11,250 matches
-
mucoaselor. Spre deosebire de hemofilia congenitală forma severă, hemartrozele sunt rare. Evoluția este gravă, cu o rata a mortalității între 8-22%. Conform convențiilor internaționale: ● un titru mare de anticorpi (high-responder) se definește printr-o valoare peste 5 BU ● un titru mic de anticorpi (low-responderi) se definește pritr-o valoare sub 5 BU. TRATAMENT Obiective: ● Oprirea sângerării: o Pacienții cu titru mare (≥ 5 UB) și a unor hemoragii moderate sau masive, se recomandă tratamentele asociate (by passing): ● rFVIIa: 90 мg/kgc/doza în bolus intravenos
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
care tratamentul este considerat necesar. Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2U/kg corp/minut. Pentru situațiile grave, cu iminenta de deces, la care tratamentul mai sus menționat eșuează, se recomandă eliminarea anticorpilor inhibitori prin proceduri de plasmafereza și imunoadsorbtie, urmate de administrarea de concentrate de factor de coagulare. ● Eradicarea și prevenirea sintezei autoanticorpilor inhibitori Tratamentul constă în administrarea unor medicamente imunosupresoare (de exemplu: corticosteroizii, azatioprina, ciclofosfamida), la care se asociază tratamentul specific
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
5. Monitorizarea tratamentului ● monitorizarea lunară, clinic și paraclinic, a evenimentelor hemoragice și a statusului articular la pacienții cu forme severe ● monitorizarea periodica, clinic și paraclinic, a evenimentelor hemoragice și a statusului articular la ceilalți pacienți, în funcție de fenotipul bolii ● monitorizarea dezvoltării anticorpilor inhibitori. 6. Criterii de schimbare a tratamentului - reacții de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - apariția inhibitorilor anti-F VIII / FVW OBSERVAȚII FINALE 1. Cine prescrie medicația? Medicii prescriptori sunt: medicii cu specialitatea, hematologie pediatrie sau medicina interna
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
înaintea inițierii terapiei cu un agent biologic să se efectueze screeningul infecțiilor cronice cu virusurile hepatitice B și C. Markerii serologici virali care trebuie obligatoriu solicitați alături de transaminaze înainte de inițierea unei terapii biologice sunt: pentru virusul hepatitic B (VHB): AgHBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti-HBc totali; pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti- VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei cu markeri virali pozitivi impune avizul explicit al medicului specialist în boli infecțioase sau gastroenterologie, care va efectua o evaluare
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
terapiei cu un agent biologic să se efectueze screeningul infecțiilor cronice cu virusurile hepatitice B și C. Markerii serologici virali care trebuie obligatoriu solicitați alături de transaminaze înainte de inițierea unei terapii biologice sunt: pentru virusul hepatitic B (VHB): AgHBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti-HBc totali; pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti- VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei cu markeri virali pozitivi impune avizul explicit al medicului specialist în boli infecțioase sau gastroenterologie, care va efectua o evaluare completă (hepatică
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
screeningul infecțiilor cronice cu virusurile hepatitice B și C. Markerii serologici virali care trebuie obligatoriu solicitați alături de transaminaze înainte de inițierea unei terapii biologice sunt: pentru virusul hepatitic B (VHB): AgHBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti-HBc totali; pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti- VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei cu markeri virali pozitivi impune avizul explicit al medicului specialist în boli infecțioase sau gastroenterologie, care va efectua o evaluare completă (hepatică și virusologică) a pacientului și va recomanda măsurile
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
21 de zile între cele două teste, din care al doilea trebuia realizat în termen de 10 zile anterior expedierii pe data de.............(5), cu reacții fie negative, dacă nu a fost vaccinat (4), sau fără o creștere la numărătoarea anticorpilor, dacă a fost vaccinat cu mai mult de șase luni în urmă (4) (6). IV. Posed o declarație scrisă semnată de proprietar sau un reprezentant (3), ce stabilește: - calul va fi trimis direct din adăposturile de expediție la adăposturile de
jrc1873as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87023_a_87810]
-
21 de zile între cele două teste, din care al doilea trebuia realizat în termen de 10 zile anterior expedierii pe data de.............(5), cu reacții fie negative, dacă nu a fost vaccinat (4), sau fără o creștere la numărătoarea anticorpilor, dacă a fost vaccinat cu mai mult de șase luni în urmă (4) (6). IV. Posed o declarație scrisă semnată de proprietar sau un reprezentant (3), ce stabilește: - calul va fi trimis direct din adăposturile de expediție la adăposturile de
