10,149 matches
-
toxică - colectie de lichid sub piele ( edem angioneurotic ) - inflamarea/ mărirea instantanee și intensă a ficatului ( hepatită fulminantă ) - erupții cutanate produse de medicament cu simptome sistemice ( erupții cutanate produse de medicament cu eozinofilie și simptome specifice ) - reacții alergice caracterizate prin erupție cutanată , inflamarea/ tumefierea feței , spasm bronșic sau șoc Terapia asociată antiretrovirală poate determina modificări ale formei corpului datorate modificării distribuției țesutului adipos . Aceste modificări pot include pierderea de țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de țesut adipos
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
poate să determine creșteri ale lactacidemiei și a glicemiei , hiperlipemiei ( creșterea valorilor lipidelor în sânge ) și rezistența la insulină . De asemenea , următoarele evenimente au fost raportate la administrarea VIRAMUNE în asociere cu alte medicamente antiretrovirale : - scăderea sau anomalii ale sensibilității cutanate . Aceste evenimente sunt în mod obișnuit asociate cu alți agenți antiretrovirali și pot fi de așteptat să apară când VIRAMUNE este utilizat în asociere cu alți agenți ; cu toate acestea , este puțin probabil ca aceste evenimente să se datoreze tratamentului
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , care este mai frecventă la copii . O scădere a numărului celulelor roșii din sânge ( anemie ) care poate fi asociată tratamentului cu nevirapină , a fost observată mai frecvent la copii . Ca și în cazul simptomelor erupțiilor cutanate , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră despre orice reacție adversă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
antiretrovirale HIV . Medicul dumneavoastră va stabili care medicamente sunt cele mai bune pentru dumneavoastră . 2 . - dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți alergie ( hipersensibilitate ) la nevirapină sau la - dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior inflamarea/ mărirea ficatului ( hepatită ) , erupție cutanată severă sau afețiuni hepatice în timpul tratamentului cu VIRAMUNE . - dacă aveți o afecțiune hepatică cronică sau modificări ale funcției hepatice . - dacă utilizați preparate conținând sunătoare ( Hypericum perforatum ) deoarece aceasta poate În primele 18 săptămâni de tratament cu VIRAMUNE trebuie să vă
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
VIRAMUNE . - dacă aveți o afecțiune hepatică cronică sau modificări ale funcției hepatice . - dacă utilizați preparate conținând sunătoare ( Hypericum perforatum ) deoarece aceasta poate În primele 18 săptămâni de tratament cu VIRAMUNE trebuie să vă supravegheați atent dacă apar reacții hepatice sau cutanate care pot deveni severe și chiar vă pot pune viața în pericol . Dacă prezentați o erupție cutanată severă sau hipersensibilitate ( reacții alergice care pot să apară sub formă de erupție cutanată însoțită de alte reacții adverse , cum sunt - dureri musculare
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Hypericum perforatum ) deoarece aceasta poate În primele 18 săptămâni de tratament cu VIRAMUNE trebuie să vă supravegheați atent dacă apar reacții hepatice sau cutanate care pot deveni severe și chiar vă pot pune viața în pericol . Dacă prezentați o erupție cutanată severă sau hipersensibilitate ( reacții alergice care pot să apară sub formă de erupție cutanată însoțită de alte reacții adverse , cum sunt - dureri musculare sau articulare , TREBUIE SĂ ÎNTRERUPEȚI ADMINISTRAREA DE VIRAMUNE ȘI SĂ LUAȚI IMEDIAT LEGĂTURA cu medical dumneavoastră , deoarece
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
să vă supravegheați atent dacă apar reacții hepatice sau cutanate care pot deveni severe și chiar vă pot pune viața în pericol . Dacă prezentați o erupție cutanată severă sau hipersensibilitate ( reacții alergice care pot să apară sub formă de erupție cutanată însoțită de alte reacții adverse , cum sunt - dureri musculare sau articulare , TREBUIE SĂ ÎNTRERUPEȚI ADMINISTRAREA DE VIRAMUNE ȘI SĂ LUAȚI IMEDIAT LEGĂTURA cu medical dumneavoastră , deoarece astfel de reacții vă pot pune viața în pericol sau pot fi letale . Dacă
