8,202 matches
-
trebuie administrat cu alimente . Distribuție : la om , atazanavirul se leagă în proporție de aproximativ 86 % de proteinele serice în cazul unor concentrații cuprinse în intervalul cuprins între 100 și 10, 000 ng/ ml . Atazanavirul se leagă de alfa- 1 glicoproteină acidă ( AAG ) și de albumină în proporții similare ( 89 % și respectiv 86 % , la 1, 000 ng/ ml ) . Într- un studiu cu doze multiple efectuat la pacienți infectați cu HIV , cărora li s- a administrat doze de 400 mg atazanavir o dată pe
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
trebuie administrat cu alimente . Distribuție : la om , atazanavirul se leagă în proporție de aproximativ 86 % de proteinele serice în cazul unor concentrații cuprinse în intervalul cuprins între 100 și 10, 000 ng/ ml . Atazanavirul se leagă de alfa- 1 glicoproteină acidă ( AAG ) și de albumină în proporții similare ( 89 % și respectiv 86 % , la 1, 000 ng/ ml ) . Într- un studiu cu doze multiple efectuat la pacienți infectați cu HIV , cărora li s- a administrat doze de 400 mg atazanavir o dată pe
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
nutritive sau budinci . Se recomandă utilizarea în decurs de 6 ore a VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală după amestecarea sa cu aceste băuturi și alimente . Mediile de dozare care nu sunt recomandate datorită gustului includ orice aliment sau suc acid ( de exemplu suc de portocale , suc de mere sau sos de mere ) . Nu trebuie adăugată apă în flacoanele de VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală . Nu există suficiente date obținute de la pacienții cu insuficiență hepatică , de aceea nu pot fi
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
apariția neoplasme tiroidiene . Greutatea acestei dovezi evidențiază faptul că este puțin probabil ca nelfinavirul să fie carcinogen la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților - aspartam ( E951 ) - palmitat de zaharoză 6. 2 Incompatibilități Datorită gustului , medicamentul nu trebuie amestecat cu substanțe acide ( vezi pct . 4. 2 ) . 6. 3 Perioada de valabilitate 18 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului VIRACEPT 50 mg
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
sau budincă . Se recomandă ca VIRACEPT pulbere orală amestecat în aceste alimente să fie utilizat într- un interval de 6 ore . VIRACEPT nu trebuie amestecat cu suc de portocale , suc de mere , sos de mere sau alte băuturi sau alimente acide , datorită gustului . Nu adăugați apă în flacoanele de VIRACEPT pulbere orală . Sarcina și alăptarea : Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Acest medicament poate fi
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
g pulbere orală amestecat în aceste alimente să fie utilizat într- un interval de 6 ore . VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală nu trebuie amestecat cu suc de portocale , suc de mere , sos de mere sau alte băuturi sau alimente acide datorită gustului . Nu adăugați apă în flacoanele de VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală . Comprimatele VIRACEPT 250 mg sunt în general recomandate pentru adulți și copii mai mari . Comprimatele VIRACEPT pot fi administrate în loc de pulbere orală la copiii mai mici
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
atingerea concentrației maxime și secundar reduc nivelul absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Aceste modificări nu au nici o semnificație clinică . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
atingerea concentrației maxime și secundar reduc nivelul absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Aceste modificări nu au nici o semnificație clinică . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și reduc la limită mărimea absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și reduc la limită mărimea absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
sângerare , trebuie luate precauții speciale cu Xigris , de exemplu : - dacă luați alte medicamente care afectează modul în care vi se coagulează sângele ( de exemplu , medicamente care dizolvă cheagurile de sânge , subțiază sângele , sau medicamente care inhibă plachetele ca de exemplu acidul acetilsalicilic ) - dacă în ultimele trei luni , ați avut un accident vascular cerebral determinat de un cheag de sânge - dacă aveți o problemă hemoragică cunoscută Xigris nu va fi utilizat dacă aveți o formă mai puțin severă de sepsis ( doar o
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
sângerare , trebuie luate precauții speciale cu Xigris , de exemplu : - dacă luați alte medicamente care afectează modul în care vi se coagulează sângele ( de exemplu , medicamente care dizolvă cheagurile de sânge , subțiază sângele , sau medicamente care inhibă plachetele ca de exemplu acidul acetilsalicilic ) - dacă în ultimele trei luni , ați avut un accident vascular cerebral determinat de un cheag de sânge - dacă aveți o problemă hemoragică cunoscută Xigris nu va fi utilizat dacă aveți o formă mai puțin severă de sepsis ( doar o
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
fără prescripție medicală . Este necesară prudență atunci când Xigris este utilizat împreună cu alte medicamente care afectează modul în care vi se coagulează sângele ( de exemplu , medicamente care dizolvă cheagurile de sânge , subțiază sângele , sau medicamente care inhibă plachetele ca de exemplu acidul acetilsalicilic ) , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau clopidrogel ) . Sarcina și alăptarea Nu se cunoaște dacă drotrecogin alfa ( activat ) afectează produsul de concepție sau dacă afectează capacitatea dumneavoastră de a avea copii . Dacă sunteți însărcinată , medicul dumneavoastră vă va prescrie Xigris numai dacă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe termen lung a secreției acide gastrice de către antagoniștii H2 sau inhibitorii pompei de protoni ( de exemplu famotidina și omeprazol ) poate reduce expunerea la dasatinib . Într- un studiu cu doză unică la subiecți sănătoși administrarea de famotidină cu 10 ore înainte de doza unică de SPRYCEL a
