7,601 matches
-
ecologică. Informarea potențialilor solicitanți asupra procedurii de solicitare a etichetei ecologice și asupra costurilor. Instituirea unor mecanisme de raportare în vederea întocmirii de statistici anuale asupra pătrunderii pe piață. Desfășurarea de activități de promovare. Continuarea actualizării sitului Internet, a distribuirii de broșuri, a participării la evenimente și a informării asupra costurilor etc. Elaborarea unei strategii și a unor acțiuni pentru rețeaua de sprijin pentru IMM-uri și parteneriate strategice cu vânzătorii cu amănuntul. Elaborarea unei metodologii eficiente din punctul de vedere al
jrc5473as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90643_a_91430]
-
al costurilor pentru monitorizarea recunoașterii de către consumatori a siglei etichetei ecologice comunitare și elaborarea unor acțiuni eficiente din punctul de vedere al costurilor în vederea intensificării progresive a acesteia. Desfășurarea de activități de promovare. Continuarea actualizării sitului Internet, a distribuirii de broșuri, a participării la evenimente și a informării asupra costurilor etc. Resursele alocate promovării trebuie să reprezinte cel puțin 50% din cele alocate dezvoltării grupurilor de produse. Elaborarea unui criteriu pentru nivelul minim de vizibilitate al etichetei ecologice, evaluarea țărilor în
jrc5473as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90643_a_91430]
-
lucru include activități precum: studii și consultanță în sprijinul programului; acțiuni preliminare de pregătire a activităților viitoare; măsuri menite să faciliteze participarea la program precum și facilitarea accesului la rezultatele programului; publicații și activități de diseminare, promovare și exploatare a rezultatelor; broșuri, publicații electronice (CD-ROM, DVD, situri web etc.), participarea la expoziții, pregătirea dosarele de presă etc.; analiza posibilelor consecințe socio-economice asociate programului; și activități de sprijin precum extinderea utilizării standardelor de conținut digital și încurajarea dezvoltării competențelor la nivel european. 9
jrc4900as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90068_a_90855]
-
2 poate fi omisă în anumite cazuri, cu condiția ca eticheta completă să fie folosită în alte situații privind același bun. De exemplu, pe produs ca atare se poate folosi numai cadrul 1, dacă eticheta completă este prezentă pe ambalaj, broșuri informative sau alte materiale de la punctele de vânzare. ANEXA IV PRINCIPII PROCEDURALE PENTRU STABILIREA CRITERIILOR DE ACORDARE A ETICHETEI ECOLOGICE La elaborarea criteriilor de acordare a etichetei ecologice și a normelor de evaluare și de verificare privind criteriile respective se
jrc4792as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89959_a_90746]
-
tip (sau cu atribuirea oricărui drept care poate afecta capacitatea lor de a servi drept active suport) care intervin în perioada anterioară datei scadenței operațiunii de politică monetară (vezi secțiunile 6.2 și 6.3). 58 Detalii se pot găsi în "broșura MBCC" publicată pe pagina de web a BCE (www.ecb.int). 59 BCE poate autoriza băncile centrale naționale să acorde credite aprobate și rambursate în aceeași zi în schimbul anumitor tipuri de titluri de creanță "străine" (vezi nota de subsol 48
jrc4627as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89793_a_90580]
-
Irlandei a fost autorizată să deschidă astfel de conturi în Euroclear. Acest cont poate fi folosit pentru toate activele eligibile deținute de Euroclear, adică inclusiv activele eligibile transferate în Euroclear prin legături eligibile. 61 Vezi secțiunea 6.4.1 și "broșura MBCC" pentru explicații suplimentare. 62 Lista actualizată a legăturilor eligibile poate fi găsită pe pagina de web a BCE (www.ecb.int). 63 Vezi "Standarde folosire a sistemelor de regularizare a titlurilor din Uniunea Europeană în cadrul operațiunilor de creditare ale SEBC
jrc4627as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89793_a_90580]
-
