8,099 matches
-
medicii au competența legală necesară și au în dotarea cabinetului aparatura medicală corespunzătoare pentru realizarea acestora, în condițiile prevăzute în norme; ... k) să contracteze servicii medicale de medicină dentară, respectiv să deconteze serviciile medicale de medicină dentară efectuate, raportate și validate, prevăzute în lista serviciilor medicale pentru care plata se efectuează prin tarif pe serviciu medical, în condițiile stabilite prin norme. ... Secțiunea a 5-a Condiții specifice Articolul 62 (1) Casele de asigurări de sănătate cu care furnizorii de servicii de
CONTRACTUL-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278737_a_280066]
-
serviciilor medicale paraclinice numai dacă medicii au competența legală necesară și au în dotarea cabinetului aparatura medicală corespunzătoare pentru realizarea acestora, în condițiile prevăzute în norme; ... k) să contracteze servicii medicale paraclinice, respectiv să deconteze serviciile medicale efectuate, raportate și validate, prevăzute în lista serviciilor medicale pentru care plata se efectuează prin tarif pe serviciu medical, în condițiile stabilite prin norme; ... l) să deconteze furnizorilor de servicii medicale paraclinice cu care au încheiat contracte contravaloarea serviciilor medicale paraclinice acordate asiguraților, indiferent
CONTRACTUL-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278737_a_280066]
-
publice cu paturi, în vederea luării măsurilor ce se impun, conform prevederilor legale în vigoare. Articolul 93 În relațiile contractuale cu casele de asigurări de sănătate unitățile sanitare cu paturi au următoarele drepturi: a) să primească contravaloarea serviciilor medicale contractate și validate, în limita valorii de contract stabilite, precum și în conformitate cu actele normative elaborate de Ministerul Sănătății, în condițiile prevăzute în norme; ... b) să fie informați de către casele de asigurări de sănătate cu privire la condițiile de contractare a serviciilor medicale suportate din Fond și
CONTRACTUL-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278737_a_280066]
-
în următoarele condiții: a) pentru spitalele în care serviciile medicale furnizate se decontează pe bază de tarif pe caz rezolvat - DRG sau de tarif mediu pe caz rezolvat pe specialități, decontarea se face în funcție de numărul de cazuri externate, raportate și validate, în limita valorii de contract stabilite și în conformitate cu actele normative elaborate de Ministerul Sănătății, în condițiile prevăzute în norme. ... Validarea cazurilor rezolvate în vederea decontării se face de către casa de asigurări de sănătate conform reglementărilor legale în vigoare, cu încadrarea în
CONTRACTUL-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278737_a_280066]
-
domiciliu/îngrijiri paliative la domiciliu au următoarele drepturi: a) să primească la termenele prevăzute în contract, pe baza facturii însoțite de documente justificative, în formatul solicitat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, contravaloarea serviciilor medicale contractate, efectuate, raportate și validate; ... b) să fie informați de către casele de asigurări de sănătate cu privire la condițiile de contractare a serviciilor medicale suportate din Fond și decontate de casele de asigurări de sănătate, precum și la eventualele modificări ale acestora survenite ca urmare a apariției unor
CONTRACTUL-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278737_a_280066]
-
facturii însoțite de documente justificative prezentate atât pe suport hârtie, cât și în format electronic, în formatul solicitat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, contravaloarea serviciilor de îngrijiri medicale la domiciliu/îngrijiri paliative la domiciliu contractate, efectuate, raportate și validate; pentru furnizorii care au semnătură electronică extinsă, raportarea în vederea decontării se face numai în format electronic; ... c) să informeze furnizorii de servicii de îngrijiri medicale la domiciliu/îngrijiri paliative la domiciliu cu privire la condițiile de contractare a serviciilor de îngrijiri medicale
