72,675 matches
-
o perioadă maximă de douăsprezece luni de la data semnării contractului de către cele două părți. Eventuala prelungire nu va putea depăși trei luni și trebuie să facă obiectul unei cereri motivate în mod adecvat, adresată de către contractant organismului competent înainte de data expirării. (3) Contractul nu poate fi încheiat de către cele două părți decât după constituirea unei garanții egale cu 15 % din valoarea maximă a finanțării de către Comunitate, destinată să garanteze o bună executare a contractului. Această garanție este constituită în condițiile titlului
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
organismul competent, în măsura în care această autoritate își asumă responsabilitatea pentru: - angajamentul de a supraveghea executarea corectă a obligațiilor subscrise, - și verificarea că sumele primite sunt efectiv utilizate pentru executarea obligațiilor subscrise. Dovada constituirii acestei garanții trebuie să parvină organismului competent înainte de expirarea termenului prevăzut la alineatul (2) primul paragraf. Eliberarea acestei garanții are loc în termenele și condițiile prevăzute de articolul 4 din prezentul regulament pentru plata soldului. (4) Cerința principală în sensul articolului 20 din Regulamentul (CEE) nr. 2220/85 al
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
competent contractant informează autoritățile din acest stat cu privire la semnarea contractului. Articolul 3 (1) În cele treizeci de zile calendaristice care urmează semnării contractului, contractantul poate prezenta organismului competent o cerere de avans însoțită de garanția prevăzută la alineatul (3). După expirarea acestui termen, avansul nu mai poate fi solicitat. Avansul poate acoperi maxim 30 % din valoarea finanțării de către Comunitate. (2) Plata avansului de către organismul competent trebuie să intervină în treizeci de zile calendaristice după depunerea cererii de avans. În caz de
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
competent în măsura în care această autoritate se angajează să verse suma acoperită de garanție în cazul în care dreptul la valoarea avansată nu a fost stabilit. Articolul 4 (1) Cererile pentru plățile intermediare sunt depuse înainte de sfârșitul lunii calendaristice următoare celei a expirării fiecărei perioade de nouăzeci de zile calendaristice calculată de la data semnării contractului. Aceste cereri privesc cheltuielile realizate și plătite în perioada trimestrială respectivă și sunt însoțite de documentele justificative aferente și de un raport intermediar de executare a contractului. În
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
alin. (1) și (2) se fixează în conformitate cu procedura prevăzută în art. 26 alin. (2). (4) Statele membre pot fi autorizate, în conformitate cu procedura prevăzută în art. 26 alin. (2), să folosească rezultatele testelor comparative și ale testelor de evaluare genetică după expirarea perioadei de tranziție. Articolul 28 (1) Statele membre pun în aplicare dispoziții legale, de reglementare și administrative necesare aducerii la îndeplinire a prezentei directive de la 1 ianuarie 2003. Statele membre informează Comisia cu privire la aceasta. Când statele membre adoptă aceste dispoziții
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
preconizate dacă acestea sunt conforme cu avizul comitetului. Dacă măsurile preconizate nu sunt conforme cu avizul comitetului sau în absența avizului, Comisia prezintă Consiliului, fără întârziere, o propunere cu privire la măsurile ce trebuie adoptate. Consiliul hotărăște cu majoritate calificată. Dacă, la expirarea unui termen de o lună de la data prezentării la Consiliu, acesta nu hotărăște, măsurile propuse sunt adoptate de Comisie. Articolul 7 1. În limita sumei totale disponibile pentru un an dat, Comisia fixează suma maximă disponibilă pentru fiecare furnizor ACP
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
preconizate dacă acestea sunt conforme cu avizul comitetului. Dacă măsurile preconizate nu sunt conforme cu avizul comitetului sau în absența avizului, Comisia prezintă Consiliului, fără întârziere, o propunere cu privire la măsurile ce trebuie adoptate. Consiliul hotărăște cu majoritate calificată. Dacă, la expirarea unui termen de trei luni de la data prezentării la Consiliu, acesta nu hotărăște, măsurile propuse sunt adoptate de Comisie. Articolul 9 Până pe 31 decembrie 2000, și la fiecare doi ani după aceea, Comisia prezintă Parlamentului European și Consiliului un raport
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
rezultat, statele membre trebuie să ia toate măsurile necesare pentru a asigura punerea în aplicare a deciziei Comisiei; (14) întrucât, din motive de certitudine juridică, trebuie să se stabilească o perioadă de valabilitate de zece ani privind ajutorul ilegal, după expirarea căreia nu poate fi dispusă nici o recuperare; (15) întrucât folosirea necorespunzătoare a ajutorului poate afecta funcționarea pieței interne în mod similar cu ajutorul ilegal și, de aceea, trebuie tratată pe baza unor proceduri similare; întrucât, spre deosebire de ajutorul ilegal, ajutorul care poate
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
Comisie sau furnizează informații incomplete, Comisia îi trimite o atenționare prin care acordă o perioadă suplimentară și rezonabilă pentru fumizarea informațiilor. (3) Notificarea se consideră retrasă dacă informațiile solicitate nu sunt furnizate în perioada stabilită, cu excepția cazului în care, înainte de expirare, perioada a fost prelungită cu consimțământul Comisiei și al statului membru în cauză sau a cazului în care statul membru în cauză, într-o declarație argumentată corespunzător, informează Comisia cu privire la faptul că notificarea este considerată a fi completă deoarece informațiile
