73,068 matches
-
de administrare BID și TID au fost similare . În studiile clinice desfășurate pe o perioadă de până la 12 săptămâni pentru durerea neuropată periferică și cea centrală s- a observat o reducere a durerii încă din prima săptămână , care s- a menținut pe toată durata tratamentului . 19 În studiile clinice controlate privind durerea neuropată periferică , la 35 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 18 % dintre pacienții tratați cu placebo s- a înregistrat îmbunătățirea cu 50 % a scorului durerii . Pentru pacienții care nu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de administrare BID și TID au fost similare . În studiile clinice desfășurate pe o perioadă de până la 12 săptămâni pentru durerea neuropată periferică și cea centrală s- a observat o reducere a durerii încă din prima săptămână , care s- a menținut pe toată durata tratamentului . În studiile clinice controlate privind durerea neuropată periferică , la 35 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 18 % dintre pacienții tratați cu placebo s- a înregistrat îmbunătățirea cu 50 % a scorului durerii . Pentru pacienții care nu au
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de administrare BID și TID au fost similare . În studiile clinice desfășurate pe o perioadă de până la 12 săptămâni pentru durerea neuropată periferică și cea centrală s- a observat o reducere a durerii încă din prima săptămână , care s- a menținut pe toată durata tratamentului . 42 În studiile clinice controlate privind durerea neuropată periferică , la 35 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 18 % dintre pacienții tratați cu placebo s- a înregistrat îmbunătățirea cu 50 % a scorului durerii . Pentru pacienții care nu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de administrare BID și TID au fost similare . În studiile clinice desfășurate pe o perioadă de până la 12 săptămâni pentru durerea neuropată periferică și cea centrală s- a observat o reducere a durerii încă din prima săptămână , care s- a menținut pe toată durata tratamentului . În studiile clinice controlate privind durerea neuropată periferică , la 35 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 18 % dintre pacienții tratați cu placebo s- a înregistrat îmbunătățirea cu 50 % a scorului durerii . Pentru pacienții care nu au
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de administrare BID și TID au fost similare . În studiile clinice desfășurate pe o perioadă de până la 12 săptămâni pentru durerea neuropată periferică și cea centrală s- a observat o reducere a durerii încă din prima săptămână , care s- a menținut pe toată durata tratamentului . În studiile clinice controlate privind durerea neuropată periferică , la 35 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 18 % dintre pacienții tratați cu placebo s- a înregistrat îmbunătățirea cu 50 % a scorului durerii . Pentru pacienții care nu au
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de administrare BID și TID au fost similare . În studiile clinice desfășurate pe o perioadă de până la 12 săptămâni pentru durerea neuropată periferică și cea centrală s- a observat o reducere a durerii încă din prima săptămână , care s- a menținut pe toată durata tratamentului . În studiile clinice controlate privind durerea neuropată periferică , la 35 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 18 % dintre pacienții tratați cu placebo s- a înregistrat îmbunătățirea cu 50 % a scorului durerii . Pentru pacienții care nu au
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de administrare BID și TID au fost similare . În studiile clinice desfășurate pe o perioadă de până la 12 săptămâni pentru durerea neuropată periferică și cea centrală s- a observat o reducere a durerii încă din prima săptămână , care s- a menținut pe toată durata tratamentului . În studiile clinice controlate privind durerea neuropată periferică , la 35 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 18 % dintre pacienții tratați cu placebo s- a înregistrat îmbunătățirea cu 50 % a scorului durerii . Pentru pacienții care nu au
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
acestor medicamente concomitent cu MIRAPEXIN , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când MIRAPEXIN este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de MIRAPEXIN este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
IV de boală . Dintre aceștia , aproximativ 900 se aflau în stadii avansate de boală , primind tratament concomitent cu levodopa și suferind de complicații motorii . În stadiile incipiente și avansate de boală Parkinson , eficacitatea MIRAPEXIN în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu- orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
acestor medicamente concomitent cu MIRAPEXIN , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când MIRAPEXIN este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de MIRAPEXIN este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
IV de boală . Dintre aceștia , aproximativ 900 se aflau în stadii avansate de boală , primind tratament concomitent cu levodopa și suferind de complicații motorii . În stadiile incipiente și avansate de boală Parkinson , eficacitatea MIRAPEXIN în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu- orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
