8,170 matches
-
materie, indiferent de origine, care poate fi: - umană, precum: sânge uman și produse derivate din sângele uman; - animală, precum: microorganisme, animale întregi, părți de organe, secreții animale, toxine, extracte, produse derivate din sânge; - vegetală, precum: microorganisme, plante, părți de plante, secreții vegetale, extracte; - chimică, precum: elemente, substanțe chimice naturale și produși chimici obținuți prin transformare chimică sau sinteză; 3. substanță activă - orice substanță sau amestec de substanțe utilizate la fabricația unui medicament și care, prin folosirea în procesul de fabricație, devine
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
sanitare cu paturi: 1.9.1. promovarea măsurilor de aplicare a precauțiunilor universal; 1.9.2. aplicarea, în primele 48 de ore de la expunerea accidentală, a protocolului de prevenire a transmiterii infecției HIV la persoanele expuse la sânge și alte secreții provenind de la persoane infectate sau cu status HIV neprecizat și cu comportament la risc: 1.9.2.1. măsuri imediate de igienă; 1.9.2.2. informarea medicului Șef de secție/Șef de gardă; 1.9.2.3. trimiterea către
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
în străinătate; 1.1.2.19. persoane care urmează să se căsătorească; 1.2. pentru efectuarea profilaxiei postexpunere: 1.2.1. gravide HIV-pozitive și nou-născuți până la vârsta de 6 săptămâni; 1.2.2. persoane expuse accidental la sânge și alte secreții provenind de la persoane infectate sau cu status HIV neprecizat și cu comportament la risc. 2. în domeniul tratamentului și monitorizării răspunsului terapeutic al bolnavilor cu infecție HIV/SIDA: 2.1. pentru efectuarea tratamentului ARV: persoane confirmate cu infecție HIV/SIDA
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
Setul minim de investigații paraclinice efectuate la femei: a) în ultimele 3 luni: ... 1. markeri endocrini: 1.1. TSH; 1.2. prolactina; 2. investigații imunologice pentru boli infecțioase: 2.1. Ag Chlamydia 2.2. Ag Mycoplasme; 3. examinări microbiologice: cultura secreție col uterin; 4. examinări imagistice medicale: 4.1. histeroscopie sau sonohisterografie; 4.2. ecografie transvaginală. b) în ultimele 6 luni: ... 1. markeri endocrini: AMH; 2. investigații imunologice pentru boli infecțioase: 2.1. Ag HBs; 2.2. Ac HBc; 2.3
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
materie, indiferent de origine, care poate fi: - umană, precum: sânge uman și produse derivate din sângele uman; - animală, precum: microorganisme, animale întregi, părți de organe, secreții animale, toxine, extracte, produse derivate din sânge; - vegetală, precum: microorganisme, plante, părți de plante, secreții vegetale, extracte; - chimică, precum: elemente, substanțe chimice naturale și produși chimici obținuți prin transformare chimică sau sinteză; 3. substanță activă - orice substanță sau amestec de substanțe utilizate la fabricația unui medicament și care, prin folosirea în procesul de fabricație, devine
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
HANDICAP │Se vor evita activitățile cu Asigurarea unor condiții de micro Sunt indicate activități fără │fizic necesar; Capitolul V FUNCȚIILE SISTEMULUI DIGESTIV, METABOLIC ȘI ENDOCRIN I. a. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA UNOR FUNCȚII ALE SISTEMULUI DIGESTIV (DE DIGESTIE, SECREȚIE, ABSORBȚIE-ASIMILAȚIE)* *Font 8* În stenozele esofagiene confirmate Se referă la: - unele tumori maligne ale tubului digestiv, operabile sau neoperabile: - Gastrectomie largă pentru ADK cu gastrostomă; - TM oro-faringo-esofago-gastrice sau ale unor segmente intestinale inoperabile sau în faze de generalizare. - Rezecția unor
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
funcției paratiroidei a. Hiperfuncție paratiroidiană*) *Font 8* Pentru evaluarea gradului de handicap mediu, accentuat și grav vezi criteriile stabilite în afectarea funcțiilor osteo-musculo-articulare și ale mișcărilor aferente precum și a funcțiilor urinare. ----------- *) Se referă la hiperparatiroidismul primar (boala Recklighausen), caracterizat prin: secreție excesivă și autonomă de parthormon (PTH) de catre una sau mai multe glande paratiroide (de obicei tumorale), adenoame, care produc: - hipercalcemie serică, - hipofosfatemie, - rezorbție osoasă excesivă. b. Hipofuncție paratiroidiană*) *Font 8* *) Se referă la: hipoparatiroidismul primar (tetanie), caracterizat prin scăderea nivelului
