7,984 matches
-
vă va sfătui referitor la adoptarea metodei contraceptive potrivite . E posibil ca medicul dumneavoastră să recomande efectuarea lunară de teste de sarcină pe parcursul tratamentului cu Thelin . Dacă menstruația întârzie sau dacă credeți că s- ar putea să fi rămas gravidă , contactați imediat medicul . Este posibil ca acesta să vă recomande întreruperea tratamentul cu Thelin . Dacă sunteți gravidă sau dacă doriți acest lucru în viitorul apropiat , comunicați imediat acest lucru medicului dumneavoastră . 28 Informații importante privind unele componente ale Thelin Comprimatele de
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
cu Thelin . Dacă sunteți gravidă sau dacă doriți acest lucru în viitorul apropiat , comunicați imediat acest lucru medicului dumneavoastră . 28 Informații importante privind unele componente ale Thelin Comprimatele de Thelin conțin lactoză monohidrat . Dacă suferiți de intoleranță la unele glucide , contactați medicul înainte de a lua Thelin comprimate . 3 . CUM SĂ LUAȚI THELIN Doza uzuală este de o comprimat de 100 mg o dată pe zi . Luați întotdeauna Thelin conform indicațiilor medicului . Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Încercați
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
mult înainte de a resimți vreun efect . Dacă luați mai mult Thelin decât trebuie Dacă vă dați seama că ați luat mai multe comprimate de Thelin decât v- a recomandat medicul ( sau dacă altcineva v- a luat din comprimatele de Thelin ) , contactați imediat medicul . Dacă nu puteți lua legătura cu medicul dumneavoastră , mergeți la cel mai apropiat spital și luați medicamentul cu dumneavoastră . Dacă uitați să luați doza de Thelin Dacă uitați să luați o doză , luați doza pe care ați omis-
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
Marea Britanie Covingham Swindon , Wilts SN3 5BZ Marea Britanie Polar Speed Distribution Ltd Unit 8 Chartmoor Road Leighton Buzzard Bedfordshire LU7 4WG Marea Britanie Pfizer Service Company Hog Wei 10- B- 1930 Zaventem Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați Deținătorul autorizației de punere pe piață . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Există de asemenea și link- uri cu alte website - uri care se referă la
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Trizivir ? Trizivir este un medicament care conține trei substanțe active : abacavir ( 300 mg ) , lamivudină ( 150 mg ) și
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
în sânge , mialgie ( dureri musculare ) , dispnee ( respirație dificilă ) , tuse , letargie și stare de rău general ( alterarea stării generale ) . Pacienții tratați cu Trizivir primesc un card în care aceste simptome sunt detaliate , astfel încât pacienții sunt informați în legătură cu acestea și trebuie să contacteze imediat medicul dacă apare vreo reacție . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Trizivir nu se administrează pacienților ce acuză o hipersensibilitate ( alergie ) la lamivudină , zidovudină , abacavir sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă afecțiuni hepatice sau care prezintă
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
482 t iza RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) TRUDEXA tor Rezumat EPAR destinat publicului ste Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . ie CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . ma Ce este Trudexa ? Trudexa este un medicament ce conține substanța activă adalimumab . Este disponibil sub formă de fiolă cu soluție injectabilă , seringă preumplută , dispozitiv
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
UK ) Ltd . Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UD Marea Britanie . S. A . ALCON- COUVREUR N. V . Rijksweg 14 B- 2870 Puurs Belgia Alcon Cusí , S. A . Camil Fabra 58 08320 El Masnou Spania 22 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . België/ Belgique/ Belgien Luxembourg/ Luxemburg Lietuva Alcon Pharmaceuticals Ltd . atstovybė SA Alcon- Couvreur NV + 32 ( 0) 3 890 27 11 ( België/ Belgique/ Belgien ) + 370 5 2 314 756 България Алкон България
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . Nu trebuie să utilizați Tekturna împreună cu suc de grepfrut . 40 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Tekturna Dacă ați luat accidental prea multe comprimate de Tekturna , contactați imediat un medic . Dacă uitați să utilizați Tekturna Dacă uitați să luați o doză de Tekturna , luați- o imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care luați doza
