8,140 matches
-
de intretinere nu trebuie să aibă loc mai des de o dată la două săptămâni . at monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa riz fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienți cu cancer to au Nespo trebuie administrat subcutanat la pacienții cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) pentru a crește hemoglobina nu mai mult de 12
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . in Doza trebuie ajustată dacă este necesar pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei . ic Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca ed Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , reduceți doza cu aproximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . 357 Studiile clinice au arătat că pacienții adulți cărora li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Nespo , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât este necesar pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit . Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ajustarea dozei cu aproximativ 25 % . 358 Cand creșterea hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în patru săptămâni , reduceți
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât este necesar pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit . Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ajustarea dozei cu aproximativ 25 % . 358 Cand creșterea hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în patru săptămâni , reduceți doza cu apoximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
săptămâni . riz Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa to fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . au Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienți cu cancer te Nespo trebuie administrat subcutanat la pacienții cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) pentru a crește hemoglobina nu mai mult de 12
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
sex și contextul general al bolii ; este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . ai Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale m hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul managementului dozelor , luând în considerare valorile țintă între 10 nu g/ dl ( 6, 2 mmol/ ll ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Doza inițială recomandată este 500
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . in Doza trebuie ajustată dacă este necesar pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei . ic Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca ed Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , reduceți doza cu aproximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . 369 Studiile clinice au arătat că pacienții adulți cărora li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi convertiți la administrarea Nespo , o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială săptămânală de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât este necesar pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit . Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ajustarea dozei cu aproximativ 25 % . 370 Cand creșterea hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în patru săptămâni , reduceți
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât este necesar pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit . Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ajustarea dozei cu aproximativ 25 % . 370 Cand creșterea hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în patru săptămâni , reduceți doza cu apoximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
săptămâni . riz Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa to fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . au Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienți cu cancer te Nespo trebuie administrat subcutanat la pacienții cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) pentru a crește hemoglobina nu mai mult de 12
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
sex și contextul general al bolii ; este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . ai Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale m hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul managementului dozelor , luând în considerare valorile țintă între 10 nu g/ dl ( 6, 2 mmol/ ll ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Doza inițială recomandată este 500
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de pe șantier, că veneau covoarele. În prima zi i-a plăcut foarte tare șefului de mine, că le venea un protocol și fetele de acolo nu știau engleză și am sărit eu să ajut, la cafele, la sucuri, „ce mai doriți, cu ce să vă mai servesc”. M-a ajutat mult șeful meu, mi-a cumpărat haine, că i-am zis că am fugit de acasă și că tot ce-i pe mine e tot șifonierul. M-au dus la Prisma
„Am 36 de ani și am stat în 23 de chirii” () [Corola-website/Science/296001_a_297330]
-
de dozaj ( figura D ) • Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . Dacă nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt • Țineți NovoRapid NovoLet- ul dumneavoastră în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixați doza dorită • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura E ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica • Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Dacă butonul de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt • Țineți NovoRapid NovoLet- ul dumneavoastră în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixați doza dorită • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura E ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica • Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Dacă butonul de injectare nu se poate ridica singur , o parte din insulină se va scurge prin
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
evaluată ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 4. 4 ) . Sexul nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici cu excepția tmax , care a fost de aproximativ 1, 5 ore la femei și 0, 17 ore la bărbați . La momentul fotoactivării dorite , la 40- 50 de ore de la injecție , profilele farmacocinetice ale porfimerului de sodiu la bărbați și la femei au fost foarte similare . 5. 3 Date preclinice de siguranță 12 În absența luminii , porfimerul de sodiu nu a fost mutagen în
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
Sexul nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici cu excepția tmax , care a fost de aproximativ 1, 5 ore la femei și 0, 17 ore la bărbați . Această diferență se poate datora sensibilității metodei de testare utilizate . La momentul fotoactivării dorite , la 40- 50 de ore de la injecție , profilele farmacocinetice ale porfimerului de sodiu la bărbați și la femei au fost foarte similare . 5. 3 Date preclinice de siguranță În absența luminii , porfimerul de sodiu nu a fost mutagen în testele
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
deveni prea mică , ducând la un eveniment hipoglicemic . Vezi pct . Dacă aveți un episod de hipoglicemie pentru descrierea hipoglicemiei și a tratamentului acesteia . Dacă ați uitat să luați Prandin Dacă întrerupeți tratamentul cu Prandin Țineți cont de faptul că efectul dorit nu poate fi atins dacă întrerupeți tratamentul cu Prandin . Diabetul dumneavoastră se poate agrava . Dacă este nevoie de modificarea tratamentului , contactați- l întâi pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre utilizarea Prandin , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
obținut în 13 zile la adulți și în 21 de zile la copii în cazul procedurii de „ alotransplant ” ( când pacientul primește celule de la un donator ) . Care sunt riscurile asociate cu Busilvex ? În afara scăderii numărului de celule sanguine , care este efectul dorit al medicamentului , cele mai severe efecte secundare ale Busilvex sunt infecții , tulburări hepatice inclusiv blocarea unei vene hepatice , boala grefă- contra- gazdă ( când celulele transplantate atacă organismul ) și tulburări respiratorii ( pulmonare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
cu o doză mică de ritonavir pentru a se asigura efectul terapeutic al acestuia ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea incorectă a tipranavirului concomitent cu ritonavir determină concentrații plasmatice reduse pentru tipranavir , care pot fi insuficiente pentru a realiza efectul antiviral dorit . Pacienții trebuie instruiți în consecință . Nu trebuie utilizate doze de ritonavir sub 200 mg de două ori pe zi deoarece acestea pot afecta profilul eficacității asocierii . APTIVUS nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA . Pacienții trebuie informați că nu s-
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
100 până la Pe baza datelor farmacocinetice și a experienței clinice se recomandă divizarea dozei zilnice totale în două până la patru prize , care vor fi administrate înainte de mese sau alăptare . Divizarea comprimatelor în jumătăți permite obținerea celor mai multe dintre ajustările de dozaj dorite . Ocazional , utilizarea sferturilor de comprimat se poate dovedi utilă pentru ajustarea dozei în conformitate cu prescripția medicală . Comprimatele trebuie să fie dispersate într- un volum minim de 5- 10 ml de apă și ingerate imediat sau administrate printr- o administrare rapidă , cu ajutorul
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
necesare de factor VIII se bazează pe următoarea observație empirică : 1 UI de factor VIII/ kg crește activitatea plasmatică a factorului VIII cu 2 UI/ dl . Doza este determinată utilizând următoarea formulă : 2 Unități ( UI ) necesare = greutate ( kg ) x creșterea dorită de factor VIII ( % ) x 0, 5 . În cazul următoarelor evenimente hemoragice , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
necesare de factor VIII se bazează pe următoarea observație empirică : 1 UI de factor VIII/ kg crește activitatea plasmatică a factorului VIII cu 2 UI/ dl . Doza este determinată utilizând următoarea formulă : 13 Unități ( UI ) necesare = greutate ( kg ) x creșterea dorită de factor VIII ( % ) x 0, 5 . În cazul următoarelor evenimente hemoragice , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
necesare de factor VIII se bazează pe următoarea observație empirică : 1 UI de factor VIII/ kg crește activitatea plasmatică a factorului VIII cu 2 UI/ dl . Doza este determinată utilizând următoarea formulă : 24 Unități ( UI ) necesare = greutate ( kg ) x creșterea dorită de factor VIII ( % ) x 0, 5 . În cazul următoarelor evenimente hemoragice , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]