pe documentele prezentate. Delegații Comisiei în țările beneficiare vor lua parte, în caz de nevoie, la preparative și la desfășurarea amintitelor manifestări. 3.3. Materialul de informare Atunci când stema națională, regională sau locală figurează pe pagina de titlu a publicațiilor (broșuri, pliante etc.) consacrate proiectelor și activităților similare, emblema Comunității Europene trebuie să figureze și ea la loc potrivit. Atunci când o publicație cuprinde o prefață, aceasta trebuie semnată atât de persoana competentă din țara beneficiară, cât și de membrul Comisiei responsabile
jrc4977as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90145_a_90932]
-
în mod regulat informații generale despre asistența furnizată de ISPA în țară, subliniind executarea proiectelor și rezultatele obținute. Aceste informații generale sunt publicate cel puțin o dată pe an și sunt transmise Comisiei în vederea raportului anual al acesteia. Ele iau forma broșurilor de interes general, a materialului audiovizual profesional (de exemplu, banda video promoțională) și a conferințelor de presă la nivelul adecvat. Aceste informații regrupează proiectele după tipul acestora și/sau susțin proiecte de interes pertinent. Informațiile sunt comunicate canalelor de televiziune
jrc4977as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90145_a_90932]
-
5 din Regulamentul (CE) nr. 761/2001) 3.1. Cerințe generale Utilizarea siglei (versiunea 2) în asociere cu informații selectate trebuie să îndeplinească cerințele specificate în anexa III pct. 3.5. Există o gamă largă de posibile formaturi de publicare: - broșuri de informare; - fișe de date; - prospecte; - reclame în ziare; - capitole privind mediul în publicații care nu sunt de specialitate; - situri internet, etc.; - reclame TV. Utilizarea adecvată a siglei nu depinde de mijloacele tehnice prin care sunt prezentate informațiile. Cerința generală
jrc5027as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90195_a_90982]
-
de servicii de comunicare care lucrează pentru ele nu trebuie să creeze impresia că acestea din urmă îndeplinesc ele însele cerințele EMAS dacă nu este adevărat. 4.2. Exemple Nr. crt. Exemplu Statut 1. Sigla (versiunea 1) pe coperta unei broșuri de informare (care nu conține informații de mediu) (organizație înregistrată complet) Permis 2. Sigla (versiunea 1) pe coperta raportului de afaceri al unei organizații (organizație neînregistrată complet) Nepermis deoarece este necesară înregistrarea completă 3. Sigla (versiunea 1) pe coperta raportului
jrc5027as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90195_a_90982]
-
Un singur cip cu circuit integrat sau cu placă de ansamblu poate conține "CE"-uri multiple. Nota 3 Se presupune că operațiile simultane există atunci când fabricantul computerului înscrie o operație concurentă, paralelă sau simultană într-un manual sau într-o broșură a computerului. Nota 4 Valorile "CTP" care nu urmează să fie acumulate pentru obținerea de combinații (inter) conectate prin "rețeaua din zona locală", "rețeaua din zona extinsă", dispozitive cu conexiuni comune I/ O, controlere I/ O și oricare alte interconexiuni
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
investigare o impune. Investigatorul răspunde de desfășurarea studiului clinic în locul de desfășurare a acestuia. În cazul în care un studiu clinic este realizat, în acest loc, de o echipă, investigatorul răspunde de echipă și poate fi numit investigator principal; (g) "broșură pentru investigator": totalitatea datelor clinice și non-clinice privind produsul sau produsele mnedicamentoase destinate experimentelor clinice și care sunt relevante pentru studiul acestor produse, în cazul utilizării pe subiecți umani; (h) "protocol": document care descrie obiectivul sau obiectivele, concepția, metoda, aspectele
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
spitalizării, provoacă un handicap sau o incapacitate importantă sau de durată ori se traduce printr-o anomalie sau malformație congenitală; (p) "reacție adversă neașteptată": o reacție adversă a cărei natură sau gravitate nu concordă cu informațiile privind produsul (de exemplu, broșura pentru investigator a unui produs experimental neautorizat sau, în cazul unui produs autorizat, nota care însoțește rezumatul privind caracteristicile produsului). Articolul 3 Protecția participanților la studiile clinice (1) Prezenta directivă se aplică fără a aduce atingere dispozițiilor de drept intern