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe termen lung a secreției acide gastrice de către antagoniștii H2 sau inhibitorii pompei de protoni ( de exemplu famotidina și omeprazol ) poate reduce expunerea la dasatinib . Într- un studiu cu doză unică la subiecți sănătoși administrarea de famotidină cu 10 ore înainte de doza unică de SPRYCEL a
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe termen lung a secreției acide gastrice de către antagoniștii H2 sau inhibitorii pompei de protoni ( de exemplu famotidina și omeprazol ) poate reduce expunerea la dasatinib . Într- un studiu cu doză unică la subiecți sănătoși administrarea de famotidină cu 10 ore înainte de doza unică de SPRYCEL a
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe termen lung a secreției acide gastrice de către antagoniștii H2 sau inhibitorii pompei de protoni ( de exemplu famotidina și omeprazol ) poate reduce expunerea la dasatinib . Într- un studiu cu doză unică la subiecți sănătoși administrarea de famotidină cu 10 ore înainte de doza unică de SPRYCEL a
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
greutate de 70 kg ) , sugerând un volum mare de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . În studiile in vitro , legarea amprenavirului de proteinele plasmatice este de aproximativ 90 % . Acesta se leagă de alfa- 1 glicoproteina acidă ( AAG ) și de albumină , dar are o afinitate mai mare pentru AAG . S- a evidențiat scăderea concentrațiilor de AAG în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare scade concentrația totală de substanță activă din plasmă , însă cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă fracțiunea
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cu aproximativ 40 % în cazul administrării concomitente de Telzir și ritonavir , cel mai probabil datorită unei creșteri a biodisponibilității amprenavirului . În studiile in vitro , legarea amprenavirului de proteinele plasmatice este de aproximativ 90 % . Acesta se leagă de alfa- 1 glicoproteina acidă ( AAG ) și de albumină , dar are o afinitate mai mare pentru AAG . S- a evidențiat scăderea concentrațiilor de AAG în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare scade concentrația totală de substanță activă din plasmă , însă cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă fracțiunea
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
nivelul căilor respiratorii superioare și inferioare . Un studiu de sensibilizare cutanată ( test de maximizare ) și un studiu de antigenitate efectuat la cobai , nu au evidențiat nici un potențial de sensibilizare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Trometamol Etanol 96 % Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 12 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiole de 1 ml , din sticlă incoloră de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
o relatare de la „firul ierbii” despre procesul electoral din perioada interbelică. Filip Brunea-Fox a fost, alături de Geo Bogza și Tudor Teodorescu-Braniște, unul dintre jurnaliștii de reportaj cei mai sensibili la realitățile sociale din anii 1920-1930 și unul dintre cei mai acizi critici ai practicilor autorităților. „Câte cabine ai făcut?” De ieri-dimineață au început să se amenajeze cabinele de vot ale celor 29 de secțiuni din Capitală. Modul cum sunt construite aceste „celule” efemere poate constitui o curiozitate doar pentru femei, copii
Scene din campania electorală din București: Alegerile din 1927 văzute de Filip Brunea-Fox () [Corola-website/Science/295803_a_297132]
-
embrio- fetotoxic și teratogen al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau metaboliții săi străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților glicerol ( E422 ) carmeloză sodică sorbitol lichid ( pentru cristalizare ) ( E420 ) polietilenglicol clorură de sodiu acid citric , anhidru acesulfam de potasiu ( E950 ) propilparahidroxibenzoat de sodiu ( E217 ) metilparahidroxibenzoat de sodiu ( E219 ) aromă de căpșuni ( conține polietilenglicol , maltol ) aromă de mascare ( conține polietilenglicol , aspartam ( E951 ) , acesulfam de potasiu ( E950 ) , maltol , apă deionizată ) apă purificată 6. 2 Incompatibilități Nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
pentru a caracteriza pe deplin potențialul embrio- fetotoxic și teratogen al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau metaboliții săi străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților apă pentru preparate injectabile clorură de sodiu acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată pentru
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
dozelor de pravastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru pravastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Simvastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Simvastatină : ASC : ↓ 69 % ( ↓ 62 la ↓ 73 ) Cmax : ↓ 76 % ( ↓ 63 la ↓ 79 ) Simvastatină acidă : ASC : ↓ 58 % ( ↓ 39 la ↓ 68 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 32 la ↓ 58 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 60 % ( ↓ 52 la ↓ 68 ) Cmax : ↓ 62 % ( ↓ 55 la ↓ 78 ) ( inducție CYP3A4 ) Administrarea concomitentă de efavirenz cu atorvastatină , pravastatină sau simvastatină nu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
6. 1 Lista excipienților Nucleul capsulei Laurilsulfat de sodiu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Amidonoglicolat de sodiu . Învelișul capsulei Gelatină Laurilsulfat de sodiu Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Dioxid de siliciu ( E 551 ) . Cerneala de inscripționare Acid carminic cochineal ( E120 ) Indigo carmin ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]