7,984 matches
-
este reconstituită cu apă pentru preparate injectabile . Deținătorul Autorizației de punere pe piață : Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie Producătorul : Abbott SRL I 104011 Campoverdi di Aprilia ( Latina ) Italia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : 32 België/ Belgique/ Belgien Abbott SA Parc Scientifique Rue du Bosquet , 2 B- 1348 Louvain- la- Neuve Tél/ Tel : + 32 10 475311 Luxembourg/ Luxemburg Abbott SA Parc Scientifique Rue du Bosquet
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
Synagis 6 . 1 . CE ESTE SYNAGIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Synagis conține o substanță activă numită palivizumab , un anticorp care acționează specific împotriva unui virus numit virus sincițial respirator , VSR . Copilul dumneavoastră este expus unui risc crescut de a contacta o boală determinată de un virus numit virusul sincițial respirator ( VSR ) . Synagis este un medicament care ajută la protejarea copilului dumneavoastră împotriva contactării unei boli grave cu VSR . 2 . ÎNAINTE SĂ ADMINISTRAȚI SYNAGIS COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ 6 ) . - în cazul în care
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
administra Synagis sub forma unei injecții în mușchi , de obicei în partea exterioară a coapsei . Ce trebuie să faceți în cazul în care suspectați îmbolnăvirea copilului dumneavoastră în timpul tratamentului cu Synagis ? În cazul îmbolnăvirii copilului dumneavoastră , vă rugăm să vă contactați imediat medicul . Ce trebuie să faceți dacă omiteți administrarea unei injecții cu Synagis copilului dumneavoastră ? În cazul în care omiteți administrarea unei injecții , trebuie să vă contactați medicul cât mai curând posibil . Fiecare injecție cu Synagis vă poate proteja copilul
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
în timpul tratamentului cu Synagis ? În cazul îmbolnăvirii copilului dumneavoastră , vă rugăm să vă contactați imediat medicul . Ce trebuie să faceți dacă omiteți administrarea unei injecții cu Synagis copilului dumneavoastră ? În cazul în care omiteți administrarea unei injecții , trebuie să vă contactați medicul cât mai curând posibil . Fiecare injecție cu Synagis vă poate proteja copilul timp de doar aproximativ o lună înainte ca altă injecție să fie necesară . Dacă aveți orice întrebări suplimentare privind felul cum se administrează acest medicament copilului dumneavoastră
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
adverse foarte rare ( care apar la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : reacții alergice severe . Ce trebuie să faceți dacă apar reacții adverse ? În cazul în care copilul dumneavoastră manifestă orice reacție adversă după administrarea Synagis , trebuie să vă contactați medicul . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l contactați pe mediculdumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SYNAGIS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
adverse ? În cazul în care copilul dumneavoastră manifestă orice reacție adversă după administrarea Synagis , trebuie să vă contactați medicul . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l contactați pe mediculdumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SYNAGIS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se utiliza Synagis după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Păstrați la frigider ( 2°C - 8°C ) până la utilizare . A nu se congela
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
reconstituită cu apă pentru preparate injectabile . Deținătorul Autorizației de punere pe piață : Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie 38 Producătorul : Abbott SRL I 104011 Campoverdi di Aprilia ( Latina ) Italia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Abbott SA Parc Scientifique Rue du Bosquet , 2 B- 1348 Louvain- la- Neuve Tél/ Tel : + 32 10 475311 Luxembourg/ Luxemburg Abbott SA Parc Scientifique Rue du Bosquet , 2
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Siklos ? Siklos este un medicament care conține substanța activă denumită hidroxicarbamidă . Este disponibil sub formă de capsule
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
pe piață : Sanofi Pasteur MSD SNC , 8 , rue Jonas Salk , F- 69007 Lyon , Franța Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei : Merck Sharp and Dohme , B. V . , Waarderweg , 39 , 2031 BN , Haarlem , Olanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . België/ Belgique/ Belgien : Sanofi Pasteur MSD , Tél/ Tel : +32. 2. 726. 95. 84 България : Мерк Шарп и Доум България ЕООД , тел . + 359 2 8193740 Česká republika : Merck Sharp & Dohme IDEA
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
de reacție , opriți injecțiile cu Ratiograstim și cereți imediat asistență medicală . De asemenea , au fost raportate creșterea mărimii splinei și cazuri foarte rare de rupturi ale splinei . Câteva dintre cazurile de rupturi ale splinei au fost fatale . Este important să contactați imediat medicul dacă prezentați dureri în partea superioară stângă a abdomenului sau dureri la umărul stâng , deoarece acestea ar putea fi legate de o problemă la nivelul splinei . De asemenea , este foarte important să sunați medicul dacă credeți că ați
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
probleme cum sunt tusea sau respirația șuierătoare . Aceste simptome pot fi semne de reacții adverse pulmonare severe , cum sunt pneumonia și sindromul de detresă respiratorie la adulți , care ar putea fi fatale . Dacă aveți febră sau oricare dintre aceste simptome , contactați imediat medicul și mergeți direct la spital . Dacă aveți anemie falciformă , asigurați- vă că ați anunțat medical înainte de a începe să utilizați Ratiograstim . S- a înregistrat apariția unor crize de anemie falciformă la unii pacienți cu anemie falciformă cărora li
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață ratiopharm GmbH Graf- Arco- Straße 3 D- 89079 Ulm Germania info@ ratiopharm . de Producătorul Merckle Biotec GmbH Dornierstraße 10 D- 89079 Ulm Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . 57 België/ Belgique/ Belgien ratiopharm Belgium S. A . Tél/ Tel : +32 2 761 10 11 Luxembourg/ Luxemburg ratiopharm S. A . Luxemburg Tél/ Tel : +35 2 40 37 27 България ratiopharm GmbH , Германия Teл
