7,438 matches
-
dacă beneficiile terapeutice depășesc riscurile posibile ( vezi pct . 5. 1 ) . Prescrierea REYATAZ în asociere cu medicamente care au potențial de a determina prelungirea intervalului QT și/ sau la pacienți cu factori de risc preexistenți ( bradicardie , sindrom congenital de QT prelungit , dezechilibre electrolitice ( vezi pct . 4. 8 și 5. 3 )) trebuie făcută cu precauție deosebită . La pacienții cu hemofilie A și B tratați cu inhibitori de proteaze s- au raportat creșterea incidenței sângerărilor , incluzând hematoame cutanate spontane și hemartroze . La astfel de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
multiple ( SM ) . Simptomele SM variază de la pacient la pacient și vă puteți confrunta cu câteva dintre ele sau cu nici unul . Simptomele pot include : probleme de deplasare , amorțeală a feței , brațelor sau picioarelor , probleme de vedere a lucrurilor , oboseală , senzații de dezechilibru sau leșin , probleme cu vezica urinară și colonul , dificultate în gândire și concentrare , depresie , durere acută sau cronică , probleme sexuale și rigiditate și spasme musculare . Atunci când simptomele izbucnesc brusc , aceasta se numește recidivă ( cunoscută , de asemenea , ca exacerbare sau atac
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
puțin de 0. 1 % dintre pacienții care au luat SUTENT . SUTENT trebuie administrat cu precauție la pacienții cu antecedente cunoscute de interval QT alungit , pacienții cărora li se administrează antiaritmice , sau la cei cu boală cardiacă preexistentă relevantă , bradicardie sau dezechilibre electrolitice . Tratamentul concomitent cu inhibitori potenți de CYP3A4 care pot crește concentrațiile plasmatice de sunitinib , trebuie administrat cu precauție , iar doza de SUTENT trebuie redusă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Evenimente tromboembolice venoase Evenimentele tromboembolice venoase legate de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
puțin de 0. 1 % dintre pacienții care au luat SUTENT . SUTENT trebuie administrat cu precauție la pacienții cu antecedente cunoscute de interval QT alungit , pacienții cărora li se administrează antiaritmice , sau la cei cu boală cardiacă preexistentă relevantă , bradicardie sau dezechilibre electrolitice . Tratamentul concomitent cu inhibitori potenți de CYP3A4 care pot crește concentrațiile plasmatice de sunitinib , trebuie administrat cu precauție , iar doza de SUTENT trebuie redusă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Evenimente tromboembolice venoase legate de tratament au fost
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
puțin de 0. 1 % dintre pacienții care au luat SUTENT . SUTENT trebuie administrat cu precauție la pacienții cu antecedente cunoscute de interval QT alungit , pacienții cărora li se administrează antiaritmice , sau la cei cu boală cardiacă preexistentă relevantă , bradicardie sau dezechilibre electrolitice . Tratamentul concomitent cu inhibitori potenți de CYP3A4 care pot crește concentrațiile plasmatice de sunitinib , trebuie administrat cu precauție , iar doza de SUTENT trebuie redusă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Evenimente tromboembolice venoase legate de tratament au fost
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
ale circulației sanguine manifestate prin senzație de amorțire sau mâini reci sau crampe musculare la membrele inferioare − cheaguri de sânge/ tulburări de coagulare − fenilcetonurie ( deficit enzimatic ereditar care se manifestă prin creșterea excreției urinare a fenilcetonei și care poate produce dezechilibre ale sistemului nervos ) − boli renale . Informații generale Medicul dumneavoastră trebuie să încerce să mențină concentrația dumneavoastră de hemoglobină între 10 și 12 g/ dl . Valorile hemoglobinei trebuie să nu depășească 12 g/ dl . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza regulat tensiunea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
acum sau ați fost tratat în ultimele 4 săptămâni cu brivudină , sorivudină sau clase similare de substanțe ca parte a terapiei herpesului zoster ( varicelă sau zona zoster ) . - suferiți de boli ale ficatului sau rinichilor - suferiți de afecțiuni ale creierului - aveți dezechilibre ale calciului - suferiți de diabet zaharat Utilizarea Xeloda cu alimente și băuturi Xeloda nu trebuie luat mai târziu de 30 de minute după mese Sarcina și alăptarea Înainte de începerea tratamentului trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , dacă credeți
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
acum sau ați fost tratat în ultimele 4 săptămâni cu brivudină , sorivudină sau clase similare de substanțe ca parte a terapiei herpesului zoster ( varicelă sau zona zoster ) . - suferiți de boli ale ficatului sau rinichilor - suferiți de afecțiuni ale creierului - aveți dezechilibre ale calciului - suferiți de diabet zaharat Utilizarea Xeloda cu alimente și băuturi Xeloda nu trebuie luat mai târziu de 30 de minute după mese Sarcina și alăptarea Înainte de începerea tratamentului trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , dacă credeți
