8,058 matches
-
dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio diferență în supraviețuirea globală între pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10g/ dl ( 6, 2 mmol/ l )) . Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după încheierea ciclurilor de chimioterapie . Doza maximă nu trebuie să depășească 60 000UI pe săptămână . Odată ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru pacient , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la acest nivel . Trebuie luată în considerare ajustarea corespunzătoare a dozei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio diferență în supraviețuirea globală între pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Este mai probabil ca la copiii prematuri la care s- au efectuat deja transfuzii sanguine , beneficiile inițierii tratamentului cu NeoRecormon să nu fie la fel de mari ca la copiii netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienții cu cancer : NeoRecormon trebuie să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10g/ dl ( 6, 2 mmol/ l )) . Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după încheierea ciclurilor de chimioterapie . Doza maximă nu trebuie să depășească 60 000UI pe săptămână . Odată ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru pacient , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la acest nivel . Trebuie luată în considerare ajustarea corespunzătoare a dozei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio diferență în supraviețuirea globală între pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corp înainte de intervenția chirurgicală și care vă va fi administrată în timpul sau după intervenția chirurgicală ( aceasta este o
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
copilul este mai mic , cu atât doza este mai mare ) . 277 Tratamentul cu NeoRecormon este , de regulă , de lungă durată . Cu toate acestea , dacă este necesar , poate fi întrerupt în orice moment . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu NeoRecormon dacă valoarea hemoglobinei este de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta poate fi administrată sub forma unei singure injecții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dumneavoastra vă va recolta în mod regulat , probe de sânge . El sau ea pot crește sau scădea doza , sau întrerupe tratamentul în funcție de rezultatele testelor . Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depășească 12g/ dL Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Doza maximă nu trebuie să depășească 60000 UI pe săptămână . • Pacienții care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală Injecțiile se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute , sau subcutanat . Doza de NeoRecormon depinde de afecțiunea dumneavoastră , de valoarea globulelor roșii și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și lipsă de energie . Dacă organismul vă produce anticorpi neutralizanți de anti- eritropoetină , medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu NeoRecormon și va stabili cele mai bune metode pentru tratarea anemiei . Reacții adverse suplimentare la pacienții la care se administrează chimioterapie pentru cancer • Ocazional , pot să apară creșterea tensiunii arteriale și dureri de cap . Medicul dumneavoastră vă poate trata hipertensiunea arterială cu medicamente . • S- a observat o creștere a apariției cheagurilor de sânge . Reacții adverse suplimentare la pacienții care donează sânge
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corp înainte de intervenția chirurgicală și care vă va fi administrată în timpul sau după intervenția chirurgicală ( aceasta este o
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cât copilul este mai mic , cu atât doza este mai mare ) . Tratamentul cu NeoRecormon este , de regulă , de lungă durată . Cu toate acestea , dacă este necesar , poate fi întrerupt în orice moment . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu NeoRecormon dacă valoarea hemoglobinei este de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta poate fi administrată sub forma unei singure injecții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dumneavoastra vă va recolta în mod regulat , probe de sânge . El sau ea pot crește sau scădea doza , sau întrerupe tratamentul în funcție de rezultatele testelor . Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depășească 12g/ dL Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Doza maximă nu trebuie să depășească 60000 UI pe săptămână . • Pacienții care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală 285 Doza de NeoRecormon depinde de afecțiunea dumneavoastră , de valoarea globulelor roșii și de cât sânge urmează să donați înainte de intervenția chirurgicală . Doza
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și lipsă de energie . Dacă organismul vă produce anticorpi neutralizanți de anti- eritropoetină , medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu NeoRecormon și va stabili cele mai bune metode pentru tratarea anemiei . Reacții adverse suplimentare la pacienții la care se administrează chimioterapie pentru cancer • Ocazional , pot să apară creșterea tensiunii arteriale și dureri de cap . Medicul dumneavoastră vă poate trata hipertensiunea arterială cu medicamente . • S- a observat o creștere a apariției cheagurilor de sânge . Reacții adverse suplimentare la pacienții care donează sânge
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
nu sunt încă supuși dializei ; • Prevenirea anemiei la nou- născuții prematur ( cu greutate cuprinsă între 750 - 1500 g și născuți la mai puțin de 34 săptămâni ) ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corpînainte de intervenția chirurgicală și care vă va fi administrată în timpul sau după intervenția chirurgicală ( aceasta este o
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de viață . Sugarii prematuri la care s- au efectuat transfuzii sanguine înaintea inițierii tratamentului cu NeoRecormon , probabil , nu beneficiază de tratament la fel de mult ca cei netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu NeoRecormon dacă valoarea hemoglobinei este de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta poate fi administrată sub forma unei singure injecții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]