7,489 matches
-
răspunsuri complete , 4 răspunsuri parțiale ) au fost tratați cu succes cu voriconazol . Din acești 7 pacienți , 3 au prezentat infecții oftalmice , 1 infecție sinusală și 3 infecții diseminate . Alți 4 pacienți cu fusarioză au avut infecții produse de mai multe microorganisme ; 2 din aceștia au fost tratați cu succes . Durata tratamentului În cadrul studiilor clinice , 561 pacienți au fost tratați cu voriconazol pentru mai mult de 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . Experiența în pediatrie 61 pacienți
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
spp . , Bipolaris spp . , Cladophialophora spp . , Histoplasma capsulatum , majoritatea tulpinilor fiind inhibate de voriconazol în concentrații de 0, 05- 2 μg/ ml . Înaintea inițierii tratamentului trebuie efectuate culturi fungice și alte analize de laborator relevante ( serologice , histopatologice ) pentru izolarea și identificarea microorganismelor implicate . Tratamentul trebuie inițiat înaintea obținerii rezultatelor culturilor sau ale altor analize de laborator ; totuși , imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios trebuie adaptat corespunzător . Au fost identificate izolate clinice cu sensibilitate redusă la voriconazol . Totuși , valorile crescute ale concentrațiilor
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
totuși , imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios trebuie adaptat corespunzător . Au fost identificate izolate clinice cu sensibilitate redusă la voriconazol . Totuși , valorile crescute ale concentrațiilor minime inhibitorii nu au fost totdeauna corelate cu eșecul clinic , iar la pacienții cu microorganisme rezistente la alți azoli a fost constatată eficacitatea clinică . Succesul terapeutic este considerat în continuare ca răspuns complet sau parțial . Infecțiile cu Aspergillus - eficacitatea față de aspergiloză la pacienții cu prognostic nefavorabil In vitro , voriconazolul are acțiune fungicidă față de Aspergillus spp
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu S . apiospermum ( 6 răspunsuri complete și 10 răspunsuri parțiale ) și la 2 din 7 pacienți infectați cu S. prolificans ( ambele răspunsuri parțiale ) . În plus , a fost înregistrat un răspuns pozitiv la 1 din 3 pacienți infectați cu mai multe microorganisme , inclusiv Scedosporium spp . Fusarium spp . : 7 din 17 pacienți ( 3 răspunsuri complete , 4 răspunsuri parțiale ) au fost tratați cu succes cu voriconazol . Din acești 7 pacienți , 3 au prezentat infecții oftalmice , 1 infecție sinusală și 3 infecții diseminate . Alți 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
răspunsuri complete , 4 răspunsuri parțiale ) au fost tratați cu succes cu voriconazol . Din acești 7 pacienți , 3 au prezentat infecții oftalmice , 1 infecție sinusală și 3 infecții diseminate . Alți 4 pacienți cu fusarioză au avut infecții produse de mai multe microorganisme ; 2 din aceștia au fost tratați cu succes . Durata tratamentului În cadrul studiilor clinice , 561 pacienți au fost tratați cu voriconazol pentru mai mult de 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . Experiența în pediatrie 61 pacienți
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
spp . , Bipolaris spp . , Cladophialophora spp . , Histoplasma capsulatum , majoritatea tulpinilor fiind inhibate de voriconazol în concentrații de 0, 05- 2 μg/ ml . Înaintea inițierii tratamentului trebuie efectuate culturi fungice și alte analize de laborator relevante ( serologice , histopatologice ) pentru izolarea și identificarea microorganismelor implicate . Tratamentul trebuie inițiat înaintea obținerii rezultatelor culturilor sau ale altor analize de laborator ; totuși , imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios trebuie adaptat corespunzător . Au fost identificate izolate clinice cu sensibilitate redusă la voriconazol . Totuși , valorile crescute ale concentrațiilor
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
