8,202 matches
-
convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 25 celuloză microcristalină amidon pregelatinizat amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu copolimer butilmetacrilat crospovidonă hidrogenocarbonat de sodiu acid citric dioxid de siliciu coloidal oxid feric manitol aspartam ( E951 ) aromă Tutti- Frutti 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
apariția TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Anticoagulantele orale ( warfarina ) , inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru indicațiile actuale . Fondaparinux nu influențează nici acțiunea warfarinei asupra INR , nici timpul de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
apariția TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Anticoagulantele orale ( warfarina ) , inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru indicațiile actuale . Fondaparinux nu influențează nici acțiunea warfarinei asupra INR , nici timpul de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
masă sau în timpul meselor . La copiii cu vârste de aproximativ 6 ani sau mai mici la care există riscul aspirației , capsulele trebuie deschise și conținutul acestora trebuie presărat pe alimente . 2 amestecate cu pulberea de CYSTAGON . Cu toate acestea , băuturile acide , de exemplu sucul de portocale , trebuie în general evitate deoarece pulberea nu se amestecă bine și poate să precipite . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
masă sau în timpul meselor . La copiii cu vârste de aproximativ 6 ani sau mai mici la care există riscul aspirației , capsulele trebuie deschise și conținutul acestora trebuie presărat pe alimente . 9 amestecate cu pulberea de CYSTAGON . Cu toate acestea , băuturile acide , de exemplu sucul de portocale , trebuie în general evitate deoarece pulberea nu se amestecă bine și poate să precipite . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
de 6 ani sau mai mici , capsula tare poate fi desfăcută și conținutul poate fi presărat pe alimente ( de exemplu lapte , cartofi sau alimente pe bază de amidon ) sau amestecat în formula pentru sugari . A nu se adăuga la băuturi acide , de exemplu suc de portocale . Sarcina Nu trebuie să utilizați CYSTAGON dacă sunteți gravidă . Alăptarea CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor CYSTAGON poate provoca o stare de moleșeală . Când începeți tratamentul , dumneavoastră sau copilul dumneavoastră
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
aproximativ 6 ani sau mai mici , capsula tare poate fi desfăcută și conținutul poate fi presărat pe alimente ( de exemplu lapte , cartofi sau alimente pe bază de amidon ) sau amestecat în formula pentru sugari . A nu se adăuga la băuturi acide , de exemplu suc de portocale . - Tratamentul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră poate include , pe lângă Este important să luați sau să dați copilului dumneavoastră aceste 30 suplimente , așa cum ați fost instruit de către medic . Dacă au fost omise mai multe doze de
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
circulației sistemice . Concentrația de amprenavir de la nivelul lichidului cefalorahidian este mai mică de 1 % din concentrația plasmatică . În studii in vitro , legarea de proteinele plasmatice a amprenavirului a fost de aproximativ 90 % . Amprenavirul se leagă în principal de alfa- 1- acid glicoproteină ( AAG ) , dar și de albumină . S- a demonstrat că concentrațiile de AAG scad în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare duce la scăderea concentrației plasmatice a substanței active totale , dar cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
circulației sistemice . Concentrația de amprenavir de la nivelul lichidului cefalorahidian este mai mică de 1 % din concentrația plasmatică . În studii in vitro , legarea de proteinele plasmatice a amprenavirului a fost de aproximativ 90 % . Amprenavirul se leagă în principal de alfa- 1- acid glicoproteină ( AAG ) , dar și de albumină . S- a demonstrat că concentrațiile de AAG scad în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare duce la scăderea concentrației plasmatice a substanței active totale , dar cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
circulației sistemice . Concentrația de amprenavir de la nivelul lichidului cefalorahidian este mai mică de 1 % din concentrația plasmatică . În studii in vitro , legarea de proteinele plasmatice a amprenavirului a fost de aproximativ 90 % . Amprenavirul se leagă în principal de alfa- 1- acid glicoproteină ( AAG ) , dar și de albumină . S- a demonstrat că concentrațiile de AAG scad în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare duce la scăderea concentrației plasmatice a substanței active totale , dar cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
De aceea , doza zilnică recomandată de CELSENTRI poate fi administrată cu sau fără alimente ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție : la om maraviroc se leagă de proteinele plasmatice ( aproximativ 76 % ) , și are o afinitate moderată pentru albumină și alfa- 1 glicoproteină acidă . Volumul de distribuție al maraviroc este de aproximativ 194 L . Metabolizare : datele obținute din studiile clinice și din studiile in vitro folosind microzomi hepatici umani și sisteme enzimatice au demonstrat că maraviroc este metabolizat în principal de către citocromul P450 la
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
De aceea , doza zilnică recomandată de CELSENTRI poate fi administrată cu sau fără alimente ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție : la om maraviroc se leagă de proteinele plasmatice ( aproximativ 76 % ) , și are o afinitate moderată pentru albumină și alfa- 1 glicoproteină acidă . Volumul de distribuție al maraviroc este de aproximativ 194 L . Metabolizare : datele obținute din studiile clinice și din studiile in vitro folosind microzomi hepatici umani și sisteme enzimatice au demonstrat că maraviroc este metabolizat în principal de către citocromul P450 la
