8,420 matches
-
4.0) viteza de perfuzare trebuie scăzută în timpul respectivei perfuzări; se recomandă menținerea acestei viteze scăzute de perfuzie în cazul tuturor perfuziilor ulterioare. ● dacă este confirmat diagnosticul de cheratită ulcerativă, tratamentul cu panitumumab trebuie întrerupt temporar sau definitiv; ● dacă este diagnosticată cheratita, trebuie luate cu atenție în considerare beneficiile și riscurile continuării tratamentului. ● apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei ● reacțiile dermatologice de gradul 3 (CTCAE versiunea 4.0) sau mai mare sau reacțiile adverse cutanate considerate intolerabile, impun anumite modificări
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
Dacă pacientul nu tolerează 20 mg/zi, trebuie luată în considerare întreruperea permanentă a administrării afatinibului Criterii de reducere a dozei/întrerupere temporară/definitivă a tratamentului: ● acutizarea sau agravarea simptomelor respiratorii impune întreruperea administrării medicamentului până la stabilirea diagnosticului; dacă este diagnosticată boala pulmonară interstițială, trebuie întreruptă administrarea afatinibului și inițiat tratamentul corespunzător. ● apariția diareei severe impune fie întreruperea temporară fie reducerea dozei fie întreruperea permanentă a tratamentului cu afatinib. ● apariția reacțiilor cutanate severe necesită fie întreruperea temporară a tratamentului fie reducerea
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
fi grave, pot să apară la pacientele care utilizează sistemul intrauterin cu levonorgestrelum 20mcg/24h, dar incidența acestora este mică. Dispozitivul sau părți din el pot perfora peretele uterin. Se pot dezvolta foliculi măriți (chisturi ovariene funcționale), care pot fi diagnosticați la aproximativ 12% din femeile care folosesc sistemul intrauterin cu levonorgestrelum 20mcg/24h. - Co-morbidități/Contraindicații Hipersensibilitate la levonorgestrelum sau la oricare dintre componenții produsului; sarcină sau suspiciune de sarcină; afecțiuni inflamatorii pelvine acute sau cronice; infecții ale tractului genital inferior
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat, atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat sau în formele de artrită asociată cu entezită cu prezența sacroiliitei evidențiată IRM. b) Tratamentul cu Etanerceptum în asociere cu metotrexat se începe la: ... ● pacienții diagnosticați cu AIJ poliarticular cu factor reumatoid pozitiv sau negativ și oligoartrite extinse la copii și adolescenți cu vârste peste 2 ani care au prezentat un răspuns necorespunzător la tratamentul cu metotrexat ● tratamentul artritei asociate entezitei la adolescenți începând cu vârsta
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 184 cod (A10BH03): DCI "SAXGLIPTINUM", se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: SAXAGLIPTINUM I. Criterii de includere în tratamentul specific: Saxagliptina este indicată la pacienții adulți cu vârsta de 18 ani și peste, diagnosticați cu diabet zaharat tip 2 în vederea ameliorării controlului glicemic. 1. în terapia orală dublă în asociere cu: metformin, atunci când monoterapia cu metformin, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic optim. o sulfoniluree, atunci când monoterapia cu sulfoniluree, împreună cu
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
52. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 186 cod (A10BD07): DCI "COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)", se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația (sitagliptina+metformin) este indicată la pacienții adulți, diagnosticați cu diabet zaharat tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiul fizic, ��n vederea ameliorării controlului glicemic: la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: COMBINAȚII (SAXAGLIPTINUM + METFORMIN) (concentrația 2,5 mg/1000 mg) I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația (saxagliptina+metformin) este indicată la pacienții adulți cu vârsta de 18 ani și peste, diagnosticați cu diabet zaharat tip 2 în vederea ameliorării controlului glicemic la cei inadecvat controlați cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care sunt deja tratați cu combinația de saxagliptin și metformin sub formă de comprimate separate. II
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
poziției nr. 202, se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr.203 cod (A10BH02) DCI: Vildagliptinum, cu următorul cuprins: "DCI VILDAGLIPTINUM I. Criterii de includere în tratamentul specific: VILDAGLIPTINUM este indicată la pacienții adulți cu vârsta de 18 ani și peste, diagnosticați cu diabet zaharat tip 2 în vederea ameliorării controlului glicemic. 1. Ca dubla terapie în asociere cu metformin, atunci când monoterapia cu metformin, pentru pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de metformina în monoterapie, 2. Ca dubla terapie
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
