8,959 matches
-
prețul include toate etapele diagnosticului: examene microscopice, cultură și identificare. NOTA 3: Toate examinările histopatologice și citologice (cu excepția testelor imunohistochimice) din pachetul de bază din ambulatoriu se efectuează numai pentru probele recoltate în cabinetele de specialitate din ambulatoriu; din piesele recoltate din ambulatoriu pot fi prelevate maxim 6 blocuri. NOTA 4: Investigațiile paraclinice - analize de laborator recomandate de medicul de familie urmare a consultațiilor preventive pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 18 ani, precum și pentru persoanele asimptomatice peste 18
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
paraclinice - analize de laborator - prezentarea cardului național de asigurări sociale de sănătate se face la momentul recoltării probelor în punctele de recoltare proprii ale furnizorilor de investigații paraclinice, cu excepția serviciilor paraclinice de microbiologie, histopatologie și citologie, dacă probele nu se recoltează la furnizorii de investigații paraclinice. Pentru serviciile paraclinice de microbiologie - examene de urină și examene de materii fecale, dacă sunt singurele investigații recomandate pe biletul de trimitere, se utilizează cardul la momentul depunerii probelor la furnizorul de investigații paraclinice; dacă
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
momentul depunerii probelor la furnizorul de investigații paraclinice; dacă acestea sunt recomandate pe biletul de trimitere împreună cu alte analize de laborator se utilizează cardul la momentul recoltării analizelor de laborator. Pentru examinările de histopatologie, citologie și microbiologie care nu se recoltează la furnizorii de investigații paraclinice, probele sunt transmise la furnizorii de servicii medicale paraclinice însoțite de biletele de trimitere, fără a fi necesară prezentarea cardului național de asigurări sociale de sănătate. Pentru investigațiile paraclinice de laborator prevăzute în pachetul de
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
maximum 3 zile lucrătoare de la data recoltării probelor în punctele de recoltare proprii ale furnizorilor de investigații paraclinice, respectiv în maximum 3 zile lucrătoare de la data primirii probelor pentru serviciile paraclinice de microbiologie, histopatologie și citologie, dacă probele nu se recoltează la furnizorii de investigații paraclinice, și pentru serviciile paraclinice de microbiologie - examene de urină și examene de materii fecale. Reglementarea nu se aplică pentru investigațiile paraclinice de laborator prevăzute în pachetul de bază care nu sunt recomandate pe biletul de
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
Articolul 11 Destinatari Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 22 martie 2004. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei Anexa I DEFINIȚII (astfel cum se prevăd la articolul 1) 1. "Donare autologă" înseamnă sânge și componente sanguine recoltate de la o persoană și destinate exclusiv tranfuziei autologe ulterioare sau altei utilizări terapeutice la aceeași persoană. 2. "Donare alogenă" înseamnă sânge și componente sanguine recoltate de la o persoană și destinate transfuzării la altă persoană, utilizării în dispozitive medicale sau ca
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
astfel cum se prevăd la articolul 1) 1. "Donare autologă" înseamnă sânge și componente sanguine recoltate de la o persoană și destinate exclusiv tranfuziei autologe ulterioare sau altei utilizări terapeutice la aceeași persoană. 2. "Donare alogenă" înseamnă sânge și componente sanguine recoltate de la o persoană și destinate transfuzării la altă persoană, utilizării în dispozitive medicale sau ca materie primă pentru fabricarea de medicamente. 3. "Validare" înseamnă obținerea unor dovezi documentate și obiective privind îndeplinirea consecventă a cerințelor specifice pentru o anumită utilizare
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
