73,068 matches
-
care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil până la 48 ore . După administrarea primei doze de telmisartan , activitatea antihipertensivă devine evidentă treptat în decursul a 3 ore . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4- 8 săptămâni după
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
este încă măsurabil până la 48 ore . După administrarea primei doze de telmisartan , activitatea antihipertensivă devine evidentă treptat în decursul a 3 ore . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4- 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin măsurătorile 12 efectuate în
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin măsurătorile 12 efectuate în momentul efectului maxim și imediat înainte de administrarea dozei următoare ( prin raportul dintre concentrația plasmatică înaintea administrării dozei următoare și concentrația plasmatică maximă care se menține constant peste 80 % pentru doze de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo ) . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea diastolică , fără a afecta frecvența pulsului . Eficacitatea telmisartanului ca
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil până la 48 ore . După administrarea primei doze de telmisartan , activitatea antihipertensivă devine evidentă treptat în decursul a 3 ore . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4- 8 săptămâni după
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
este încă măsurabil până la 48 ore . După administrarea primei doze de telmisartan , activitatea antihipertensivă devine evidentă treptat în decursul a 3 ore . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4- 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin măsurătorile 27 efectuate în
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin măsurătorile 27 efectuate în momentul efectului maxim și imediat înainte de administrarea dozei următoare ( prin raportul dintre concentrația plasmatică înaintea administrării dozei următoare și concentrația plasmatică maximă care se menține constant peste 80 % pentru doze de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo ) . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea diastolică , fără a afecta frecvența pulsului . Eficacitatea telmisartanului ca
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil până la 48 ore . După administrarea primei doze de telmisartan , activitatea antihipertensivă devine evidentă treptat în decursul a 3 ore . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4- 8 săptămâni după
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
este încă măsurabil până la 48 ore . După administrarea primei doze de telmisartan , activitatea antihipertensivă devine evidentă treptat în decursul a 3 ore . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4- 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin măsurătorile 42 efectuate în
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin măsurătorile 42 efectuate în momentul efectului maxim și imediat înainte de administrarea dozei următoare ( prin raportul dintre concentrația plasmatică înaintea administrării dozei următoare și concentrația plasmatică maximă care se menține constant peste 80 % pentru doze de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo ) . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea diastolică , fără a afecta frecvența pulsului . Eficacitatea telmisartanului ca
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
0, 0001 ) și de 50 m ( p < 0, 0001 ) în cazul dozelor de sildenafil de 20 mg , 40 mg și , respectiv , 80 mg . Ameliorarea distanței parcurse prin mers a fost evidentă după 4 săptămâni de tratament , acest efect fiind menținut la 8 și la 12 săptămâni . În cadrul subgrupurilor rezultatele au fost în general conforme distanței parcurse prin mers inițiale , etiologiei ( hipertensiune pulmonară primară , hipertensiune arterială pulmonară asociată cu boli ale țesutului conjunctiv și hipertensiune arterială pulmonară secundară reparării chirurgicale a
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
ERYPRO în ceea ce privește menținerea numărului de eritrocite la 313 pacienți . În cel de- al doilea studiu , toți pacienții au primit tratament cu EPREX/ ERYPRO timp de cel puțin trei luni înainte de a trece la tratamentul cu Silapo sau de a se menține tratamentul cu EPREX/ ERYPRO pentru 12 săptămâni . Apoi , cele două grupuri au trecut la administrarea celuilalt medicament pentru încă 12 săptămâni . În ambele studii , măsura principală a eficacității a fost reprezentată de nivelurile hemoglobinei ( proteina din eritrocite care transportă oxigenul
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