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în vedere funcția să dublă, aceea de „a produce un discurs social și a demara recuperarea individuală”. Există, totuși, pericolul de a retrogradă individul pe o poziție inferioară în interesul promovării unui scop social. Orly Lubin descrie un exemplu de dezechilibru între valoarea acordată poveștii personale și cea acordată poveștii care reprezintă o colectivitate, pornind de la felul în care au fost utilizate mărturiile Ziviei Lubetkin. Una dintre liderele revoltei din ghetoul din Varșovia, în aprilie 1943, Lubetkin a emigrat în Palestina
De la povestire personală la act politic () [Corola-website/Science/295715_a_297044]
-
ale circulației sanguine manifestate prin senzație de amorțire sau mâini reci sau crampe musculare la membrele inferioare − cheaguri de sânge/ tulburări de coagulare − fenilcetonurie ( deficit enzimatic ereditar care se manifestă prin creșterea excreției urinare a fenilcetonei și care poate produce dezechilibre ale sistemului nervos ) − boli renale . Informații generale Medicul dumneavoastră trebuie să încerce să mențină concentrația dumneavoastră de hemoglobină între 10 și 12 g/ dl . Valorile hemoglobinei trebuie să nu depășească 12 g/ dl . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza regulat tensiunea
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cu infecții progresive , care pot pune în pericol viața . 4. 2 Doze și mod de administrare VFEND comprimate filmate se administrează cu cel puțin o oră înainte de sau după masă . Dacă este necesar , înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate ( vezi pct . 4. 4 ) . VFEND este disponibil și sub formă de comprimate filmate a 200 mg , pulbere pentru soluție perfuzabilă 200 mg și pulbere pentru suspensie orală 40 mg
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cum sunt - Prelungirea intervalului QT de natură congenitală sau dobândită - Cardiomiopatie , în special în prezența insuficienței cardiace - Bradicardie sinusală - Prezența aritmiilor simptomatice - Tratament concomitent cu medicamente care sunt cunoscute a prelungi intervalul QT Înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate dacă este necesar ( vezi pct . 4. 2 ) . S- a efectuat un studiu la voluntari sănătoși care a examinat efectul de prelungire a intervalului QT de către doze unice de voriconazol
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu infecții progresive , care pot pune în pericol viața . 4. 2 Doze și mod de administrare VFEND comprimate filmate se administrează cu cel puțin o oră înainte de sau după masă . Dacă este necesar , înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate ( vezi pct . 4. 4 ) . VFEND este disponibil și sub formă de comprimate filmate a 50 mg , pulbere pentru soluție perfuzabilă 200 mg și pulbere pentru suspensie orală 40 mg
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cum sunt - Prelungirea intervalului QT de natură congenitală sau dobândită - Cardiomiopatie , în special în prezența insuficienței cardiace - Bradicardie sinusală - Prezența aritmiilor simptomatice - Tratament concomitent cu medicamente care sunt cunoscute a prelungi intervalul QT Înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate dacă este necesar ( vezi pct . 4. 2 ) . S- a efectuat un studiu la voluntari sănătoși care a examinat efectul de prelungire a intervalului QT de către doze unice de voriconazol
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
VFEND trebuie reconstituit și diluat ( vezi pct . Se recomandă ca VFEND să se administreze cu o viteză maximă de 3 mg/ kg și oră , în timp de 1 - 2 ore . Dacă este necesar , înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate ( vezi pct . 4. 4 ) . VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile . VFEND nu trebuie administrat simultan cu nici un preparat perfuzabil de sânge sau
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cum sunt - Prelungirea intervalului QT de natură congenitală sau dobândită - Cardiomiopatie , în special în prezența insuficienței cardiace - Bradicardie sinusală - Prezența aritmiilor simptomatice - Tratament concomitent cu medicamente care sunt cunoscute a prelungi intervalul QT Înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate dacă este necesar ( vezi pct . 4. 2 ) . S- a efectuat un studiu la voluntari sănătoși care a examinat efectul de prelungire a intervalului QT de către doze unice de voriconazol
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
progresive , care pot pune în pericol viața . 4. 2 Doze și mod de administrare VFEND suspensie orală se administrează cu cel puțin o oră înainte de sau două ore după masă . Dacă este necesar , înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate ( vezi pct . 4. 4 ) . VFEND este disponibil și sub formă de comprimate filmate a 50 mg și 200 mg și pulbere pentru soluție perfuzabilă 200 mg . Administrarea la adulți
