8,006 matches
-
1 Lista excipienților Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra seringa
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
excipienților Bicarbonat de sodiu ( E500 ) . Hidroxid de sodiu ( E524 ) pentru ajustarea pH- ului la 7, 50 . 6. 2 Incompatibilități A nu se utiliza solvenți sau lichide perfuzabile care conțin glucoză pentru reconstituirea sau administrarea ertapenemului sodic . În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluțiile diluate trebuie utilizate imediat . Dacă nu sunt utilizate imediat , responsabilitatea privind durata și condițiile de păstrare înainte de utilizare revine utilizatorului . Soluțiile diluate ( aproximativ 20
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
un flacon cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) pentru a obține o concentrație finală de 20 mg/ ml sau mai puțin . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . S- a demonstrat compatibilitatea INVANZ cu soluțiile intravenoase care conțin heparină sodică și clorură de potasiu . 14 Înainte de administrare soluțiile reconstituite trebuie verificate vizual pentru a depista existența de particule și modificări de culoare , în cazul în care recipientul permite acest lucru . Soluțiile de
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
carcinogenic al eptifibatidei nu a fost evaluat prin studii pe termen lung . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid citric monohidrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități INTEGRILIN nu este compatibil cu furosemid . În absența studiilor privind compatibilitatea , INTEGRILIN nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 14 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Un flacon din sticlă tip I , a 100 ml , închis cu dop de cauciuc bromobutilic și capsă de aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Testele de compatibilitate fizică și chimică au indicat faptul că INTEGRILIN poate fi administrat prin intermediul unei perfuzii intravenoase împreună cu sulfat de atropină , dobutamină , heparină , lidocaină , meperidină , metoprolol , midazolam , morfină , nitroglicerină , activator tisular al plasminogenului sau verapamil . INTEGRILIN este compatibil cu soluția perfuzabilă de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
carcinogenic al eptifibatidei nu a fost evaluat prin studii pe termen lung . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid citric monohidrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități INTEGRILIN nu este compatibil cu furosemid . În absența studiilor privind compatibilitatea , INTEGRILIN nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 28 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
lumină 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Un flacon din sticlă tip I , a 10 ml , închis cu dop de cauciuc bromobutilic și capsă de aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Testele de compatibilitate fizică și chimică au indicat faptul că INTEGRILIN poate fi administrat prin intermediul unei perfuzii intravenoase împreună cu sulfat de atropină , dobutamină , heparină , lidocaină , meperidină , metoprolol , midazolam , morfină , nitroglicerină , activator tisular al plasminogenului sau verapamil . INTEGRILIN este compatibil cu soluția perfuzabilă de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
pentru evaluarea potențialului carcinogen la soareci transgenici rasH2 , nu s- au observat creșteri ale incidenței leziunilor neoplazice asociate tratamentului . 6 . 6. 1 Lista excipienților L- histidină Manitol Zahăr Polisorbat 20 Acid clorhidric diluat 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani . 7 După reconstituire : 24 ore la 2°C - 8°C , ferit de lumină . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
110 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , pentru a realiza un volum total de 115 ml . Răsturnați cu grijă punga de 2- 3 ori . Medicamentul nu trebuie reconstituit sau amestecat cu soluții pentru care compatibilitatea fizică și chimică nu a fost stabilită ( vezi pct . 6. 2 ) . Înainte de administrare , medicamentul trebuie inspectat vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
evidențiat alterarea profilului toxicologic sau farmacocinetic al metotrexatului de către Kineret . 6 . 6. 1 Lista excipienților Citrat de sodiu Clorură de sodiu Edetat disodic 7 Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
șobolani nu a evidențiat alterarea profilului toxicologic sau farmacocinetic al metotrexatului de către Kineret . 6 . 6. 1 Lista excipienților 15 Clorură de sodiu Edetat disodic Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni 6. 5 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
principalul sistem de metabolizare ( celulele Kupffer ) și , prin urmare , clearance- ul PTH( 1- 84 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acidul clorhidric și/ sau hidroxidul de sodiu pot fi adăugate pentru ajustarea pH- ului . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte produse medicamentoase . 6. 3 Perioada de valabilitate Stabilitatea chimică , fizică și microbiologică a fost demonstrată pe durata utilizării timp de 28 de zile la 2șC- 8șC . După prima utilizare , produsul poate fi păstrat
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
