7,371 matches
-
Cu toate acestea , în două dintre aceste studii nu s- a observat niciun efect al fluoxetinei sau paroxetinei , ceea ce a făcut dificilă interpretarea rezultatelor . Studiul suplimentar a arătat că agomelatina a fost mai eficace decât sertralina , cu o diferență pe scala HAM- D de 1, 68 puncte după șase săptămâni . În primul dintre studiile pe termen lung , nu a existat nicio diferență între Valdoxan și placebo în ceea ce privește prevenirea reapariției simptomelor după 26 de săptămâni de tratament . Cu toate acestea , cel de-
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu a fost înregistrată nici o diferență semnificativă în cursul fazei de întreținere . Aceste date trebuie avute
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu a fost înregistrată nici o diferență semnificativă în cursul fazei de întreținere . Aceste date trebuie avute
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu a fost înregistrată nici o diferență semnificativă în cursul fazei de întreținere . Aceste date trebuie avute
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu a fost înregistrată nici o diferență semnificativă în cursul fazei de întreținere . Aceste date trebuie avute
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu a fost înregistrată nici o diferență semnificativă în cursul fazei de întreținere . Aceste date trebuie avute
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
somnul cu unde lente fără modificarea cantității de somn REM ( Rapid Eye Movement ) sau a latenței REM . De asemenea , Valdoxan 25 mg a redus timpul până la instalarea somnului și atingerea frecvenței cardiace minime . Analiza combinată a studiilor care au folosit scala Arizona Sexual Experience ( ASEX ) a arătat că Valdoxan nu a fost asociat cu disfuncții sexuale . Valdoxan nu induce dependență , conform măsurătorilor efectuate la voluntari sănătoși pe o scală analog vizuală specifică sau pe lista 49 a Addiction Research Center Inventory
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
și atingerea frecvenței cardiace minime . Analiza combinată a studiilor care au folosit scala Arizona Sexual Experience ( ASEX ) a arătat că Valdoxan nu a fost asociat cu disfuncții sexuale . Valdoxan nu induce dependență , conform măsurătorilor efectuate la voluntari sănătoși pe o scală analog vizuală specifică sau pe lista 49 a Addiction Research Center Inventory ( ARCI ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție și biodisponibilitate : Agomelatina este rapid și bine absorbită ( ≥ 80 % ) după administrare orală . Biodisponibilitatea absolută este mică ( < 5 % la doze terapeutice orale
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
severe cu rotavirus . Într- un studiu clinic efectuat în Europa s- a evaluat la 4000 subiecți administrarea Rotarix conform cu diferite scheme europene ( 2 , 3 luni ; 2 , 4 luni ; 3 , 4 luni ; 3 , 5 luni ) . Severitatea gastroenteritei a fost definită conform scalei Vesikari cu 20 puncte , care evaluează tabloul clinic complet al gastroenteritei cu rotavirus , luând în calcul severitatea și durata diareei și vărsăturilor , severitatea febrei și deshidratării precum și necesitatea tratamentului . După două doze de Rotarix , eficacitatea protecției vaccinului observată în timpul primului
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
severe cu rotavirus . Într- un studiu clinic efectuat în Europa s- a evaluat la 4000 subiecți administrarea Rotarix conform cu diferite scheme europene ( 2 , 3 luni ; 2 , 4 luni ; 3 , 4 luni ; 3 , 5 luni ) . Severitatea gastroenteritei a fost definită conform scalei Vesikari cu 20 puncte , care evaluează tabloul clinic complet al gastroenteritei cu rotavirus , luând în calcul severitatea și durata diareei și vărsăturilor , severitatea febrei și deshidratării precum și necesitatea tratamentului . După două doze de Rotarix , eficacitatea protecției vaccinului observată în timpul primului
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
severe cu rotavirus . Într- un studiu clinic efectuat în Europa s- a evaluat la 4000 subiecți administrarea Rotarix conform cu diferite scheme europene ( 2 , 3 luni ; 2 , 4 luni ; 3 , 4 luni ; 3 , 5 luni ) . Severitatea gastroenteritei a fost definită conform scalei Vesikari cu 20 puncte , care evaluează tabloul clinic complet al gastroenteritei cu rotavirus , luând în calcul severitatea și durata diareei și vărsăturilor , severitatea febrei și deshidratării precum și necesitatea tratamentului . După două doze de Rotarix , eficacitatea protecției vaccinului observată în timpul primului
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
E ) . • Verifica i dac butonul de injectare este împins pan la cap ț . 99 • ine i Protaphane NovoLet în pozi ie orizontal . Dac butonul de injectare nu se poate ridica singur , o parte din insulin se va scurge prin ac . • Scală de pe capac este gradat astfel : 0 , 2 , 4 , 6 , 8 , 10 , 12 , 14 , 16 i 18 unit i . Pentru fiecare clic pe care il ve i sim i la r sucirea capacului , au fost fixate inc 2 unit i . Pe
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
14 , 16 i 18 unit i . Pentru fiecare clic pe care il ve i sim i la r sucirea capacului , au fost fixate inc 2 unit i . Pe m sur ce r suci i capacul , butonul de injectare se ridic . • Scală butonului de injectare este gradat astfel : 20 , 40 i 60 unit i . La fiecare tur complet al capacului sunt fixate 20 unit i . E F Exemple de dozaj Cum s selecta i 8 unit i : R suci i capacul pan
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
s fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . A i selectat astfel 20 unit i . Continuă i s r suci i capacul pan când cifră 6 se afl în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunz toare cifrei 20 va apare pe scală butonului de injectare . G Verificarea dozei fixate • Re ine i cifră de pe capac din dreptul indicatorului de dozaj . • Re ine i cea mai mare cifr pe care o pute i vedea pe scală butonului de injectare . • Adună i cele 2
