8,952 matches
-
Consiliului va putea dispune chiar din oficiu administrarea oricăror probe necesare soluționării sesizării. ... (7) Dacă apreciază că obiecțiile sunt întemeiate, secția dispune, în scris și motivat, retrimiterea raportului în vederea completării verificărilor, cu indicarea în mod expres a aspectelor ce trebuie completate. ... (8) În cazul în care secția apreciază că verificarea este completă, pe baza raportului, a obiecțiilor formulate și a oricăror probe administrate, adoptă hotărârea privind constatarea îndeplinirii sau a neîndeplinirii de către magistrat a condiției de bună reputație. ... (9) Hotărârea prin
REGULAMENT din 24 august 2005 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Consiliului Superior al Magistraturii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266040_a_267369]
-
la capitolul I punctul 17 din prezenta metodologie. 9. Gestionarii societăților beneficiare, după primirea carnetelor cu file de permis de la compartimentele emitente, în baza borderoului electronic, vor completa carnetele cu datele conform formularului, după care vor prezenta permisele de călătorie completate, împreună cu borderourile electronice, pentru verificarea datelor din borderouri și permise, la compartimentul legitimații de călătorie de la care s-au ridicat. 10. După verificare emitentul va opera eventualele anulări în borderourile electronice, va semna și va aplica permiselor ștampila rotundă și
METODOLOGIE din 23 noiembrie 2012(*actualizată*) privind încadrarea în categoria de tren, clasă, condiţiile de emitere, gestionare şi folosire a legitimaţiilor de călătorie pe căile ferate române - (Anexa 1)**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266149_a_267478]
-
și ștampila rotundă a unității emitente. 15. Tipurile de carnete cu file de permis care pot fi emise sunt cele pentru care sunt stabilite tarife aprobate prin ordinul ministrului transporturilor și infrastructurii. 16. Permisele de călătorie pe căile ferate române completate eronat se anulează și se prezintă odată cu borderourile pentru a se constata anularea lor. Acestea se păstrează la unitatea emitentă atașate la actul - borderoul, pe baza căruia s-au făcut emiterile. În același mod se procedează și cu filele de
METODOLOGIE din 23 noiembrie 2012(*actualizată*) privind încadrarea în categoria de tren, clasă, condiţiile de emitere, gestionare şi folosire a legitimaţiilor de călătorie pe căile ferate române - (Anexa 1)**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266149_a_267478]
-
de Transport Feroviar de Călători "C.F.R. Călători" - S.A. fiind stabilit în metodologia de decontare a contravalorii călătoriilor suportate din bugetul Ministerului Transporturilor și Infrastructurii, prezentată în anexa nr. 3 la prezentul ordin. 7. Pentru legitimațiile de călătorie anulate din vina beneficiarului - completate greșit, pierdute, furate, deteriorate etc., Societatea Națională de Transport Feroviar de Călători "C.F.R. Călători" - S.A. va percepe unităților beneficiare și tariful de emitere pentru legitimațiile respective, societatea beneficiară fiind singura în măsură să stabilească recuperarea contravalorii respective de la personalul vinovat
METODOLOGIE din 23 noiembrie 2012(*actualizată*) privind încadrarea în categoria de tren, clasă, condiţiile de emitere, gestionare şi folosire a legitimaţiilor de călătorie pe căile ferate române - (Anexa 1)**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266149_a_267478]
-
Contribuabilii care determină venitul net pe bază de norme de venit, precum și cei pentru care cheltuielile se determină în sistem forfetar și care au optat pentru determinarea venitului net în sistem real depun declarația privind venitul estimat/norma de venit completată corespunzător. ... Articolul 121 Stabilirea plăților anticipate de impozit (1) Contribuabilii care realizează venituri din activități independente, cedarea folosinței bunurilor, activități agricole impuse în sistem real, prevăzute la art. 104 alin. (3), precum și din silvicultură și piscicultură, cu excepția veniturilor din arendare
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265187_a_266516]
-
a fost modificat de pct. 14 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 90 din 23 decembrie 2014 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 964 din 30 decembrie 2014. (3) Rezumatul și orice eventuală traducere a acestuia trebuie modificate sau completate, dacă este necesar, pentru a se ține seama de noile informații din cadrul amendamentului. ... ---------- Art. 179 a fost modificat de pct. 36 al art. 203 din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 32 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 435
LEGE nr. 297 din 28 iunie 2004 (*actualizată*) privind piaţa de capital. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266564_a_267893]
