73,068 matches
-
exclude malignitatea . REGRANEX trebuie aplicat în strat subțire continuu pe întreaga( ile ) suprafață( e ) ulcerată( e ) , o dată pe zi , utilizând un mijloc de aplicare adecvat . Locul( rile ) de aplicare trebuie să fie apoi acoperite cu un pansament umed salin care menține un mediu cicatrizant umed . REGRANEX nu trebuie utilizat în asociere cu pansamente ocluzive . REGRANEX nu trebuie utilizat mai mult de 20 de săptămâni la oricare pacient . 2 Dacă în cursul tratamentului cu REGRANEX nu este evidentă nici o ameliorare semnificativă după
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
de bumbac sau un apăsător de limbă ) . Trebuie evitat contactul cu alte părți ale corpului . 17 Odată ce REGRANEX a fost aplicat , acoperiți ulcerul cu un pansament umezit cu soluție izotonă . Pansamentul trebuie schimbat cel puțin o dată pe zi , pentru a menține rana umedă . REGRANEX trebuie aplicat numai o dată pe zi , chiar dacă schimbați pansamentul mai des . REGRANEX nu trebuie utilizat cu pansamente ocluzive . REGRANEX nu trebuie utilizat mai mult de 20 de săptămâni . Dacă nu apare nici un semn de vindecare după zece
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
15- 30 % din valorile determinate înainte de administrare și a saturat CD11a până când au rămas < 5 % din locurile de legare CD11a disponibile inițial . Efectul maxim a fost observat la 24- 48 ore de la administrarea primei doze și s- a fost menținut între administrările săptămânale . Între săptămâna 5 și săptămâna 8 după administrarea celei de a 12- a și ultime doze de efalizumab de 1, 0 mg/ kg și săptămână , valorile CD11a au revenit într- un interval cuprinse între ±25 % din valoarea
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
alt marker farmacodinamic , care corespunde mecanismului de acțiune al efalizumabului , a fost creșterea numărului total de leucocite circulante , observată în timpul tratamentului cu efalizumab . Creșterea numărului total a fost observată în decurs de 24 ore după administrarea primei doze , s- a menținut crescută în cazul administrărilor săptămânale și a revenit la valorile inițiale după încetarea tratamentului . Cea mai mare creștere a fost cea a numărului total de limfocite circulante . În studiile clinice , la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva în doză
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . La om , administrarea unei doze de 80 mg telmisartan inhibă aproape complet creșterea provocată tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil timp de până la 48 ore . Activitatea antihipertensivă devine treptat evidentă în decurs de 3 ore după adminsitrarea primei doze de telmisartan . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4 până la
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
timp de până la 48 ore . Activitatea antihipertensivă devine treptat evidentă în decurs de 3 ore după adminsitrarea primei doze de telmisartan . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4 până la 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . La om , administrarea unei doze de 80 mg telmisartan inhibă aproape complet creșterea provocată tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil timp de până la 48 ore . Activitatea antihipertensivă devine treptat evidentă în decurs de 3 ore după adminsitrarea primei doze de telmisartan . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4 până la
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
timp de până la 48 ore . Activitatea antihipertensivă devine treptat evidentă în decurs de 3 ore după adminsitrarea primei doze de telmisartan . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4 până la 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . La om , administrarea unei doze de 80 mg telmisartan inhibă aproape complet creșterea provocată tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil timp de până la 48 ore . Activitatea antihipertensivă devine treptat evidentă în decurs de 3 ore după adminsitrarea primei doze de telmisartan . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4 până la
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
timp de până la 48 ore . Activitatea antihipertensivă devine treptat evidentă în decurs de 3 ore după adminsitrarea primei doze de telmisartan . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4 până la 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . unei doze mai mici de atazanavir pentru obținerea aceluiași efect antiviral . Reyataz , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Cum a fost studiat Reyataz ? Eficacitatea Reyataz a fost evaluată în cadrul a patru studii principale . Un studiu a implicat 883 de pacienți netratați anterior ( care nu au mai primit anterior tratament pentru infecția cu HIV ) , iar