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 41 Producătorul Novartis Farma S. p . A . Via Provinciale Schito 131 I- 80058 Torre Annunziata/ NA Italia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Novartis Pharma N. V . Tél/ Tel : +32 2 246 16 11 Luxembourg/ Luxemburg Novartis Pharma GmbH Tél/ Tel : +49 911 273 0 България Novartis Pharma Services Inc . Тел . : +359
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . Nu trebuie să utilizați Tekturna împreună cu suc de grepfrut . 45 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Tekturna Dacă ați luat accidental prea multe comprimate de Tekturna , contactați imediat un medic . Dacă uitați să utilizați Tekturna Dacă uitați să luați o doză de Tekturna , luați- o imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care luați doza
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 46 Producătorul Novartis Farma S. p . A . Via Provinciale Schito 131 I- 80058 Torre Annunziata/ NA Italia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Novartis Pharma N. V . Tél/ Tel : +32 2 246 16 11 Luxembourg/ Luxemburg Novartis Pharma GmbH Tél/ Tel : +49 911 273 0 България Novartis Pharma Services Inc . Тел . : +359
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
hepatice prezintă valori anormale sau dacă există semne de insuficiență hepatică . Dacă Tasmar urmează să fie prescris , pacientul va fi informat care sunt semnele și simptomele care pot indica afectarea hepatică și că , într- un astfel de caz , trebuie să contacteze de urgență medicul . Pe parcursul tratamentului : Funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă doza se mărește la
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
valori anormale sau dacă există semne de insuficiență hepatică este afectată . Dacă Tasmar urmează să fie prescris , pacientul va fi informat care sunt semnele și simptomele care pot indica afectarea hepatică și că , într- un astfel de caz , trebuie să contacteze de urgență medicul . Pe parcursul tratamentului : Funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă doza se mărește la
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
aveți feocromocitom uneori duce la tulburări ale modului de funcționare a ficatului . De aceea dacă prezentați simptome cum ar fi greață , vărsături , dureri abdominale , pierderea poftei de mâncare , slăbiciune , febră , închiderea la culoare a urinei sau icter , trebuie să vă contactați medicul imediat - dacă aveți alte boli în afara bolii Parkinson - dacă luați alte medicamente , inclusiv cele pe care le puteți obține fără prescripție Folosirea Tasmar cu alimente și băuturi : Înghițiți comprimatele de Tasmar cu apă . Tasmar poate fi luat cu sau
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
nu sunt rezolvate . Informații importante privind unele componente ale Tasmar : Imediat după începerea sau pe parcursul tratamentului cu Tasmar , puteți prezenta simptome provocate de levodopa , cum ar fi diskinezie ( mișcări involuntare ) și greață . Dacă nu vă simțiți bine , trebuie să vă contactați medicul pentru că trebuie să luați o doză mai mică de levodopa . Dacă vi s- a spus de către medicul dumneavoastră că aveți o intoleranță la unele zaharuri , contactați- vă medicul înainte de a lua acest medicament . 49 Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
medicamentul exact așa cum v- a fost prescris . În caz contrar , medicul ar putea crede că tratamentul nu este eficace sau bine tolerat , și vi l- ar putea schimba fără să fie necesar . Dacă luați mai mult decât trebuie din Tasmar : Contactați un medic , farmacist sau spital imediat întrucât s- ar putea să necesitați asistență medicală de urgență . Dacă altă persoană ia din greșeală medicamentul dumneavoastră , contactați un medic sau spital imediat deoarece acesta sau aceasta poate necesita asistență medicală de urgență
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
ar putea schimba fără să fie necesar . Dacă luați mai mult decât trebuie din Tasmar : Contactați un medic , farmacist sau spital imediat întrucât s- ar putea să necesitați asistență medicală de urgență . Dacă altă persoană ia din greșeală medicamentul dumneavoastră , contactați un medic sau spital imediat deoarece acesta sau aceasta poate necesita asistență medicală de urgență . Dacă uitați să luați Tasmar : Luați- l de îndată ce vă amintiți , apoi continuați să îl luați la orele obișnuite . Dacă nu ați luat câteva doze , vă
