7,864 matches
-
T1/ 2 ( ore ) 180, 6 ( 45, 3 ) 182, 5 ( 38, 3 ) 14, 5 14, 6 ( 53, 8 ) ( 47, 8 ) 18, 9 ( 20, 8 ) 17, 8 ( 22, 6 ) Test : comprimatul combinație în doză fixă administrat în doză unică în condiții de repaus alimentar . Referință : comprimat de efavirenz 600 mg , capsulă de emtricitabină 200 mg și comprimat de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg administrate în doză unică în condiții de repaus alimentar . Absorbție : la pacienți infectați cu HIV , concentrațiile plasmatice maxime de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
combinație în doză fixă administrat în doză unică în condiții de repaus alimentar . Referință : comprimat de efavirenz 600 mg , capsulă de emtricitabină 200 mg și comprimat de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg administrate în doză unică în condiții de repaus alimentar . Absorbție : la pacienți infectați cu HIV , concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz au fost atinse la 5 ore , iar concentrațiile plasmatice la starea de echilibru au fost atinse în 6 până la 7 zile . La 35 pacienți care au primit efavirenz
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
10, 0 ± 3, 1 µg• oră/ ml ( 31 % ) într- un interval de dozare de 24 ore . 33 După administrarea orală a unei doze unice de 300 mg fumarat de tenofovir disoproxil la pacienți infectați cu HIV- 1 în condiții de repaus alimentar , concentrațiile maxime de tenofovir au fost atinse într- o oră , iar valorile Cmax și ASC ( media ± D. S . ) ( % C. V . ) au fost de 296 ± 90 ng/ ml ( 30 % ) și , respectiv , 2287 ± 685 ng• oră/ ml ( 30 % ) . Biodisponibilitatea orală a tenofovirului din
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
atinse într- o oră , iar valorile Cmax și ASC ( media ± D. S . ) ( % C. V . ) au fost de 296 ± 90 ng/ ml ( 30 % ) și , respectiv , 2287 ± 685 ng• oră/ ml ( 30 % ) . Biodisponibilitatea orală a tenofovirului din fumarat de tenofovir disoproxil , în condiții de repaus alimentar , a fost de aproximativ 25 % . Efectul alimentelor : Administrarea capsulelor de efavirenz cu o masă cu conținut ridicat de grăsimi a crescut valorile medii ale ASC și Cmax ale efavirenzului cu 28 % și , respectiv , 79 % , comparativ cu administrarea în condiții
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
a fost de aproximativ 25 % . Efectul alimentelor : Administrarea capsulelor de efavirenz cu o masă cu conținut ridicat de grăsimi a crescut valorile medii ale ASC și Cmax ale efavirenzului cu 28 % și , respectiv , 79 % , comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar , administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil și emtricitabină împreună cu o masă bogată în grăsimi sau cu o masă ușoară , a crescut valorile medii ale ASC și Cmax ale tenofovirului cu 35
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
capsulelor de efavirenz cu o masă cu conținut ridicat de grăsimi a crescut valorile medii ale ASC și Cmax ale efavirenzului cu 28 % și , respectiv , 79 % , comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar , administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil și emtricitabină împreună cu o masă bogată în grăsimi sau cu o masă ușoară , a crescut valorile medii ale ASC și Cmax ale tenofovirului cu 35 % și , respectiv , 15 % , fără să fie afectate expunerile
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
bogată în grăsimi sau cu o masă ușoară , a crescut valorile medii ale ASC și Cmax ale tenofovirului cu 35 % și , respectiv , 15 % , fără să fie afectate expunerile la emtricitabină . Se recomandă ca Atripla să fie administrat în condiții de repaus alimentar , deoarece alimentele pot crește expunerea la efavirenz și pot duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Se anticipează că expunerea la tenofovir va fi cu aproximativ 35 % mai mică ca urmare
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la efavirenz și pot duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Se anticipează că expunerea la tenofovir va fi cu aproximativ 35 % mai mică ca urmare a administrării Atripla în condiții de repaus alimentar , comparativ cu administrată cu alimente a componentului individual fumarat de tenofovir disoproxil . Datele pe o durată de patruzeci și opt de săptămâni dintr- un studiu clinic ( AI266073 ) au arătat menținerea supresiei virologice la pacienții care au prezentat supresie virologică
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de săptămâni dintr- un studiu clinic ( AI266073 ) au arătat menținerea supresiei virologice la pacienții care au prezentat supresie virologică stabilă printr- un tratament antiretroviral combinat și care l- au schimbat ulterior cu Atripla , cu recomandarea administrării Atripla în condiții de repaus alimentar . Distribuție : efavirenz se leagă în proporție crescută de proteinele plasmatice umane ( > 99 % ) , mai ales de albumină . Legarea in vitro a emtricitabinei de proteinele plasmatice umane este < 4 % și nu depinde de concentrații peste intervalul de 0, 02