-
documentelor care au stat la baza acordării autorizațiilor, în scopul încadrării în prevederile prezentei legi și al înregistrării acestora în Registrul C.N.V.M. ... Articolul 282 (1) Cererile de autorizare nesoluționate și care nu sunt conforme cu prevederile legii trebuie retrase sau completate, în termen de 30 de zile de la intrarea în vigoare a prezentei legi. ... (2) Nerespectarea prevederilor alin. (1) atrage respingerea cererii. Articolul 283 (1) În cazul dobândirii sau majorării unei participații la capitalul social al unei entități reglementate, efectuată cu
LEGE nr. 297 din 28 iunie 2004 (*actualizată*) privind piaţa de capital. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266564_a_267893]
-
destinate investitorilor trebuie redactate în mod concis, într-un limbaj nontehnic. Ele trebuie prezentate într-un format obișnuit, ușor de comparat, astfel încât investitorii de retail să le poată înțelege. ... (7) Informațiile-cheie destinate investitorilor trebuie utilizate fără a fi adaptate sau completate, cu excepția traducerilor, în toate statele membre în care O.P.C.V.M.-ul a notificat distribuirea titlurilor sale de participare. ... Articolul 99 (1) Informațiile-cheie destinate investitorilor constituie informații precontractuale. Ele trebuie să fie corecte, clare și să nu inducă în eroare. Conținutul
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 32 din 27 iunie 2012 (*actualizată*) privind organismele de plasament colectiv în valori mobiliare şi societăţile de administrare a investiţiilor, precum şi pentru modificarea şi completarea Legii nr. 297/2004 privind piaţa de capital. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266565_a_267894]
-
lucrătoare și va fi adus la cunoștința publicului cel puțin în aceleași condiții precum prospectul inițial, inclusiv prin publicarea unui anunț, în condițiile prevăzute la art. 175 alin. (1). ... (3) Rezumatul și orice eventuală traducere a acestuia trebuie modificate sau completate, dacă este necesar, pentru a se ține seama de noile informații din cadrul amendamentului." ... 37. La articolul 183, alineatul (3) se modifică și va avea următorul cuprins: "(3) Prin derogare de la prevederile alin. (1), întocmirea și publicarea unui prospect nu sunt
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 32 din 27 iunie 2012 (*actualizată*) privind organismele de plasament colectiv în valori mobiliare şi societăţile de administrare a investiţiilor, precum şi pentru modificarea şi completarea Legii nr. 297/2004 privind piaţa de capital. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266565_a_267894]
-
și/sau 8^1, după caz, datată și semnată de către reprezentantul autorizat al UR. ... (3) UR/solicitantul beneficiar de transfer completează secțiunea B a cererii de transfer de capacitate și transmite atât UR care transferă, cât și OTS, cererea astfel completată, datată și semnată de către reprezentantul autorizat al UR/solicitantului beneficiar de transfer. ... (4) Cererea de transfer de capacitate completată de UR care transferă și de UR/solicitantul beneficiar de transfer va fi transmisă de către UR/solicitantul beneficiar de transfer către
ORDIN nr. 160 din 26 noiembrie 2015 privind modificarea şi completarea Codului reţelei pentru Sistemul naţional de tranSport al gazelor naturale, aprobat prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale de Reglementare în Domeniul Energiei nr. 16/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266862_a_268191]
-
proces primesc, la cerere, câte o copie de pe notele grefierului. ... (4) Notele grefierului pot fi contestate cel mai târziu la termenul următor. ... (5) În caz de contestare de către participanții la proces a notelor grefierului, acestea vor fi verificate și, eventual, completate ori rectificate pe baza înregistrărilor din ședința de judecată. ... Articolul 370 Felul hotărârilor (1) Hotărârea prin care cauza este soluționată de prima instanță de judecată sau prin care aceasta se dezînvestește fără a soluționa cauza se numește sentință. Instanța se
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266208_a_267537]
-
Pentru unitățile aflate sub incidența legislației privind mediul/activități periculoase, se anexează documente. 1.3. Tipuri de activități de control al produselor medicinale veterinare ┌────────────────────────────┬───────────────┬──────��────────┬───────────────┐ │ Tip activitate 1.4. Alte produse testate în unitate cu excepția produselor medicinale veterinare Acest tabel trebuie completat numai dacă aceste produse sunt testate în aceleași zone de lucru cu produsele medicinale veterinare, materiile prime și materialele de ambalare pentru produselor medicinale veterinare. ┌────────────────────────────────┬───────────────────────────────────────────┐ │ Categorie │ Activitate de control │ ├────────────────────────────────┼───────────────────────────────────────────┤ │ ....... Capitolul 2 PERSONALUL ȘI MANAGEMENTUL CALITĂȚII 2.1. Personalul angajat la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266212_a_267541]