medicamente , fie pentru reconstituire , fie pentru injectare . La acei pacienți la care trebuie folosit același sistem de injectare pentru administrarea unui alt medicament , sistemul de injectare trebuie spălat în mod corespunzător înainte și după administrarea Dynastat , folosind o soluție compatibilă . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . 2 După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate fi injectat numai i . v . sau i . m . sau folosind o linie i . v . cu : soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel trebuie aruncat . Produsul reconstituit este izoton . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate fi injectat doar i . v . sau i . m . sau administrat în perfuzie i . v . , cu : soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) soluție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fie pentru reconstituire , fie pentru injectare . La acei pacienți la care trebuie folosit același sistem de injectare pentru administrarea unui alt medicament , sistemul de injectare trebuie spălat în mod corespunzător înainte și după administrarea Dynastat , folosind o soluție compatibilă . 16 Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate fi injectat numai i . v . sau i . m . sau folosind o linie i . v . cu : soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) soluție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel trebuie aruncat . Produsul reconstituit este izoton . 28 Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate fi injectat doar i . v . sau i . m . sau administrat în perfuzie i . v . cu : soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) soluție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fie pentru reconstituire , fie pentru injectare . La acei pacienți la care trebuie folosit același sistem de injectare pentru administrarea unui alt medicament , sistemul de injectare trebuie spălat în mod corespunzător înainte și după administrarea Dynastat , folosind o soluție compatibilă . 30 Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate fi injectat numai i . v . sau i . m . sau folosind o linie i . v . cu : soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) soluție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel trebuie aruncat . Produsul reconstituit este izoton . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate fi injectat doar i . v . sau i . m . sau administrat în perfuzie i . v . cu : soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) soluție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fie pentru reconstituire , fie pentru injectare . La acei pacienți la care trebuie folosit același sistem de injectare pentru administrarea unui alt medicament , sistemul de injectare trebuie spălat în mod corespunzător înainte și după administrarea Dynastat , folosind o soluție compatibilă . 44 Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate fi injectat numai i . v . sau i . m . sau folosind o linie i . v . cu : soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) soluție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel trebuie aruncat . Produsul reconstituit este izoton . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate fi injectat doar i . v . sau i . m . sau administrat în perfuzie i . v . cu : 56 soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
farmacevtske dejavnosti , Ljubljana Tel : + 386 ( 0 ) 1 52 11 400 Sverige Pfizer AB Tel : +46 ( 0) 8 550 520 00 Lietuva Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel . +3705 2514000 Pentru o singură administrare se va extrage întreg conținutul unui flacon . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . Când Dynastat este combinat în soluție cu alte medicamente , se poate produce precipitare și , de aceea , Dynastat nu trebuie amestecat cu alte medicamente , fie pentru reconstituire , fie pentru injectare . Dynastat 20 mg pulbere
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și inspectați vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Pentru o singură administrare se va extrage întreg conținutul unui flacon . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . Când Dynastat este combinat în soluție cu alte medicamente , se poate produce precipitare și , de aceea , Dynastat nu trebuie amestecat cu alte medicamente , fie pentru reconstituire , fie pentru injectare . La pacienții la care
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și inspectați vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Pentru o singură administrare se va extrage întreg conținutul unui flacon . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . Când Dynastat este combinat în soluție cu alte medicamente , se poate produce precipitare și , de aceea , Dynastat nu trebuie amestecat cu alte medicamente , fie pentru reconstituire , fie pentru injectare . La pacienții la care
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și inspectați vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Pentru o singură administrare se va extrage întreg conținutul unui flacon . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . Când Dynastat este combinat în soluție cu alte medicamente , se poate produce precipitare și , de aceea , Dynastat nu trebuie amestecat cu alte medicamente , fie pentru reconstituire , fie pentru injectare . La pacienții la care
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
asupra carcinogenității . Totuși , luând în considerare indicația terapeutică , este posibil ca administrarea unică orală de 5- ALA HCl să nu fie corelată cu un potențial risc carcinogen grav . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Soluția reconstituită este stabilă din punct de vedere fizico- chimic timp de 24 de ore la 25șC . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]