KorAP: Find »[drukola/base=aluminiu & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...280 281 282 ...411 >

10,272 matches

Corola-website/Science/291166_a_292495

1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 6 , proteina L1 HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă . flacon de 1 doză , 0, 5 ml . 10 flacoane

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 6 , proteina L1 HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . 1 doză de 0, 5

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
1 doză ( 0, 50 ml ) conține : HPV tip 6 , proteina L1 HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . 1 doză de 0, 5

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 6 , proteina L1 HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . 1 doză de 0, 5

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
1 doză ( 0, 50 ml ) conține : HPV tip 6 , proteina L1 HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . 1 doză de 0, 5

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 6 , proteina L1 HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . 1 doză de 0, 5

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 6 , proteina L1 HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . 1 doză de 0, 5

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
18 ) 20 micrograme 40 micrograme 40 micrograme 20 micrograme . proteina L1 , sub forma unor particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) , prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Gardasil și conținutul ambalajului 1 doză Gardasil , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Gardasil poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
18 ) 20 micrograme 40 micrograme 40 micrograme 20 micrograme . proteina L1 , sub forma unor particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) , prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Gardasil și conținutul ambalajului 1 doză Gardasil , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Gardasil poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
18 ) 20 micrograme 40 micrograme 40 micrograme 20 micrograme . proteina L1 , sub forma unor particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) , prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Gardasil și conținutul ambalajului 1 doză Gardasil , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Gardasil poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
Corola-website/Science/291181_a_292510

Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_422 (2009) [Corola-website/Science/291181_a_292510]
excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

Ro_422 (2009) [Corola-website/Science/291181_a_292510]
Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_422 (2009) [Corola-website/Science/291181_a_292510]
excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

Ro_422 (2009) [Corola-website/Science/291181_a_292510]
calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită nici o precauție specială condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_422 (2009) [Corola-website/Science/291181_a_292510]
Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită nici o precauție specială condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

Ro_422 (2009) [Corola-website/Science/291181_a_292510]
Corola-website/Science/291158_a_292487

vezi pct . 6. 3 . Solvent Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere Flaconul : flacon de 3 ml , din sticlă incoloră de tip 1 dop de cauciuc ( fără latex ) pentru pulbere liofilizată capsa de aluminiu cu sigiliu flip- off Solvent Flaconul : flacon de 2 ml , din sticlă incoloră de tip 1 dop de cauciuc ( fără latex ) capsa de aluminiu cu sigiliu flip- off Cutia 1 60 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane solvent

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
din sticlă incoloră de tip 1 dop de cauciuc ( fără latex ) pentru pulbere liofilizată capsa de aluminiu cu sigiliu flip- off Solvent Flaconul : flacon de 2 ml , din sticlă incoloră de tip 1 dop de cauciuc ( fără latex ) capsa de aluminiu cu sigiliu flip- off Cutia 1 60 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane solvent 60 seringi de 3 ml 60 seringi de 1 ml 180 tampoane cu alcool Cutia 2 60 flacoane pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
Corola-website/Science/291251_a_292580

se păstra la temperaturi peste 30șC . A nu se păstra la frigider sau congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare plasture este ambalat într- un plic laminat sigilat . Materialul plicului constă din hârtie de uz alimentar/ polietilenă/ folie de aluminiu/ copolimer etilenă - acid metacrilic ( de la exterior către interior ) . Copolimerul etilenă - acid metacrilic ( Surlyn® ) reprezintă stratul de sigilare termică care permite ca cele două fețe laminate ale plicului să fie sigilate la cald , pentru a forma un plic . Cutii cu 2

Ro_492 (2009) [Corola-website/Science/291251_a_292580]
Corola-website/Science/291187_a_292516

micrograme/ 0, 5 ml Suspensie injectabilă Vaccin hepatitic B ( rADN ) 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O doză ( 0, 5 ml ) conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitci B , recombinant ( Ag HBs ) * ..... 5, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 25 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
ml Suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin hepatitic B ( rADN ) 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O doză ( 0, 5 ml ) conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ... .. 5, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 25 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
MEDICAMENTULUI HBVAXPRO 10 micrograme/ ml Suspensie injectabilă Vaccin hepatitic B ( rADN ) 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O doză ( 1 ml ) conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitci B , recombinant ( Ag HBs ) * ..... 10, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
micrograme/ ml Suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin hepatitic B ( rADN ) 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O doză ( 1 ml ) conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ..... 10, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
MEDICAMENTULUI HBVAXPRO 40 micrograme/ ml Suspensie injectabilă Vaccin hepatitic B ( rADN ) 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O doză ( 1 ml ) conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ..... 40, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
micrograme/ 0, 5 ml Suspensie injectabilă Vaccin hepatitic B ( rADN ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ..... 5, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 25 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon unidoză a 0

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]