-
4) Procesul de reevaluare prevăzut la alin. (2) se desfășoară în prezența unui reprezentant din structura de specialitate a Ministerului Muncii, Familiei, Protecției Sociale și Persoanelor Vârstnice, care va elabora un referat ce va fi înaintat Comisiei superioare împreună cu dosarul completat și raportul de reevaluare complexă elaborat de serviciul de evaluare complexă. ... (5) În cazul în care persoana nu se prezintă la reevaluare în termenul prevăzut la alin. (2), în baza raportului de reevaluare al serviciului de evaluare complexă însoțit de
LEGE nr. 448 din 6 decembrie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind protecţia şi promovarea drepturilor persoanelor cu handicap*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266276_a_267605]
-
un gradator care nu are calitatea de salariat al acestuia. ... Articolul 20 (1) Gradarea se efectuează la toate punctele de recepție a semințelor de consum. ... (2) Manualul de gradare a semințelor de consum se aprobă și poate fi modificat sau completat, la propunerea Comisiei Naționale de Gradare a Semințelor de Consum, prin ordin al ministrului agriculturii și dezvoltării rurale. Capitolul V Regimul certificatelor de depozit pentru semințe de consum Articolul 21 Pentru semințele de consum aflate în depozite care dețin licențe
LEGE nr. 101 din 8 iulie 2014(*actualizată*) privind măsuri de reglementare a depozitării seminţelor de consum şi a regimului certificatelor de depozit pentru acestea. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266350_a_267679]
-
obligați să le reînnoiască, la solicitarea instituțiilor financiare, pe cheltuiala deponentului și pentru o perioadă stabilită între părți, fără a fi necesară prezentarea vechiului talon de gaj deținut de finanțator, acesta urmând să fie eliberat numai la primirea celui nou, completat corespunzător. Aceste dispoziții se aplică și în situația în care depozitarul are și calitate de deponent. ... Articolul 28 Certificatul de depozit, completat și înregistrat în conformitate cu prevederile prezentei legi, poate fi utilizat la constituirea unei garanții reale, la solicitarea deținătorului legal
LEGE nr. 101 din 8 iulie 2014(*actualizată*) privind măsuri de reglementare a depozitării seminţelor de consum şi a regimului certificatelor de depozit pentru acestea. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266350_a_267679]
-
cu modificările și completările ulterioare, și că nu se află în niciuna dintre celelalte situații prevăzute la art. 4 alin. (2);" 6. La articolul 47, alineatul (1) va avea următorul cuprins: "Art. 47. - (1) Buletinele neconforme, neexacte, deteriorate sau cele completate greșit de către alegători în timpul votării vor fi anulate prin mențiunea «anulat» și semnătura președintelui comisiei electorale sau a secretarului, în lipsa președintelui, aplicându-se totodată și ștampila comisiei electorale respective." 7. La articolul 48, alineatul (3) se abrogă. 8. La articolul
DECIZIE nr. 13 din 13 noiembrie 2015 pentru modificarea Regulamentului electoral al Colegiului Medicilor Dentişti din România, aprobat prin Decizia Consiliului naţional al Colegiului Medicilor Dentişti din România nr. 59/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266523_a_267852]
-
import/testare din România*), pentru activitatea de fabricație pentru medicamentul/medicamentele*) .............. care se află în proces de autorizare/reautorizare la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale/următoarele substanțe active**): .............. Anexa III Formular de solicitare a Autorizației de fabricație (Completați toate secțiunile relevante din acest formular cu litere mari, lizibil, utilizând cerneală neagră) *Font 8* Secțiunea 1: Date administrative Solicitarea este făcută în numele deținătorului de autorizație propus? (de ex. dacă sunteți consultant/reprezentant). Dacă DA, completați secțiunea 1.2 []da
ANEXE din 16 octombrie 2015 la Ordinul nr. 1.295/2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266738_a_268067]
-
că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă Persoană Calificată Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 3.2. Persoana responsabilă cu producția │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Completați o foaie separată pentru fiecare persoană responsabilă de producție. Care este calitatea în care semnați? Vă rog să indicați mai jos. Manager de producție [] Șef de secție (flux de fabricație) Sfera de responsabilitate Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și