4.0) viteza de perfuzare trebuie scăzută în timpul respectivei perfuzări; se recomandă menținerea acestei viteze scăzute de perfuzie în cazul tuturor perfuziilor ulterioare. ● dacă este confirmat diagnosticul de cheratită ulcerativă, tratamentul cu panitumumab trebuie întrerupt temporar sau definitiv; ● dacă este diagnosticată cheratita, trebuie luate cu atenție în considerare beneficiile și riscurile continuării tratamentului. ● apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei ● reacțiile dermatologice de gradul 3 (CTCAE versiunea 4.0) sau mai mare sau reacțiile adverse cutanate considerate intolerabile, impun anumite modificări
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
Dacă pacientul nu tolerează 20 mg/zi, trebuie luată în considerare întreruperea permanentă a administrării afatinibului Criterii de reducere a dozei/întrerupere temporară/definitivă a tratamentului: ● acutizarea sau agravarea simptomelor respiratorii impune întreruperea administrării medicamentului până la stabilirea diagnosticului; dacă este diagnosticată boala pulmonară interstițială, trebuie întreruptă administrarea afatinibului și inițiat tratamentul corespunzător. ● apariția diareei severe impune fie întreruperea temporară fie reducerea dozei fie întreruperea permanentă a tratamentului cu afatinib. ● apariția reacțiilor cutanate severe necesită fie întreruperea temporară a tratamentului fie reducerea
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați = C13 din tabelul 2 C3 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C14 din tabelul 2 C3 Scleroză tuberoasă = C15 din tabelul 2 C3 Osteogeneză imperfectă - medicamente = C16 din tabelul 2 C3 Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare = C17 din tabelul 2 C3 Epidermoliză buloasă - medicamente = C19
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2 C3 Purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați = C13 din tabelul 2 C3 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C14 din tabelul 2 C3 Scleroză tuberoasă = C15 din tabelul 2 C3 Osteogeneză imperfectă - medicamente = C16 din tabelul 2 C3 Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare = C17 din tabelul 2 C3 Epidermoliză buloasă - medicamente = C19
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
cele menționate în anexa I capitolul V pct. 3 c) sau dacă au fost clasate conform pct. 4 din capitolul menționat; ii) când controalele menționate la alin.(1) lit. (d) liniuța a treia din prezentul articol au permis să se diagnosticheze prezența unor boli transmisibile la om; iii) dacă provin de la animale care au ingerat substanțe care pot face carnea periculoasă sau nocivă pentru sănătatea umană și asupra căreia s-a adoptat o decizie în materie conform procedurii prevăzute la art.
jrc1922as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87072_a_87859]
-
dispozițiile prezentului articol. Articolul 9 Statele membre vor însărcina un serviciu sau un organism central cu strângerea și exploatarea rezultatelor inspecției post mortem efectuată de către medicul veterinar oficial, referitoare la diagnosticul bolilor transmisibile omului. Atunci când o astfel de boală este diagnosticată, rezultatele cazului specific se vor comunica în cel mai scurt timp autorităților veterinare competente care au sub controlul lor teritoriul de vânătoare din care provine vânatul sălbatic în cauză. Statele membre prezintă Comisiei informațiile privind anumite boli, în special în
jrc1922as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87072_a_87859]
-
exploata rezultatele inspecțiilor sanitare efectuate conform prezentei directive dacă se stabilește existența unor boli transmisibile omului sau animalelor sau prezența unui indice rezidual superior celui admis. 3. Dacă o boală sau o stare precum cea menționată la alin. (2) este diagnosticată, rezultatele anchetei referitoare la acest caz se comunică cât mai repede autorității competente responsabile de supravegherea teritoriului de vânătoare. 4. În funcție de situația epizootică, autoritatea competentă efectuează teste specifice asupra vânatului sălbatic în vederea detectării prezenței bolilor menționate în anexa I la
jrc1922as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87072_a_87859]
-
membre se asigură că păsările din alte specii decât cele menționate în Directiva 90/539/ CEE nu pot face obiectul comerțului decât dacă îndeplinesc următoarele cerințe: 1. în general: (a) să provină dintr-o fermă în care nu s-a diagnosticat nici un caz de pestă aviară pe parcursul ultimelor 30 de zile anterioare expedierii; (b) să provină dintr-o fermă sau dintr-o zonă care nu a fost supusă unor restricții în baza măsurilor de combatere a bolii Newcastle. Până la punerea în
jrc1934as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87084_a_87871]
-
ferma în care au fost introduse după admiterea pe teritoriul Comunității; 2. în plus, în cazul psitaciformelor: (a) să nu provină dintr-o fermă sau să nu fi fost în contact cu animale dintr-o fermă în care s-a diagnosticat psitacoza (Chlamida psittaci). Durata interdicției trebuie să fie de cel puțin două luni de la diagnosticarea ultimului caz și de la tratamentul efectuat sub control veterinar, recunoscut în conformitate cu procedura prevăzută în art. 36; (b) să fie identificate în conformitate cu art. 3 alin. (1
jrc1934as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87084_a_87871]
-