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
pentru cazurile cu deficiențe prin nedezvoltarea globală intelectuală (pot executa sarcini în raport de nivelul lor de integrare și comportamentul adoptat de familie și comunitate). Capitolul VI FUNCȚIILE UROGENITALE I. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA FUNCȚIILOR DE FILTRARE ȘI SECREȚIE RENALĂ, DE COLECTARE ȘI STOCARE A URINEI ÎN VEZICA URINARĂ*) *Font 8* ┌────────────────┬────────────┬────────────┬────────────┬────────────┬────────────┬────────────┐ │PARAMETRI În funcție de structura afectată *) Se referă la: 1. Toate afecțiunile cronice renale, congenitale sau dobândite, de etiologie multiplă, cu afectare primară sau secundară renală, localizate la ambii rinichi
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
HANDICAP │Se vor evita activitățile cu Asigurarea unor condiții de micro Sunt indicate activități fără │fizic necesar; Capitolul V FUNCȚIILE SISTEMULUI DIGESTIV, METABOLIC ȘI ENDOCRIN I. a. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA UNOR FUNCȚII ALE SISTEMULUI DIGESTIV (DE DIGESTIE, SECREȚIE, ABSORBȚIE-ASIMILAȚIE)* *Font 8* În stenozele esofagiene confirmate Se referă la: - unele tumori maligne ale tubului digestiv, operabile sau neoperabile: - Gastrectomie largă pentru ADK cu gastrostomă; - TM oro-faringo-esofago-gastrice sau ale unor segmente intestinale inoperabile sau în faze de generalizare. - Rezecția unor
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
funcției paratiroidei a. Hiperfuncție paratiroidiană*) *Font 8* Pentru evaluarea gradului de handicap mediu, accentuat și grav vezi criteriile stabilite în afectarea funcțiilor osteo-musculo-articulare și ale mișcărilor aferente precum și a funcțiilor urinare. ----------- *) Se referă la hiperparatiroidismul primar (boala Recklighausen), caracterizat prin: secreție excesivă și autonomă de parthormon (PTH) de catre una sau mai multe glande paratiroide (de obicei tumorale), adenoame, care produc: - hipercalcemie serică, - hipofosfatemie, - rezorbție osoasă excesivă. b. Hipofuncție paratiroidiană*) *Font 8* *) Se referă la: hipoparatiroidismul primar (tetanie), caracterizat prin scăderea nivelului
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
pentru cazurile cu deficiențe prin nedezvoltarea globală intelectuală (pot executa sarcini în raport de nivelul lor de integrare și comportamentul adoptat de familie și comunitate). Capitolul VI FUNCȚIILE UROGENITALE I. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA FUNCȚIILOR DE FILTRARE ȘI SECREȚIE RENALĂ, DE COLECTARE ȘI STOCARE A URINEI ÎN VEZICA URINARĂ*) *Font 8* ┌────────────────┬────────────┬────────────┬────────────┬────────────┬────────────┬────────────┐ │PARAMETRI În funcție de structura afectată *) Se referă la: 1. Toate afecțiunile cronice renale, congenitale sau dobândite, de etiologie multiplă, cu afectare primară sau secundară renală, localizate la ambii rinichi
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
laboratoarele de micologie Articolul 62 (1) Suplimentar condițiilor privind spațiile de lucru, prevăzute la art. 15, laboratoarele de micologie pentru domeniile de activitate sănătate animală și siguranța alimentelor trebuie să dețină: ... a) spațiu destinat prelucrării primare a probelor - pentru cadavre, secreții, excreții; acest spațiu poate fi comun cu spațiul pentru profilul bacteriologie; pentru furaje trebuie spațiu separat sau același spațiu, dar după sterilizarea spațiului; ... b) spațiu pentru examene micologice uzuale. ... (2) Suplimentar condițiilor privind spațiile de lucru, prevăzute la art. 15
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274274_a_275603]
-