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
musculare sau articulare , TREBUIE SĂ ÎNTRERUPEȚI ADMINISTRAREA DE VIRAMUNE ȘI SĂ LUAȚI IMEDIAT LEGĂTURA cu medical dumneavoastră , deoarece astfel de reacții vă pot pune viața în pericol sau pot fi letale . Dacă prezentați vreodată simptome puțin severe ale unei erupții cutanate , vă rugăm spuneți imediat medicului dumneavoastră , care vă va sfătui dacă să întrerupeți administrarea VIRAMUNE . Dacă manifestați simptome care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt : - stare de rău ( greață ) , - îngălbenirea pielii ( icter ) , trebuie să întrerupeți administrarea de VIRAMUNE și
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Dacă manifestați simptome care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt : - stare de rău ( greață ) , - îngălbenirea pielii ( icter ) , trebuie să întrerupeți administrarea de VIRAMUNE și să luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră . Dacă în timpul adminstrării VIRAMUNE , prezentați reacții severe hepatice , cutanate sau de hipersensibilitate , NU mai UTILIZAȚI NICIODATĂ VIRAMUNE fără să întrebați medicul dumneavoastră . Trebuie să luați doza de VIRAMUNE așa cum v- a fost prescrisă de medicul dumneavoastră . Acest lucru este deosebit de importat , mai ales în timpul primelor 14 zile de tratament
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
VIRAMUNE poate să rămâne în măsura dozatoare sau în linguriță dozatoare . Doza uzuală pentru adulți este de 20 ml ( 200 mg ) o dată pe zi în primele 14 zile ( această perioadă „ de inițiere ” a tratamentului a demonstrat că reduce incidența erupțiilor cutanate ) , urmată de 20 ml ( 200 mg ) de două ori pe zi . VIRAMUNE se prezintă de asemenea și sub formă de comprimate de 200 mg pentru adulți ( pacienți cu vârstă de 16 ani sau mai mare ) . Pentru copii Pentru toți copiii
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
urmați instrucțiunile din prospectul care însoțește medicamentul . Este foarte important să se urmeze cu strictețe doza unică zilnică în timpul primelor 14 zile " de inițiere " a tratamentului , înainte de trecerea la administrarea de 2 ori pe zi . Dacă prezentați/ faceți o erupție cutanată în această perioadă , consultați- vă medicul înainte de creșterea dozei . Așa cum s- a menționat mai sus la punctul “ Aveți grijă deosebită când utilizați VIRAMUNE ” , medicul dumneavoastră vă va monitoriza dumneavoastră sau copilului dumneavoastră testele hepatice sau efectele În funcție de rezultat , medicul dumneavoastră
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , VIRAMUNE poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Așa cum s- a menționat mai sus la punctul “ Aveți grijă deosebită când utilizați VIRAMUNE ” , cele mai importante reacții adverse ale VIRAMUNE sunt reacțiile cutanate severe și care pot pune viața în pericol și leziunile hepatice grave . Aceste reacții apar , mai ales , în timpul primelor 18 săptămâni de tratament cu VIRAMUNE . Prin urmare , aceasta este o perioadă foarte importantă , care necesită o monitorizare atentă de către medicul
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
leziunile hepatice grave . Aceste reacții apar , mai ales , în timpul primelor 18 săptămâni de tratament cu VIRAMUNE . Prin urmare , aceasta este o perioadă foarte importantă , care necesită o monitorizare atentă de către medicul dumneavoastră . Dacă observați vreodată orice simptom al unei erupții cutanate , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . Cu toate acestea , la unii pacienți o erupție cutanată care s- a manifestat ca reacție cutanată cu pustule poate fi severă sau să pună viața în pericol ( sindrom Stevens- Johnson și necroliză epidermică