totuși , imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios trebuie adaptat corespunzător . Au fost identificate izolate clinice cu sensibilitate redusă la voriconazol . Totuși , valorile crescute ale concentrațiilor minime inhibitorii nu au fost totdeauna corelate cu eșecul clinic , iar la pacienții cu microorganisme rezistente la alți azoli a fost constatată eficacitatea clinică . Succesul terapeutic este considerat în continuare ca răspuns complet sau parțial . Infecțiile cu Aspergillus - eficacitatea față de aspergiloză la pacienții cu prognostic nefavorabil In vitro , voriconazolul are acțiune fungicidă față de Aspergillus spp
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu S . apiospermum ( 6 răspunsuri complete și 10 răspunsuri parțiale ) și la 2 din 7 pacienți infectați cu S. prolificans ( ambele răspunsuri parțiale ) . În plus , a fost înregistrat un răspuns pozitiv la 1 din 3 pacienți infectați cu mai multe microorganisme , inclusiv Scedosporium spp . Fusarium spp . : 7 din 17 pacienți ( 3 răspunsuri complete , 4 răspunsuri parțiale ) au fost tratați cu succes cu voriconazol . Din acești 7 pacienți , 3 au prezentat infecții oftalmice , 1 infecție sinusală și 3 infecții diseminate . Alți 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
răspunsuri complete , 4 răspunsuri parțiale ) au fost tratați cu succes cu voriconazol . Din acești 7 pacienți , 3 au prezentat infecții oftalmice , 1 infecție sinusală și 3 infecții diseminate . Alți 4 pacienți cu fusarioză au avut infecții produse de mai multe microorganisme ; 2 din aceștia au fost tratați cu succes . 62 Durata tratamentului În cadrul studiilor clinice , 561 pacienți au fost tratați cu voriconazol pentru mai mult de 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . Experiența în pediatrie 61
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Față de următorii agenți patogeni a fost demonstrată o activitate in vitro , dar cu semnificație clinică necunoscută : Curvularia spp . și Sporothrix spp . Înaintea inițierii tratamentului trebuie efectuate culturi fungice și alte analize de laborator relevante ( serologice , histopatologice ) pentru izolarea și identificarea microorganismelor implicate . Tratamentul trebuie inițiat înaintea obținerii rezultatelor culturilor sau ale altor analize de laborator ; totuși , imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios trebuie adaptat corespunzător . Au fost identificate izolate clinice cu sensibilitate redusă la voriconazol . Totuși , valorile crescute ale concentrațiilor
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
totuși , imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios trebuie adaptat corespunzător . Au fost identificate izolate clinice cu sensibilitate redusă la voriconazol . Totuși , valorile crescute ale concentrațiilor minime inhibitorii nu au fost totdeauna corelate cu eșecul clinic , iar la pacienții cu microorganisme rezistente la alți azoli a fost constatată eficacitatea clinică . Succesul terapeutic este considerat în continuare ca răspuns complet sau parțial . Infecțiile cu Aspergillus - eficacitatea față de aspergiloză la pacienții cu prognostic nefavorabil In vitro , voriconazolul are acțiune fungicidă față de Aspergillus spp
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu S . apiospermum ( 6 răspunsuri complete și 10 răspunsuri parțiale ) și la 2 din 7 pacienți infectați cu S. prolificans ( ambele răspunsuri parțiale ) . În plus , a fost înregistrat un răspuns pozitiv la 1 din 3 pacienți infectați cu mai multe microorganisme , inclusiv Scedosporium spp . Fusarium spp . : 7 din 17 pacienți ( 3 răspunsuri complete , 4 răspunsuri parțiale ) au fost tratați cu succes cu voriconazol . Din acești 7 pacienți , 3 au prezentat infecții oftalmice , 1 infecție sinusală și 3 infecții diseminate . Alți 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
