8,599 matches
-
medicală . De asemenea , necesarul de insulină vi se poate modifica dacă utilizați : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , salicilați , steroizi anabolizanți și glucocorticoizi ( cu excepția administrării topice ) , anticoncepționale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotidă și sulfonamide . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă , doriți să rămâneți gravidă sau alăptați : vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră pentru sfat . NovoRapid poate fi utilizat în timpul sarcinii . Doza dumneavoastră de insulină poate necesita ajustări
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
medicală . De asemenea , necesarul de insulină vi se poate modifica dacă utilizați : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , salicilați , steroizi anabolizanți și glucocorticoizi ( cu excepția administrării topice ) , anticoncepționale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotidă și sulfonamide . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă , doriți să rămâneți gravidă sau alăptați : vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră pentru sfat . NovoRapid poate fi utilizat în timpul sarcinii . Doza dumneavoastră de insulină poate necesita ajustări
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
medicală . De asemenea , necesarul de insulină vi se poate modifica dacă utilizați : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , salicilați , steroizi anabolizanți și glucocorticoizi ( cu excepția administrării topice ) , anticoncepționale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotidă și sulfonamide . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă , doriți să rămâneți gravidă sau alăptați : vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră pentru sfat . NovoRapid poate fi utilizat în timpul sarcinii . Doza dumneavoastră de insulină poate necesita ajustări
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
grup de vârstă . Cum acționează Rasilez ? Substanța activă din Rasilez , aliskirenul , este un inhibitor de renină . Acesta blochează activitatea unei enzime umane numite renină , care este implicată în producerea unei substanțe , angiotensina I , în organism . Angiotensina I este convertită în hormonul angiotensina II , care este un vasoconstrictor puternic ( îngustează vasele sanguine ) . Prin blocarea producerii de angiotensină I , atât concentrațiile de angiotensină I , cât și cele de angiotensină II scad . Acest lucru determină vasodilatarea ( lărgirea vaselor de sânge ) , astfel încât tensiunea arterială scade
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
ml . * produsă pe Escherichia coli prin tehnologie ADN recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulberea este de culoare albă Solventul este limpede și incolor . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice - Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - Tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - Tulburări de creștere asociate cu insuficiența renală cronică . - Tulburări de creștere ( scorul deviației standard a înălțimii actuale ( SDS ) < - 2, 5 și corespunzătoare înălțimii părinților SDS < - 1 ) la copii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sub - 2 deviații standard ( DS ) , care nu prezintă saltul statural ( viteza creșterii ( VC ) SDS < 0 în ultimul an ) pâna la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - Sindromul Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . sever de hormon de creștere la vârsta adultă sunt definiți ca pacienți cu patologie hipotalamo - hipofizară cunoscută și cu cel puțin un deficit cunoscut al unui hormon hipofizar , cu excepția prolactinei . Acestor pacienți trebuie să li se efectueze un singur test dinamic pentru a
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ani sau mai târziu . - Sindromul Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . sever de hormon de creștere la vârsta adultă sunt definiți ca pacienți cu patologie hipotalamo - hipofizară cunoscută și cu cel puțin un deficit cunoscut al unui hormon hipofizar , cu excepția prolactinei . Acestor pacienți trebuie să li se efectueze un singur test dinamic pentru a diagnostica sau a exclude deficitul de hormon de creștere . La pacienții cu deficit izolat de GH cu debut în copilăre ( fără dovada unei afecțiuni
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
definiți ca pacienți cu patologie hipotalamo - hipofizară cunoscută și cu cel puțin un deficit cunoscut al unui hormon hipofizar , cu excepția prolactinei . Acestor pacienți trebuie să li se efectueze un singur test dinamic pentru a diagnostica sau a exclude deficitul de hormon de creștere . La pacienții cu deficit izolat de GH cu debut în copilăre ( fără dovada unei afecțiuni hipotalamo- hipofizare sau iradiere craniană ) , se recomandă efectuarea a două teste dinamice , cu excepția paciențior cu concentrații mici ale IGF- 1 ( SDS < - 2
