7,461 matches
-
la tratamentul cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
nu pot fi excluse efectele nocive asupra nou- născutului , femeile nu trebuie să alăpteze pe durata tratamentului cu Advagraf . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Tacrolimus poate induce tulburări de vedere și neurologice . Acest efect poate fi accentuat dacă Advagraf se administrează concomitent cu alcool etilic . Reacții adverse 4. 8 Având în vedere afecțiunea de bază și administrarea simultană a mai multor medicamente , profilul reacțiilor adverse asociate medicamentelor imunosupresoare este , deseori , dificil de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Nu utilizați Advagraf dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus sau la oricare dintre componentele Advagraf macrolide ( de exemplu eritromicina , claritromicina , josamicina ) . preveni rejetul organului transplantat . efectuați anumite teste ( de sânge , urinare , de evaluare a funcției cardiace , examen oftalmologic și teste neurologice ) din când în când . Evitați să luați orice remedii vegetale , de exemplu sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau orice alte preparate vegetale întrucât pot influența eficacitatea tratamentului și doza de Advagraf pe care ar trebui să o primiți . Dacă nu sunteți lămurit
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu steatoza hepatică , a fost observată la utilizarea analogilor nucleozidici . Simptomele incipiente ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general , inapetență , pierdere în greutate , simptome respiratorii ( respirație rapidă și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o rată ridicată de mortalitate și se poate asocia cu pancreatita , insuficiența hepatică sau insuficiența renală . În general , acidoza lactică a apărut după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
disfuncție mitocondrială la copii HIV- seronegativi expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . Principalele evenimente adverse observate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , tulburări metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . Până în prezent , nu se știe dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil expus in utero la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar și copiii HIV- seronegativi , trebuie urmărit clinic și prin analize de laborator și trebuie investigat complet pentru posibile disfuncții mitocondriale , în caz de apariție a
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
intratecală a DepoCyte cu cea a citarabinei într- o formulă standard . Studiul a măsurat modul în care pacientul a răspuns la tratament ( dispariția celulelor canceroase din lichidul cefalorahidian la sfârșitul tratamentului ) și modul în care a evoluat neuropatia lor ( simptomele neurologice ) . Ce beneficii a prezentat DepoCyte în timpul studiilor ? Un număr de 13 din 18 pacienți tratați cu DepoCyte au răspuns la tratament , așa cum o dovedește dispariția celulelor canceroase din lichidul cefalorahidian . Din 17 pacienți care au fost tratați cu citarabină în
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
din lichidul cefalorahidian . Din 17 pacienți care au fost tratați cu citarabină în formula standard , 3 au răspuns la tratament . Cu toate acestea , nu s- a constat nicio diferență între cele două medicamente în ceea ce privește intervalul de timp până la progresia bolii neurologice a pacientului . Care este riscul asociat DepoCyte ? Cele mai obișnuite efecte secundare ( observate între 1 din 10 și 1 din 4 cicluri de tratament ) sunt cefaleea , greața ( starea de rău ) , vărsături , febră și dureri de spate . DepoCyte poate cauza arahnoidită
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
Concentrațiile plasmatice crescute ale homocistinei sunt asociate cu evenimente cardiovasculare precum tromboza , cu osteoporoza , anomaliile scheletale și dislocările de cristalin . În studiile de tip observațional , medicul curant a raportat îmbunătățiri de ordin clinic ( cardiovasculare și cele care țin de dezvoltarea neurologică ) la aproximativ 75 % dintre pacienții cărora li s- a administrat betaină . Cea mai mare parte a acestor pacienți au primit și alte tratamente , precum vitamina B6 ( piridoxina ) , vitamina B6 ( cobalamina ) și folatul , cu răspunsuri biochimice variate . În majoritatea cazurilor , adăugarea
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
cu normalizarea presiunii sanguine ( tensiunea arterială sistolică > 90 mmHg ) la 17 din cei 21 pacienți ( 81 % ) care au prezentat presiune sanguină scăzută ( tensiunea arterială sistolică > 0 și ≤ 90 mmHg ) după expunerea la cianură . Când a fost posibilă evaluarea neurologică în timp ( la 96 din cei 171 pacienți care au prezentat simptome neurologice înaintea administrării hidroxocobalaminei ) , 51 pacienți ( 53 % ) cărora li s- a administrat hidroxocobalamină au prezentat ameliorări sau vindecare completă . • Vârstnici În studiile clinice efectuate s- a administrat hidroxocobalamină
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
cei 21 pacienți ( 81 % ) care au prezentat presiune sanguină scăzută ( tensiunea arterială sistolică > 0 și ≤ 90 mmHg ) după expunerea la cianură . Când a fost posibilă evaluarea neurologică în timp ( la 96 din cei 171 pacienți care au prezentat simptome neurologice înaintea administrării hidroxocobalaminei ) , 51 pacienți ( 53 % ) cărora li s- a administrat hidroxocobalamină au prezentat ameliorări sau vindecare completă . • Vârstnici În studiile clinice efectuate s- a administrat hidroxocobalamină la aproximativ 50 victime cunoscute sau suspectate de intoxicație cu cianură , cu vârste
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
asociată de obicei cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Simptomele inițiale ( hiperlactacidemia simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și durere abdominală ) , stare de rău general nespecifică , scăderea apetitului , scădere în greutate , simptome respiratorii ( respirație accelerată și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv slăbiciune musculară ) . Acidoza lactică are o mortalitate ridicată și se poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau insuficiență renală . Acidoza lactică apare , în general , după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