numărului de eritrocite , nivelurile hemoglobinei au fost de aproximativ 11, 6 g/ dl pe parcursul ultimelor patru săptămâni , crescând de la aproximativ 8, 0 g/ dl înainte de tratament . În studiul asupra pacienților care primeau deja tratament cu epoetină , nivelurile hemoglobinei au fost menținute în aceeași măsură la pacienții care primeau Silapo și la pacienți care primeau EPREX/ ERYPRO , având o valoare de aproximativ 11, 4 g/ dl . În ambele studii , doza de epoetină administrată a fost similară pentru ambele medicamente . Care sunt riscurile
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
adormi . Unele studii au urmărit , de asemenea , durata somnului și obiceiurile de somn . Ce beneficii a prezentat Sonata în timpul studiilor ? Timpul necesar pentru a adormi a fost redus la adulții care au luat Sonata 10 mg , iar efectele s- au menținut până la patru săptămâni . În cazul pacienților în vârstă , timpul necesar pentru a adormi a fost deseori redus prin administrarea de Sonata 5 mg și a fost întotdeauna redus cu Sonata 10 mg , atunci când au fost comparate cu placebo în cadrul studiilor
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
au luat doze mai mari de Sprimeo . Sprimeo a redus , de asemenea , tensiunea arterială la pacienții cu diabet , la pacienții supraponderali și la cei în vârstă de peste 65 de ani . În cazul a două dintre studii , efectele medicamentului s- au menținut până la 52 de săptămâni . Studiile au mai arătat că Sprimeo , administrat în combinație cu alte medicamente ( în special în combinație cu hidroclorotiazida ) , poate produce scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Sprimeo . Care
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
în ceea ce privește efectul asupra ARP . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Riprazo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
administrarea de Riprazo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
în ceea ce privește efectul asupra ARP . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Riprazo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
administrarea de Riprazo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
cu metotrexat în monoterapie . Reducerea ratei de progresie a leziunilor structurale articulare ( eroziuni și îngustarea spațiului articular ) a fost observată în săptămâna 54 la toate grupurile de pacienți tratați cu infliximab ( Tabelul 3 ) . Efectele observate în săptămâna 54 s- au menținut pe perioada a 102 săptămâni . Datorită unui număr de retrageri din studiu , magnitudinea diferențelor de efect între grupurile tratate cu infliximab și monoterapie cu metotrexat , nu poate fi evaluată . 10 mg/ kg 10 mg/ kg Pacienții cu răspuns ACR20 / Pacienții
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
IMPACT nu a fost inclus datorită N scăzut ; p < 0, 001 pentru infliximab vs . placebo la săptămâna 24 pentru IMPACT 2 În IMPACT și IMPACT 2 , răspunsurile clinice au fost observate precoce chiar în săptămâna 2 și s- au menținut până la săptămâna 98 și , respectiv , 54 . Eficacitatea a fost demonstrată cu sau fără utilizarea concomitentă a metotrexatului . Scăderea parametrilor activității periferice caracteristice artritei psoriazice ( cum sunt numărul de articulații tumefiate , numărul de articulații dureroase , dactilită și prezența entezopatiei ) au fost
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
produsă de virusul HIV care îi permite acestuia să infecteze celulele din organism și să producă și mai mulți viruși . Prin blocarea acestei enzime , Stocrin , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Stocrin nu vindecă infec ia HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar i apari ia infec iilor i bolilor asociate cu SIDA . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Deși dozajul se poate estima pe baza calculelor prezentate mai sus , se recomandă efectuarea testelor de laborator corespunzătoare , la intervale adecvate , pentru a determina dacă au fost atinse și menținute în plasmă nivelurile dorite de factor VIII . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Deși dozajul se poate estima pe baza calculelor prezentate mai sus , se recomandă efectuarea testelor de laborator corespunzătoare , la intervale adecvate , pentru a determina dacă au fost atinse și menținute în plasmă nivelurile dorite de factor VIII . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Deși dozajul se poate estima pe baza calculelor prezentate mai sus , se recomandă efectuarea testelor de laborator corespunzătoare , la intervale adecvate , pentru a determina dacă au fost atinse și menținute în plasmă nivelurile dorite de factor VIII . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Deși dozajul se poate estima pe baza calculelor prezentate mai sus , se recomandă efectuarea testelor de laborator corespunzătoare , la intervale adecvate , pentru a determina dacă au fost atinse și menținute în plasmă nivelurile dorite de factor VIII . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]