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cum sunt - Prelungirea intervalului QT de natură congenitală sau dobândită - Cardiomiopatie , în special în prezența insuficienței cardiace - Bradicardie sinusală - Prezența aritmiilor simptomatice - Tratament concomitent cu medicamente care sunt cunoscute a prelungi intervalul QT Înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate dacă este necesar ( vezi pct . 4. 2 ) . S- a efectuat un studiu la voluntari sănătoși care a examinat efectul de prelungire a intervalului QT de către doze unice de voriconazol
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
special în cazul călătoriilor în zone în care infestările helmintice sunt endemice . În cazul în care pacienții nu răspund la tratamentul anti- helmintic recomandat , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Xolair . Neoplazii În timpul studiilor clinice s- a observat un dezechilibru numeric în privința apariției carcinoamelor în grupul de tratament cu Xolair , comparativ cu grupul de control . Cazurile observate au fost mai puțin frecvente ( < 1/ 100 ) în ambele grupuri , cel activ și cel de control , adică 25 neoplazii la 5015 pacienți
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
special în cazul călătoriilor în zone în care infestările helmintice sunt endemice . În cazul în care pacienții nu răspund la tratamentul anti- helmintic recomandat , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Xolair . Neoplazii În timpul studiilor clinice s- a observat un dezechilibru numeric în privința apariției carcinoamelor în grupul de tratament cu Xolair , comparativ cu grupul de control . Cazurile observate au fost mai puțin frecvente ( < 1/ 100 ) în ambele grupuri , cel activ și cel de control , adică 25 neoplazii la 5015 pacienți
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
special în cazul călătoriilor în zone în care infestările helmintice sunt endemice . În cazul în care pacienții nu răspund la tratamentul anti- helmintic recomandat , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Xolair . Neoplazii În timpul studiilor clinice , s- a observat un dezechilibru numeric în privința apariției carcinoamelor în grupul de tratament cu Xolair ( 0, 5 % ; 25 carcinoame la 5015 pacienți ) , comparativ cu grupul de control ( 0, 18 % ; 5 carcinoame la 2854 pacienți ) . Neoplaziile au fost mai puțin frecvente ( < 1/ 100 ) atât în
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
special în cazul călătoriilor în zone în care infestările helmintice sunt endemice . În cazul în care pacienții nu răspund la tratamentul anti- helmintic recomandat , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Xolair . Neoplazii În timpul studiilor clinice , s- a observat un dezechilibru numeric în privința apariției carcinoamelor în grupul de tratament cu Xolair ( 0, 5 % ; 25 carcinoame la 5015 pacienți ) , comparativ cu grupul de control ( 0, 18 % ; 5 carcinoame la 2854 pacienți ) . Neoplaziile au fost mai puțin frecvente ( < 1/ 100 ) atât în
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
în cazul unor concentrații plasmatice de aproximativ 9- 14 ori mai mari decât cele obținute la om în cazul utilizării dozelor terapeutice . Testele de genotoxicitate efectuate pentru bosentan au avut rezultate negative . La șobolani , au existat dovezi ale unui ușor dezechilibru hormonal tiroidian indus de către bosentan . Cu toate acestea , nu au existat dovezi conform cărora bosentanul ar afecta funcția tiroidiană ( determinări ale tiroxinei și ale TSH - ului ) la om . Nu se cunoaște efectul bosentanului asupra funcției mitocondriale . La șobolani , s- a
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
în cazul unor concentrații plasmatice de aproximativ 9- 14 ori mai mari decât cele obținute la om în cazul utilizării dozelor terapeutice . Testele de genotoxicitate efectuate pentru bosentan au avut rezultate negative . La șobolani , au existat dovezi ale unui ușor dezechilibru hormonal tiroidian indus de către bosentan . Cu toate acestea , nu au existat dovezi conform cărora bosentanul ar afecta funcția tiroidiană ( determinări ale tiroxinei și ale TSH - ului ) la om . Nu se cunoaște efectul bosentanului asupra funcției mitocondriale . La șobolani , s- a
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
studiile efectuate 1 an și 2 ani , cu scăderea an după an a incidenței totale a evenimentelor adverse gastro- intestinale care au apărut în primul an . Investigații diagnostice Creșterea transaminazelor hepatice și ale fosfatazei alcaline . Scăderea protrombinei , creșterea INR și dezechilibrul tratamentului anticoagulant , care au ca rezultat variații ale parametrilor hemostazei , au fost raportate foarte rar la pacienții tratați cu anticoagulante în asociere cu orlistat ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 9 Supradozaj Dozele unice de 800 mg orlistat
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]