CONTRACTUL-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278737_a_280066]
-
se confirmă în mod formal rezultatele învățării dobândite de persoana care învață în diferite contexte, în urma unui proces de evaluare. Aceasta se finalizează printr-o diplomă sau un certificat. ... (2) Recunoașterea rezultatelor învățării reprezintă procesul de atestare a rezultatelor învățării validate și certificate prin acordarea de unități de rezultate ale învățării sau de calificări. ... (3) Identificarea, evaluarea și recunoașterea rezultatelor învățării în contexte nonformale și informale se realizează pe baza unei metodologii elaborate de Ministerul Educației Naționale, de Ministerul Muncii și Justiției
LEGE nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278666_a_279995]
-
și a Confederației Elvețiene. 50. Unitatea reprezintă o unitate de învățământ din învățământul preuniversitar. 51. Unitatea de rezultate ale învățării reprezintă partea unei calificări care cuprinde un set coerent de cunoștințe, deprinderi și competențe generale, care pot fi evaluate și validate. 52. Unitatea/Instituția furnizoare de educație/Furnizorul de educație sunt unitățile și instituțiile de învățământ acreditate. 53. Validarea rezultatelor învățării reprezintă procesul prin care se confirmă că rezultatele învățării dobândite de o persoană, evaluate și certificate, corespund cerințelor specifice pentru
LEGE nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278666_a_279995]
-
sunt transferate și integrate în programul de formare profesională pe care îl urmează persoana care învață. 55. Recunoașterea rezultatelor învățării și a creditelor asociate reprezintă procesul prin care se acordă un statut oficial rezultatelor învățării și creditelor dobândite, evaluate și validate, în vederea acordării certificatului de calificare profesională. 56. Certificarea rezultatelor învățării reprezintă procesul prin care se confirmă în mod formal rezultatele învățării dobândite de persoana care învață, în urma unui proces de evaluare. 57. Învățământul public este echivalentul învățământului de stat, așa cum
LEGE nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278666_a_279995]
-
existenței statusului RAS (KRAS și NRAS) de tip sălbatic. Status-ul mutațional trebuie determinat de către un laborator cu experiență care folosește o metodă de testare a mutațiilor KRAS (exoni 2, 3 și 4) și NRAS (exoni 2, 3 și 4) validată. ● Panitumuamb nu trebuie administrat intravenos prin injectare rapidă sau în bolus. ● La pacienții tratați cu panitumumab au fost observate complicații infecțioase care pot pune viața în pericol și complicații infecțioase letale incluzând fasceită necrozantă și sepsis; după punerea pe piață
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
existenței statusului RAS (KRAS și NRAS) de tip sălbatic. Status-ul mutațional trebuie determinat de către un laborator cu experiență care folosește o metodă de testare a mutațiilor KRAS (exoni 2, 3 și 4) și NRAS (exoni 2, 3 și 4) validată. ● Panitumuamb nu trebuie administrat intravenos prin injectare rapidă sau în bolus. ● La pacienții tratați cu panitumumab au fost observate complicații infecțioase care pot pune viața în pericol și complicații infecțioase letale incluzând fasceită necrozantă și sepsis; după punerea pe piață
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
evaluați în condițiile legii, cu modificările și completările ulterioare. 4. Casele de asigurări de sănătate 4.1. Casele de asigurări de sănătate monitorizează, pentru fiecare program/subprogram, realizările pe fiecare unitate sanitară (conform rapoartelor transmise de unitățile sanitare, verificate și validate), centralizat pentru toate unitățile sanitare, cumulat pe farmaciile cu circuit deschis, precum și centralizat la nivel de casă de asigurări de sănătate. 4.2. Pentru Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, casele de asigurări
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, casele de asigurări de sănătate monitorizează datele pe fiecare unitate sanitară din sectorul public și din sectorul privat (conform rapoartelor transmise de furnizorii de servicii de dializă, verificate și validate), precum și centralizat la nivel de casă de asigurări de sănătate. 4.3. Casele de asigurări de sănătate transmit Casei Naționale de Asigurări de Sănătate rapoarte centralizate la nivel de casă de asigurări de sănătate, pe fiecare program/ subprogram, privind indicatorii
