7,866 matches
-
date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost stabilită cauzalitatea acestora . Studii la animale au evidențiat efecte toxice asupra reproducerii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente asupra eficacității folosirii tratamentului combinat bazat pe IP după eșecul terapeutic al regimurilor conținând SUSTIVA . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în terapia infecției cu HIV . Terapie antiretrovirală concomitentă : SUSTIVA trebuie administrat în asociere cu alte
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost stabilită cauzalitatea acestora . Studii la animale au evidențiat efecte toxice asupra reproducerii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente asupra eficacității folosirii tratamentului combinat bazat pe IP după eșecul terapeutic al regimurilor conținând SUSTIVA . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în terapia infecției cu HIV . Terapie antiretrovirală concomitentă : SUSTIVA trebuie administrat în asociere cu alte
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost stabilită cauzalitatea acestora . Studii la animale au evidențiat efecte toxice asupra reproducerii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente asupra eficacității folosirii tratamentului combinat bazat pe IP după eșecul terapeutic al regimurilor conținând SUSTIVA . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în terapia infecției cu HIV . Terapie antiretrovirală concomitentă : SUSTIVA trebuie administrat în asociere cu alte
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
B sau C , tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost stabilită cauzalitatea acestora . Studii la animale au evidențiat efecte toxice asupra reproducerii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente asupra eficacității folosirii tratamentului combinat bazat pe IP după eșecul terapeutic al regimurilor conținând SUSTIVA . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în terapia infecției cu HIV . Terapie antiretrovirală concomitentă : SUSTIVA trebuie administrat în asociere cu alte
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
B sau C , tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori , limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz ca parte a unui regim antiretroviral combinat și nu au fost raportate malformații specifice . Retrospectiv aceste înregistrări au prezentat un număr mic de cazuri de defecte de tub neural , inclusiv meningomielocel , dar nu a fost stabilită cauzalitatea acestora . Studii la animale au evidențiat efecte toxice asupra reproducerii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . Dacă observați schimbări în ceea ce privește țesutul gras din organism luați legătura cu medicul dumneavoastră . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . Dacă observați schimbări în ceea ce privește țesutul gras din organism luați legătura cu medicul dumneavoastră . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
privilegiat al dorințelor noastre politice. Aceasta reprezintă provocarea de a ne orienta către noi alianțe și solidarități în interiorul, împotriva și dincolo de UE și de a ne imagina noi instituții și noțiuni de drepturi. Politicile fricii și ale tehnocrației financiare condescendente combinate cu ajustări structurale și militarizare s-au manifestat diferit în cele două periferii ale Europei ca zonă Euro. În plus, în loc să recunoaștem condițiile comune, ajutați de media mainstream, ne-am găsit de multe ori în situația de a atribui reciproc
Periferializarea Europei () [Corola-website/Science/296080_a_297409]
-
tenofovir la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Infecția concomitentă cu HIV- 1 și hepatită B : Datorită riscului apariției rezistenței HIV , fumaratul de tenofovir disoproxil trebuie utilizat numai ca parte a unui regim adecvat de tratament antiretroviral combinat , la pacienții cu infecție concomitentă HIV/ VHB . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă există dovezi de agravare a
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
trebuie utilizat numai ca parte a unui regim adecvat de tratament antiretroviral combinat , la pacienții cu infecție concomitentă HIV/ VHB . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă există dovezi de agravare a afectării hepatice la acești pacienți , trebuie evaluată cu atenție necesitatea întreruperii temporare sau definitive a tratamentului . Cu toate acestea , trebuie menționat că valorile crescute ale concentrației serice a
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
Aceste constatări nu afectează recomandările curente la nivel național privind utilizarea tratamentului antiretroviral de către femeile gravide pentru prevenirea transmisiei verticale a virusului HIV . Sindromul reactivării imune : La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul instituirii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la patogenii oportuniști asimptomatici sau reziduali , care poate determina stări clinice grave sau 7 agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
fumarat de tenofovir disoproxil a prezentat creșteri medii semnificativ mai reduse ale valorilor trigliceridelor și colesterolului total , analizate în condiții de repaus alimentar , față de grupul comparator . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
îmbunătățit luptă împotriva infecției . Urmăriți semnele de inflamație sau 31 infecție imediat după ce începeți să luați Viread . Dacă observați semne de inflamație sau infecție , informați- vă imediat medicul . Afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții cu HIV care au urmat tratament antiretroviral combinat pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata tratamentului antiretroviral combinat , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
inflamație sau infecție , informați- vă imediat medicul . Afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții cu HIV care au urmat tratament antiretroviral combinat pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata tratamentului antiretroviral combinat , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
țesutului muscular , fragilitatea osoasă ( asociată cu durere osoasă și care poate duce uneori la fracturi ) , durerile musculare , slăbiciunea musculară și scăderea cantității de potasiu sau fosfat în sânge pot apărea datorită deteriorării celulelor tubilor renali . În timpul tratamentul HIV , tratamentul antiretroviral combinat ( inclusiv Viread ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul adipos din corp . Puteți pierde țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut adipos la nivelul burții ( abdomenului ) și organelor interne ; mărirea sânilor și
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost dovedită , în prezent sunt date insuficiente asupra eficacității folosirii tratamentului combinat bazat pe IP după eșecul terapeutic al regimurilor conținând STOCRIN . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în terapia infecției cu HIV . Terapie antiretrovirală concomitentă : STOCRIN trebuie administrat în asociere cu alte
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]