mitocondriale : In vitro și in vivo , analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat un grad variabil de afectare mitocondrială . A fost raportată apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși intrauterin și/ sau postnatal la analogi nucleozidici . 4 unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent , nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Toți copiii expuși intrauterin la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar HIV- negativi , trebuie urmăriți clinic și prin analize de laborator și
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
de afectare mitocondrială . A fost raportată apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși intrauterin și/ sau postnatal la analogi nucleozidici . 4 unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent , nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Toți copiii expuși intrauterin la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar HIV- negativi , trebuie urmăriți clinic și prin analize de laborator și trebuie investigați complet pentru diagnosticarea posibilelor disfuncții mitocondriale , în cazul prezenței de semne sau simptome
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
și simptome de neurotoxicitate , sau dacă dexametazona administrată pe cale orală nu este bine tolerată . Administrarea citarabinei pe cale intratecală a fost asociată cu greață , vărsături și efecte toxice grave la nivelul sistemului nervos central , incluzând cecitate , mielopatie și alte tulburări toxice neurologice , care uneori pot să provoace un deficit neurologic permanent . Administrarea de DepoCyte în asociere cu alți agenți chimioterapici neurotoxici , sau cu iradierea regiunilor craniene/ spinale , poate amplifica riscul neurotoxic . Blocarea fluxului LCR poate produce creșterea concentrației de citarabină liberă în
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
pe cale orală nu este bine tolerată . Administrarea citarabinei pe cale intratecală a fost asociată cu greață , vărsături și efecte toxice grave la nivelul sistemului nervos central , incluzând cecitate , mielopatie și alte tulburări toxice neurologice , care uneori pot să provoace un deficit neurologic permanent . Administrarea de DepoCyte în asociere cu alți agenți chimioterapici neurotoxici , sau cu iradierea regiunilor craniene/ spinale , poate amplifica riscul neurotoxic . Blocarea fluxului LCR poate produce creșterea concentrației de citarabină liberă în LCR , amplificând astfel riscul de neurotoxicitate . Cu toate că nu
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
4 doze de citarabină . Pacienții sub tratament cu citarabină care nu au completat toate cele 4 doze dintr- un ciclu au fost înregistrați cu un ciclu complet . Administrarea intratecală a citarabinei poate să producă mielopatie și alte tipuri de toxicitate neurologică , uneori având ca rezultat , un deficit neurologic permanent . 5 periferică , de exemplu durere , amorțeală , parestezie , hipoestezie , slăbiciune și insuficiența controlului sfincterian intestinal și vezical ( incontinență ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent asociate cu Depocyte sunt cefalee , arahnoidită și confuzie . În plus
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
cu citarabină care nu au completat toate cele 4 doze dintr- un ciclu au fost înregistrați cu un ciclu complet . Administrarea intratecală a citarabinei poate să producă mielopatie și alte tipuri de toxicitate neurologică , uneori având ca rezultat , un deficit neurologic permanent . 5 periferică , de exemplu durere , amorțeală , parestezie , hipoestezie , slăbiciune și insuficiența controlului sfincterian intestinal și vezical ( incontinență ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent asociate cu Depocyte sunt cefalee , arahnoidită și confuzie . În plus , în Fazele 1- 4 de studiu , incidența
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
de două ori pe săptămână . Pacienții care nu au răspuns la tratament au fost retrași din protocolul terapeutic după 4 săptămâni . Pacienții la care s- a obținut un răspuns ( definit prin dispariția celulelor maligne din LCR , în absența agravării simptomelor neurologice ) au continuat să primească tratament de consolidare și de întreținere pentru o perioadă de cel mult 29 de săptămâni . S- au observat răspunsuri la 13/ 18 ( 72 % , interval de încredere la 95 % : 47 , 90 ) din pacienții care au primit DepoCyte
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
o valoare mediană a terapiei de 90 de zile ( cu limite între 1 și 207 zile ) . Nu s- au observat diferențe semnificative statistic în privința obiectivelor secundare , precum durata răspunsului , supraviețuirea în absența semnelor de progresie a bolii , semne și simptome neurologice , indicele de performanță fizică Karnofsky , calitatea vieții și supraviețuirea globală . Valoarea mediană a supraviețuirii în absența semnelor de evoluție a bolii ( definită prin intervalul de timp până la progresia manifestărilor neurologice sau până la deces ) pentru toți pacienții tratați a fost de
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
în absența semnelor de progresie a bolii , semne și simptome neurologice , indicele de performanță fizică Karnofsky , calitatea vieții și supraviețuirea globală . Valoarea mediană a supraviețuirii în absența semnelor de evoluție a bolii ( definită prin intervalul de timp până la progresia manifestărilor neurologice sau până la deces ) pentru toți pacienții tratați a fost de 77 de zile pentru grupul cu DepoCyte , față de 48 de zile pentru grupul cu citarabină neîncapsulată . Procentul de supraviețuire la 12 luni a fost de 24 % la pacienții cu DepoCyte
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile doar
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului la pacienții cu insuficiență renală . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile doar
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . 15 Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
erupție cutanată nespecifică . Rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) : 4 Nevralgie , parestezie , convulsii , trombocitopenie tranzitorie . Au fost raportate reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) : Vasculită cu afectare renală tranzitorie . Tulburări neurologice , cum sunt encefalomielita , nevrita și sindromul Guillain Barré . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organomercuric ) cu rol de conservant și , de aceea , este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]