73,068 matches
-
inițială recomandată de MIRCERA este de 0, 6 micrograme pe fiecare kilogram de greutate corporală . Doza trebuie administrată o dată la 2 săptămâni într- o singură injecție . Medicul poate crește sau reduce doza sau poate să întrerupă temporar tratamentul pentru a menține hemoglobina la o valoare adecvată pentru dumneavoastră . Ajustările dozei nu vor fi făcute mai frecvent de o dată pe lună . După corectarea anemiei , medicul poate schimba modul de administrare la o dată pe lună . - Dacă sunteți tratat în prezent cu un alt
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
de MIRCERA în funcție de ultima doză a medicamentului administrat anterior . Prima doză de MIRCERA vi se va administra la data planificată pentru injectarea medicamentului utilizat anterior . Medicul dumneavoastră poate crește sau reduce doza sau poate să întrerupă temporar tratamentul pentru a menține hemoglobina la o valoare adecvată pentru dumneavoastră . Ajustările dozei nu vor fi făcute mai frecvent de o dată pe lună . 272 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din MIRCERA Vă rugăm contactați medicul sau farmacistul dacă ați luat o doză prea
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
fertilă trebuie să folosească o metodă eficace de contracepție timp de 4 săptămâni înaintea începerii tratamentului , în timpul tratamentului și 4 săptămâni după încheierea tratamentului cu talidomidă , chiar și în cazul întreruperii dozei , cu excepția cazului în care pacienta se angajează să mențină o abstinență totală și continuă , confirmată lunar . Dacă nu utilizează o metodă contraceptivă eficace , pacienta trebuie să se adreseze de preferință personalului medical specializat pentru recomandări privind începerea tratamentului contraceptiv . 4. 5 ) . Dacă un pacient utilizează , în prezent , un contraceptiv
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
adreseze de preferință personalului medical specializat pentru recomandări privind începerea tratamentului contraceptiv . 4. 5 ) . Dacă un pacient utilizează , în prezent , un contraceptiv oral combinat , acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus . Riscul tromboemboliei venoase se menține timp de 4- 6 săptămâni după întreruperea administrării contraceptivelor orale combinate . Testul de sarcină : Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să efectueze , sub supraveghere medicală , teste de sarcină având o sensibilitate de cel puțin 25 mUI/ ml , așa cum este prezentat
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
fost raportate decese și toți pacienții cu supradozaj s- au vindecat fără sechele . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu talidomidă . În cazul supradozajului , trebuie monitorizate semnele vitale ale pacientului și trebuie asigurate măsurile de susținere adecvate pentru a menține tensiunea arterială și statusul respirator . 5 . 5. 1 . Talidomida are un centru chiral și este folosit clinic sub formă de racemat al ( + ) - ( R ) - și ( - ) - ( S ) - talidomidă . Spectrul de acțiune al talidomidei nu este definit complet . 10 Talidomida prezintă acțiune imunomodulatoare
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
două ori pe săptămână timp de cel mult 24 de luni . Dozele de metotrexat au fost crescute de la 7, 5 mg pe săptămână până la un maximum de 20 mg pe săptămână în primele 8 săptămâni ale studiului , apoi au fost menținute timp de cel mult 24 de luni . În cazul dozei de 25 mg de Enbrel , îmbunătățirile clinice , inclusiv începutul acțiunii în decurs de 2 săptămâni , au fost similare cu cele constatate în studiile clinice anterioare , ele 15 fiind menținute pe
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
fost menținute timp de cel mult 24 de luni . În cazul dozei de 25 mg de Enbrel , îmbunătățirile clinice , inclusiv începutul acțiunii în decurs de 2 săptămâni , au fost similare cu cele constatate în studiile clinice anterioare , ele 15 fiind menținute pe întreaga durată până la 24 de luni . La momentul inițial pacienții prezentau un grad moderat de invaliditate , tradus prin scoruri ale HAQ de 1, 4 până la 1, 5 . Tratamentul cu doza de 25 mg de Enbrel a condus la îmbunătățiri substanțiale
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
4 până la 1, 5 . Tratamentul cu doza de 25 mg de Enbrel a condus la îmbunătățiri substanțiale la 12 luni , când aproximativ 44 % dintre pacienți au obținut un scor HAQ normal ( mai mic de 0, 5 ) . Acest beneficiu s- a menținut în cel de- al doilea an de studiu . În acest studiu , distrucția structurală articulară a fost evaluată prin metode radiografice și exprimată sub forma modificărilor scorului total Sharp ( TSS ) și componentelor sale , scorului de eroziune și scorului de îngustare a