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Prin urmare , aceasta este o perioadă foarte importantă , care necesită o monitorizare atentă de către medicul dumneavoastră . Dacă observați vreodată orice simptom al unei erupții cutanate , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . Cu toate acestea , la unii pacienți o erupție cutanată care s- a manifestat ca reacție cutanată cu pustule poate fi severă sau să pună viața în pericol ( sindrom Stevens- Johnson și necroliză epidermică toxică ) și s- au înregistrat cazuri letale/ decese . Majoritatea cazurilor de erupții cutanate , fie severe , fie
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
importantă , care necesită o monitorizare atentă de către medicul dumneavoastră . Dacă observați vreodată orice simptom al unei erupții cutanate , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . Cu toate acestea , la unii pacienți o erupție cutanată care s- a manifestat ca reacție cutanată cu pustule poate fi severă sau să pună viața în pericol ( sindrom Stevens- Johnson și necroliză epidermică toxică ) și s- au înregistrat cazuri letale/ decese . Majoritatea cazurilor de erupții cutanate , fie severe , fie ușoare/ moderate apar în primele 6 săptămâni
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pacienți o erupție cutanată care s- a manifestat ca reacție cutanată cu pustule poate fi severă sau să pună viața în pericol ( sindrom Stevens- Johnson și necroliză epidermică toxică ) și s- au înregistrat cazuri letale/ decese . Majoritatea cazurilor de erupții cutanate , fie severe , fie ușoare/ moderate apar în primele 6 săptămâni de tratament . Dacă erupția cutanată , este însoțită de senzație/ stare de rău trebuie să întrerupeți tratamentul și să spuneți imediat medicului dumneavoastră . Vă rugăm să acordați atenție oricăror erupții cutanate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
severă sau să pună viața în pericol ( sindrom Stevens- Johnson și necroliză epidermică toxică ) și s- au înregistrat cazuri letale/ decese . Majoritatea cazurilor de erupții cutanate , fie severe , fie ușoare/ moderate apar în primele 6 săptămâni de tratament . Dacă erupția cutanată , este însoțită de senzație/ stare de rău trebuie să întrerupeți tratamentul și să spuneți imediat medicului dumneavoastră . Vă rugăm să acordați atenție oricăror erupții cutanate pe care copilul dumneavoastră le dezvoltă . Deși acestea par să fie normale ( de exemplu eritem
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cutanate , fie severe , fie ușoare/ moderate apar în primele 6 săptămâni de tratament . Dacă erupția cutanată , este însoțită de senzație/ stare de rău trebuie să întrerupeți tratamentul și să spuneți imediat medicului dumneavoastră . Vă rugăm să acordați atenție oricăror erupții cutanate pe care copilul dumneavoastră le dezvoltă . Deși acestea par să fie normale ( de exemplu eritem fesier ) , ele pot fi de fapt 83 erupții cutanate datorate VIRAMUNE suspensie orală . Pot să apară reacții de hipersensibilitate ( alergice ) . Astfel de reacții pot să
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
să întrerupeți tratamentul și să spuneți imediat medicului dumneavoastră . Vă rugăm să acordați atenție oricăror erupții cutanate pe care copilul dumneavoastră le dezvoltă . Deși acestea par să fie normale ( de exemplu eritem fesier ) , ele pot fi de fapt 83 erupții cutanate datorate VIRAMUNE suspensie orală . Pot să apară reacții de hipersensibilitate ( alergice ) . Astfel de reacții pot să apară sub formă de anafilaxie ( caracterizată prin erupții cutanate , umflarea feței , spasm bronșic sau șoc ) sau erupții cutanate însoțite de alte reacții adverse cum
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
