73,068 matches
-
soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Procedura imagistică trebuie efectuată în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . 41 În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Procedura imagistică trebuie efectuată în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în tuburile care sunt furnizate în kit . Aceste probe sunt apoi sunt trimise la un laborator specializat pentru a fi analizate . Pentru realizarea testului trebuie colectate șase probe respiratorii , trei înainte de administrarea Pylobactell și trei după administrare . Pacientul trebuie să mențină repausul digestiv timp de patru ore înainte de test , astfel încât acesta să fie efectuat pe stomacul gol . Dacă pacientul a mâncat o masă copioasă atunci trebuie să mențină repausul digestiv timp de șase ore înaintea testului . Inițial pacientul primește o „ masă
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
probe respiratorii , trei înainte de administrarea Pylobactell și trei după administrare . Pacientul trebuie să mențină repausul digestiv timp de patru ore înainte de test , astfel încât acesta să fie efectuat pe stomacul gol . Dacă pacientul a mâncat o masă copioasă atunci trebuie să mențină repausul digestiv timp de șase ore înaintea testului . Inițial pacientul primește o „ masă test ” ( de exemplu 200 ml de suc de portocale simplu , nediluat ) . Cinci minute mai târziu pacientul recoltează trei probe respiratorii . După încă cinci minute pacientul primește tableta
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
decurs de o săptămână după inițierea sau ajustarea dozei de Parareg . După stabilirea dozelor de întreținere , calcemia trebuie măsurată la intervale de 2- 3 luni . După creșterea dozei de Parareg până la doza maximă , calcemia trebuie monitorizată periodic ; dacă nu se mențin reduceri semnificative clinic ale calcemiei , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Parareg ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
concordant pe intervalul de valori inițiale ale PTHn . Reducerile medii ale valorilor serice ale produsului Ca x P , calciului și fosforului au fost de 14 % , 7 % și respectiv 8 % . Reducerea valorilor PTHn și ale produsului Ca x P s- au menținut până la 12 luni de tratament . Cinacalcetul a redus valorile PTHn , ale produsului Ca x P , ale calciului și fosforului independent de valorile inițiale ale PTHn sau ale produsului Ca x P , de modalitatea de dializă ( PD comparativ cu HD ) , de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
decurs de o săptămână după inițierea sau ajustarea dozei de Parareg . După stabilirea dozelor de întreținere , calcemia trebuie măsurată la intervale de 2- 3 luni . După creșterea dozei de Parareg până la doza maximă , calcemia trebuie monitorizată periodic ; dacă nu se mențin reduceri semnificative clinic ale calcemiei , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Parareg ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
concordant pe intervalul de valori inițiale ale PTHn . Reducerile medii ale valorilor serice ale produsului Ca x P , calciului și fosforului au fost de 14 % , 7 % și respectiv 8 % . Reducerea valorilor PTHn și ale produsului Ca x P s- au menținut până la 12 luni de tratament . Cinacalcetul a redus valorile PTHn , ale produsului Ca x P , ale calciului și fosforului independent de valorile inițiale ale PTHn sau ale produsului Ca x P , de modalitatea de dializă ( PD comparativ cu HD ) , de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
decurs de o săptămână după inițierea sau ajustarea dozei de Parareg . După stabilirea dozelor de întreținere , calcemia trebuie măsurată la intervale de 2- 3 luni . După creșterea dozei de Parareg până la doza maximă , calcemia trebuie monitorizată periodic ; dacă nu se mențin reduceri semnificative clinic ale calcemiei , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Parareg ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
concordant pe intervalul de valori inițiale ale PTHn . Reducerile medii ale valorilor serice ale produsului Ca x P , calciului și fosforului au fost de 14 % , 7 % și respectiv 8 % . Reducerea valorilor PTHn și ale produsului Ca x P s- au menținut până la 12 luni de tratament . Cinacalcetul a redus valorile PTHn , ale produsului Ca x P , ale calciului și fosforului independent de valorile inițiale ale PTHn sau ale produsului Ca x P , de modalitatea de dializă ( PD comparativ cu HD ) , de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
se presupune , de asemenea , că o contribuție importantă la siguranța împotriva virusurilor o are conținutul de anticorpi . Se recomandă ferm , ca de fiecare dată când se administrează Privigen unui pacient , să se înregistreze numele și seria de fabricație pentru a menține o legătură între pacient și seria medicamentului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Vaccinuri cu virusuri vii atenuate Administrarea de imunoglobuline poate diminua eficacitatea vaccinurilor cu virus viu atenuat cum sunt vaccinurile rujeolic , parotiditic , rubeolic
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
imunoglobuline . Este posibil ca acești anticorpi să ajute la prevenirea hepatitelor A și B19 . 23 ► Se recomandă ferm , ca de fiecare dată când vi se administrează Privigen , să se înregistreze numele și seria de fabricație a medicamentului pentru a se menține o evidență a seriilor folosite . Utilizarea Privigen cu alte medicamente Vă rugăm să anunțați medicul dumneavoastră sau personalul medical înainte de începerea tratamentului dacă utilizați în prezent alte medicamente sau dacă ați utilizat recent alte medicamente . Vaccinuri Administrarea de Privigen poate
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
însă considerat lipsit de relevanță pentru om . 6 . Înainte de a fi distribuit pacientului , Norvir capsule moi trebuie păstrat la frigider ( 2° - 8°C ) . Nu este necesară păstrarea la frigider de către pacient , dacă este folosit în decurs de 30 zile și menținut la temperaturi sub 25°C . A se evita expunerea la îngheț și la căldură ecesivă . Flaconul se păstrează bine închis . Norvir capsule moi este ambalat în flacoane albe din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) , închise cu capace din polipropilenă , conținând
