8,006 matches
-
Hanks Mediu minim esențial , Eagle ( MEM ) L- glutamat monosodic Neomicină Roșu de fenol Bicarbonat de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest vaccin nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Pentru condițiile de păstrare a medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Hanks Mediu minim esențial , Eagle ( MEM ) L- glutamat monosodic Neomicină Roșu de fenol Bicarbonat de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest vaccin nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C- 8°C ) . A nu se congela . Pentru condițiile de păstrare
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
la animale cu factorul de coagulare IX plasmatic . În urma testelor farmacodinamice efectuate la iepuri și cobai , trombogenitatea Nonafact s- a dovedit a fi minimă . 6 . 6. 1 Lista excipienților Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani După reconstituire : Din punct de vedere microbiologic , acest medicament trebuie utilizat imediat . Stabilitatea fizico- chimică a fost demonstrată pentru o perioadă de 3 ore
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
6 . 6. 1 Lista excipienților Succinat disodic , Clorură de sodiu , Albumină serică umană ( conține , ca excipienți , caprilat de sodiu și acetiltriptofanat de sodiu ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , NeuroBloc nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Din punct de vedere microbiologic , dacă metoda de deschidere/ diluare nu exclude riscul de contaminare microbiană , produsul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
1 Lista excipienților Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra seringa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
1 Lista excipienților Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra seringa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
1 Lista excipienților Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra seringa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
1 Lista excipienților Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra seringa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
1 Lista excipienților Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra seringa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
1 Lista excipienților Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra seringa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
1 Lista excipienților Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra seringa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
1 Lista excipienților Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra seringa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
1 Lista excipienților Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra seringa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
1 Lista excipienților Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Glicină Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra seringa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
clinică pentru utilizarea fulvestrantului la femeile aflate în postmenopauză care prezintă cancer de sân în stadii avansate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Etanol ( 96 % ) Alcool benzilic Benzoat de benzil Ulei de ricin 7 6. 2 Incompatibilități În absenta studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie asociat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra seringa preumplută în ambalajul original , pentru a
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
a aduce în discuție beneficiile pe care le oferă acest sistem agenților, trebuie pregătită o comunicare către Comisie privind procedurile simplificate introduse de fiecare stat membru pe această bază, pentru a se asigura transparența acestor măsuri și pentru a evalua compatibilitatea lor cu regulile care reglementează regimurile de tranzit comunitar și în special garanția; (7) întrucât sistemele de garanție aplicabile regimurilor de tranzit comunitar acoperă atât datoria vamală, cât și alte taxe care pot fi aplicate în ceea ce privește mărfurile și constituie un
jrc4218as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89382_a_90169]
-
utilizate pentru sprijinirea acțiunilor pozitive în diferite țări trebuie utilizate într-un mod compatibil cu programele geografice și prin integrare cu alte instrumente de dezvoltare destinate maximizării impactului și eficienței acestora; (13) Întrucât este de asemenea necesar să se asigure compatibilitatea acestor operațiuni cu politica externă a Uniunii Europene ca întreg, inclusiv cu politica externă și de securitate comună; (14) Întrucât aceste operațiuni trebuie să se concentreze în special asupra celor discriminați sau care suferă afectați de sărăcie sau defavorizați, asupra
jrc4221as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89385_a_90172]
-
diagnosticare, conținând.....", substanța contaminantă, determinând clasificarea în 2° sau 3°, care urmează să fie introdusă." 2672 (2) Se introduce "inscripționări și" înainte de "etichete de semnalare a pericolului". CLASA 7 MATERIALE RADIOACTIVE 2703 (7) (a) Se introduce "(cu excepția grupului S de compatibilitate)" după "1.4". 2704 În anexele 1 - 4 alin. (8), în loc de "vezi marginalul 2702" se citește "Nici o dispoziție". CLASA 8 SUBSTANȚE COROZIVE 2800 (3) Se adaugă o nouă lit. (g) după cum urmează: "(g) Substanțele, soluțiile și amestecurile care 1. nu
