7,984 matches
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Targretin ? Targretin este un medicament ce conține substanța activă bexarotenum . Este disponibil sub formă de capsule albe
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tasigna ? Tasigna este un medicament care conține substanța activă nilotinib . Medicamentul este disponibil sub formă de capsule
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
de ambalaj să fie comercializate . Pulberea este albă și solventul este clar și fără culoare . Pfizer Limited Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie . Pfizer Manufacturing Belgium N. V . , Rijksweg 12 , 2870 Puurs , Belgia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien/ Belgia Pfizer S. A . / N. V . Tél/ Tel : + 32 ( 0) 2 554 62 11 Luxembourg/ Luxemburg Pfizer S. A . Tél/ Tel : + 32 ( 0) 2 554 62 11 Magyarország/ Ungaria Pfizer Kft
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este TAXOTERE ? TAXOTERE este un concentrat și un solvent din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
acționează . Simptomele dumneavoastră de hepatită B se pot înrăutăți sau pot deveni foarte grave dacă încetați utilizarea Sebivo . Dacă luați mai mult decât trebuie din Sebivo Dacă ați luat prea mult Sebivo , sau dacă altcineva vă ia din greșeală comprimatele , contactați imediat medicul dumneavoastră sau spitalul pentru recomandări . Luați cutia la dumneavoastră și arătați- o medicului dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Sebivo - Dacă uitați să utilizați Sebivo , luați- l imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la timpul - Cu toate
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma S. A. S . rue de la Chapelle , nr . 26 F- 68330 Huningue Franța Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Novartis Pharma N. V . Tel : +32 2 246 16 11 Luxembourg/ Luxemburg Novartis Pharma GmbH Tel : +49 911 273 0 49 България Novartis Pharma Services Inc . Тел . : +359 2
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Simptomele dumneavoastră de hepatită B se pot înrăutăți sau pot deveni foarte grave dacă încetați utilizarea Sebivo . Dacă luați mai mult decât trebuie din Sebivo Dacă ați luat prea mult Sebivo , sau dacă altcineva vă ia din greșeală soluția orală , contactați imediat medicul dumneavoastră sau spitalul pentru recomandări . Luați cutia la dumneavoastră și arătați- o medicului dumneavoastră . 54 Dacă uitați să utilizați Sebivo - Dacă uitați să utilizați Sebivo , luați- l imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la timpul - Cu
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 56 Producătorul Novartis Pharma S. A. S . rue de la Chapelle , nr . 26 F- 68330 Huningue Franța Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Novartis Pharma N. V . Tel : +32 2 246 16 11 Luxembourg/ Luxemburg Novartis Pharma GmbH Tel : +49 911 273 0 България Novartis Pharma Services Inc . Тел . : +359 2 489
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
fost raportate tulburări de vedere și cazuri de NOAIN în legătură cu administrarea Tadalafil Lilly și a altor inhibitori PDE5 . În cazul apariției neașteptate a unei tulburări de vedere , pacientului trebuie să i se recomande să oprească administrarea Tadalafil Lilly și să contacteze imediat medicul ( vezi pct . 4. 3 ) . Există date clinice limitate privind siguranța administrării în doze unice de tadalafil la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( clasa Child- Pugh C ) . Dacă Tadalafil Lilly este indicat , medicul va face o evaluare individuală atentă
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland BV , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . Producătorul : Lilly S. A . , Avda . de la Industria 30 , 28108 Alcobendas , Madrid , Spania . 25 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Belgique/ België/ Belgien Eli Lilly Benelux S. A/ N. V . Tél/ Tel : +32 - ( 0 ) 2 548 84 84 България ТП " Ели Лили Недерланд " Б. В . - България тел . + 359 2 491 41 40
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . Nu trebuie să utilizați Sprimeo împreună cu suc de grepfrut . 40 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Sprimeo Dacă ați luat accidental prea multe comprimate de Sprimeo , contactați imediat un medic . Dacă uitați să utilizați Sprimeo Dacă uitați să luați o doză de Sprimeo , luați- o imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care luați doza
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 41 Producătorul Novartis Farma S. p . A . Via Provinciale Schito 131 I- 80058 Torre Annunziata/ NA Italia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Novartis Pharma N. V . Tél/ Tel : +32 2 246 16 11 Luxembourg/ Luxemburg Novartis Pharma GmbH Tél/ Tel : +49 911 273 0 България Novartis Pharma Services Inc . Тел . : +359
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . Nu trebuie să utilizați Sprimeo împreună cu suc de grepfrut . 45 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Sprimeo Dacă ați luat accidental prea multe comprimate de Sprimeo , contactați imediat un medic . Dacă uitați să utilizați Sprimeo Dacă uitați să luați o doză de Sprimeo , luați- o imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care luați doza
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 46 Producătorul Novartis Farma S. p . A . Via Provinciale Schito 131 I- 80058 Torre Annunziata/ NA Italia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Novartis Pharma N. V . Tél/ Tel : +32 2 246 16 11 Luxembourg/ Luxemburg Novartis Pharma GmbH Tél/ Tel : +49 911 273 0 България Novartis Pharma Services Inc . Тел . : +359