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
108/CEE de apropiere a legislațiilor statelor membre privind alimentele congelate rapid destinate consumului uman. Articolul 2 Introducerea dispozițiilor prevăzute în art. 1 alin. (1) și în anexele I și II nu împiedică statele membre să aplice și alte metode validate științific, cu condiția ca acestea să nu împiedice libera circulație a alimentelor congelate rapid care respectă regulile, fapt dovedit prin metoda descrisă în anexa II la prezenta directivă. Cu toate acestea, în cazul unor rezultate diferite, prevalează cele obținute prin
jrc1897as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87047_a_87834]
-
adaptate pentru a se efectua controalele în cursul fabricației. Sunt necesare măsuri cu caracter tehnic sau organizațional pentru a evita contaminările încrucișate și substituirile. Orice nouă fabricare sau modificare importantă a unei proceduri de fabricație trebuie să fi fost deja validată. Fazele critice ale procedurilor de fabricație trebuie să fie revalidate periodic. Articolul 11 Controlul calității 1. Orice producător trebuie să dispună de un departament de control al calității. Acest departament trebuie să fie plasat sub autoritatea unei persoane care posedă
jrc1755as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86903_a_87690]
-
în momentul punerii în vânzare și după aceea, în condițiile de depozitare și transport prevăzute, până la deteriorarea sau deschiderea ambalajului protector. 8.4. Dispozitivele livrate în stare sterilă trebuie să fi fost fabricate și sterilizate conform unei metode adecvate și validate. 8.5. Dispozitivele care urmează să fie sterilizate trebuie fabricate în condiții controlate în mod corespunzătoare (ex. condiții de mediu). 8.6. Sistemele de ambalare a dispozitivelor nesterile trebuie să fie de așa natură încât să împiedice deteriorarea produsului și
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
sau cauciuc. Articolul 2 Tetinele și suzetele prevăzute în art. 1 nu trebuie să transfere lichidului de testare a eliberării (simulant de salivă), în condițiile prevăzute în anexa I, nici un fel de substanțe N-nitrozamine și N-nitrozabile detectabile printr-o metodă validată care este în conformitate cu criteriile prevăzute în anexa II și care poate detecta următoarele cantități: - 0,01 mg total de N-nitrozamine eliberate /kg (din părțile de tetină sau suzetă fabricate din elastomeri sau cauciuc), - 0,1 mg total de substanțe N-nitrozabile
jrc2164as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87316_a_88103]
-
analit declarat, având un grad de puritate cât mai ridicat posibil, care se folosește drept substanță de referință pentru analiză. 1.1.5. Material de referință Acesta este un material având una sau mai multe proprietăți determinate cu ajutorul unei metode validate și care poate fi folosit la calibrarea unui aparat sau la verificarea unei metode de măsurare. 1.1.6. Teste martor 1.1.6.1. Analiză martor a probei Aceasta este ansamblul procedurii de analiză aplicată unui fragment pentru analiză
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
pot utiliza și alte substanțe decât cele menționate în anexa I atunci când aceste substanțe sunt utilizate ca substanțe colorante (culori sau pigmenți) sau ca adezivi, cu condiția să nu existe nici o urmă de migrare a acestora, detectabilă printr-o metodă validată, în sau pe alimente. Articolul 3 Suprafețele imprimate din folie de celuloză regenerată nu trebuie să vină în contact cu alimentele. Articolul 4 (1) La nivelul stadiilor de comercializare, altele de cât cel al vânzării cu amănuntul, materialele și obiectele
jrc2163as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87315_a_88102]
-