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
studiu , pacienții cărora li s- a administrat Reyataz sau lopinavir , în combinație cu ritonavir , au prezentat reduceri similare ale încărcăturii virale după 24 și 48 de săptămâni , cu reduceri de aproximativ 99 % după 48 de săptămâni . Această constatare s- a menținut după 96 de săptămâni . Care sunt riscurile asociate cu Reyataz ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Reyataz ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : dureri de cap , icter ocular ( colorația galbenă a ochilor ) , vărsături , diaree , dureri abdominale
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
au luat doze mai mari de Riprazo . Riprazo a redus , de asemenea , tensiunea arterială la pacienții cu diabet , la pacienții supraponderali și la cei în vârstă de peste 65 de ani . În cazul a două dintre studii , efectele medicamentului s- au menținut până la 52 de săptămâni . Studiile au mai arătat că Riprazo , administrat în combinație cu alte medicamente ( în special în combinație cu hidroclorotiazida ) , poate produce scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Riprazo . Care
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
urmată de o perioadă de 4 săptămâni de tratament în regim deschis în care a fost permisă utilizarea bromurii de metilnaltrexonă după necesități , dar nu mai mult de 1 doză într- o perioadă de 24 de ore . Pacienții și- au menținut regimul lor uzual de laxative pe durata ambelor perioade de studiu . În perioada de studiu în regim dublu- orb au fost tratați un total de 154 de pacienți ( 47 cu bromură de metilnaltrexonă 0, 15 mg/ kg , 55 cu bromură
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
doză în regim deschis în cadrul studiilor 301 , 301EXT , respectiv 302EXT . RELISTOR a fost administrat la fiecare 3, 2 zile ( valoarea mediană a intervalului de dozare , cu un interval de 1- 39 zile ) . 6 Rata răspunsului de tip laxativ s- a menținut pe toată durata extensiilor de studiu la acei pacienți care au continuat tratamentul . În aceste studii nu s- a evidențiat nici o relație semnificativă între doza inițială de opioid și răspunsul de tip laxativ la pacienții tratați cu bromură de metilnaltrexonă
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
împingeți pistonul până la capăt veți auzi un sunet de tip ‚ click ’ . Acesta va anunța faptul că mecanismul de siguranță a fost activat , iar acul se va retrage în seringă . Cu acul aflat în flacon , întoarceți flaconul cu susul în jos . Mențineți seringa la nivelul ochilor și asigurați - vă că vârful acului se află în permanență în lichid . Trageți încet de piston în jos , până la marcajul de dozare de pe seringă care indică doza dumneavoastră . Este posibil să vedeți o cantitate de lichid
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
de grade ) , cu o mișcare rapidă și fermă . 3 . 4 . După ce introduceți acul , dați drumul pielii și împingeți încet pistonul până la capăt pentru a injecta RELISTOR . 5 . Când seringa este goală , extrageți rapid acul din piele , având grijă să îl mențineți în același unghi în care a fost introdus în piele . Este posibil să apară o mică sângerare la locul injectării . Puteți presa tamponul de vată sau tifonul pe locul injectării . Nu frecați locul injectării . Dacă este necesar , puteți acoperi locul
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
pacienții hipertensivi și normotensivi . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Rasilez o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
administrarea de Rasilez o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
în ceea ce privește efectul asupra ARP . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Rasilez o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
administrarea de Rasilez o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
s- a administrat RoActemra ca tratament unic au prezentat o probabilitate mai mare de a răspunde la tratament decât cei cărora li s- a administrat metotrexat ca tratament unic . Studiile pe termen lung au indicat că răspunsul la RoActemra se menține timp de cel puțin un an . Care sunt riscurile asociate cu RoActemra ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu RoActemra ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile ale căilor respiratorii superioare ( guturai ) . Pentru lista completă a
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]