambalaj : Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul FROSST IBERICA , S. A . Via
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată FOSAVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele FOSAVANCE 70 mg/ 5600 UI au formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os și cu ' 270 ' pe cealaltă . Comprimatele sunt
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
5600 UI au formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os și cu ' 270 ' pe cealaltă . Comprimatele sunt livrate în cutii de carton care conțin pliante cu blistere din aluminiu sigilate cu următoarele mărimi de ambalaj : Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul FROSST IBERICA , S. A . Via
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
micrograme 25 micrograme 8 micrograme 10 micrograme tip 1 ( tulpina Mahoney ) 4 tip 2 ( tulpina MEF- 1) 4 tip 3 ( tulpina Saukett ) 4 1 40 U . antigen- D 8 U . antigen- D 32 U . antigen- D adsorbit pe hidroxid de aluminiu ( Al( OH) 3 ) 2 0 , 5 miligrame Al produs prin tehnologia ADN- ului recombinant în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 3 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( AlPO4 ) 4 cultivat pe celule VERO 0, 20 miligrame Al 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
antigen- D 8 U . antigen- D 32 U . antigen- D adsorbit pe hidroxid de aluminiu ( Al( OH) 3 ) 2 0 , 5 miligrame Al produs prin tehnologia ADN- ului recombinant în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 3 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( AlPO4 ) 4 cultivat pe celule VERO 0, 20 miligrame Al 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Infanrix Penta este indicat pentru vaccinare primară și de rapel a sugarilor , împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive , hepatitei B și poliomielitei . Infanrix
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
micrograme 25 micrograme 8 micrograme 10 micrograme tip 1 ( tulpina Mahoney ) 4 tip 2 ( tulpina MEF- 1) 4 tip 3 ( tulpina Saukett ) 4 1 40 U . antigen- D 8 U . antigen- D 32 U . antigen- D adsorbit pe hidroxid de aluminiu ( Al( OH) 3 ) 2 miligrame Al produs prin tehnologia ADN- ului recombinant în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 3 4 cultivat pe celule VERO - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu ( NaCl ) , mediu 199 care conține în principal aminoacizi , săruri minerale
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare kit de InductOs este furnizat cu : 12 mg de pulbere sterilă de dibotermină alfa într- un flacon de 20 ml ( sticlă de tip I ) , prevăzut cu dop din cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . Solvent pentru reconstituire într- un flacon de 10 ml ( sticlă de tip I ) , prevăzut cu dop din cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . O matrice sterilă într- un ambalaj tip blister din
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
sticlă de tip I ) , prevăzut cu dop din cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . Solvent pentru reconstituire într- un flacon de 10 ml ( sticlă de tip I ) , prevăzut cu dop din cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . O matrice sterilă într- un ambalaj tip blister din clorură de polivinil ( PVC ) sigilat cu capac Tyvek . Două seringi sterile de 10 ml din polipropilenă , de unică folosință . Două ace sterile ( oțel inoxidabil ) . 6. 6 Precauții
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
2 20 micrograme 40 micrograme 40 micrograme 20 micrograme . proteina L1 , sub formă de particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Înainte de agitare , Gardasil poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Gardasil este
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 5 ml suspensie într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc de clorobutil cu înveliș de teflon sau de FluoroTec ) și capac din plastic de siguranță ( cu bandă de aluminiu ondulată ) în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
2 20 micrograme 40 micrograme 40 micrograme 20 micrograme . proteina L1 , sub formă de particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . Înainte de agitare , Gardasil poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]