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Soliris ? Soliris este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă . Acesta conține substanța activă numită
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este SOMAVERT ? SOMAVERT este compus dintr- o pulbere și un solvent care sunt combinate pentru a forma o
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
Distribution GmbH & Co . KG , Teichweg 3 , 35396 Giessen , Germania , Autorizația de punere pe piață este deținută de : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA Houten , Olanda . 199 Pentru orice informație despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Belgique/ België/ Belgien Eli Lilly Benelux S. A . Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 548 84 84 България ТП " Ели Лили Недерланд " Б. В . - България тел . + 359 2 491 41 40 Česká republika
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
A . Gramsci 731- 733 , 50019 Sesto Fiorentino , Florența , Italia . 206 Autorizația de punere pe piață este deținută de : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA Houten , Olanda . 207 Pentru orice informație despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Belgique/ België/ Belgien Eli Lilly Benelux S. A . Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 548 84 84 България ТП " Ели Лили Недерланд " Б. В . - България тел . + 359 2 491 41 40 Česká republika
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
GmbH & Co . KG , Teichweg 3 , 35396 Giessen , Germania , 213 Autorizația de punere pe piață este deținută de : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA Houten , Olanda . 214 Pentru orice informație despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Belgique/ België/ Belgien Eli Lilly Benelux S. A . Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 548 84 84 България ТП " Ели Лили Недерланд " Б. В . - България тел . + 359 2 491 41 40 Česká republika
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Via A . Gramsci 731- 733 , 50019 Sesto Fiorentino , Florența , Italia . Autorizația de punere pe piață este deținută de : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA Houten , Olanda . 221 Pentru orice informație despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Belgique/ België/ Belgien Eli Lilly Benelux S. A . Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 548 84 84 България ТП " Ели Лили Недерланд " Б. В . - България тел . + 359 2 491 41 40 Česká republika
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
GmbH & Co . KG , Teichweg 3 , 35396 Giessen , Germania , 227 Autorizația de punere pe piață este deținută de : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA Houten , Olanda . 228 Pentru orice informație despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Belgique/ België/ Belgien Eli Lilly Benelux S. A . Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 548 84 84 България ТП " Ели Лили Недерланд " Б. В . - България тел . + 359 2 491 41 40 Česká republika
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Via A . Gramsci 731- 733 , 50019 Sesto Fiorentino , Florența , Italia . Autorizația de punere pe piață este deținută de : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA Houten , Olanda . 235 Pentru orice informație despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Belgique/ België/ Belgien Eli Lilly Benelux S. A . Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 548 84 84 България ТП " Ели Лили Недерланд " Б. В . - България тел . + 359 2 491 41 40 Česká republika
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
France S. A. S . , Rue du Colonel Lilly , 67640 Fegersheim , Franța , Autorizația de punere pe piață este deținută de : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA Houten , Olanda . 242 Pentru orice informație despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Belgique/ België/ Belgien Eli Lilly Benelux S. A . Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 548 84 84 България ТП " Ели Лили Недерланд " Б. В . - България тел . + 359 2 491 41 40 Česká republika
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Via A . Gramsci 731- 733 , 50019 Sesto Fiorentino , Florența , Italia . Autorizația de punere pe piață este deținută de : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA Houten , Olanda . 249 Pentru orice informație despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Belgique/ België/ Belgien Eli Lilly Benelux S. A . Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 548 84 84 България ТП " Ели Лили Недерланд " Б. В . - България тел . + 359 2 491 41 40 Česká republika
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Via A . Gramsci 731- 733 , 50019 Sesto Fiorentino , Florența , Italia . Autorizația de punere pe piață este deținută de : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA Houten , Olanda . 257 Pentru orice informație despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Belgique/ België/ Belgien Eli Lilly Benelux S. A . Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 548 84 84 България ТП " Ели Лили Недерланд " Б. В . - България тел . + 359 2 491 41 40 Česká republika
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Via A . Gramsci 731- 733 , 50019 Sesto Fiorentino , Florența , Italia . Autorizația de punere pe piață este deținută de : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA Houten , Olanda . 265 Pentru orice informație despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Belgique/ België/ Belgien Eli Lilly Benelux S. A . Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 548 84 84 България ТП " Ели Лили Недерланд " Б. В . - България тел . + 359 2 491 41 40 Česká republika
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
France S. A. S . , Rue du Colonel Lilly , 67640 Fegersheim , Franța , Autorizația de punere pe piață este deținută de : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA Houten , Olanda . 273 Pentru orice informație despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Belgique/ België/ Belgien Eli Lilly Benelux S. A . Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 548 84 84 България ТП " Ели Лили Недерланд " Б. В . - България тел . + 359 2 491 41 40 Česká republika
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]