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală pentru adulți este de un comprimat administrat în fiecare zi pe cale orală . Atripla trebuie administrat în condiții de repaus alimentar ( definit de obicei cu 1 oră înainte de masă sau 2 ore după masă ) . Atripla trebuie administrat în fiecare zi . Este de preferat să utilizați Atripla seara la culcare . Aceasta poate face unele reacții adverse mai puțin deranjante ( de exemplu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la pacienții tratați cu metformină au apărut în principal la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori de risc asociați , cum este diabetul insuficient ținut sub control , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool , insuficiența hepatică și orice stare asociată cu hipoxie . Diagnostic : Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidozică , durere abdominală și hipotermie , urmate de comă . Constatările de laborator în scop diagnostic sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
necesară creșterea dozei de pioglitazonă în cazul administrării concomitente de rifampicină . Trebuie luat în considerare controlul atent al glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Există un risc crescut de acidoză lactică în intoxicația acută cu alcool ( mai ales în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active metformină din Competact ( vezi pct . 4. 4 ) . A se evita consumul de alcool și de medicamente care conțin alcool . Administrarea intravasculară de substanțe de contrast care conțin iod în cadrul investigațiilor radiologice poate
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Valorile glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial sunt îmbunătățite la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Valorile îmbunătățite ale glicemiei sunt asociate cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic cu
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
rezistență la insulină . Valorile glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial sunt îmbunătățite la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Valorile îmbunătățite ale glicemiei sunt asociate cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic cu pioglitazonă comparativ cu gliclazidă ca monoterapie a fost prelungit până la doi ani , pentru evaluarea 9 intervalului de timp până la eșuarea tratamentului ( definită prin valoarea de HbA1c ≥ 8, 0 % după primele șase luni
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
și metastaze osoase . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Bondronat trebuie inițiat numai de medici specializați în tratamentul cancerului . Doza recomandată este de un comprimat filmat a 50 mg pe zi . Bondronat comprimate trebuie utilizate după un repaus alimentar nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și înainte de prima masă a zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu ) trebuie evitate înainte de a administra comprimatele Bondronat . Repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin încă 30 minute după administrarea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
filmat a 50 mg pe zi . Bondronat comprimate trebuie utilizate după un repaus alimentar nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și înainte de prima masă a zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu ) trebuie evitate înainte de a administra comprimatele Bondronat . Repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin încă 30 minute după administrarea comprimatului . Apa plată poate fi consumată oricând în timpul tratamentului . - Comprimatele trebuie înghițite întregi cu un pahar plin cu apă plată ( 180 până la 240 ml ) , timp - În următoarele 60
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
minute după administrarea orală . În cazul în care comprimatele de Bondronat au fost administrate la 2 ore după un prânz standard , biodisponibilitatea a fost scăzuta cu aproximativ 75 % . De aceea , se recomandă ca administrarea comprimatelor să se facă după un repaus alimentar nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și repausul alimentar să continue cel puțin 30 minute după administrarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Interacțiuni medicament- medicament La pacienții cu mielom multiplu , în cazul în care acidul ibadronic a fost administrat
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