jrc1873as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87023_a_87810]
-
între teste, din care al doilea a fost realizat în perioada de 10 zile anterioară expedierii, pe data de...................(5) și pe data de ......................(5), cu reacții negative dacă nu a fost vaccinat (4), sau fără o creștere la numărătoarea anticorpilor, dacă a fost vaccinat(4). IV. Posed o declarație scrisă semnată de proprietar sau un reprezentant (3), ce stabilește: - calul va fi trimis direct din adăposturile de expediție la adăposturile de destinație fără a veni în contact cu alte animale
jrc1873as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87023_a_87810]
-
practică vaccinarea împotriva acestor boli și - imediat după colectare, embrionii au fost depozitați în condiții autorizate timp de cel puțin 30 de zile și - femela donatoare a fost testată și a prezentat rezultate negative la testul competitiv ELISA pentru depistarea anticorpilor bolii limbii albastre, testul de imunodifuzie în gel de agar și testul de neutralizare a serului pentru depistarea anticorpilor bolii hemoragice epizootice, teste efectuate pe o probă de sânge recoltată la cel puțin 21 de zile după colectare; 3. (a
jrc1885as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87035_a_87822]
-
puțin 30 de zile și - femela donatoare a fost testată și a prezentat rezultate negative la testul competitiv ELISA pentru depistarea anticorpilor bolii limbii albastre, testul de imunodifuzie în gel de agar și testul de neutralizare a serului pentru depistarea anticorpilor bolii hemoragice epizootice, teste efectuate pe o probă de sânge recoltată la cel puțin 21 de zile după colectare; 3. (a) la momentul colectării, unitățile în care embrionii au fost colectați și prelucrați s-au situat în centrul unei zone
jrc1885as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87035_a_87822]
-
practică vaccinarea împotriva acestor boli și - imediat după colectare, embrionii au fost depozitați în condiții autorizate timp de cel puțin 30 de zile și - femela donatoare a fost testată și a prezentat rezultate negative la testul competitiv ELISA pentru depistarea anticorpilor bolii limbii albastre, testul de imunodifuzie în gel de agar și testul de neutralizare a serului pentru depistarea anticorpilor bolii hemoragice epizootice, teste efectuate pe o probă de sânge recoltată la cel puțin 21 de zile după colectare; 3. (a
jrc1885as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87035_a_87822]
-
puțin 30 de zile și - femela donatoare a fost testată și a prezentat rezultate negative la testul competitiv ELISA pentru depistarea anticorpilor bolii limbii albastre, testul de imunodifuzie în gel de agar și testul de neutralizare a serului pentru depistarea anticorpilor bolii hemoragice epizootice, teste efectuate pe o probă de sânge recoltată la cel puțin 21 de zile după colectare; 3. (a) la momentul colectării, unitățile în care embrionii au fost colectați și prelucrați s-au situat în centrul unei zone
jrc1885as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87035_a_87822]
-
fi avut loc mai devreme de 2 luni și trebuie să se fi efectuat în același timp testul de fixare descris în anexa D în intervalul de timp menționat anterior, fără să se fi înregistrat vreo creștere a numărului de anticorpi. La recomandarea Comitetului științific veterinar, Comisia poate să accepte și alte metode de monitorizare urmând procedurile stabilite în art. 24; (d) înainte de livrare trebuie să petreacă o perioadă de minimum 40 de zile în stațiile de carantină; (e) trebuie protejate
jrc1917as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87067_a_87854]
-
fost incubate timp de 8 - 10 zile. Ideal, aceste ouă ar trebui obținute dintr-un anumit efectiv indemn de agenți patogeni, dar dacă acest lucru este dificil de aplicat se acceptă folosirea ouălor obținute dintr-un efectiv care nu prezintă anticorpi de pestă aviară. Ouăle inoculate sunt ținute la 37C și controlate zilnic. Ouăle cu embrioni morți sau pe moarte, pe măsură ce sunt identificate, precum și toate ouăle rămase la șase zile după inoculare trebuie răcite la 4 C, iar fluidele alantoide
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
patogenitate intravenoasă mai mare de 1,2, se face o determinare a secvențelor de nucleotide ale genelor hemaglutinice pentru a se stabili dacă există mai mulți aminoacizi esențiali la punctul de separare al proteinei hemaglutinice. CAPITOLUL 4 Teste serologice pentru anticorpii virusului pestei aviare 1. În cadrul programelor de eradicare unde subtipul H5 al virusului responsabil este deja cunoscut sau prin folosirea unor virusuri omoloage ca antigene, monitorizarea serologică pentru punerea în evidență a infecției poate fi făcută folosind testele de inhibare
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
antigene, monitorizarea serologică pentru punerea în evidență a infecției poate fi făcută folosind testele de inhibare hemaglutinică în conformitate cu capitolele 5 și 6. Dacă subtipul hemaglutinic nu este cunoscut, prezența infecției cu virusuri de pestă A poate fi demonstrată prin detectarea anticorpilor direct din grupa de antigene specifică. În acest scop se poate folosi fie testul de imuno-dublă difuzie (conform descrierii din capitolul 9), fie un test ELISA (o problemă a ELISA este specificitatea gazdei, deoarece este dependentă de detectarea imunoglobulinelor gazdei
