7,974 matches
-
decât cea a coloanei. 3.2. Seringa Seringa trebuie să aibă o capacitate de maxim 10 ml și să fie gradată la 0,1 ml. 3.3. Aparatul de înregistrare Când curba înregistrată este utilizată pentru a calcula compoziția amestecului analizat, aparatul de înregistrare trebuie să fie un aparat electronic de mare precizie, compatibil cu aparatura utilizată, și cu caracteristicile următoare: (a) viteză de răspuns mai mică de 1,5 secunde, de preferință 1 secundă (viteza de răspuns este timpul necesar
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
lucru Se cântăresc în balonul cu 3 gâturi aproximativ 100 g de ulei neutralizat. Se inserează termometrul și agitatorul, se conectează la pompa de vid și se încălzește până la 90°C, agitând. Se menține această temperatură, agitând mereu, până când uleiul analizat elimină complet umiditatea sa (aproximativ treizeci de minute). Se întrerupe vidul și se adaugă 2-3 g de pământ activat. Se restabilește vidul până la obținerea unei presiuni reziduale de 15-30 milibari și, la aceeași temperatură de 90°C, se agită timp
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
îndeplinesc criteriile comparabile cu cele menționate la art. 3 al prezentei decizii. Articolul 2 Procedura de analiză de referință aleasă trebuie să se bazeze: a) de preferință, pe spectrometria moleculară care oferă o informație directă privind structura moleculară a substanței analizate, sau b) pe o combinație de procedee independente care oferă o informație indirectă privind structura moleculară a substanței analizate, iar aceasta trebuie să prezinte limite de detectare și de determinare adecvate. Articolul 3 Criteriile privind folosirea procedeelor de analiză de
jrc2106as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87258_a_88045]
-
aleasă trebuie să se bazeze: a) de preferință, pe spectrometria moleculară care oferă o informație directă privind structura moleculară a substanței analizate, sau b) pe o combinație de procedee independente care oferă o informație indirectă privind structura moleculară a substanței analizate, iar aceasta trebuie să prezinte limite de detectare și de determinare adecvate. Articolul 3 Criteriile privind folosirea procedeelor de analiză de referință sunt criteriile fixate pentru metodele de confirmare la punctele următoare din anexa Deciziei 93/256/CEE: de la 1
jrc2106as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87258_a_88045]
-
folosit, dar poate varia în funcție de clasa compusului sau a matricei. Informațiile privind specificitatea trebuie să se refere cel puțin la substanțele care ar putea atrage atenția atunci când se folosește principiul de măsurare descris (de exemplu: omologi, analogi, metaboliți ai reziduului analizat). Detaliile privind specificitatea trebuie să permită determinarea cantitativă a măsurii în care metoda permite distingerea analitului de celelalte substanțe, în condiții experimentale. 1.1.8. Exactitudine În cadrul prezentei decizii, se va lua în considerare exactitudinea mediei. Definiția utilizată aici este
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
validată cu o exactitudine și o precizie specificate. 1.1.12. Sensibilitate Sensibilitatea este măsura posibilității unei metode de a discerne diferențele de concentrație dintre analiți. În cadrul prezentei decizii, sensibilitatea este definită ca fiind panta curbei de etalonare la nivelul analizat. 1.1.13. Practicabilitate Practicabilitatea este caracteristica unei metode de analiză care depinde de scopul metodei și este determinată de cerințe cum ar fi debitul analizelor și costurile. 1.1.14. Aplicabilitate Aplicabilitatea este lista tipurilor de probe și/sau
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
2. Exactitudinea și precizia: Este posibil să nu fie nevoie de cuantificare. În funcție de interzicerea sau autorizarea utilizării unei anumite substanțe, metoda de depistare este calitativă sau cantitativă. Rezultatele fals pozitive pot fi acceptate, însă rezultatele fals negative obținute la nivelul analizat trebuie să fie reduse la minimum. 1.2.2.3. Limita de detectare: Limita de detectare trebuie să se stabilească în funcție de obiectivul urmărit. Pentru substanțele având o limită maximă de reziduuri, limita trebuie să fie suficient de joasă pentru ca reziduurile
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
cel al analitului etalon din proba corespunzătoare. 2.2.3.3. Rezultatul pozitiv sau negativ al analizei se poate situa numai în limitele de specificitate, de detectare și de determinare ale metodei care se aplică în cazul analitului și probei analizate. 2.2.3.4. Materialul de referință sau materialul suplimentat care conține cantități cunoscute de analit trebuie să fie analizat, de preferință, în același timp cu fiecare lot de probe analizate, urmând integral metoda de analiză. Se mai poate adăuga
