8,058 matches
-
dumneavoastra vă va recolta în mod regulat , probe de sânge . El sau ea pot crește sau scădea doza , sau întrerupe tratamentul în funcție de rezultatele testelor . Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depășească 12g/ dL Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Doza maximă nu trebuie să depășească 60000 UI pe săptămână . • Pacienții care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală Injecțiile se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute , sau subcutanat . Doza de NeoRecormon depinde de afecțiunea dumneavoastră , de valoarea globulelor roșii și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și lipsă de energie . Dacă organismul vă produce anticorpi neutralizanți de anti- eritropoetină , medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu NeoRecormon și va stabili cele mai bune metode pentru tratarea anemiei . Reacții adverse suplimentare la pacienții la care se adminsitrează chimioterapie pentru cacer • Ocazional , pot să apară creșterea tensiunii arteriale și dureri de cap . Medicul dumneavoastră vă poate trata hipertensiunea arterială cu medicamente . • S- a observat o creștere a apariției cheagurilor de sânge . Reacții adverse suplimentare la pacienții care donează sânge
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
este scăzut , boala este considerată rară și Yondelis a fost desemnat drept un „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rare ) la 30 mai 2001 . Cum se utilizează Yondelis ? Yondelis trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapiei . Medicamentul trebuie folosit doar de oncologi ( medici specializați în bolile canceroase ) sau de alte categorii medicale specializate în administrarea medicamentelor citotoxice ( care distrug celulele ) . Doza recomandată de Yondelis este de 1, 5 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
pentru soluție injectabilă . Pulbere sub formă de aglomerat de culoare albă până la aproape albă . 4. 1 Indicații terapeutice VELCADE în asociere cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu netratat anterior , care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de măduvă osoasă . VELCADE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu progresiv la care s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja supuși unui transplant de
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
pentru soluție injectabilă . Pulbere sub formă de aglomerat de culoare albă până la aproape albă . 4. 1 Indicații terapeutice VELCADE în combinație cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu netratați anterior , care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociat cu transplant de măduvă osoasă . VELCADE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu progresiv la care s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja supuși unui transplant de
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
funcției și creșterii celulare . Interferând cu funcția lor , bortezomid poate distruge celulele canceroase . - în asociere cu alte medicamente care conțin melfalan și prednison , la pacienții cu mielom multiplu care nu a fost tratați anterior și care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de măduvă osoasă . supuși unui tratament anterior și la care transplantul de măduvă osoasă nu a dat rezultate sau pentru pacienții care nu pot fi supuși transplantului de măduvă osoasă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații QUADRAMET este contraindicat : • hipersensibilitate la substanța activă ( etilen diamin tetrametilen fosfonat ( EDTMP ) sau la compuși fosfonați similari ) sau la oricare dintre excipienți . • la femeile gravide ( vezi pct . 4. 6 ) . • la pacienții supuși chimioterapiei sau radioterapiei externe la nivelul hemicorpului într- o perioadă de 6 săptămâni precedente . QUADRAMET se utilizează numai ca medicament paleativ și nu trebuie administrat concomitent cu chimioterapie mielotoxică deoarece poate să agraveze mielotoxicitatea . Medicamentul nu trebuie utilizat concomitent cu alți
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
oricare dintre excipienți . • la femeile gravide ( vezi pct . 4. 6 ) . • la pacienții supuși chimioterapiei sau radioterapiei externe la nivelul hemicorpului într- o perioadă de 6 săptămâni precedente . QUADRAMET se utilizează numai ca medicament paleativ și nu trebuie administrat concomitent cu chimioterapie mielotoxică deoarece poate să agraveze mielotoxicitatea . Medicamentul nu trebuie utilizat concomitent cu alți bifosfonați dacă la scintigrafia osoasă apare o interferență cu bifosfonat marcat cu technețiu [ 99mTc ] . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu se recomandă utilizarea QUADRAMET
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
