7,315 matches
-
manifestărilor sindromului toracic acut a fost , de asemenea , redusă cu 25 până la 33 % în timpul administrării de hidroxicarbamidă . Sindromul toracic acut reprezintă o complicație frecventă , cu risc letal , a drepanocitozei , fiind caracterizat prin dureri toracice sau febră sau dispnee , cu infiltrat toracic recent , evidențiat pe radiografia pulmonară . S- a demonstrat un beneficiu clinic susținut la pacienții care continuă tratamentul cu hidroxicarbamidă timp de până la 8 ani . Mecanismul de acțiune specific al hidroxicarbamidei nu este pe deplin cunoscut . Unul din mecanismele de acțiune
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
4 Reacțiile adverse înregistrate la 1788 de pacienți adulți în cadrul studiilor clinice sunt : Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 - < 1/ 100 ) Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări oculare Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv După administrarea de SonoVue au fost raportate cazuri rare de hipersensibilitate , care pot include eritem cutanat , bradicardie , hipotensiune arterială și șoc anafilactic . În unele din aceste cazuri , la pacienții cu afecțiuni
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
care prezintă anormalități . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SONOVUE Nu utilizați SonoVue Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la hexafluorură de sulf sau la oricare dintre celelalte componente ale SonoVue ; sau dacă ați avut : infarct cardiac și încă prezentați angină pectorală sau dureri toracice repetate și/ sau frecvente , recent , o intervenție la nivelul arterei coronare , modificări recente ale electrocardiogramei , angină pectorală sau dureri toracice repetate și/ sau frecvente , în ultimele șapte zile , insuficiență cardiacă , tulburări severe ale ritmului cardiac , șunturi dreapta- stânga ale inimii
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
la oricare dintre celelalte componente ale SonoVue ; sau dacă ați avut : infarct cardiac și încă prezentați angină pectorală sau dureri toracice repetate și/ sau frecvente , recent , o intervenție la nivelul arterei coronare , modificări recente ale electrocardiogramei , angină pectorală sau dureri toracice repetate și/ sau frecvente , în ultimele șapte zile , insuficiență cardiacă , tulburări severe ale ritmului cardiac , șunturi dreapta- stânga ale inimii , o creștere severă a presiunii sângelui în artera pulmonară , hipertensiune arterială necontrolată terapeutic , 18 Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
avut o reacție alergică la SonoVue sau la oricare altă substanță de contrast pentru ultrasunete . În cazul în care trebuie să efectuați o ecocardiografie sub efort , spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut în ultimele 2 zile : • angină pectorală sau dureri toracice repetate și/ sau frecvente , mai ales dacă aveți antecedente de boli cardiace , • modificări recente ale electrocardiografiei . Nu s- au raportat reacții între SonoVue și alte medicamente . SonoVue nu a fost studiat la femeile gravide . Nu este de așteptat nici un pericol
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
durată . Cele mai frecvente reacții adverse includ : dureri de cap , greață , dureri , senzație de arsură , vânătăi sau senzație de înțepături la nivelul locului de injectare . Reacțiile adverse raportate mai puțin frecvent includ : senzație de mâncărime , erupții pe piele , dureri abdominale , toracice sau de spate , sau dureri în general , dilatarea vaselor de sânge , creșterea cantității de zahăr din sânge , vedere încețoșată , iritarea gâtului , presiune la nivelul sinusurilor , senzație de amorțire a unei părți a corpului , greață , dificultăți de adormire , senzație de slăbiciune
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
să includă o anamneză detaliată care să conțină antecedentele personale de tuberculoză sau posibilele contacte anterioare cu focare de tuberculoză și tratamentul anterior și/ sau curent cu imunosupresoare . Efectuarea testelor de screening adecvate , adică testul cutanat la tuberculină și radiografia toracică , trebuie efectuate la toți pacienții ( pot să existe recomandări locale referitoare la acestea ) . Se recomandă ca rezultatele acestor teste să fie consemnate în Cardul Special de Alertare al pacientului . Medicii care prescriu sunt atenționați că la pacienții cu boli severe
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Endoftalmită , keratită , conjunctivită , edem periorbital , orjelet Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : Agravarea insuficienței cardiace , aritmie , sincopă , bradicardie , cianoză , palpitații Rare : Tahicardie Frecvență necunoscută : Insuficiența cardiacă , revărsat lichidian pericardic Tulburări vasculare Frecvente : Înroșirea tegumentelor Mai puțin frecvente : Insuficiență circulatorie Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Infecții ale tractului respirator inferior ( de exemplu bronșită , pneumonie ) , infecții ale tractului respirator superior , sinuzită , dispnee Mai puțin frecvente : 12 Frecvență necunoscută : Boală pulmonară interstițială ( inclusiv boală pulmonară interstițială rapid progresivă , fibroză pulmonară și pneumonie ) Tulburări gastro-
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
în contact cu o persoană care a avut TBC . Vă rugăm să consemnați mai jos rezultatele ultimelor investigații pentru TBC : dumneavoastră când vă prezentați la medic o listă completă cu alte medicamente pe care le utilizați . Testul la tuberculină : Radiografia toracică : În timpul tratamentului cu Remicade : Nume pacient : Nume medic : Telefon medic : • Dacă vă apar simptome care sugerează o infecție cum ar fi febră , tuse persistentă , scădere în greutate sau apatie adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Păstrați cu dumneavoastră acest card timp
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
informați pe medicul dumneavoastră . Deoarece s- au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții tratați cu Remicade , veți fi investigat pentru tuberculoză înaintea începerii tratamentului cu Remicade . În plus , vi se va efectua un test cutanat la tuberculină și o radiografie toracică . Medicul dumneavoastră trebuie să menționeze aceste investigații în cardul dumneavoastră de alertare . Dacă apar în timpul tratamentului simptome ale tuberculozei ( tuse persistentă , scădere în greutate , stare de apatie , febră ) sau ale oricărei alte infecții , trebuie să- l informați imediat pe medicul
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
KOGENATE Bayer 250 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați KOGENATE Bayer 250 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la KOGENATE Bayer 250 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 250 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude complet
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude complet posibilitatea producerii unui șoc anafilactic . Dacă observați oricare dintre următoarele simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sausenzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Dacă apar
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
KOGENATE Bayer 500 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați KOGENATE Bayer 500 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la KOGENATE Bayer 500 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]