de sănătate a iepurilor și a vânatului de crescătorie din exploatațiile situate pe teritoriul său. 2. În acest scop, un serviciu sau organism central este însărcinat cu colectarea și exploatarea rezultatelor inspecțiilor sanitare veterinare efectuate conform prezentei directive dacă sunt diagnosticate boli transmisibile omului sau animalelor sau prezența unui nivel de reziduuri superior nivelului admis. 3. Dacă sunt diagnosticate o boală sau o stare precum cele menționate la alin. (2), rezultatele anchetei cazului respectiv sunt comunicate cât mai curând posibil serviciului
jrc1764as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86913_a_87700]
-
scop, un serviciu sau organism central este însărcinat cu colectarea și exploatarea rezultatelor inspecțiilor sanitare veterinare efectuate conform prezentei directive dacă sunt diagnosticate boli transmisibile omului sau animalelor sau prezența unui nivel de reziduuri superior nivelului admis. 3. Dacă sunt diagnosticate o boală sau o stare precum cele menționate la alin. (2), rezultatele anchetei cazului respectiv sunt comunicate cât mai curând posibil serviciului oficial responsabil cu supravegherea lotului de origine al animalelor. 4. Serviciul oficial face, în funcție de situația epizootică, teste specifice
jrc1764as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86913_a_87700]
-
de destinație și posturile frontaliere de inspecție, ca și în stațiile de carantină prevăzute la primul paragraf, prima liniuță. 2. Dacă veterinarul oficial responsabil al postului frontalier de inspecție decide punerea în carantină, aceasta trebuie să aibă loc, în funcție de riscul diagnosticat de veterinarul oficial: - fie la postul frontalier de inspecție sau în imediata apropiere a acestuia; - fie în exploatarea de destinație; - fie într-o stație de carantină situată în apropierea exploatării de destinație. 3. Condițiile generale care trebuie respectate pentru stațiile
jrc1765as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86914_a_87701]
-
cu normele de utilizare a medicamentelor de uz veterinar și în măsura în care sunt disponibile metode practice de analiză. 2 Prezentul regulament nu se aplică principiilor active de origine biologică folosite pentru a produce o imunitate activă sau pasivă sau pentru a diagnostica o stare de imunitate utilizate în medicamentele imunologice de uz veterinar, Articolul 2 Lista substanțelor farmacologic active utilizate în medicamentele de uz veterinar pentru care au fost stabilite limite maxime de reziduuri face obiectul anexei I, care va fi adoptată
jrc1669as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86814_a_87601]
-
ȘI/SAU PROCESARE CAPITOLUL I CERINȚE DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU LAPTELE BRUT 1. Laptele brut provine după cum urmează: (a) de la vaci sau bivolițe: (i) aparținând unei turme care, în conformitate cu paragraful 1 din anexa A la Directiva 64/432/CEE este: - diagnosticată în mod oficial fără tuberculoză, - diagnosticată fără bruceloză sau în mod oficial diagnosticată fără bruceloză; (ii) care nu arată nici un simptom de boli infecțioase transmisibile omului prin lapte; (iii) incapabile de a da laptelui caracteristici organoleptice anormale; (iv) a căror
jrc1923as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87073_a_87860]
-
DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU LAPTELE BRUT 1. Laptele brut provine după cum urmează: (a) de la vaci sau bivolițe: (i) aparținând unei turme care, în conformitate cu paragraful 1 din anexa A la Directiva 64/432/CEE este: - diagnosticată în mod oficial fără tuberculoză, - diagnosticată fără bruceloză sau în mod oficial diagnosticată fără bruceloză; (ii) care nu arată nici un simptom de boli infecțioase transmisibile omului prin lapte; (iii) incapabile de a da laptelui caracteristici organoleptice anormale; (iv) a căror stare generală de sănătate nu este
jrc1923as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87073_a_87860]
-
Laptele brut provine după cum urmează: (a) de la vaci sau bivolițe: (i) aparținând unei turme care, în conformitate cu paragraful 1 din anexa A la Directiva 64/432/CEE este: - diagnosticată în mod oficial fără tuberculoză, - diagnosticată fără bruceloză sau în mod oficial diagnosticată fără bruceloză; (ii) care nu arată nici un simptom de boli infecțioase transmisibile omului prin lapte; (iii) incapabile de a da laptelui caracteristici organoleptice anormale; (iv) a căror stare generală de sănătate nu este afectată de nici o neregulă vizibilă și care
jrc1923as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87073_a_87860]
-
care sunt transmisibile în lapte, doar dacă laptele a îndeplinit un timp de așteptare oficial prevăzut de dispozițiile Comunității sau, dacă acestea nu există, de dispozițiile naționale; (b) de la oi și capre: (i) care aparține unei oi sau capre oficial diagnosticate fără bruceloză(Brucella melitensis) în înțelesul din art.2 alin.(4) și (5) din Directiva 91/68/CEE; (ii) care satisfac cerințele stabilite în alin.(a) cu excepția celor de la pct.(i) și (vi). 2. Când animale de specii diferite sunt
jrc1923as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87073_a_87860]