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
studiului clinic și a concepției acestuia; (b) caracterul satisfăcător al evaluării beneficiilor și riscurilor anticipate, astfel cum se prevede la articolul 3 alineatul (2) litera (a), și caracterul întemeiat al concluziilor; (c) protocolul; (d) aptitudinea investigatorului și a colaboratorilor; (e) broșura investigatorului; (f) calitatea instalațiilor; (g) calitatea adecvată și completă a informațiilor scrise de furnizat, precum și procedura de urmat în vederea obținerii consimțământului în deplină cunoștință de cauză și justificarea cercetării privind persoane aflate în incapacitate de a-și da consimțământul în
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
indicații detaliate privind: (a) prezentarea și conținutul cererii menționate la alineatul (2), precum și documentele care trebuie furnizate o dată cu aceasta, privind calitatea și fabricarea produsului medicamentos experimental, testările toxicologice și farmacologice, protocolul și informațiile clinice privind produsul medicamentos experimental, în special broșura pentru investigator; (b) prezentarea și conținutul propunerii de modificare menționate la articolul 10 litera (a) privind modificările substanțiale aduse protocolului; (c) declarația privind încheierea studiului clinic. Articolul 10 Desfășurarea unui studiu clinic Desfășurarea unui studiu clinic se poate modifica, în conformitate cu
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
respectiv cu prezenta directivă sunt adoptate și revizuite în conformitate cu procedura menționată la articolul 21, alineatul (2). Articolul 16 Notificarea evenimentelor adverse (1) Investigatorul semnalează de îndată sponsorului toate evenimentele adverse grave, cu excepția celor care sunt consemnate în protocol sau în broșura investigatorului cu mențiunea că nu necesită o notificare imediată. Notificarea imediată este urmată de rapoarte scrise detaliate. În această notificare, precum și în rapoartele ulterioare, participanții sunt identificați printr-un număr de cod. (2) Evenimentele adverse și rezultatele anormale ale unor
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
Marea Britanie UCB Pharma Ltd , Unit 11 - 14 Foster Avenue , Woodside Park , Dunstable , Bedfordshire LU5 5TA , Marea Britanie UCB Pharma Ltd , 208 Bath Road , Slough , Berkshire SL1 3WE , Marea Britanie Medicul dumneavoastră trebuie să vă ofere un pachet informativ Xyrem , care conține o broșură cu toate informațiile despre Xyrem și o înregistrare video care vă arată cum se administrează medicamentul . Dacă nu ați primit acest pachet informativ , vă rugăm să contactați reprezentantul local al deținătorului autorizației de punere pe piață , din tabelul de mai
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
eliberează medicamentul ) a primit urmatoarele : • Informații despre medicament ( Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) și prospectul ) • Informații despre Volibris pentru profesioniștii din sistemul sanitar • Lista informațiilor care trebuie verificate de către medici înaintea prescrierii • Informații despre studiul de supraveghere după punerea pe piață • Broșuri cu informații penrru pacienți • Broșuri cu informații pentru partenerii pacientelor aflate la vârsta fertilă • Carduri de memorie pentru pacienți • Formulare de raportare a sarcinii • Formulare de raportare de reacții adverse Informații pentru profesioniștii din sistemul sanitar Informațiile despre Volibris pentru
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
Informații despre medicament ( Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) și prospectul ) • Informații despre Volibris pentru profesioniștii din sistemul sanitar • Lista informațiilor care trebuie verificate de către medici înaintea prescrierii • Informații despre studiul de supraveghere după punerea pe piață • Broșuri cu informații penrru pacienți • Broșuri cu informații pentru partenerii pacientelor aflate la vârsta fertilă • Carduri de memorie pentru pacienți • Formulare de raportare a sarcinii • Formulare de raportare de reacții adverse Informații pentru profesioniștii din sistemul sanitar Informațiile despre Volibris pentru profesioniștii din sistemul sanitar trebuie