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
În titlul Secțiunii 1, se introduce "sau medie" între "superioară" și "masă moleculară". a) Se adaugă următorul text în final: "Pentru substanțele de umplutură care, în caz de solicitare cauzează spărturi în polietilena care este rezistentă la soluții de umezire, compatibilitatea chimică adecvată poate fi dovedită după depozitare prealabilă timp de trei săptămâni la 40°C, conform marginalului 3551(6) dar cu substanța de umplutură originală". e) Se adaugă următorul text în final: "Perioada de utilizare trebuie stabilită în astfel de
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
2)(a) Se elimină. (2)(b) Se renumerotează cu numărul (2) și se modifică după cum urmează: Instalația electrică din compartimentul de transport marfă trebuie să fie protejată contra prafului (cel puțin IP54 sau echivalent) sau, în cazul Grupei J de Compatibilitate, EX d neinflamabil (cel puțin IP65 sau echivalent)." 11260 Se elimină. 11281 Se introduce următorul nou marginal: "Omologarea vehiculelor 11281 Pentru vehiculele EX/II și EX/III al căror vehicul bază a fost omologat conform marginalului 10281, în conformitate cu marginalele 220533
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
19905; întrucât articolul 129c din Tratat prevede punerea în aplicare de către Comunitate a măsurilor care se pot dovedi necesare pentru a asigura interoperabilitatea rețelei, în special în domeniul standardizării tehnice; întrucât exploatarea comercială a trenurilor de mare viteză impune o compatibilitate excelentă între caracteristicile infrastructurii și cele ale materialului rulant; întrucât de această compatibilitate depind nivelul performanțelor, siguranța, calitatea serviciilor, costurile și în special interoperabilitatea sistemului feroviar european de mare viteză; întrucât conform Directivei Consiliului 91/440/CEE din 29 iulie
jrc3015as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88170_a_88957]
-
măsurilor care se pot dovedi necesare pentru a asigura interoperabilitatea rețelei, în special în domeniul standardizării tehnice; întrucât exploatarea comercială a trenurilor de mare viteză impune o compatibilitate excelentă între caracteristicile infrastructurii și cele ale materialului rulant; întrucât de această compatibilitate depind nivelul performanțelor, siguranța, calitatea serviciilor, costurile și în special interoperabilitatea sistemului feroviar european de mare viteză; întrucât conform Directivei Consiliului 91/440/CEE din 29 iulie 1991 privind dezvoltarea căilor ferate comunitare 6, întreprinderile feroviare trebuie să beneficieze de
jrc3015as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88170_a_88957]
-
38/CEE; (g) specificații tehnice pentru interoperabilitate (denumite în continuare STI) înseamnă specificațiile care trebuie respectate de subsistem pentru a îndeplini cerințele esențiale prin stabilirea relațiilor funcționale reciproce necesare între subsistemele sistemului feroviar transeuropean de mare viteză și prin asigurarea compatibilității acestuia din urmă; (h) organism comun reprezentativ înseamnă organismul care reunește reprezentanții gestionarilor de infrastructură, întreprinderilor feroviare și ai industriei, care are ca sarcină elaborarea de STI-uri. "Gestionari de infrastructură" înseamnă cei la care se face referire în articolul
jrc3015as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88170_a_88957]
-
a elementelor constitutive de interoperabilitate sau cu evaluarea procedurii CE de verificare a subsistemelor. Articolul 3 1. Prezenta directivă se aplică dispozițiilor referitoare, în cazul fiecărui subsistem, la parametrii, elementele constitutive de interoperabilitate, interfețele și procedurile, precum și la condițiile de compatibilitate globală a sistemului feroviar transeuropean de mare viteză necesare pentru realizarea interoperabilității acestuia. 2. Dispozițiile prezentei directive se aplică fără să aducă atingere altor dispoziții comunitare. Totuși, în cazul elementelor constitutive de interoperabilitate, îndeplinirea cerințelor esențiale din prezenta directivă poate
jrc3015as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88170_a_88957]
-
în calea deciziilor adoptate de statele membre cu privire la utilizarea de infrastructuri noi sau modernizate pentru circulația altor trenuri. 5. Respectarea tuturor STI-urilor permite constituirea unui sistem feroviar transeuropean de mare viteză compatibil care va menține, de o manieră adecvată, compatibilitatea rețelei feroviare existente în fiecare stat membru. Articolul 6 1. Proiectele de STI-uri se întocmesc ca urmare a unui mandat din partea Comisiei, emis în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 21 alineatul (2) de către organismul comun reprezentativ. STI-urile sunt adoptate
jrc3015as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88170_a_88957]