vivo. Setul de teste sugerat anterior nu presupune totuși că alte teste nu sunt corespunzătoare sau că, în special testele in vivo, nu sunt acceptate ca alternativă. În fiecare caz, trebuie date motivele alegerii testelor. Testele trebuie efectuate în conformitate cu procedurile validate stabilite. În funcție de rezultatul testelor și luând în considerare întregul profil de toxicitate al substanței, precum și domeniul de utilizare, pot fi indicate studii suplimentare. 3.3. Aspectele metabolice și farmacocinetice Studiile de echilibrare și identificarea metaboliților trebuie efectuate cu ajutorul moleculelor etichetate
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
de calitate pentru efectuarea controlului oficial al alimentelor în laboratoarele desemnate de statele membre; întrucât sistemul trebuie să fie în acord cu normele standardizate și general acceptate; întrucât, în plus, este esențial ca aceste laboratoare să folosească metode de analiză validate, ori de câte ori este posibil; întrucât dezvoltarea comerțului cu alimente între statele membre necesită o colaborare mai strânsă între autoritățile implicate în controlul alimentar; întrucât agenții Comisiei specializați în controlul alimentar care colaborează cu agenții specifici ai statelor membre au nevoie de
jrc2223as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87376_a_88163]
-
de mesaje pentru procesele privind un cont sau emisiile verificate (CITL = Registrul comunitar independent de tranzacții) ***[PLEASE INSERT PICTURE FROM ORIGINAL AND INSERT FOLLOWING TRANSLATIONS IN RO LANGUAGE Registry = Registru CITL = CITL registry User = Utilizatorul registrului account operation() = account operation() Validate account management operation = Validarea operațiunii de administrare a contului AccntMgmtWS.account operation() = AccntMgmtWS.account operation() "XML Message returns" = "Retur mesaj XML" (60 sec) = (60 s) (24 hrs) = (24 de ore) AccountManagement.validate account operation() = AccountManagement.validate account operation() AccountManagement.account
32004R2216-ro () [Corola-website/Law/293269_a_294598]
-
registry User = Utilizatorul registrului account operation() = account operation() Validate account management operation = Validarea operațiunii de administrare a contului AccntMgmtWS.account operation() = AccntMgmtWS.account operation() "XML Message returns" = "Retur mesaj XML" (60 sec) = (60 s) (24 hrs) = (24 de ore) AccountManagement.validate account operation() = AccountManagement.validate account operation() AccountManagement.account operation() = AccountManagement.account operation() AccntMgmtWS.receiveAccountOperationOutcome = AccntMgmtWS.receiveAccountOperationOutcom (60 sec) = (60 s) "XML Message returns " = "Retur mesaj XML" An account operation is final when a registry....... = O operațiune de administrare de cont
32004R2216-ro () [Corola-website/Law/293269_a_294598]
-
account operation() = account operation() Validate account management operation = Validarea operațiunii de administrare a contului AccntMgmtWS.account operation() = AccntMgmtWS.account operation() "XML Message returns" = "Retur mesaj XML" (60 sec) = (60 s) (24 hrs) = (24 de ore) AccountManagement.validate account operation() = AccountManagement.validate account operation() AccountManagement.account operation() = AccountManagement.account operation() AccntMgmtWS.receiveAccountOperationOutcome = AccntMgmtWS.receiveAccountOperationOutcom (60 sec) = (60 s) "XML Message returns " = "Retur mesaj XML" An account operation is final when a registry....... = O operațiune de administrare de cont este terminată atunci când un
32004R2216-ro () [Corola-website/Law/293269_a_294598]
-
anchetelor comunitare privind structura exploatațiilor agricole din 2005 și 2007 (JO L 369, 16.12.2004, p. 26). În sensul prezentului acord, dispozițiile regulamentului se modifică după cum urmează: La articolul 4 se adaugă următorul text: "Statele AELS comunica datele individuale validate provenite din anchetele privind structura exploatațiilor agricole din 2005 până la 31 decembrie 2006 și datele individuale validate provenite din anchetele privind structura exploatațiilor agricole din 2007 până la 31 decembrie 2008. Prezentul regulament nu se aplică statului Liechtenstein."" Articolul 2 Textele
22005D0127-ro () [Corola-website/Law/293508_a_294837]