organizat în conformitate cu normele sanitare în vigoare privind funcționarea laboratoarelor de analize medicale și deține acreditare RENAR. Acesta are următoarele atribuții: ... a) efectuarea de analize medicale de hematologie, biochimie, imunologie, exsudat faringian, analize de urină, examene ale materiilor fecale, examene din secreții vaginale, examene din secreții uretrale, otice, nazale, conjuctivale și puroi etc., necesare precizării diagnosticului stadiului de evoluție a bolii și examenelor profilactice; ... b) efectuarea de analize medicale în regim normal și de urgență, la solicitarea secțiilor spitalului; ... c) recepționarea produselor
REGULAMENT din 18 februarie 2016 de organizare şi funcţionare al Spitalului de Psihiatrie Poiana Mare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269535_a_270864]
-
în vigoare privind funcționarea laboratoarelor de analize medicale și deține acreditare RENAR. Acesta are următoarele atribuții: ... a) efectuarea de analize medicale de hematologie, biochimie, imunologie, exsudat faringian, analize de urină, examene ale materiilor fecale, examene din secreții vaginale, examene din secreții uretrale, otice, nazale, conjuctivale și puroi etc., necesare precizării diagnosticului stadiului de evoluție a bolii și examenelor profilactice; ... b) efectuarea de analize medicale în regim normal și de urgență, la solicitarea secțiilor spitalului; ... c) recepționarea produselor folosite pentru examene de
REGULAMENT din 18 februarie 2016 de organizare şi funcţionare al Spitalului de Psihiatrie Poiana Mare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269535_a_270864]
-
sau la peste un an de tratament . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Adefovirul este excretat pe cale renală , printr- o asociere de filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Tratamentul cu adefovir dipivoxil poate determina insuficiență renală . În timp ce riscul general de apariție a insuficienței renale la pacienții cu funcție renală corespunzătoare este scăzut , acesta are o importanță deosebită la pacienții care prezintă risc pentru apariția tulburărilor renale
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
4 ) . Administrarea concomitentă a dozei de 10 mg adefovir dipivoxil și a dozei de 100 mg lamivudină nu a modificat profilul farmacocinetic al nici unuia dintre cele două medicamente . Adefovirul este excretat pe cale renală , printr- o asociere de filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Administrarea dozei de 10 mg adefovir dipivoxil concomitent cu alte medicamente care sunt eliminate prin secreție tubulară sau care afectează funcția tubulară poate determina creșterea valorilor concentrațiilor serice ale adefovirului sau ale medicamentului administrat concomitent ( vezi pct . 4
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
a modificat profilul farmacocinetic al nici unuia dintre cele două medicamente . Adefovirul este excretat pe cale renală , printr- o asociere de filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Administrarea dozei de 10 mg adefovir dipivoxil concomitent cu alte medicamente care sunt eliminate prin secreție tubulară sau care afectează funcția tubulară poate determina creșterea valorilor concentrațiilor serice ale adefovirului sau ale medicamentului administrat concomitent ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date cu privire la utilizarea concomitentă a altor medicamente ( inclusiv interferon ) . 4. 6 Sarcină și alăptare
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
acestor experimente in vitro și având în vedere calea de eliminare a adefovirului , posibilitatea interacțiunilor dintre adefovir și alte medicamente , interacțiuni mediate de citocromul P450 , este scăzută . Eliminare : Adefovirul este excretat pe cale renală printr- o asociere de filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Valoarea mediană ( min- max ) a clearance- ului renal pentru adefovir , la subiecții cu funcție renală normală ( Clcr > 80 ml/ min ) , este de 211 ml/ min ( 172- 316 ml/ min ) , aproximativ de două ori mai mare decât cea
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