care rezultatele testelor indică o anomalie importantă pentru starea de sănătate a donatorului. 9. Informații privind motivele pentru care sângele și componentele autologe neutilizate sunt eliminate și nu sunt transfuzate altor pacienți. 10. Informații privind excluderea donatorului și distrugerea unității recoltate în cazul în care rezultatele testelor identifică markeri ai unor virusuri precum HIV, HBV, HCV sau alți agenți microbiologici transmisibili prin sânge. 11. Informații privind posibilitatea ca donatorii să pună întrebări în orice moment. PARTEA B Informații care trebuie obținute
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
bovină și - utilizarea ovulelor și embrionilor de la femele reproducătoare de rasă pură din specia bovină." 2. Articolul 4 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 4 Statele membre se asigură că, în comerțul intracomunitar, materialul seminal prevăzut la articolul 2 este recoltat, prelucrat și depozitat într-un centru de colectare sau, dacă este necesar, este depozitat într-un centru de depozitare, autorizat în conformitate cu Directiva 88/407/CEE a Consiliului din 14 iunie 1988 de stabilire a condițiilor de sănătate animală aplicabile în
32005L0024-ro () [Corola-website/Law/293951_a_295280]
-
de transfuzie sangvină distribuitor. (5) Statele membre se asigură că fiecare unitate de transfuzie sangvină dispune de un identificator unic, care să permită stabilirea unei legături precise între unitatea de transfuzie sangvină și fiecare unitate de sânge pe care a recoltat-o și fiecare componentă sangvină pe care a preparat-o. Articolul 3 Procedura de verificare a procesului de eliberare de sânge și componente sangvine Statele membre se asigură că unitatea de transfuzie sangvină, atunci când eliberează unități de sânge sau componente
32005L0061-ro () [Corola-website/Law/293987_a_295316]
-
asigure stocarea, în condiții de securitate și în mod separat, a diferitelor categorii de sânge, componente sangvine și materiale, inclusiv a materialelor aflate în carantină sau a celor scoase de sub carantină, și a unităților de sânge și a componentelor sangvine recoltate în conformitate cu unele criterii speciale (de exemplu, donația autologă). 2. Este necesar să se adopte dispoziții în eventualitatea defectării unui echipament sau a unei pene de curent survenite în principala zonă de stocare. 3.6. Zona de distrugere a deșeurilor Trebuie
32005L0062-ro () [Corola-website/Law/293988_a_295317]
-
clar. 2. Sistemul de pungi de sânge sterile folosit pentru recoltarea sângelui și a componentelor sangvine și pentru prelucrarea lor trebuie să poarte marca CE sau să respecte standarde echivalente, în cazul în care sângele și componentele din sânge sunt recoltate în țări terțe. Trebuie să se asigure trasabilitatea numărului lotului de pe punga de sânge pentru fiecare componentă sangvină. 3. Procedurile de recoltare a sângelui trebuie să reducă la minimum riscul de contaminare microbiană. 4. Probele de laborator trebuie să fie
32005L0062-ro () [Corola-website/Law/293988_a_295317]
-
temperaturi de depozitare și transport adecvate cerințelor prelucrării ulterioare. 7. Este necesar să se pună în aplicare un sistem care să garanteze posibilitatea stabilirii unei legături între fiecare donare și sistemul de recoltare și prelucrare prin intermediul căruia sângele a fost recoltat și/sau prelucrat. 6.3. Controalele de laborator 1. Toate metodele de testare efectuate în laborator trebuie să fie validate înainte de folosire. 2. Fiecare donare trebuie să fie testată în conformitate cu cerințele menționate în anexa IV la Directiva 2002/98/CE
32005L0062-ro () [Corola-website/Law/293988_a_295317]
-
fie actualizate de câte ori sunt disponibile informații suplimentare." 2. În anexa X, capitolul C se înlocuiește cu următorul text: "CAPITOLUL C Eșantionarea și testele de laborator 1. Eșantionarea Orice eșantion care urmează a fi examinat pentru detectarea prezenței unei EST se recoltează în conformitate cu metodele și protocoalele prevăzute în cea mai recentă ediție a manualului de teste de diagnosticare și vaccinuri pentru animale terestre al Oficiului Internațional pentru Epizootii (OIE) (denumit în continuare "manualul"). În absența unor metode și protocoale OIE și pentru
