8,058 matches
-
cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio diferență în supraviețuirea globală între pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10g/ dl ( 6, 2 mmol/ l )) . Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după încheierea ciclurilor de chimioterapie . Doza maximă nu trebuie să depășească 60 000UI pe săptămână . Odată ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru pacient , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la acest nivel . Trebuie luată în considerare ajustarea corespunzătoare a dozei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio diferență în supraviețuirea globală între pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10g/ dl ( 6, 2 mmol/ l )) . Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după încheierea ciclurilor de chimioterapie . Doza maximă nu trebuie să depășească 60 000UI pe săptămână . Odată ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru pacient , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la acest nivel . Trebuie luată în considerare ajustarea corespunzătoare a dozei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio diferență în supraviețuirea globală între pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10g/ dl ( 6, 2 mmol/ l )) . Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după încheierea ciclurilor de chimioterapie . Doza maximă nu trebuie să depășească 60 000UI pe săptămână . Odată ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru pacient , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la acest nivel . Trebuie luată în considerare ajustarea corespunzătoare a dozei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio diferență în supraviețuirea globală între pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10g/ dl ( 6, 2 mmol/ l )) . Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după încheierea ciclurilor de chimioterapie . Doza maximă nu trebuie să depășească 60 000UI pe săptămână . Odată ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru pacient , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la acest nivel . Trebuie luată în considerare ajustarea corespunzătoare a dozei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]