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
copii 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de a fi distribuit pacientului , se păstrează la frigider ( 2° - 8°C ) . Nu este necesară păstrarea la frigider de către pacient dacă este folosit în decurs de 30 zile și menținut la temperaturi sub 25°C . 68 A se evita expunereala îngheț și expunerea la căldură excesivă . Flaconul se păstrează bine închis . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de a fi distribuit pacientului , se păstrează la frigider ( 2°- 8°C ) . Nu este necesară păstrarea la frigider de către pacient dacă este folosit în decurs de 30 de zile și menținut la temperaturi sub 25°C . 70 A se evita expunerea la îngheț expunerea la căldură excesivă . Flaconul se păstrează bine închis . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de a fi distribuit pacientului , se păstrează la frigider ( 2° - 8°C ) . Nu este necesară păstrarea la frigider de către pacient dacă este folosit în decurs de 30 de zile și menținut la temperaturi sub 25°C . 72 A se evita expunerea la îngheț expunerea la căldură excesivă . Flaconul se păstrează bine închis . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
gradul 2 . Pacienți cu frecvență cardiacă mică Tratamentul cu ivabradină nu trebuie inițiat la pacienții cu o frecvență cardiacă de repaus mai mică de 60 bpm ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă de repaus scade și se menține la valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
ivabradina nu a demonstrat un efect suplimentar față de amlodipină înainte de administrarea dozei următoare ( după 12 ore de la administrarea orală ) , în timp ce la concentrația maximă ( după 3- 4 ore de la administrarea orală ) s- a manifestat un efect suplimentar . Eficacitatea ivabradinei s- a menținut în totalitate pe durata perioadelor de tratament de 3 sau 4 luni în studiile de evaluare a eficacității . Nu au existat semne de toleranță farmacologică ( pierderea eficacității ) în timpul tratamentului sau de fenomene de rebound după întreruperea bruscă a tratamentului . Efectele
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
gradul 2 . Pacienți cu frecvență cardiacă mică Tratamentul cu ivabradină nu trebuie inițiat la pacienții cu o frecvență cardiacă de repaus mai mică de 60 bpm ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă de repaus scade și se menține la valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
ivabradina nu a demonstrat un efect suplimentar față de amlodipină înainte de administrarea dozei următoare ( după 12 ore de la administrarea orală ) , în timp ce la concentrația maximă ( după 3- 4 ore de la administrarea orală ) s- a manifestat un efect suplimentar . Eficacitatea ivabradinei s- a menținut în totalitate pe durata perioadelor de tratament de 3 sau 4 luni în studiile de evaluare a eficacității . Nu au existat semne de toleranță farmacologică ( pierderea eficacității ) în timpul tratamentului sau de fenomene de rebound după întreruperea bruscă a tratamentului . Efectele
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
reteplază urmată de o perfuzie de 1000 UI pe oră cu începere după a doua injectare în bolus de reteplază . Heparina trebuie administrată timp de cel puțin 24 ore , de preferat timp de 48- 72 ore , cu scopul de a menține valorile aPTT de 1, 5 până la de 2 ori mai mari decât cele normale . Doza inițială de acid acetilsalicilic înainte de tromboliză trebuie să fie de cel puțin 250 mg ( 250- 350 mg ) , urmată de 75- 150 mg/ zi cel puțin
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
săptămâni după o singură injecție cu Remicad a fost mai mare decât al pacienților similari cărora li s- a administrat placebo ( 62 % și respectiv 26 % ) . De asemenea , pacienții cărora li s- a administrat o serie de injecții cu Remicad au menținut răspunsul la tratament pentru o perioadă mai îndelungată ( 40 de săptămâni ) comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo ( 14 săptămâni ) . În toate celelalte boli studiate , Remicad a produs o ameliorare mai importantă a simptomelor în comparație cu placebo . Care sunt
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
se utilizează Renagel ? Doza inițială recomandată de Renagel depinde de valoarea fosfatului din sânge și variază între 800 și 1. 600 mg , administrat de trei ori pe zi . Doza de Renagel trebuie ajustată pentru ca valoarea fosfatului din sânge să se mențină sub 1, 76 mmol/ l . Pacienții trebuie să ia comprimatele de Renagel întregi , cu alimente , și trebuie să respecte în continuare dieta prescrisă . Siguranța și eficacitatea Renagel nu a fost încă stabilită în cazul administrării la copii . Cum acționează Renagel
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
ERYPRO în ceea ce privește menținerea numărului de eritrocite la 313 pacienți . În cel de- al doilea studiu , toți pacienții au primit tratament cu EPREX/ ERYPRO timp de cel puțin trei luni înainte de a trece la tratamentul cu Retacrit sau de a se menține tratamentul cu EPREX/ ERYPRO pentru 12 săptămâni . Apoi , cele două grupuri au trecut la administrarea celuilalt medicament pentru încă 12 săptămâni . În ambele studii , măsura principală a eficacității a fost reprezentată de nivelurile hemoglobinei ( proteina din eritrocite care transportă oxigenul
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
numărului de eritrocite , nivelurile hemoglobinei au fost de aproximativ 11, 6 g/ dl pe parcursul ultimelor patru săptămâni , crescând de la aproximativ 8, 0 g/ dl înainte de tratament . În studiul asupra pacienților care primeau deja tratament cu epoetină , nivelurile hemoglobinei au fost menținute în aceeași măsură la pacienții care primeau Retacrit și la pacienți care primeau EPREX/ ERYPRO , având o valoare de aproximativ 11, 4 g/ dl . În ambele studii , doza de epoetină administrată a fost similară pentru ambele medicamente . Care sunt riscurile
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]