10,272 matches
-
2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Un flacon din sticlă tip I , a 100 ml , închis cu dop de cauciuc bromobutilic și capsă de aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Testele de compatibilitate fizică și chimică au indicat faptul că INTEGRILIN poate fi administrat prin intermediul unei perfuzii intravenoase împreună cu sulfat de atropină , dobutamină , heparină , lidocaină , meperidină , metoprolol , midazolam
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Un flacon din sticlă tip I , a 10 ml , închis cu dop de cauciuc bromobutilic și capsă de aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Testele de compatibilitate fizică și chimică au indicat faptul că INTEGRILIN poate fi administrat prin intermediul unei perfuzii intravenoase împreună cu sulfat de atropină , dobutamină , heparină , lidocaină , meperidină , metoprolol , midazolam
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
100 ml , cutie cu un flacon ( a se utiliza împreună cu INTEGRILIN soluție injectabilă ) . Soluția clară , incoloră este conținută într- un flacon din sticlă , a 100 ml , care este închis cu un dop din cauciuc bromobutilic sigilat cu o capsă de aluminiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo Group Ltd , Greenford , Middlesex , UB6 0NN , Marea Britanie SP Labo N. V . , Industriepark 30 , B- 2220 Heist- op- den- Berg , Belgia Glaxo Operations UK Ltd . , ( Trading as
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
10 ml , cutie cu un flacon ( a se utiliza împreună cu INTEGRILIN soluție perfuzabilă ) . Soluția clară , incoloră este conținută într- un flacon din sticlă , a 10 ml , care este închis cu un dop din cauciuc bromobutilic , sigilat cu o capsă de aluminiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo Group Ltd , Greenford , Middlesex , UB6 0NN , Marea Britanie SP Labo N. V . , Industriepark 30 , B- 2220 Heist- op- den- Berg , Belgia Glaxo Operations UK Ltd . , ( Trading as
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6, 25 mg pulbere într- un flacon ( sticlă tip I ) cu un dop de cauciuc , sigiliu de aluminiu și un capac de plastic . Cutie cu 6 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kepivance este un medicament steril dar fără conservanți și este destinat unei singure utilizări . Kepivance trebuie reconstituit cu 1
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 11 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC // Al ) Disponibil în cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 60 , 90 , 112 , 180 sau 336 comprimate și în ambalaje colective conținând 336 ( 3x ) comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 11 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC // Al ) Disponibil în cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 60 , 90 , 112 , 180 sau 336 comprimate și în ambalaje colective conținând 336 ( 3x ) comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului HYCAMTIN 1 mg este furnizat în flacoane din sticlă de tip I cu capacitate de 5 ml , prevăzute cu dopuri din cauciuc butilic gri de 13 mm și sigilii de aluminiu de 13 mm cu capace din plastic . HYCAMTIN 1 mg este disponibil în cutii care conțin un flacon sau 5 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flacoanele conținând HYCAMTIN 1 mg trebuie reconstituite
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului HYCAMTIN 4 mg este furnizat în flacoane din sticlă de tip I cu capacitate de 17 ml , prevăzute cu dopuri din cauciuc butilic gri de 20 mm și sigilii de aluminiu de 20 mm cu capace din plastic . HYCAMTIN 4 mg este disponibil în cutii care conțin un flacon sau 5 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flacoanele conținând HYCAMTIN 4 mg trebuie reconstituite
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
frigider ( 2șC - 8șC ) . A se ține blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister de culoare albă din polivinil clor/ policlorotrifluoroetilen / polietilentereftalat ( PET ) / hârtie , sigilat cu folie de aluminiu . Blisterele sunt sigilate cu un sistem de închidere securizat pentru copii tip ‘ peel- push ’ . Fiecare blister conține 10 capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Capsulele HYCAMTIN nu trebuie desfăcute sau sfărâmate . Orice produs
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
frigider ( 2șC - 8șC ) . A se ține blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister de culoare albă din polivinil clor/ policlorotrifluoroetilen / polietilentereftalat ( PET ) / hârtie , sigilat cu folie de aluminiu . Blisterele sunt sigilate cu un sistem de închidere securizat pentru copii tip ‘ peel- push ’ . Fiecare blister conține 10 capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Capsulele HYCAMTIN nu trebuie desfăcute sau sfărâmate . Orice produs
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
3 . 8 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj Helixate NexGen conține : • un flacon cu pulbere ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 1 cu dop din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar care conține : - 1 dispozitiv de transfer cu filtru 20