de creștere , asemănător insulinei- tip 1 ( DFCI ) . DFCI primar sever este definit de : • scor al deviației standard a înălțimii ≤ - 3, 0 și • valori bazale ale FCI- 1 mai mici decât 2, 5 % din valoarea corespunzătoare pentru vârstă și sex și • secreție suficientă a hormonului de creștere ( GH ) . • excluderea formelor secundare de deficit de FCI- 1 , cum ar fi malnutriție , hipotiroidism sau tratament cronic cu doze farmacologice de antiinflamatoare steroidiene . DFCI primar sever include pacienți cu mutații ale receptorilor pentru GH ( GHR
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
uman . Factorul de creștere asemănător insulinei- tip 1( FCI- 1 ) este principalul mediator hormonal al creșterii în înălțime . În condiții normale , hormonul de creștere ( GH ) se leagă de receptorii săi de la nivelul ficatului și din alte țesuturi și stimulează sinteza / secreția de FCI- 1 . În țesuturile țintă , receptorul FCI- 1 de tip 1 , omolog receptorului pentru insulină , este activat de FCI- 1 , fapt care conduce la semnalizarea intracelulară cu stimularea de procese multiple care conduc la creșterea staturală . Acțiunile metabolice ale
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
conduce la creșterea numărului de celule din corp . FCI- 1 suprimă producția hepatică de glucoză , stimulează utilizarea periferică a glucozei și poate să reducă concentrația glucozei în sânge și să provoace hipoglicemie . FCI- 1 are un efect de inhibare a secreției de insulină . FCI- 1 circulant joacă un rol important în acumularea și întreținerea masei osoase . FCI- 1 crește densitatea osoasă . Au fost efectuate cinci studii clinice cu INCRELEX ( 4 cu design deschis și 1 dublu- orb , controlat placebo ) . Au fost
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
între 60 și 120 μg/ kg , la 76 de subiecți pediatrici cu DFCI primar sever . Pacienții au fost incluși în studii pe baza staturii extrem de mici , a ratelor reduse de creștere , a concentrațiilor serice reduse de FCI- 1 și a secreției normale de GH . Caracteristicile inițiale pentru pacienții evaluați în cadrul analizelor primare și secundare de eficacitate din studiile combinate au fost ( media ± DS ) : vârsta cronologică ( ani ) : 6, 8 ± 3, 8 ; înălțimea ( cm ) : 85, 0 ± 15, 3 ; scorul deviației standard pentru înălțime
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
a germenilor Helicobacter Pylori poate duce la rezultate greșite- negative . De aceea testul trebuie efectuat cel mai devreme la 4 săptămâni după terapia sistemică antibacteriană și cu 2 săptămâni după ultima administrare a unui medicament cu efect de blocare a secreției acide . Ambele cazuri pot influența starea Helicobacter Pylori . Acest lucru este important în specilal după un tratament de eradicare a Helicobacter . Este important să se urmeze exact instrucțiunile de utilizare conform punctului 6. 6 , în caz contrar rezultatul poate fi
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
a germenilor Heliobacter Pylori poate duce la rezultate greșite- negative . De aceea testul trebuie efectuat cel mai devreme la 4 săptămâni după terapia sistemică antibacteriană și cu 2 săptămâni după ultima administrare a unui medicament cu efect de blocare a secreției acide . Ambele cazuri pot influența starea Heliobacter Pylori . Acest lucru este important în specilal după un tratament de eradicare a Heliobacter . Este important să se urmeze exact instrucțiunile de utilizare conform punctului 6. 6 , în caz contrar rezultatul poate fi
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
a germenilor Helicobacter Pylori poate duce la rezultate greșite- negative . De aceea testul trebuie efectuat cel mai devreme la 4 săptămâni după terapia sistemică antibacteriană și cu 2 săptămâni după ultima administrare a unui medicament cu efect de blocare a secreției acide . Ambele cazuri pot influența starea Helicobacter Pylori . Acest lucru este important în specilal după un tratament de eradicare a Helicobacter . Este important să se urmeze exact instrucțiunile de utilizare conform punctului 6. 6 , în caz contrar rezultatul poate fi
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]