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
metodei care se aplică în cazul analitului și probei analizate. 2.2.3.4. Materialul de referință sau materialul suplimentat care conține cantități cunoscute de analit trebuie să fie analizat, de preferință, în același timp cu fiecare lot de probe analizate, urmând integral metoda de analiză. Se mai poate adăuga, la probele analizate, un etalon intern. 2.2.4. Criterii privind preconcentrarea, purificarea și extracția fizice și/sau chimice independente 2.2.4.1. Analitul trebuie să se găsească în fragmentul
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
3.4. Materialul de referință sau materialul suplimentat care conține cantități cunoscute de analit trebuie să fie analizat, de preferință, în același timp cu fiecare lot de probe analizate, urmând integral metoda de analiză. Se mai poate adăuga, la probele analizate, un etalon intern. 2.2.4. Criterii privind preconcentrarea, purificarea și extracția fizice și/sau chimice independente 2.2.4.1. Analitul trebuie să se găsească în fragmentul caracteristic al analitului etalon corespunzător plasat într-o probă adecvată și respectând
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
fixat în mod arbitrar la 2% din conținutul total de substanță uscată. SUBSTANȚE USCATE SOLUBILE NATURALE 1. Definiție Substanțele uscate solubile naturale stabilite prin metoda refractometrică: concentrația de zaharoză a unei soluții apoase cu același index de refracție ca produsul analizat, în condiții specifice de preparare și temperatură. Concentrația se exprimă în procente de masă. 2. Principiu Se folosește un refractometru pentru a măsura indicele de refracție a unei soluții de testare la 20° C, iar acest indice de refracție este
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
de ml. 3.4. Balon conic Erlenmeyer. 3.5. Pipetă de 10 ml. 3.6. Balon volumetric de 200 ml tip Kohlrausch. 4. Procedură 4.1. Pentru determinarea zahărului din derivatele de roșii folosind metoda Lane și Eynon, cantitatea eșantionului analizat trebuie să fie de așa natură încât, după limpezire și dizolvare, soluția de zahăr analizată trebuie să conțină o cantitate de zahăr, astfel încât 10 ml din soluția lui Fehling să fie reduși complet de 25-50 de ml soluție de zahăr
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
Balon volumetric de 200 ml tip Kohlrausch. 4. Procedură 4.1. Pentru determinarea zahărului din derivatele de roșii folosind metoda Lane și Eynon, cantitatea eșantionului analizat trebuie să fie de așa natură încât, după limpezire și dizolvare, soluția de zahăr analizată trebuie să conțină o cantitate de zahăr, astfel încât 10 ml din soluția lui Fehling să fie reduși complet de 25-50 de ml soluție de zahăr. Soluția de zahăr trebuie în consecință să conțină între 105 și 205 mg de zahăr
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
concentrația de argint corespunzătoare valorii absorbanței obținute pentru soluția probă. 6. Calcul Se calculează conținutul de azotat de argint al probei, în procente masice (% m/m), folosind următoarea formulă: % (m/m) azotat de argint m = masa, în grame, a probei analizate (5.1), c = concentrația de argint în soluția de probă (5.1), în micrograme per mililitru, obținută de pe curba de etalonare. 7. Repetabilitate(9) Pentru un conținut de azotat de argint de 4% (m/m), diferența dintre rezultatele a două
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de seleniu corespunzătoare valorii absorbanței obținute pentru soluția probă. 6. Calcul Se calculează conținutul de disulfură de seleniu din probă în procente masice (% m/m), folosind formula: % (m/m) bisulfură de seleniu în care m = masa, în grame, a probei analizate (5.1.1) și c = concentrația seleniului în soluția de probă (5.1.3), în micrograme per mililitru, obținută de pe curba de etalonare. 7. Repetabilitate(10) Pentru un conținut de disulfură de seleniu de 1% (m/m), diferența dintre rezultatele
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de etalonare se citește concentrația bariului corespunzând valorii absorbanței obținute pentru soluția de probă. 6. Calcul Conținutul de bariu solubil (% m/m) al pigmentului este dat de formula: % (m/m) bariu solubil în care: m = masa, în grame, a probei analizate (5.1.1), c = concentrația de bariu în soluția de probă (5.1.5), în micrograme per mililitru, obținută de pe curba de etalonare, V = volumul total de extractant, în mililitri (5.1.2), WBa = volumul de extract, în mililitri, considerat
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
curba de etalonare se citește concentrația de stronțiu corespunzătoare valorii absorbanței obținute pentru soluția de probă. 6. Calcul Conținutul de stronțiu solubil % (m/m) al pigmentului, este dat de formula: % stronțiu solubil în care: m = masa, în grame, a probei analizate (A.5.1.1), c = concentrația de stronțiu în soluția de probă (5.1.1), în micrograme per mililitru, obținută din curba de etalonare, V = volumul de extractant, în mililitri (A.5.1.2), WSr = volum de extract, în mililitri