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
ELISA este specificitatea gazdei, deoarece este dependentă de detectarea imunoglobulinelor gazdei). Păsările acvatice rareori dau rezultate pozitive la testele de imuno-dublă difuzie și, dacă subtipul nu este cunoscut, atunci este practică doar examinarea acestor păsări pentru a detecta prezența de anticorpi ai subtipurilor H5 și H7. 2. (a) Probe Probele de sânge se prelevează de la toate păsările dintr-un efectiv dacă numărul acestora este mai mic de 20 și de la 20 de păsări dacă efectivul este mai mare (acest lucru va
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
o probabilitate de 99% pentru detectarea cel puțin a unui ser pozitiv dacă 25% din efectiv sau mai mult este pozitiv, indiferent de mărimea efectivului). Sângele trebuie lăsat să se închege, iar serul se extrage pentru testări. (b) Examinarea pentru anticorpi Probele individuale de ser se testează pentru abilitatea lor de a inhiba hemaglutinarea antigenului virusului pestei, cu teste standard de inhibare hemaglutinică definite în capitolul 6. Există anumite discuții pe marginea faptului dacă ar trebui folosite 4 sau 8 unități
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
tamponată cu fosfat (0,05M) la pH 7,0-7,4. 2. Se prelevează și se omogenizează hematii de la cel puțin trei găini indemne de patogeni specifici (dacă nu este posibil, se recoltează sânge de la păsări monitorizate regulat, care nu prezintă anticorpi ai pestei aviare) și se introduc în volume egale de soluție Alsever. Celulele se spală de trei ori în soluția STF înainte de folosire. Pentru celălalt test se recomandă o suspensie de 1% (v/v) în STF. 3. Laboratorul de referință
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
42 de zile anterioare încărcării animalelor și în care rumegătoarele au fost supuse, în cursul ultimelor 30 de zile anterioare expedierii, cu rezultat negativ: - unui test care să demonstreze o reacție la tuberculoză și - unui test care să demonstreze absența anticorpilor brucelozei. Cerințele cu privire la aceste teste și la definirea statutului fermelor în ceea ce privește tuberculoza și bruceloza se stabilesc în conformitate cu procedura din art. 26 din prezenta directivă. Până la adoptarea deciziilor prevăzute în paragraful precedent, se aplică normele naționale, în special în ceea ce privește tuberculoza; 3
jrc1934as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87084_a_87871]
-
porcină în Directiva 64/432/CEE; (d) dacă nu provin dintr-un șeptel care respectă condițiile prevăzute la lit. (c), să fi fost supuse, pe parcursul ultimelor 30 de zile anterioare expedierii, cu rezultat negativ, unui test care să demonstreze absența anticorpilor brucelozei. B. Directiva 64/432/CEE se modifică după cum urmează: 1. La art. 2 lit. (b) și (c), cuvintele "din specia bovină" se înlocuiesc cu cuvintele "din speciile bovine (inclusiv din speciile Bubalus bubalus)". 2. Se inserează următorul articol: "Articolul
jrc1934as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87084_a_87871]
-
să îi fi delegat această competență. Certificatul de vaccinare trebuie să poarte numele vaccinului și numărul lotului (dacă este posibil, vinietă autocolantă). În plus, să fi fost supuși, după vaccinare, unui test serologic care să dovedească prezența unui titru de anticorpi protectori de cel puțin 0,5 UI, testul serologic efectuându-se în conformitate cu specificațiile Organizației Mondiale a Sănătății (OMS). Dacă testul se efectuează după prima vaccinare, el trebuie efectuat între prima și a treia lună de după vaccinare; (ii) fie, în cazul
jrc1934as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87084_a_87871]
-
la incubat timp de 8-10 zile. Ideal este ca aceste ouă să provină de la un efectiv liber de germeni specifici patogeni dar, dacă acest lucru nu este posibil, se admite utilizarea ouălor provenite de la un efectiv recunoscut ca liber de anticorpi contra maladiei de Newcastle. Ouăle inoculate se păstrează la 37°C și se efectuează zilnic mirajul. În mod progresiv, ouăle care conțin embrioni morți sau pe punctul de a muri, precum și toate ouăle rămase după șase zile de inoculare trebuie
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
intracerebral, în conformitate cu procedura descrisă în capitolul 7, pe toți izolații pozitivi. Indicii de patogenitate de peste 0,7 indică prezența virusului și impun aplicarea tuturor măsurilor de control. Progresele recente în tipizarea virusului maladiei de Newcastle, în special tehnicile care utilizează anticorpi monoclonali, au permis gruparea tulpinilor și a izolaților. În special, există anticorpi monoclonali specifici ai tulpinilor vaccinale utilizate pe teritoriul Comunității care pot fi utilizați în reacțiile simple de inhibare a hemaglutinării. Întrucât tulpini de virus din vaccinurile vii pot
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]