acestor medicamente concomitent cu MIRAPEXIN , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asocierea cu levodopa Când MIRAPEXIN este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de MIRAPEXIN este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
IV de boală . Dintre aceștia , aproximativ 900 se aflau în stadii avansate de boală , primind tratament concomitent cu levodopa și suferind de complicații motorii . În stadiile incipiente și avansate de boală Parkinson , eficacitatea MIRAPEXIN în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu- orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
acestor medicamente concomitent cu MIRAPEXIN , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când MIRAPEXIN este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de MIRAPEXIN este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
IV de boală . Dintre aceștia , aproximativ 900 se aflau în stadii avansate de boală , primind tratament concomitent cu levodopa și suferind de complicații motorii . În stadiile incipiente și avansate de boală Parkinson , eficacitatea MIRAPEXIN în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu- orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
acestor medicamente concomitent cu MIRAPEXIN , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când MIRAPEXIN este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de MIRAPEXIN este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
IV de boală . Dintre aceștia , aproximativ 900 se aflau în stadii avansate de boală , primind tratament concomitent cu levodopa și suferind de complicații motorii . În stadiile incipiente și avansate de boală Parkinson , eficacitatea MIRAPEXIN în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu- orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
inflamarea „ căptușelii ” stomacului ) , eczemă ( senzația de mâncărime a pielii , piele cu crustă ) , artralgie ( dureri articulare ) , osteoartrită ( umflarea și durerea articulațiilor ) , spasme musculare , dureri ale extremităților ( brațe și picioare ) , mialgie ( durere musculară ) , disfuncția erectilă ( incapacitatea de a obține sau de a menține erecția ) , afecțiune asemănătoare gripei și dureri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu PritorPlus , a se consulta prospectul . PritorPlus nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan , hidroclorotiazidă , sulfonamidă sau la oricare dintre celelalte
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru a exclude un risc . Utilizarea Optisulin poate fi luată în considerare în timpul sarcinii , dacă este necesar . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un echilibru metabolic bun pe întregul parcurs al sarcinii . Necesitățile de insulină pot să scadă în primul trimestru și , în general , cresc în trimestrele doi și trei . Imediat după naștere , necesitățile de insulină scad rapid ( risc crescut de hipoglicemie ) . Este
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
1 , acțiunea insulinei glargin injectate subcutanat a debutat mai lent decât pentru insulina umană NPH , profilul efectului său a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durata efectului a fost prelungită . Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) . 8 Durata mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteza mai lentă a absorbției sale și justifică administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru a exclude un risc . Utilizarea Optisulin poate fi luată în considerare în timpul sarcinii , dacă este necesar . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un echilibru metabolic bun pe întregul parcurs al sarcinii . Necesitățile de insulină pot să scadă în primul trimestru și , în general , cresc în trimestrele doi și trei . Imediat după naștere , necesitățile de insulină scad rapid ( risc crescut de hipoglicemie ) . Este
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
1 , acțiunea insulinei glargin injectate subcutanat a debutat mai lent decât pentru insulina umană NPH , profilul efectului său a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durata efectului a fost prelungită . Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) 18 Durata mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteza mai lentă a absorbției sale și justifică administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
tratamentul trebuie inițiat cu doza de 1000 mg/ 20 mg și apoi trecut la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg după patru săptămâni . Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi , cu alimente , seara sau la culcare . Pentru a menține proprietățile eliberării modificate , comprimatele nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate înainte de înghițire . Pentru a reduce riscul de hiperemie cutanată tranzitorie , trebuie evitată ingestia de băuturi alcoolice sau băuturi fierbinți la momentul administrării medicamentului . Utilizarea la vârstnici Nu este necesară
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Procedura imagistică trebuie efectuată în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Procedura imagistică trebuie efecuată în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]