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
din sistemul sanitar trebuie să conțină următoarele elemente cheie : 31 • Pacienții trebuie să fie capabili să respecte recomandările pentru utilizarea în siguranță a Volibris . • Necesitatea de a oferi pacienților sfaturi și consiliere profesionale și comprehensibile . • Necesitatea de a oferi pacienților broșuri cu informațiile necesare și carduri de memorie . • Trebuie să ia în considerare prescrierea lunară a dozelor suficiente pentru 30 de zile , pentru a se asigura că pacienții și rezultatele testelor cheie sunt revăzute înainte a se elibera o nouă rețetă
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
eliberează medicamentul ) a primit următoarele : Informații despre medicament ( Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) și prospectul ) Informații despre Volibris pentru profesioniștii din sistemul sanitar Lista informațiilor care trebuie verificate de către medici înaintea prescrierii Informații despre studiul de supraveghere după punerea pe piață Broșuri cu informații pentru pacienți Broșuri cu informații pentru partenerii pacientelor aflate la vârsta fertilă Cardurile de memorie pentru pacienți Formulare de raportare a sarcinii Formulare de raportare a reacțiilor adverse 3 . Informațiile despre Volibris pentru profesioniștii din sistemul sanitar trebuie
Ro_1165 () [Corola-website/Science/291923_a_293252]
-
Informații despre medicament ( Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) și prospectul ) Informații despre Volibris pentru profesioniștii din sistemul sanitar Lista informațiilor care trebuie verificate de către medici înaintea prescrierii Informații despre studiul de supraveghere după punerea pe piață Broșuri cu informații pentru pacienți Broșuri cu informații pentru partenerii pacientelor aflate la vârsta fertilă Cardurile de memorie pentru pacienți Formulare de raportare a sarcinii Formulare de raportare a reacțiilor adverse 3 . Informațiile despre Volibris pentru profesioniștii din sistemul sanitar trebuie să conțină următoarele elemente cheie
Ro_1165 () [Corola-website/Science/291923_a_293252]
-
atare apărarea națiunii de ”pericolului evreiesc” reprezenta un act de onoare. Totuși, în pofida tuturor mărturiilor, manifestațiile studențești înainte de război n-au luat niciodată amploarea violenței antisemite generalizată la nivel național din perioada interbelică. [caption id="attachment 1868" align="aligncenter" width="463"] Broșură editată de organul studențimii naționaliste, ”Cuvântul Studențesc”, despre necesitatea introducerii unui „numerus clausus” în universități, București 1924.[/caption] Care au fost, deci, factorii care au dus la ascensiunea mișcării studențești după primul război mondial? În primul rând, trebuie amintite aici
Cu carte și ciomag – Mișcarea studențească antisemită în perioada interbelică () [Corola-website/Science/295833_a_297162]
-
frumusețile unui copil și asasinarea unui om. O faptă atât de cumplită, atât de îngrozitoare! - Ești naiv, dragă. Poezia e una, politica e alta. Toamna anului 1937. De aproape trei ani, mișcarea legionara se agită în voie. Scoate ziare, cărți, broșuri de propagandă. „Balada Nicadorilor” e tipărită și afișată pe străzi. (...). Radu Gyr a scris acum „Sfântă tinerețe legionara”. Tânărul compozitor Nello Manzatti (cetește Ion Mânzatu), autor de tangouri lascive, a pus strofele lui Radu Gyr pe note. Le cântă toată
Zile de lagăr () [Corola-website/Science/295839_a_297168]
-
risc crescut de fracturi , inclusiv cazurile cu fractură recentă de șold determinată de un traumatism minor . Materialul educațional conține următoarele : • Informații pentru medic • Pachet cu informații pentru pacient Informațiile pentru medic trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Rezumatul caracteristicilor produsului • Broșură cu următoarele mesaje cheie : o Necesitatea determinării creatininemiei înaintea tratamentului cu Aclasta o Recomandare de a nu utiliza Aclasta la pacienți cu clearance- ul creatininei < 35 ml/ min o Contraindicație la femeile gravide și care alăptează , datorită potențialului teratogen
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]