32005R0036-ro () [Corola-website/Law/294042_a_295371]
-
se aplică produselor prevăzute la articolul 1. Articolul 9 (1) Produsele prevăzute la articolul 1 provenind din țări terțe nu pot fi importate decât în cazul în care prezintă caracteristici calitative cel puțin echivalente cu cele stabilite pentru aceleași produse recoltate în Comunitate sau pentru preparate pornind de la aceste produse. (2) Se consideră că produsele prevăzute la articolul 1 însoțite de o atestare eliberată de autoritățile țării de origine și recunoscută ca fiind echivalentă cu certificatul prevăzut la articolul 4 prezintă
32005R1952-ro () [Corola-website/Law/294428_a_295757]
-
toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 20 decembrie 2005. Pentru Comisie Mariann FISCHER BOEL Membru al Comisiei -- ANEXA IA Informații care trebuie comunicate Comisiei până la 31 iulie din anul de recoltă respectiv Recolta: ....................................... Statul membru declarant: Numărul total de agricultori care produc tutun: Numărul total de unități prim-procesatoare: ................................................................................. -- ANEXA IB Informații care trebuie comunicate Comisiei până la 31 iulie din anul de recoltă respectiv Recolta: ........................................... Statul membru declarant: ................................................... Grupa de varietăți: ....................................................................................................................... Stat membru de
32005R2095-ro () [Corola-website/Law/294461_a_295790]
-
Comisiei până la 31 iulie din anul de recoltă respectiv Recolta: ....................................... Statul membru declarant: Numărul total de agricultori care produc tutun: Numărul total de unități prim-procesatoare: ................................................................................. -- ANEXA IB Informații care trebuie comunicate Comisiei până la 31 iulie din anul de recoltă respectiv Recolta: ........................................... Statul membru declarant: ................................................... Grupa de varietăți: ....................................................................................................................... Stat membru de producție (declarant) Stat membru de producție Stat membru de producție Stat membru de producție Nume: Nume: Nume: 1. CONTRACTELE DE CULTURĂ 1.1. Numărul de contracte de cultură înregistrate 1.2
32005R2095-ro () [Corola-website/Law/294461_a_295790]
-
1) Statele membre care utilizează moneda națională aplică cursul de schimb din 1 ianuarie din anul recoltei. ANEXA II Informații sumare care trebuie comunicate Comisiei până la 30 iunie din anul următor anului de recoltă respectiv Cifre cumulative pentru recolta respectivă Recolta: ................................................... Statul membru declarant: ............................................ Grupa de varietăți: ........................................................................................................................ Stat membru de producție (declarant) Stat membru de producție Stat membru de producție Stat membru de producție Nume: Nume: Nume: 1. Cantitatea livrată (în tone) 1.1. Cantitatea totală de tutun brut care îndeplinește
32005R2095-ro () [Corola-website/Law/294461_a_295790]
-
Regulamentul (CE) nr. 1493/1999, vinurile de calitate produse în regiuni determinate (v.c.p.r.d.) nu pot fi obținute sau fabricate decât din struguri proveniți din soiurile de viță de vie menționate pe lista statului membru producător și recoltați în interiorul regiunii determinate. Cu toate acestea, în conformitate cu punctul D.2 din anexa menționată, atunci când este vorba de o practică tradițională reglementată de dispoziții speciale ale statului membru producător, acest stat membru poate permite, în anumite condiții, până la 31 august 2005