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
18 juvenilă idiopatică . Au fost înrolați pacienți cu vârste cuprinse între 4 și 17 ani , cu artrită juvenilă idiopatică poliarticulară în stadiu moderat până la sever , refractari la tratamentul cu metotrexat sau care prezentau intoleranță față de acesta ; pacienților le- a fost menținut tratamentul de fond cu un singur medicament antiinflamator nesteroidian în doză stabilă și/ sau prednison ( < 0, 2 mg/ kg și zi sau 10 mg maximum ) . În prima etapă toți pacienții au primit 0, 4 mg/ kg ( maximum 25 mg
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
p < 0, 001 , Enbrel vs . placebo c : p < 0, 01 , Enbrel vs . Placebo În rândul pacienților cu artrită psoriazică aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice au fost evidente la momentul primei vizite ( 4 săptămâni ) și s- au menținut pe durata celor 6 luni de tratament . Enbrel s- a dovedit superior față de placebo , în mod semnificativ , la toate criteriile de măsurare a activității bolii ( p < 0, 001 ) , iar răspunsurile obținute cu sau fără tratament concomitent cu metotrexat au
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
TSS ≤ 0, 5 ) după 12 luni a fost mai mare în grupul la care s- a administrat Enbrel comparativ cu grupul la care s- a administrat placebo ( 73 % , respectiv 47 % ; p ≤ 0, 001 ) . Efectul Enbrel asupra progresiei radiografice a fost menținut la pacienții care au continuat tratamentul în timpul celui de- al doilea an . S- a observat încetinirea distrugerii articulare periferice la pacienții cu implicare poliarticulară simetrică . MODIFICAREA MEDIE ANUALĂ ( ES ) DE LA VALOAREA INIȚIALĂ ÎN SCORUL TOTAL SHARP Placebo Timp ( n = 104
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
0, 03 ( 0, 09) a Luna 12 1, 00 ( 0, 29 ) ES = eroare standard . a . p = 0, 0001 . Tratamentul cu Enbrel a produs o îmbunătățire a funcției fizice în timpul perioadei în regim dublu- orb și acest efect benefic s- a menținut în timpul expunerii pe termen lung , de până la 2 ani . 20 Există dovezi insuficiente privind eficacitatea Enbrel la pacienții cu artropatii de tipul spondilitei anchilozante și artritei psoriazice mutilante , datorită numărului mic de pacienți studiați . Nu s- au efectuat studii la
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
p < 0, 001 , Enbrel vs . placebo b : p = 0, 002 , Enbrel vs . placebo 21 În rândul pacienților cu spondilită anchilozantă aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice au fost evidente la momentul primei vizite ( 2 săptămâni ) și s- au menținut pe durata celor 6 luni de tratament . Răspunsurile au fost similare în cazul pacienților care au primit și al celor care nu au primit , în momentul inițial , tratamente asociate . Rezultate similare au fost obținute în urma a 2 studii clinice mai
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de 0 sau 1 pe o scală de la 0 la 5 . În rândul pacienților cu psoriazis în plăci aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice semnificative în comparație cu placebo au fost evidente la momentul primei vizite ( 2 săptămâni ) și s - au menținut pe durata celor 24 săptămâni de tratament . În cadrul celui de- al doilea studiu s- a prevăzut și o perioadă de întrerupere a medicației , în care pacienții care au obținut îmbunătățiri ale PASI de cel puțin 50 % în săptămâna 24 au
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
au fost inițial atribuiți prin randomizare pentru doza de 50 mg de Enbrel de două ori pe săptămână , și la care , în săptămâna 12 , s- a operat o micșorare a dozei la 25 mg de două ori pe săptămână , au menținut un răspuns PASI 75 până în săptămâna 36 . La pacienții care au primit doza de 25 mg de două ori pe săptămână pe întreaga durată a studiului , răspunsul PASI 75 a continuat să se îmbunătățească între săptămânile 12 și 36 . În
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
PASI 75 ) un număr semnificativ mai mare dintre pacienții care au fost re- randomizați pentru a li se administra placebo decât dintre cei care au fost re- randomizați pentru a li se administra Enbrel . Prin continuarea tratamentului , răspunsurile au fost menținute timp de 48 de săptămâni . Anticorpi împotriva Enbrel În serul câtorva subiecți tratați cu etanercept au fost detectați anticorpi la etanercept . Toți acești anticorpi au fost non- neutralizanți , iar prezența lor a fost în general tranzitorie . Nu pare să existe
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
două ori pe săptămână timp de cel mult 24 de luni . Dozele de metotrexat au fost crescute de la 7, 5 mg pe săptămână până la un maximum de 20 mg pe săptămână în primele 8 săptămâni ale studiului , apoi au fost menținute timp de cel mult 24 de luni . În cazul dozei de 25 mg de Enbrel , îmbunătățirile clinice , inclusiv începutul acțiunii în decurs de 2 săptămâni , au fost similare cu cele constatate în studiile clinice anterioare , ele fiind menținute pe întreaga