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
fost eliminate. Comisia încearcă, în măsura posibilităților, să adopte o decizie într-o perioadă de optsprezece luni de la inițierea procedurii. Această limită de timp poate fi prelungită pe baza unui acord între Comisie și statul membru în cauză. (7) După expirarea limitei de timp menționate în alin. (6), la cererea statului membru, Comisia adoptă o decizie în termen de două luni, pe baza informațiilor care i-au fost puse la dispoziție. Dacă este cazul, în lipsa unor informații suficiente pentru a stabili
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se utiliza numai conform recomandărilor medicului . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Medicamentele neutilizate trebuie înapoiate farmacistului . 77 11
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
5 mg 78 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 5 mg capsule lenalidomidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 79 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 10 mg capsule lenalidomidă 2 . Fiecare capsulă conține 10 mg lenalidomidă . 3 . Conține lactoză anhidră . A se vedea prospectul
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se utiliza numai conform recomandărilor medicului . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Medicamentele neutilizate trebuie înapoiate farmacistului . 80 11
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
10 mg 81 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 10 mg capsule lenalidomidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 82 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 15 mg capsule lenalidomidă 2 . Fiecare capsulă conține 15 mg lenalidomidă . 3 . Conține lactoză anhidră . A se vedea prospectul
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se utiliza numai conform recomandărilor medicului . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Medicamentele neutilizate trebuie înapoiate farmacistului . 83 11
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
15 mg 84 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 15 mg capsule lenalidomidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 85 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 25 mg capsule lenalidomidă 2 . Fiecare capsulă conține 25 mg lenalidomidă . 3 . Conține lactoză anhidră . A se vedea prospectul
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se utiliza numai conform recomandărilor medicului . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Medicamentele neutilizate trebuie înapoiate farmacistului . 86 11
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
25 mg 87 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 25 mg capsule lenalidomidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 88 B . Revlimid 5 mg capsule Revlimid 10 mg capsule Revlimid 15 mg capsule Revlimid 25 mg capsule lenalidomidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REVLIMID • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Revlimid după data de expirare înscrisă pe blister după „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . • A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . • Nu utilizați niciun ambalaj care este deteriorat sau prezintă semne de desigilare . Toate capsulele de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REVLIMID • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Revlimid după data de expirare înscrisă pe blister după „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . • A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . • Nu utilizați niciun ambalaj care este deteriorat sau prezintă semne de desigilare . Toate capsulele de Revlimid neutilizate trebuie înapoiate farmacistului . 6 . Ce conține
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
dacă observați orice reacție advers\ x{ FFFF } nemenționat\ x{ FFFF } în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ THYROGEN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Thyrogen după data de expirare înscrisă pe etichetă . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra flaconul în ambalajul secundar de carton , pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să comunicați acest fapt medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ THELIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Thelin după depășirea datei de expirare care este marcată pe blister , pe flacon sau pe cutia din carton după EXP : Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Thelin • Substanța activă este sitaxentanul de sodiu . Celelalte componente sunt : • Comprimatul
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
ale antigenului specific prostatic . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TRAVATAN Nu utilizați TRAVATAN după data de expirare înscrisă pe flacon și cutie după „ Exp ” . Pentru a evita infecțiile , trebuie să aruncați flaconul după patru săptămâni de la prima deschidere și să folosiți un flacon nou . 6 . Ce conține TRAVATAN Substanța activă este travoprost 40 micrograme/ ml . Celelalte componente
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 24 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
mg 25 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tekturna 150 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 26 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE INTERMEDIARĂ PENTRU AMBALAJELE COLECTIVE ( FĂRĂ CHENAR ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tekturna 150 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]