par să fie normale ( de exemplu eritem fesier ) , ele pot fi de fapt 83 erupții cutanate datorate VIRAMUNE suspensie orală . Pot să apară reacții de hipersensibilitate ( alergice ) . Astfel de reacții pot să apară sub formă de anafilaxie ( caracterizată prin erupții cutanate , umflarea feței , spasm bronșic sau șoc ) sau erupții cutanate însoțite de alte reacții adverse cum sunt febră , pustule , ulcerații bucale , inflamații ale ochilor , umflarea feței , edeme generalizate , scurtarea respirației/ dispnee , dureri musculare sau articulare , scădere a numărului celulelor albe din
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pot fi de fapt 83 erupții cutanate datorate VIRAMUNE suspensie orală . Pot să apară reacții de hipersensibilitate ( alergice ) . Astfel de reacții pot să apară sub formă de anafilaxie ( caracterizată prin erupții cutanate , umflarea feței , spasm bronșic sau șoc ) sau erupții cutanate însoțite de alte reacții adverse cum sunt febră , pustule , ulcerații bucale , inflamații ale ochilor , umflarea feței , edeme generalizate , scurtarea respirației/ dispnee , dureri musculare sau articulare , scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , stare generală de rău sau afecțiuni severe
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
inflamații ale ochilor , umflarea feței , edeme generalizate , scurtarea respirației/ dispnee , dureri musculare sau articulare , scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , stare generală de rău sau afecțiuni severe ale ficatului sau rinichilor . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentați erupții cutanate sau oricare din reacțiile adverse ale reacției de hipersensibilitate ( reactie alergică ) , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră deoarece aceste reacții pot pune viața în pericol . În timpul utilizării VIRAMUNE , s- a raportat mărirea/ inflamarea ficatului ( hepatită
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ficatului ( hepatită ) - febră - teste hepatice anormale - scădere a numărului celulelor roșii din sânge ( anemie ) - piele îngălbenită ( icter ) - sindrom Stevens- Johnson / necroliză epidermică toxică - colectie de lichid sub piele ( edem angioneurotic ) - inflamarea/ mărirea instantanee și intensă a ficatului ( hepatită fulminantă ) - erupții cutanate produse de medicament cu simptome sistemice ( erupții cutanate produse de medicament cu eozinofilie și simptome specifice ) - reacții alergice caracterizate prin erupție cutanată , inflamarea/ tumefierea feței , spasm bronșic sau șoc Terapia asociată antiretrovirală poate determina modificări ale formei corpului datorate modificării
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
numărului celulelor roșii din sânge ( anemie ) - piele îngălbenită ( icter ) - sindrom Stevens- Johnson / necroliză epidermică toxică - colectie de lichid sub piele ( edem angioneurotic ) - inflamarea/ mărirea instantanee și intensă a ficatului ( hepatită fulminantă ) - erupții cutanate produse de medicament cu simptome sistemice ( erupții cutanate produse de medicament cu eozinofilie și simptome specifice ) - reacții alergice caracterizate prin erupție cutanată , inflamarea/ tumefierea feței , spasm bronșic sau șoc Terapia asociată antiretrovirală poate determina modificări ale formei corpului datorate modificării distribuției țesutului adipos . Aceste modificări pot include pierderea
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
toxică - colectie de lichid sub piele ( edem angioneurotic ) - inflamarea/ mărirea instantanee și intensă a ficatului ( hepatită fulminantă ) - erupții cutanate produse de medicament cu simptome sistemice ( erupții cutanate produse de medicament cu eozinofilie și simptome specifice ) - reacții alergice caracterizate prin erupție cutanată , inflamarea/ tumefierea feței , spasm bronșic sau șoc Terapia asociată antiretrovirală poate determina modificări ale formei corpului datorate modificării distribuției țesutului adipos . Aceste modificări pot include pierderea de țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de țesut adipos
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]