de la administrarea unei doze și în general a revenit la valorile precedente tratamentului , la 8 săptămâni după tratament . În general , puținii pacienți care au prezentat toxicitate hematopoietică de gradul 3 sau 4 fuseseră supuși în antecedente radioterapiei externe recente sau chimioterapiei sau aveau o afecțiune cu evoluție rapidă , cu interesare probabilă a măduvei osoase . Rapoartele după punerea pe piață cu privire la trombocitopenie au inclus cazuri izolate de hemoragie intracraniană , precum și cazuri cu evoluție letală . 4 Un număr mic de pacienți au prezentat
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
permițând dezvoltarea unei acțiuni paleative asupra durerii osoase . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI QUADRAMET Nu luați QUADRAMET • Dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la acidul etilen diamino tetrametilen fosfonic ( EDTMP ) sau la compuși fosfonați similari , • Dacă sunteți gravidă , • Dacă vi s- a administrat chimioterapie sau radioterapie externă pe un hemicorp într- o perioadă precedentă de 6 săptămâni . Aveți grijă deosebită când utilizați QUADRAMET : Medicul dumneavoastră vă va recomanda ca să beți și să urinați cât de des puteți timp de 6 ore după injectarea QUADRAMET
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
ce se utilizează Ratiograstim ? Ratiograstim se utilizează pentru stimularea producerii globulelor albe în următoarele situații : • pentru a reduce durata neutropeniei ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
medicamentul de referință , Neupogen . Ratiograstim a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Ratiograstim , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Ratiograstim în timpul studiilor ? Tratamentul cu Ratiograstim și Neupogen a determinat reduceri similare ale duratei
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Ratiograstim în timpul studiilor ? Tratamentul cu Ratiograstim și Neupogen a determinat reduceri similare ale duratei neutropeniei severe . În timpul primelor 21 de zile ale ciclului de chimioterapie , pacienții tratați fie cu Ratiograstim , fie cu Neupogen au avut neutropenie timp de 1, 1 zile în medie , față de 3, 8 zile la cei care primesc placebo . De aceea , s- a demonstrat că eficacitatea Ratiograstim este echivalentă cu aceea a
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
împreună cu cisplatina ( un alt medicament împotriva cancerului ) , atunci când tumora este „ nerezecabilă ” ( nu poate fi îndepărtată doar chirurgical ) și „ malignă ” ( s- a răspândit sau se poate răspândi cu ușurință în alte părți ale organismului ) , la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie ( medicamente împotriva cancerului ) . • cancer pulmonar avansat sau metastazat , „ fără celule mici ” , care nu afectează celulele „ scuamoase ” . Alimta se utilizează în combinație cu cisplatină la pacienții care nu au fost tratați anterior și în monoterapie la pacienții care au primit anterior
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
cancer pulmonar avansat sau metastazat , „ fără celule mici ” , care nu afectează celulele „ scuamoase ” . Alimta se utilizează în combinație cu cisplatină la pacienții care nu au fost tratați anterior și în monoterapie la pacienții care au primit anterior alt tip de chimioterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Alimta ? Alimta trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic calificat în utilizarea chimioterapiei anticanceroase . Doza recomandată de Alimta este de 500 mg pe metru pătrat de suprafață corporală
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
fost tratați anterior și în monoterapie la pacienții care au primit anterior alt tip de chimioterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Alimta ? Alimta trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic calificat în utilizarea chimioterapiei anticanceroase . Doza recomandată de Alimta este de 500 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată cu ajutorul greutății și înălțimii pacientului ) . Medicamentul se administrează o dată la trei săptămâni sub formă de perfuzie intravenoasă timp de 10 minute . Pentru reducerea efectelor
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
mai crescute ale formei active și o durată mai mare de acțiune . Cum a fost studiat Alimta ? Pentru tratarea mesoteliomului pleural malign , Alimta a fost evaluat într- un studiu principal pe 456 de pacienți care nu fuseseră tratați anterior prin chimioterapie pentru boala lor . Efectele asocierii medicamentului Alimta cu cisplatina au fost comparate cu cele ale administrării doar a cisplatinei . Pentru tratarea cancerului pulmonar fără celule mici , efectele medicamentului Alimta au fost comparate cu cele ale docetaxelului ( alt medicament împotriva cancerului
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