ANEXE din 16 octombrie 2015 la Ordinul nr. 1.295/2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266738_a_268067]
-
sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă de producție Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 3.3. Persoana responsabilă cu Controlul Calității │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Completați următoarele detalii ale persoanei (persoanelor) responsabile cu controlul calității. Atunci când responsabilitatea este împărțită între mai multe persoane, completați o pagină separată pentru fiecare persoană și dați detalii despre aria de responsabilitate a fiecărei persoane. Sfera de responsabilitate Confirm că detaliile
ANEXE din 16 octombrie 2015 la Ordinul nr. 1.295/2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266738_a_268067]
-
detaliile din solicitare sunt corecte și complete. Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: Precizați calitatea în care semnați: Formular solicitare Autorizație pentru fabricație Anexa IV Formular de solicitare a Autorizației de fabricație pentru medicamente de uz uman pentru investigație clinică (Completați toate secțiunile relevante din acest formular cu litere mari, lizibil, utilizând cerneală neagră) *Font 8* Secțiunea 1. Date administrative Solicitarea este făcută în numele deținătorului de autorizație propus? (de ex. dacă sunteți consultant/reprezentant). Dacă DA completați secțiunea 1.2 [] Da
ANEXE din 16 octombrie 2015 la Ordinul nr. 1.295/2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266738_a_268067]
-
că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă Persoană Calificată Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 3.2. Persoana responsabilă cu producția │ └───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────��─┘ Completați o foaie separată pentru fiecare persoană responsabilă de producție. Care este calitatea în care semnați? Vă rog să indicați mai jos. Manager de producție [] Șef de secție (flux de fabricație) Sfera de responsabilitate Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și
ANEXE din 16 octombrie 2015 la Ordinul nr. 1.295/2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266738_a_268067]
-
sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă de producție Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 3.3. Persoana responsabilă cu Controlul Calității │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Completați urm��toarele detalii ale persoanei (persoanelor) responsabile cu controlul calității. Atunci când responsabilitatea este împărțită între mai multe persoane, completați o pagină separată pentru fiecare persoană și dați detalii despre aria de responsabilitate a fiecărei persoane. Sfera de responsabilitate Confirm că
ANEXE din 16 octombrie 2015 la Ordinul nr. 1.295/2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266738_a_268067]
-
IMPORTUL Notă: Informațiile cerute în prezenta Anexă se vor transmite numai de către importatori, sub formă de tabel, la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale - Departamentul inspecție farmaceutică, imediat după efectuarea fiecărui import. Tabelul va conține obligatoriu 14 coloane completate, după cum urmează: 1. Nr. crt. 2. Produs 3. Denumire comună internațională (DCI) 4. Formă farmaceutică 5. Concentrație 6. Tip ambalaJ 7. Mod de eliberare (cu/fără prescripție medicală) 8. Deținător de autorizație de punere pe piață 9. Producător 10. Țara
ANEXE din 16 octombrie 2015 la Ordinul nr. 1.295/2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266738_a_268067]
-
în care determinarea QuantiFERON TB sau a TCT este pozitivă. Scala analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișă, aceasta fiind semnată și datată de către părinte sau tutorele legal. Dosarul completat și semnat de către medicul curant se depune la casa de asigurări de sănătate care decontează tratamentul pacientului. Pentru inițierea terapiei biologice se impune certificarea de către un medic în specialitatea pediatrie, cu atestat de studii complementare în reumatologie pediatrică dintr-un
ORDIN nr. 1.023 din 4 noiembrie 2015 (*actualizat*) privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
în care determinarea QuantiFERON TB sau a TCT este pozitivă. Scala analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișă, aceasta fiind semnată și datată de către părinte sau tutorele legal. Dosarul completat și semnat de către medicul curant se depune la casa de asigurări de sănătate care decontează tratamentul pacientului. Pentru inițierea terapiei biologice se impune certificarea de către un medic în specialitatea pediatrie, cu atestat de studii complementare în reumatologie pediatrică dintr-un
ORDIN nr. 1.379 din 4 noiembrie 2015 (*actualizat*) privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]