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
corespunz toare cifrei 20 va apare pe scală butonului de injectare . G Verificarea dozei fixate • Re ine i cifră de pe capac din dreptul indicatorului de dozaj . • Re ine i cea mai mare cifr pe care o pute i vedea pe scală butonului de injectare . • Adună i cele 2 cifre pentru a afla doză pe care a i fixat- o . • Dacă a i fixat gre it doză , pur i simplu r suci i capacul înainte i înapoi pan când fixă i num
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
cutia cu ace exist marcajul S , care indic acele scurte . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care InnoLet- ul dumneavoastr este defect sau pierdut . Selectorul dozei Scală rezidual Scală dozei Verifica i eticheta pentru a v asigura c Protaphane InnoLet con ine tipul corect de insulin . Scoate i capacul ( a a cum este indicat de s geat ) . Omogenizarea este mai u oar când insulină a ajuns la
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
ace exist marcajul S , care indic acele scurte . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care InnoLet- ul dumneavoastr este defect sau pierdut . Selectorul dozei Scală rezidual Scală dozei Verifica i eticheta pentru a v asigura c Protaphane InnoLet con ine tipul corect de insulin . Scoate i capacul ( a a cum este indicat de s geat ) . Omogenizarea este mai u oar când insulină a ajuns la temperatura camerei
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
butonul de injectare s fie ap sat complet iar selectorul de doz s fie setat la zero . • Setă i num rul de unit i necesare rotind selectorul de doz în sensul invers acelor de ceasornic ( figură 2 ) . Nu utiliza i scală rezidual pentru a m sura doză de insulin . • Ve i auzi un clic pentru fiecare unitate selectat . Nu pute i selecta o doz mai mare decât num rul de unit i de insulin r mase în cârțu . Introduce i acul
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
nu ap să i butonul de injectare , deoarece insulină va ie i din dispozitiv . Nu pute i selecta o doz mai mare decât num rul de unit i de insulin r mase în rezervor . 24 units selected • Nu folosi i scală rezidual pentru a v m sura doză de insulin . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică de injectare recomandat de medicul sau de asistență dumneavoastr . J Injecta i doză prin ap sarea butonului de injectare pan la cap ț
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
fost incluși în studiu pacienți cu re- transplant la care grefele anterioare au supraviețuit timp de cel puțin 6 luni după transplant . Ciclosporina nu a fost retrasă la pacienții care au suferit episoade de rejet acut de gradul 3 pe scala Banff , la cei care erau dependenți de dializă , la cei la care nivelul creatininei serice era > 400 μmol/ l sau la cei cu funcție renală inadecvată pentru a suporta retragerea tratamentului cu ciclosporină . Pacienții cu risc imunologic ridicat de
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
fost incluși în studiu pacienți cu re- transplant la care grefele anterioare au supraviețuit timp de cel puțin 6 luni după transplant . Ciclosporina nu a fost retrasă la pacienții care au suferit episoade de rejet acut de gradul 3 pe scala Banff , la cei care erau dependenți de dializă , la cei la care nivelul creatininei serice era > 400 μmol/ l sau la cei cu funcție renală inadecvată pentru a suporta retragerea tratamentului cu ciclosporină . Pacienții cu risc imunologic ridicat de
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
fost incluși în studiu pacienți cu re- transplant la care grefele anterioare au supraviețuit timp de cel puțin 6 luni după transplant . Ciclosporina nu a fost retrasă la pacienții care au suferit episoade de rejet acut de gradul 3 pe scala Banff , la cei care erau dependenți de dializă , la cei la care nivelul creatininei serice era > 400 μmol/ l sau la cei cu funcție renală inadecvată pentru a suporta retragerea tratamentului cu ciclosporină . Pacienții cu risc imunologic ridicat de
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
au răspuns la alte tratamente . Șaizeci și unu de pacienți au fost tratați cu doza de pornire de 300 mg/ m/ zi . Principala măsură a eficacității a fost răspunsul la tratament după 16 săptămâni . Acesta a fost măsurat pe baza scalei de îmbunătățire stabilite de medic , precum și pe baza a 5 repere clinice ( zonă afectată a pielii , înroșire , protuberanțe , prezența scuamelor și culoarea pielii ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Ce beneficii a prezentat Targretin în timpul studiilor ? De- a lungul celor două studii , dintre pacienții cărora li s- a administrat 300 mg/ m , aproximativ jumătate au răspuns la tratament , în funcție de scala medicului . Ratele de răspuns în funcție de cele 5 repere ale pielii au fost de 36 % , respectiv 27 % . Care sunt riscurile asociate cu Targretin ? Cele mai întâlnite efecte secundare când se administrează Targretin ( întâlnite la mai mult de 1 din 10pacienți ) sunt
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
testul CIBIC- Plus și fără înrăutățire la PDS . Doza zilnică medie reală pentru cei care au răspuns la tratament , în grupul cu administrare de 6- 12 mg , corespunzătoare acestei definiții , a fost 9, 3 mg . Este important de notat că scalele folosite pentru această indicație variază și compararea directă a rezultatelor pentru diferite medicamente nu este validă . Tabelul 4 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Intenție de tratament Ultima observație efectuată Măsurarea răspunsului Rivastigmină 6- 12 mg Placebo Rivastigmină 6- 12 mg
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]