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
au observat tulburări ale modului de funcționare a ficatului , uneori hepatită severă . De aceea dacă prezentați simptome cum ar fi greață , vărsături , dureri abdominale , pierderea poftei de mâncare , slăbiciune , febră , închiderea la culoare a urinei sau icter , trebuie să vă contactați medicul imediat . Imediat după începerea sau pe parcursul tratamentului cu Tasmar , este posibil să prezentați simptome provocate de levodopa , cum ar fi diskinezie ( mișcări involuntare ) și greață . De aceea , dacă nu vă simțiți bine , trebuie să vă contactați medicul pentru că este
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
trebuie să vă contactați medicul imediat . Imediat după începerea sau pe parcursul tratamentului cu Tasmar , este posibil să prezentați simptome provocate de levodopa , cum ar fi diskinezie ( mișcări involuntare ) și greață . De aceea , dacă nu vă simțiți bine , trebuie să vă contactați medicul pentru că este posibil să fie necesară modificarea dozei de levodopa . Contactați- vă medicul dacă prezentați diaree persistentă sau severă . Acest medicament poate determina o îngălbenire a urinei , care nu este nocivă . Dacă însă observați o închidere a culorii urinei
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Nu utilizați Tasmar dacă observați că comprimatele sunt deteriorate . 51 6 . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . België/ Belgique/ Belgien ( Zie/ voir/ siehe Nederland ) Luxembourg/ Luxemburg ( Voir/ siehe Nederland ) България Bulgermed Teл . : + 359 2 9427070 Magyarország Valeant Pharma Magyarország Kft . Tel : +( 36 1 ) 34 55 900 Česká republika
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
feocromocitom uneori duce la tulburări ale în modului de funcționare a ficatului . De aceea dacă prezentați simptome cum ar fi greață , vărsături , dureri abdominale , pierderea poftei de mâncare , slăbiciune , febră , închiderea la culoare a urinei sau icter , trebuie să vă contactați medicul imediat - dacă aveți alte boli în afara bolii Parkinson - dacă luați alte medicamente , inclusiv cele pe care le puteți obține fără prescripție Folosirea Tasmar cu alimente și băuturi : Înghițiți comprimatele de Tasmar cu apă . Tasmar poate fi luat cu sau
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
nu sunt rezolvate Informații importante privind unele componente ale Tasmar : Imediat după începerea sau pe parcursul tratamentului cu Tasmar , puteți prezenta simptome provocate de levodopa , cum ar fi diskinezie ( mișcări involuntare ) și greață . Dacă nu vă simțiți bine , trebuie să vă contactați medicul pentru că trebuie să luați o doză mai mică de levodopa . Dacă vi s- a spus de către medicul dumneavoastră că aveți o intoleranță la unele zaharuri , contactați- vă medicul înainte de a lua acest medicament . Dacă luați Tasmar împreună cu anticoagulante ( care
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
medicamentul exact așa cum v- a fost prescris . În caz contrar , medicul ar putea crede că tratamentul nu este eficace sau bine tolerat , și vi l- ar putea schimba fără să fie necesar . Dacă luați mai mult decât trebuie din Tasmar : Contactați un medic , farmacist sau spital imediat întrucât s- ar putea să necesitați asistență medicală de urgență . Dacă altă persoană ia din greșeală medicamentul dumneavoastră , contactați un medic sau spital imediat deoarece acesta sau aceasta poate necesita asistență medicală de urgență
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
ar putea schimba fără să fie necesar . Dacă luați mai mult decât trebuie din Tasmar : Contactați un medic , farmacist sau spital imediat întrucât s- ar putea să necesitați asistență medicală de urgență . Dacă altă persoană ia din greșeală medicamentul dumneavoastră , contactați un medic sau spital imediat deoarece acesta sau aceasta poate necesita asistență medicală de urgență . Dacă uitați să luați Tasmar : Luați- l de îndată ce vă amintiți , apoi continuați să îl luați la orele obișnuite . Dacă nu ați luat câteva doze , vă
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]