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar care conține : - 1 dispozitiv de transfer cu filtru 20/ 20 - 1 seringă din plastic de 5 ml de unică folosință - 2 tampoane sterile îmbibate în alcool medicinal , de unică folosință 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
3 . 16 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj Helixate NexGen conține : • un flacon cu pulbere ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 1 cu dop din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar care conține : - 1 dispozitiv de transfer cu filtru 20
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar care conține : - 1 dispozitiv de transfer cu filtru 20/ 20 - 1 seringă din plastic de 5 ml de unică folosință - 2 tampoane sterile îmbibate în alcool medicinal , de unică folosință 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
3 . 24 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj Helixate NexGen conține : • un flacon cu pulbere ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 1 cu dop din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar care conține : - 1 dispozitiv de transfer cu filtru 20
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar care conține : - 1 dispozitiv de transfer cu filtru 20/ 20 - 1 seringă din plastic de 5 ml de unică folosință - 2 tampoane sterile îmbibate în alcool medicinal , de unică folosință 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
3 . 32 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj Helixate NexGen conține : • un flacon cu pulbere ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 1 cu dop din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar care conține : - 1 dispozitiv de transfer cu filtru 20
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
din cauciuc brombutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar care conține : - 1 dispozitiv de transfer cu filtru 20/ 20 - 1 seringă din plastic de 5 ml de unică folosință - 2 tampoane sterile îmbibate în alcool medicinal , de unică folosință 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
vedere în cazul utilizării concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual , digoxin , warfarină , atorvastatină , sildenafil , medicamente antiacide ( hidroxid de aluminiu gel , hidroxid de magneziu , simeticonă ) , cimetidină , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , antibiotice și medicamente hipoglicemiante orale . Interacțiuni legate de valsartan Nu se recomandă utilizarea concomitentă Litiu S- au raportat creșteri reversibile ale concentrației plasmatice și toxicității litiului în timpul utilizării concomitente cu inhibitori
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
vedere în cazul utilizării concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual , digoxin , warfarină , atorvastatină , sildenafil , medicamente antiacide ( hidroxid de aluminiu gel , hidroxid de magneziu , simeticonă ) , cimetidină , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , antibiotice și medicamente hipoglicemiante orale . Interacțiuni legate de valsartan Nu se recomandă utilizarea concomitentă Litiu S- au raportat creșteri reversibile ale concentrației plasmatice și toxicității litiului în timpul utilizării concomitente cu inhibitori
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
vedere în cazul utilizării concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual , digoxin , warfarină , atorvastatină , sildenafil , medicamente antiacide ( hidroxid de aluminiu gel , hidroxid de magneziu , simeticonă ) , cimetidină , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , antibiotice și medicamente hipoglicemiante orale . Interacțiuni legate de valsartan Nu se recomandă utilizarea concomitentă Litiu S- au raportat creșteri reversibile ale concentrației plasmatice și toxicității litiului în timpul utilizării concomitente cu inhibitori
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit și diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de 10 ml din sticlă incoloră tip I cu un dop din cauciuc clorobutilic sau bromobutilic și un sigiliu din aluminiu , cu un capac detașabil din plastic de culoare albastră . IVEMEND va fi disponibil sub forma unui ambalaj prezentând 1 flacon cu 115 mg fosaprepitant sau 10 flacoane cu 115 mg fosaprepitant . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
E507 ) ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată IVEMEND și conținutul ambalajului IVEMEND este o pulbere albă până la aproape albă pentru soluție perfuzabilă . Pulberea este conținută într- un flacon din sticlă incoloră cu un dop din cauciuc și un sigiliu din aluminiu , cu un capac detașabil din plastic de culoare albastră . IVEMEND va fi disponibil sub forma unui ambalaj prezentând 1 flacon sau 10 flacoane cu 115 mg fosaprepitant . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 29 Deținătorul
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
rămâne într- un interval de concentrații bine tolerate . Efectul ritonavirului asupra telitromicinei nu a fost studiat , dar poate duce la o creștere mai amplă a expunerii la telitromicină . Ranitidina ( luată cu 1 oră înainte de Ketek ) și antiacidele conținând hidroxid de aluminiu sau magneziu nu au o influență relevantă clinic asupra farmacocineticii telitromicinei . 6 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Ketek la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]