tratarea cancerului pulmonar fără celule mici , efectele medicamentului Alimta au fost comparate cu cele ale docetaxelului ( alt medicament împotriva cancerului ) într- un studiu care a implicat 571 de pacienți cu boală avansată local sau metastazată , care fuseseră tratați anterior prin chimioterapie . Alimta a fost comparat , de asemenea , cu gemcitabină ( alt medicament împotriva cancerului ) , ambele în combinație cu cisplatină , într- un studiu care a implicat 1 725 de pacienți care nu fuseseră tratați anterior prin chimioterapie pentru cancer pulmonar . În toate cele
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
metastazată , care fuseseră tratați anterior prin chimioterapie . Alimta a fost comparat , de asemenea , cu gemcitabină ( alt medicament împotriva cancerului ) , ambele în combinație cu cisplatină , într- un studiu care a implicat 1 725 de pacienți care nu fuseseră tratați anterior prin chimioterapie pentru cancer pulmonar . În toate cele trei studiile , măsura principală de eficacitate a fost reprezentată de durata de supraviețuire a pacienților . Ce beneficii a prezentat Alimta în timpul studiilor ? Alimta a crescut perioada de supraviețuire a pacienților cu mesoteliom pleural malign
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
administrat numai cisplatină , care au supraviețuit 9, 3 luni . În tratamentul pacienților cu cancer pulmonar fără celule mici , Alimta a fost la fel de eficace ca medicamentele cu care a fost comparat . Durata medie de supraviețuire pentru pacienții care fuseseră tratați prin chimioterapie anterior a fost de 8, 3 luni în cazul tratamentului cu Alimta , față de 7, 9 în cazul celui cu docetaxel . La pacienții care nu fuseseră tratați prin chimioterapie anterior , durata medie de supraviețuire a fost de 10, 3 luni în
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
fost comparat . Durata medie de supraviețuire pentru pacienții care fuseseră tratați prin chimioterapie anterior a fost de 8, 3 luni în cazul tratamentului cu Alimta , față de 7, 9 în cazul celui cu docetaxel . La pacienții care nu fuseseră tratați prin chimioterapie anterior , durata medie de supraviețuire a fost de 10, 3 luni în ambele grupuri . În ambele studii , însă , pacienții al căror cancer nu afecta celulele scuamoase , au avut durate de supraviețuire mai mari dacă primiseră Alimta , decât dacă primiseră medicamentul
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
aspect . De ce a fost aprobat Alimta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că beneficiile Alimta sunt mai mari decât riscurile sale în combinație cu cisplatină pentru tratamentul pacienților cu mesoteliu pleural malign nerezacabil netratați anterior cu chimioterapie și în combinație cu cisplatină pentru tratamentul de primă linie , iar în monoterapie pentru tratamentul de linia a doua pentru 2/ 3 pacienții cu cancer pulmonar avansat local sau metastazat fără celule mici , diferit de tipul histologic cu celule predominant
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
și cu Aclasta . Osteonecroza mandibulară ( ONM ) : Osteonecroza mandibulară a fost raportată în special la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat scheme de tratament care includ bifosfonați , inclusiv acid zoledronic . Mulți dintre acești pacienți erau , de asemenea , tratați prin chimioterapie și cu corticosteroizi . Majoritatea cazurilor raportate au fost asociate cu proceduri stomatologice , cum sunt extracțiile dentare . Mulți au prezentat semne de infecție locală , inclusiv osteomielită . Trebuie avută în vedere o examinare dentară adecvată , la o instituție de stomatologie preventivă , înaintea
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
sunt extracțiile dentare . Mulți au prezentat semne de infecție locală , inclusiv osteomielită . Trebuie avută în vedere o examinare dentară adecvată , la o instituție de stomatologie preventivă , înaintea tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu : cancer , chimioterapie , corticosteroizi , igienă orală necorespunzătoare ) . În timpul tratamentului , dacă este posibil , acești pacienți trebuie să evite procedurile stomatologice invazive . În cazul pacienților la care apare osteonecroză mandibulară în timpul tratamentului cu un bifosfonat , chirurgia dentară poate agrava afecțiunea . În cazul pacienților care necesită
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
și în cazuri rare prin insuficiență renală acută . Apariția disfuncției renale a fost observată în urma administrării de acid zoledronic , în special la pacienții cu funcție renală compromisă anterior sau cu factori de risc suplimentari ( de exemplu pacienți cu cancer supuși chimioterapiei , medicație nefrotoxică administrată concomitent , deshidratare severă ) , la majoritatea dintre aceștia fiind administrată o doză de 4 mg la intervale de 3- 4 săptămâni , dar a fost observată la pacienți și după o singură administrare . În studii clinice în osteoporoză ,, modificarea
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]