32005R2165-ro () [Corola-website/Law/294490_a_295819]
-
modificat în consecință. ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CE) nr. 1493/1999 se modifică după cum urmează: 1. La articolul 27, alineatul (7) se înlocuiește cu următorul text: "(7) Persoanele fizice sau juridice sau grupurile de persoane care transformă strugurii recoltați în zona viticolă A, în partea germană a zonei viticole B sau în regiunile plantate cu viță de vie din Republica Cehă, Malta, Austria, Slovenia sau Slovacia au obligația de a retrage subprodusele acestei transformări în mod controlat și în
32005R2165-ro () [Corola-website/Law/294490_a_295819]
-
parteneră și care intră în Comunitate la orice punct vamal desemnat pentru punerea în liberă circulație ar trebui însoțite de o licență emisă de țara parteneră, conform căreia produsele din lemn au fost produse din lemn intern care a fost recoltat în mod legal sau din lemn care a fost importat în mod legal într-o țară parteneră în conformitate cu legislația națională, după cum se stabilește în respectivul acord de parteneriat. Respectarea acestor reguli ar trebui supusă monitorizării unei părți terțe. (7) Autoritățile
32005R2173-ro () [Corola-website/Law/294497_a_295826]
-
de stabilire a unor dispoziții de aplicare a Regulamentului (CEE) nr. 2913/92 al Consiliului de instituire a Codului Vamal Comunitar2; 10. prin "lemn produs în mod legal" se înțeleg produse din lemn fabricate din lemn intern care a fost recoltat în mod legal sau lemn care a fost importat în mod legal într-o țară parteneră în conformitate cu legislația națională determinată de această țară parteneră, după cum se stabilește în acordul de parteneriat; 11. prin "importuri" se înțelege punerea în liberă circulație
32005R2173-ro () [Corola-website/Law/294497_a_295826]
-
EK, EB sau WE." 2. La litera A din anexa II capitolul II, punctele 4 și 5 se înlocuiesc cu următorul text: "4. Autoritatea competentă poate clasifica în zonele de clasă B zonele în care moluștele bivalve vii pot fi recoltate, dar nu pot fi introduse pe piață pentru consumul uman decât după ce au fost supuse un tratament într-un centru de purificare sau după relocare, pentru a respecta standardele de sănătate menționate la punctul 3. Moluștele bivalve vii care provin
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
metode pot fi utilizate în cazul în care sunt validate în ceea ce privește metoda de referință, în conformitate cu criteriile stabilite prin standardul EN/ISO 16140. 5. Autoritatea competentă poate clasifica în zonele de clasă C zonele în care moluștele bivalve vii pot fi recoltate, dar nu pot fi introduse pe piață decât după o relocare de lungă durată pentru a respecta standardele de sănătate menționate la punctul 3. Moluștele bivalve vii care provin din aceste zone nu pot să depășească limita de 46 000
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
prevăzute la articolul 171cp ***[PLEASE INSERT NUMBERS FROM ORIGINAL IN COLUMNS 2-6]*** Producători cu cote de producție mai mici de 10 tone Grupă de soiuri An 1 2 3 4 5 Cotele grupei I Cotele grupei II Cotele grupei III - Recolta 2002 - Recolta 2003 Cotele grupei IV Cotele grupei V Cotele grupei VI Cotele grupei VII Cotele grupei VIII Producători cu cote de producție mai mari sau egale cu 10 tone și mai mici de 40 tone Grupă de soiuri An
32005R2182-ro () [Corola-website/Law/294500_a_295829]
-
articolul 171cp ***[PLEASE INSERT NUMBERS FROM ORIGINAL IN COLUMNS 2-6]*** Producători cu cote de producție mai mici de 10 tone Grupă de soiuri An 1 2 3 4 5 Cotele grupei I Cotele grupei II Cotele grupei III - Recolta 2002 - Recolta 2003 Cotele grupei IV Cotele grupei V Cotele grupei VI Cotele grupei VII Cotele grupei VIII Producători cu cote de producție mai mari sau egale cu 10 tone și mai mici de 40 tone Grupă de soiuri An 1 2
32005R2182-ro () [Corola-website/Law/294500_a_295829]