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și adolescenți : În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau 0, 7 - 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Au fost folosite chiar doze mai mari
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
confirmarea , vârsta osoasă este > 14 ani ( fete ) sau > 16 ani ( băieți ) , corespunzătoare închiderii epifizare . Doze recomandate pentru sugari , copii și adolescenți Doza în mg/ m Doza în mg/ kg și zi Indicații suprafață corporală și zi Deficit de hormon de creștere Sindrom Prader- Willi Sindrom Turner Insuficiență renală cronică Copii sau adolescenți născuți mici pentru 0, 025 - 0, 035 0, 035 0, 045 - 0, 050 0, 045 - 0, 050 0, 7 - 1, 0 1, 0 1, 4 1, 4
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
adolescenți născuți mici pentru 0, 025 - 0, 035 0, 035 0, 045 - 0, 050 0, 045 - 0, 050 0, 7 - 1, 0 1, 0 1, 4 1, 4 vârsta gestațională ( SGA ) 0, 035 1, 0 Pacienți adulți cu deficit de hormon de creștere : Tratamentul trebuie început cu o doză mică , 0, 15 - 0, 3 mg pe zi . Doza trebuie crescută gradat în funcție de necesitățile individuale ale pacientului , determinate de concentrația IGF- 1 . Scopul tratamentului este următorul : concentrațiile factorului de creștere insulin- like
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
1 . Scopul tratamentului este următorul : concentrațiile factorului de creștere insulin- like ( IGF- 1 ) să fie cuprinse între 2 SDS de la vârsta medie corespunzătoare adulților sănătoși . Pacienților cu concentrații normale ale IGF- 1 la începutul tratamentului trebuie să li se administreze hormon de creștere până la o valoare a IGF- 1 aflată la limita superioară a valorilor normale , care să nu depășească 2 SDS . De asemenea , răspunsul clinic și reacțiile adverse pot fi folosite ca și ghid pentru stabilirea treptată a dozei . Doza
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sensibilității IGF- 1 în timp . Acest lucru înseamnă că există riscul ca femeile , în special cele cărora li se administrează tratament oral de substituție estrogenică , să fie subtratate , în timp ce bărbații sa fie tratați în exces . De aceea , acuratețea dozei de hormon de creștere trebuie controlată la intervale de 6 luni . Deoarece producția fiziologică de hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Injecția trebuie administrată subcutanat , iar locul injectării trebuie schimbat pentru prevenirea lipoatrofiei
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
special cele cărora li se administrează tratament oral de substituție estrogenică , să fie subtratate , în timp ce bărbații sa fie tratați în exces . De aceea , acuratețea dozei de hormon de creștere trebuie controlată la intervale de 6 luni . Deoarece producția fiziologică de hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Injecția trebuie administrată subcutanat , iar locul injectării trebuie schimbat pentru prevenirea lipoatrofiei . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
toleranța preexistentă alterată la glucoză . În timpul tratamentului cu somatropină , a fost evidențiată o creștere a conversei T4 la T3 , care poate determina o reducere a concentrației serice a T4 și o creștere a concentrației serice a T3 . În general , valoarea hormonilor tiroidieni periferici a rămas în limitele corespunzătoare subiecților sănătoși . Efectele somatropinei asupra valorii hormonilor tiroidieni poate avea relevanță clinică la pacienții cu hipotiroidism central subclinic , la care teoretic poate apărea hipotiroidismul . Dimpotrivă , la pacienții care primesc tratament de substituție cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
a conversei T4 la T3 , care poate determina o reducere a concentrației serice a T4 și o creștere a concentrației serice a T3 . În general , valoarea hormonilor tiroidieni periferici a rămas în limitele corespunzătoare subiecților sănătoși . Efectele somatropinei asupra valorii hormonilor tiroidieni poate avea relevanță clinică la pacienții cu hipotiroidism central subclinic , la care teoretic poate apărea hipotiroidismul . Dimpotrivă , la pacienții care primesc tratament de substituție cu tiroxină poate apărea hipertiroidism ușor . Prin urmare , este recomandată testarea funcției tiroidiene după începerea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
serice ale cortizolului prin modificarea proteinelor transportoare sau prin creșterea clearance- ului hepatic . Semnificația clinică a acestor date poate să fie limitată . Cu toate acestea , terapia de substituție cu corticosteroizi trebuie optimizată înaintea inițierii tratamentului cu Omnitrope . În deficitul de hormon de creștere secundar tratamentului afecțiunilor maligne , este recomandată luarea în considerare a semnelor de recădere a afecțiunii maligne . La pacienții cu afecțiuni endocrine , inclusiv cu deficit de hormon de creștere , epifizioliza șoldului poate apărea mai frecvent decât în populația generală