de Bondronat au fost administrate la 2 ore după un prânz standard , biodisponibilitatea a fost scăzuta cu aproximativ 75 % . De aceea , se recomandă ca administrarea comprimatelor să se facă după un repaus alimentar nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și repausul alimentar să continue cel puțin 30 minute după administrarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Interacțiuni medicament- medicament La pacienții cu mielom multiplu , în cazul în care acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu melfalan/ prednisolon , nu au fost observate interacțiuni
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Modificarea medie de la valoarea inițială până la ultima evaluare . ** Modificarea mediană de la valoarea inițială până la ultima evaluare 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea orală , absorbția acidului ibandronic la nivelul tractului gastro- intestinal superior este rapidă . După administrarea în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime observate au fost atinse în 0, 5 până la 2 ore ( timpul median 1 oră ) , iar biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 0, 6 % . Mărimea absorbției este afectată în cazul administrării concomitente cu alimente și băuturi ( altele
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
6 % . Mărimea absorbției este afectată în cazul administrării concomitente cu alimente și băuturi ( altele decât apa plată ) . Biodisponibilitatea este redusă cu aproximativ 90 % la administrarea acidului ibandronic cu un mic dejun standard comparativ cu biodisponibilitatea la administrarea în condiții de repaus alimentar . În cazul administrării cu 30 minute înainte de masă , reducerea biodisponibilității este de aproximativ 30 % . În cazul administrării acidului ibandronic cu 60 de minute înainte de masă , nu s- a înregistrat o reducere marcată a biodisponibilității . În cazul administrării Bondronat comprimate
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
masă , nu s- a înregistrat o reducere marcată a biodisponibilității . În cazul administrării Bondronat comprimate la 2 ore după o masă standard , biodisponibilitatea a fost redusă cu aproximativ 75 % . De aceea , se recomandă ca comprimatele să fie administrate după un repaus alimentar nocturn ( minim 6 ore ) și repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin încă 30 minute după administrarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid de os sau este excretat în
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
marcată a biodisponibilității . În cazul administrării Bondronat comprimate la 2 ore după o masă standard , biodisponibilitatea a fost redusă cu aproximativ 75 % . De aceea , se recomandă ca comprimatele să fie administrate după un repaus alimentar nocturn ( minim 6 ore ) și repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin încă 30 minute după administrarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid de os sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
unei hipomagnezemii concomitente ( scăderea valorilor magneziului ) . După ce luați comprimatul de Bondonat , asteptați cel puțin 30 minute înainte de a lua orice altă medicație zilnică , inclusiv comprimate pentru indigestie/ medicament , suplimente de calciu și vitamine . Comprimatele de Bondronat trebuie luate după un repaus nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și înainte de prima masa sau băutură a zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu ) trebuie evitate înainte de a lua comprimatele Bondronat . Repausul alimentar , inclusiv evitarea altor medicamente sau suplimente , trebuie continuat timp de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
de calciu și vitamine . Comprimatele de Bondronat trebuie luate după un repaus nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și înainte de prima masa sau băutură a zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu ) trebuie evitate înainte de a lua comprimatele Bondronat . Repausul alimentar , inclusiv evitarea altor medicamente sau suplimente , trebuie continuat timp de cel puțin 30 minute după administrarea comprimatului . Apa plată poate fi consumată oricând în timpul tratamentului . Nu trebuie să luați Bondronat dacă sunteți gravidă sau alăptați . Nu au fost studiate
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sau cu placebo , timp de 6- 14 zile . Acest studiu a inclus pacienți cu afecțiuni medicale acute , cu vârste ≥60 ani , despre care se estima că vor necesita repaus la pat timp de cel puțin patru zile , și internați pentru insuficiență cardiacă congestivă clasa III/ IV NYHA și/ sau afecțiuni respiratorii acute și/ sau boli infecțioase sau inflamatorii acute . Fondaparinux a redus în mod semnificativ frecvența globală a ETV
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]