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
0,002 E.3. Lista substanțelor organice autorizate pentru chelatarea și complexarea microelementelor Produsele menționate mai jos sunt autorizate, cu condiția să îndeplinească cerințele stabilite în Directiva 67/548/CEE9 cu modificările ulterioare. E.3.1. Agenți de chelatare 10 Acizi sau săruri de sodiu, potasiu sau amoniu a următorilor acizi: Acid etilendiamino tetracetic EDTA C10H16O8N2 Acid etilentriamino pentacetic DTPA C14H23O10N3 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-N-(o-hidroxifenil acetic)-N'-(p-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 Acid
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și complexarea microelementelor Produsele menționate mai jos sunt autorizate, cu condiția să îndeplinească cerințele stabilite în Directiva 67/548/CEE9 cu modificările ulterioare. E.3.1. Agenți de chelatare 10 Acizi sau săruri de sodiu, potasiu sau amoniu a următorilor acizi: Acid etilendiamino tetracetic EDTA C10H16O8N2 Acid etilentriamino pentacetic DTPA C14H23O10N3 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-N-(o-hidroxifenil acetic)-N'-(p-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 Acid 2-hidroxietiletilendiamino triacetic HEEDTA C10H18O7N2 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi o-metilfenil
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
complexarea microelementelor Produsele menționate mai jos sunt autorizate, cu condiția să îndeplinească cerințele stabilite în Directiva 67/548/CEE9 cu modificările ulterioare. E.3.1. Agenți de chelatare 10 Acizi sau săruri de sodiu, potasiu sau amoniu a următorilor acizi: Acid etilendiamino tetracetic EDTA C10H16O8N2 Acid etilentriamino pentacetic DTPA C14H23O10N3 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-N-(o-hidroxifenil acetic)-N'-(p-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 Acid 2-hidroxietiletilendiamino triacetic HEEDTA C10H18O7N2 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi o-metilfenil acetic
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
jos sunt autorizate, cu condiția să îndeplinească cerințele stabilite în Directiva 67/548/CEE9 cu modificările ulterioare. E.3.1. Agenți de chelatare 10 Acizi sau săruri de sodiu, potasiu sau amoniu a următorilor acizi: Acid etilendiamino tetracetic EDTA C10H16O8N2 Acid etilentriamino pentacetic DTPA C14H23O10N3 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-N-(o-hidroxifenil acetic)-N'-(p-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 Acid 2-hidroxietiletilendiamino triacetic HEEDTA C10H18O7N2 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [o,p]: acid
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Acizi sau săruri de sodiu, potasiu sau amoniu a următorilor acizi: Acid etilendiamino tetracetic EDTA C10H16O8N2 Acid etilentriamino pentacetic DTPA C14H23O10N3 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-N-(o-hidroxifenil acetic)-N'-(p-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 Acid 2-hidroxietiletilendiamino triacetic HEEDTA C10H18O7N2 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi p-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [p,o]: acid etilendiamino-di (p-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [2,4]: acid etilendiamino-di (2-hidroxi-4-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 [2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cotat de 1 000 ml, se aduce la semn și se amestecă. Această soluție se păstrează într-un vas etanș la aer. 3.2. Soluție tampon, pH 4,00 la 20°C Se dizolvă 10,21 ± 0,01 g ftalat acid de potasiu (KHC8O4H4) în apă, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 000 ml, se aduce la semn și se amestecă. Această soluție se păstrează într-un vas etanș la aer. 3.3. Se pot folosi și soluții
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
apă până la un litru. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se completează cu apă până la un litru. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.9.2. Soluție de roșu de metil. Se dizolvă 0,1 g roșu de metil în 50 ml alcool etilic
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică tuturor îngrășămintelor cu azot - inclusiv îngrășămintele complexe - în care azotul se găsește numai sub formă de azot nitric și amoniacal. 3. Principiu Reducerea azotiților și azotaților la amoniac cu ajutorul fierului metalic în mediu acid; dezlocuirea amoniacului format prin adăugare de hidroxid de sodiu în exces; distilarea amoniacului și determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric. Titrarea excesului de acid sulfuric cu ajutorul unei soluții titrate de hidroxid de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.7.2. Soluție de roșu de metil Se dizolvă 0,1 g roșu de metil în 50 ml alcool etilic
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.11.2. Soluție de roșu de metil Se dizolvă 0,1 g roșu de metil în 50 ml alcool etilic
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
oră. După acest timp, reziduul din vas va avea probabil consistență siropoasă. După terminarea distilării se titrează excesul de acid din vasul de colectare a amoniacului, conform procedurii descrisă la metoda 2.1. Nota 1 Când soluția de probă este acidă [pentru dizolvarea probei s-au adăugat 20 ml HCl (4.1.)], porțiunea de analizat se neutralizează în modul următor: în vasul de distilare ce conține porțiunea de analizat se adaugă aproximativ 250 ml apă și cantitatea necesară dintr-unul din
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.10.2. Indicator colorat cu roșu de metil. Se dizolvă 0,1 g roșu de metil în 50 ml alcool
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.11.2. Soluție de roșu de metil. Se dizolvă 0,1 g roșu de metil în 50 ml alcool etilic
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]