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Telzir ? Telzir este un medicament care conține substanța activă fosamprenavir . Este disponibil sub formă de comprimate de
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandări în ceea ce privește utilizarea medicamentului . Dacă doriți informații suplimentare cu privire la starea dumneavoastră de sănătate sau la tratamentul pe care trebuie să îl urmați , consultați prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , consultați Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este TESLASCAN ? TESLASCAN este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține ca substanță activă mangafodipir trisodic . Pentru
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Farmacéutica , S. A . Planta de Producción Ronda de Santa Maria 158 E- 08210 Barberà del Vallès , Barcelona Spania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Novartis Pharma N. V . Tél/ Tel : +32 2 246 16 11 Luxembourg/ Luxemburg Novartis Pharma GmbH Tél/ Tel : +49 911 273 0 България Novartis Pharma Services Inc . Тел . : +359
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
plastic . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma S. A. S . 26 , rue de la Chapelle F- 68333 Huningue Franța Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Novartis Pharma N. V . Tél/ Tel : +32 2 246 16 11 Luxembourg/ Luxemburg Novartis Pharma GmbH Tél/ Tel : +49 911 273 0 България Novartis Pharma Services Inc . Тел . : +359
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma GmbH Roonstraße 25 D- 90429 Nürnberg Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali al deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Novartis Pharma N. V . Tél/ Tel : +32 2 246 16 11 Luxembourg/ Luxemburg Novartis Pharma GmbH Tél/ Tel : +49 911 273 0 България Novartis Pharma Services Inc . Тел . : +359
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
conținând 100 de capsule . 22 Deținătorul autorizației de punere pe piață Eisai Ltd . Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie Producător Eisai Manufacturing Limited Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Cephalon BV De Waterlaat 3 NL - 5571 MZ Bergeijk NEDERLAND/ PAYS- BAS/ NIEDERLANDE Tél/ Tel : +31 ( 0) 497 551 050 Luxembourg/ Luxemburg Cephalon BV De Waterlaat 3 NL
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
păstrează Synagis 6 . 1 . CE ESTE SYNAGIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Synagis conține o substanță activă numită palivizumab , un anticorpcare acționează specific împotriva unui virus numit virus sincițial respirator , VSR . Copilul dumneavoastră este expus unui risc crescut de a contacta o boală determinată de un virus numit virusul sincițial respirator ( VSR ) . Synagis este un medicament care ajută la protejarea copilului dumneavoastră împotriva contactării unei boli grave cu VSR . 2 . ÎNAINTE SĂ ADMINISTRAȚI SYNAGIS COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ Copilului dumneavoastră nu trebuie să
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
administra Synagis sub forma unei injecții în mușchi , de obicei în partea exterioară a coapsei . Ce trebuie să faceți în cazul în care suspectați îmbolnăvirea copilului dumneavoastră în timpul tratamentului cu Synagis ? În cazul îmbolnăvirii copilului dumneavoastră , vă rugăm să vă contactați imediat medicul . Ce trebuie să faceți dacă omiteți administrarea unei injecții cu Synagis copilului dumneavoastră ? În cazul în care omiteți administrarea unei injecții , trebuie să vă contactați medicul cât mai curând posibil . Fiecare injecție cu Synagis vă poate proteja copilul
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
în timpul tratamentului cu Synagis ? În cazul îmbolnăvirii copilului dumneavoastră , vă rugăm să vă contactați imediat medicul . Ce trebuie să faceți dacă omiteți administrarea unei injecții cu Synagis copilului dumneavoastră ? În cazul în care omiteți administrarea unei injecții , trebuie să vă contactați medicul cât mai curând posibil . Fiecare injecție cu Synagis vă poate proteja copilul timp de doar aproximativ o lună înainte ca altă injecție să fie necesară . Dacă aveți orice întrebări suplimentare privind felul cum se administrează acest medicament copilului dumneavoastră
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
adverse foarte rare ( care apar la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : reacții alergice severe . Ce trebuie să faceți dacă apar reacții adverse ? În cazul în care copilul dumneavoastră manifestă orice reacție adversă după administrarea Synagis , trebuie să vă contactați medicul . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l contactați pe medicul dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SYNAGIS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
adverse ? În cazul în care copilul dumneavoastră manifestă orice reacție adversă după administrarea Synagis , trebuie să vă contactați medicul . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l contactați pe medicul dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SYNAGIS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se utiliza Synagis după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Păstrați la frigider ( 2°C - 8°C ) până la utilizare . A nu se
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]