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
au fost menținute timp de cel mult 24 de luni . În cazul dozei de 25 mg de Enbrel , îmbunătățirile clinice , inclusiv începutul acțiunii în decurs de 2 săptămâni , au fost similare cu cele constatate în studiile clinice anterioare , ele fiind menținute pe întreaga durată până la 24 de luni . La momentul inițial , pacienții prezentau un grad moderat de invaliditate , tradus prin scoruri ale HAQ de 1, 4 până la 1, 5 . Tratamentul cu doza de 25 mg de Enbrel a condus la îmbunătățiri substanțiale
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
până la 1, 5 . Tratamentul cu doza de 25 mg de Enbrel a condus la îmbunătățiri substanțiale la 12 luni , când aproximativ 44 % dintre pacienți au 42 obținut un scor HAQ normal ( mai mic de 0, 5 ) . Acest beneficiu s- a menținut în cel de- al doilea an de studiu . În acest studiu , distrucția structurală articulară a fost evaluată prin metode radiografice și exprimată sub forma modificărilor scorului total Sharp ( TSS ) și componentelor sale , scorului de eroziune și scorului de îngustare a
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
45 juvenilă idiopatică . Au fost înrolați pacienți cu vârste cuprinse între 4 și 17 ani , cu artrită juvenilă idiopatică poliarticulară în stadiu moderat până la sever , refractari la tratamentul cu metotrexat sau care prezentau intoleranță față de acesta ; pacienților le- a fost menținut tratamentul de fond cu un singur medicament antiinflamator nesteroidian în doză stabilă și/ sau prednison ( < 0, 2 mg/ kg și zi sau 10 mg maximum ) . În prima etapă toți pacienții au primit 0, 4 mg/ kg ( maximum 25 mg
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
p < 0, 001 , Enbrel vs . placebo c : p < 0, 01 , Enbrel vs . placebo În rândul pacienților cu artrită psoriazică aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice au fost evidente la momentul primei vizite ( 4 săptămâni ) și s- au menținut pe durata celor 6 luni de tratament . Enbrel s- a dovedit superior față de placebo , în mod semnificativ , la toate criteriile de măsurare a activității bolii ( p < 0, 001 ) , iar răspunsurile obținute cu sau fără tratament concomitent cu metotrexat au
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
progresii , procentul pacienților fără progresie ( modificarea TSS ≤ 0, 5 ) după 12 luni a fost mai mare în grupul tratat cu Enbrel comparativ cu grupul controlat cu placebo ( 73 % , respectiv 47 % , p ≤ 0, 001 ) . Efectul Enbrel asupra progresiei radiografice a fost menținut la pacienții care au continuat tratamentul în timpul celui de- al doilea an . S- a observat încetinirea distrugerii articulare periferice la pacienții cu implicare poliarticulară simetrică . MODIFICAREA MEDIE ANUALĂ ( ES ) DE LA VALOAREA INIȚIALĂ ÎN SCORUL TOTAL SHARP Placebo Timp ( n = 104
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
0, 03 ( 0, 09) a Luna 12 1, 00 ( 0, 29 ) ES = eroare standard . a . p = 0, 0001 . Tratamentul cu Enbrel a produs o îmbunătățire a funcției fizice în timpul perioadei în regim dublu- orb și acest efect benefic s- a menținut în timpul expunerii pe termen lung , de până la 2 ani . 47 Există dovezi insuficiente privind eficacitatea Enbrel la pacienții cu artropatii de tipul spondilitei anchilozante și artritei psoriazice mutilante , datorită numărului mic de pacienți studiați . Nu s- au efectuat studii la
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
p < 0, 001 , Enbrel vs . placebo b : p = 0, 002 , Enbrel vs . placebo 48 În rândul pacienților cu spondilită anchilozantă aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice au fost evidente la momentul primei vizite ( 2 săptămâni ) și s- au menținut pe durata celor 6 luni de tratament . Răspunsurile au fost similare în cazul pacienților care au primit și al celor care nu au primit , în momentul inițial , tratamente asociate . Rezultate similare au fost obținute în urma a 2 studii clinice mai
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de 0 sau 1 pe o scală de la 0 la 5 . În rândul pacienților cu psoriazis în plăci aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice semnificative în comparație cu placebo au fost evidente la momentul primei vizite ( 2 săptămâni ) și s - au menținut pe durata celor 24 săptămâni de tratament . În cadrul celui de- al doilea studiu s- a prevăzut și o perioadă de întrerupere a medicației , în care pacienții care au obținut îmbunătățiri ale PASI de cel puțin 50 % în săptămâna 24 au
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]