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu corticosteroizi trebuie optimizată înaintea inițierii tratamentului cu Omnitrope . În deficitul de hormon de creștere secundar tratamentului afecțiunilor maligne , este recomandată luarea în considerare a semnelor de recădere a afecțiunii maligne . La pacienții cu afecțiuni endocrine , inclusiv cu deficit de hormon de creștere , epifizioliza șoldului poate apărea mai frecvent decât în populația generală . Pacienții care prezintă mers șchiopătat în timpul tratamentului cu somatropină , trebuie examinați clinic . Se recomandă oftalmoscopie pentru evidențierea edemului papilar în caz de cefalee severă sau recurentă , probleme vizuale
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Se recomandă oftalmoscopie pentru evidențierea edemului papilar în caz de cefalee severă sau recurentă , probleme vizuale , greață și/ sau vărsături . Dacă se confirmă edemul papilar , trebuie avut în vedere diagnosticul de hipertensiune intracraniană benignă și , dacă este cazul , tratamentul cu hormon de creștere trebuie întrerupt . În prezent , există date insuficiente pentru a acorda un sfat specific asupra continuării tratamentului cu hormon de creștere la pacienții cu hipertensiune intracraniană remisă . Cu toate acestea , experiența clinică a evidențiat că reinstituirea terapiei este adesea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Dacă se confirmă edemul papilar , trebuie avut în vedere diagnosticul de hipertensiune intracraniană benignă și , dacă este cazul , tratamentul cu hormon de creștere trebuie întrerupt . În prezent , există date insuficiente pentru a acorda un sfat specific asupra continuării tratamentului cu hormon de creștere la pacienții cu hipertensiune intracraniană remisă . Cu toate acestea , experiența clinică a evidențiat că reinstituirea terapiei este adesea posibilă , fără recurența hipertensiunii intracraniene . Dacă tratamentul cu hormon de creștere este reluat , este necesară monitorizarea atentă a simptomelor de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
insuficiente pentru a acorda un sfat specific asupra continuării tratamentului cu hormon de creștere la pacienții cu hipertensiune intracraniană remisă . Cu toate acestea , experiența clinică a evidențiat că reinstituirea terapiei este adesea posibilă , fără recurența hipertensiunii intracraniene . Dacă tratamentul cu hormon de creștere este reluat , este necesară monitorizarea atentă a simptomelor de hipertensiune intracraniană . Pentru pacienții cu vârsta peste 60 ani există o experiență limitată . La pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna cu o dietă hipocalorică . Au fost
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
atentă a simptomelor de hipertensiune intracraniană . Pentru pacienții cu vârsta peste 60 ani există o experiență limitată . La pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna cu o dietă hipocalorică . Au fost raportate cazuri de deces asociate cu utilizarea hormonului de creștere la pacienții copii cu sindrom Prader- Willi care au avut unul sau mai mulți dintre următorii factori de risc : obezitate severă , istoric de insuficiență respiratorie , apnee de somn sau infecții respiratorii neidentificate . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice copil în timpul creșterii rapide . Semnele de scolioză trebuie monitorizate în timpul tratamentului . Cu toate acestea , nu s- a demonstrat că tratamentul cu hormon de creștere ar crește incidența sau severitatea scoliozei . Experiența privind tratamentul pe termen lung la adulți și la pacienții cu SPW este limitată . La copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională , trebuie eliminate înainte de începerea tratamentului
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ulterior . La pacienții cu risc crescut de diabet zaharat ( de exemplu : istoric familial de diabet zaharat , obezitate , rezistență severă la insulină , acanthosis nigricans ) , trebuie efectuat testul de toleranță orală la glucoză ( OGTT ) . Dacă apare diabetul zaharat manifest , nu trebuie administrat hormon de creștere . La copii sau adolescenți cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea tratamentului și de două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de referință
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere al copiilor sau adolescenților cu înălțime mică născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . În insuficiența renală cronică , funcția renală trebuie să fie cu 50 de procente sub valoarea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]