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
corespunzătoare raportului dintre suprafața vârfului corespunzător alcoolului benzilic și suprafața vârfului corespunzător 4-etoxifenolului. 7. Calcul Se calculează conținutul de alcool benzilic în probă ca procent masic, folosind formula: % (m/m) alcool benzilic în care: m = masa, în grame, a probei analizate (6.1.1), c = concentrația de alcool benzilic în soluția de probă (6.1.6), în micrograme per mililitru, obținută de pe curba de etalonare. 8. Repetabilitate(13) Pentru un conținut de alcool benzilic de 1% (m/m), diferența dintre rezultatele
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
etalonare se citește concentrația de zirconiu corespunzătoare valorii absorbanței obținute pentru soluția probă. 6. Calcul Folosind formula următoare, se calculează conținutul de zirconiu din probă, în procente masice: % (m/m) zirconiu în care: m = masa, în grame, a probei luate analizate (5.1.1), c = concentrația de zirconiu în soluția de probă (5.1.4), în micrograme per mililitru, obținută din curba de etalonare. 7. Repetabilitate(14) Pentru un conținut de zirconiu de 3,00% (m/m), diferența dintre rezultatele a
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
4). De pe curba de etalonare se citește concentrația de aluminiu corespunzătoare valorii absorbanței obținute pentru soluția probă. 6. Calcul Folosind formula următoare, se calculează conținutul de aluminiu din probă: % (m/m) aluminiu în care: m = masa, în grame, a probei analizate (B.5.1.1), c = concentrația de aluminiu în soluția de probă (5.1.4), în micrograme per mililitru, obținută de pe curba de etalonare. 7. Repetabilitate Pentru un conținut de aluminiu de 3,50% (m/m), diferența dintre rezultatele a
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
4) și se trasează o curbă diferențială pentru a determina punctul final ("V" ml). 6. Calcul Folosind formula următoare, se calculează conținutul de aluminiu din probă, în procente masice: % (m/m) clor în care: m = masa, în grame, a probei analizate (5.1.1), V = volumul de azotat de argint 0,1 m, în mililitri, titrat la punctul final 7. Repetabilitate Pentru un conținut de clor de 4,00% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
corespunzătoare raportului suprafețelor vârfurilor calculat la 7.3.2 8. Calcul 8.1 Se calculează conținutul de hexamidină, dibromohexamidină, dibromopropamidină sau clorhexidină în probă, ca procent masic, folosind următoarea formulă % (m/m) în care: p = masa, în grame, a probei analizate (7.2.1), c = concentrația conservantului în soluția de probă, în micrograme per mililitru, obținută din curba de etalonare, MW1 = masa moleculară a formei bazice a conservantului prezent, MW2 = masa moleculară a sării corespunzătoare (vezi punctul 10). 9. Repetabilitate(15
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
mai mare de 0,00008 g/ml, se reglează aparatul. În cazul în care verificarea temperaturii celulei este dificilă, este posibil să se verifice direct densitatea unei soluții hidroalcoolice de tărie alcoolică în volume TAV comparabilă cu cea a distilatelor analizate. 1.5.5. Controlul Când diferența dintre densitatea teoretică a unei soluții de referință (cunoscută cu o incertitudine de +/- 0,00005 g/ml) și măsurare este mai mare de 0,00008 g/ml, trebuie verificată temperatura celulei. 1.6. Prelevarea
32005R0355-ro () [Corola-website/Law/294100_a_295429]
-
Indice: 1999 = 100 100 102 114 121 (75) Volumul vânzărilor industriei comunitare a crescut cu 12 % între 1999 și 2001 și apoi s-a diminuat în mod considerabil până la un nivel inferior chiar celui din 1999. Evoluția volumului vânzărilor trebuie analizată luând în considerare nivelul consumului în cursul aceleiași perioade, acesta crescând cu 12 % din 1999 până în 2001 și apoi scăzând în cursul perioadei de anchetă. Cu toate acestea, între 2001 și perioada de anchetă cererea nu a scăzut în aceeași
32005R0258-ro () [Corola-website/Law/294087_a_295416]
-
privind rentabilitatea se bazează pe datele privind numai vânzările în Comunitate. 9.1.4. Efectul eventualelor capacități excedentare (89) S-a examinat, de asemenea, dacă existența capacităților excedentare printre producătorii comunitari poate să fi avut efecte prejudiciabile. În cursul perioadei analizate, capacitățile teoretice au crescut cu 2,2 % între 2000 și 2003, adică mult mai puțin decât producția și consumul. Pe de altă parte, după cum s-a remarcat anterior, capacitățile teoretice corespund cantității maxime de pești vii care pot fi deținuți
32005R0206-ro () [Corola-website/Law/294075_a_295404]