răspunsuri complete , 4 răspunsuri parțiale ) au fost tratați cu succes cu voriconazol . Din acești 7 pacienți , 3 au prezentat infecții oftalmice , 1 infecție sinusală și 3 infecții diseminate . Alți 4 pacienți cu fusarioză au avut infecții produse de mai multe microorganisme ; 2 din aceștia au fost tratați cu succes . Durata tratamentului În cadrul studiilor clinice , 561 pacienți au fost tratați cu voriconazol pentru mai mult de 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . Experiența în pediatrie 61 pacienți
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează Omnitrope 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE OMNITROPE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Omnitrope este un hormon de creștere uman care este obținut printr- o metodă cunoscută sub denumirea de “ tehnologie ADN recombinant ” folosind microorganismul bacterian E . Coli . Structura este identică cu cea a hormonului de creștere din organismul uman . Omnitrope 1, 3 mg/ ml este destinat unei singure administrări . • Tratamentul sugarilor , copiilor și adolescenților : - cu tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează Omnitrope 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE OMNITROPE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Omnitrope este un hormon de creștere uman care este obținut printr- o metodă cunoscută sub denumirea de “ tehnologie ADN recombinant ” folosind microorganismul bacterian E . Coli . Structura este identică cu cea a hormonului de creștere din organismul uman . • Tratamentul sugarilor , copiilor și adolescenților : - cu tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și cu daptomicina , linezolida , levofloxacina și vancomicina pentru bacterii Gram- pozitive . Relații farmacocinetică/ farmacodinamie Studiile preclinice de farmacocinetică/ farmacodinamie au demonstrat că , similar altor medicamente antibacteriene beta- lactamice , timpul cât concentrațiile plasmatice de doripenem depășesc CMI ( % T > CMI ) pentru microorganismul infectant este cel mai bine corelat cu eficacitatea . Simulările tip Monte Carlo utilizând rezultatele antibiogramelor obținute în studiile de fază 3 finalizate și datele de farmacocinetică de la populație au arătat că obiectivul % T > CMI de 35 % a fost obținut
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
la pacienții cu pneumonie nosocomială , inclusiv cu pneumonie dobândită în timpul ventilației mecanice . La pacienții grav bolnavi sau la cei cu un răspuns imun insuficient , o durată a perfuziei de 4 ore poate fi mai adecvată când CMI a doripenemului pentru microorganismul/ microorganismele cunoscut( te ) sau suspectat( te ) s- a demonstrat a fi sau se așteaptă a fi > 0, 5 mg/ l , pentru a atinge un prag- țintă de 50 % T > CIM la cel puțin 95 % din numărul pacienților ( vezi
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
pacienții cu pneumonie nosocomială , inclusiv cu pneumonie dobândită în timpul ventilației mecanice . La pacienții grav bolnavi sau la cei cu un răspuns imun insuficient , o durată a perfuziei de 4 ore poate fi mai adecvată când CMI a doripenemului pentru microorganismul/ microorganismele cunoscut( te ) sau suspectat( te ) s- a demonstrat a fi sau se așteaptă a fi > 0, 5 mg/ l , pentru a atinge un prag- țintă de 50 % T > CIM la cel puțin 95 % din numărul pacienților ( vezi pct
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
cel puțin 95 % din numărul pacienților ( vezi pct . 4. 2 ) . Simulările Monte Carlo susțin utilizarea unei doze de 500 mg în perfuzie cu durata de 4 ore , la fiecare 8 ore , la subiecții cu funcție renală normală , având ca obiectiv microorganismele cu CMI la doripenem ≤ 4 mg/ l . Mecanisme de rezistență Mecanismele rezistenței bacteriene care afectează doripenemul cuprind inactivarea substanței active de către enzimele ce hidrolizează carbapenemul , PLEP mutante sau dobândite , scăderea permeabilității membranei externe și efluxul activ . Doripenemul este stabil la
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
severe . Dacă este necesar , trebuie să avem în vedere opinia expertului când prevalența locală a rezistenței este atât de mare , astfel că utilitatea medicamentului antibacterian este , cel puțin în unele tipuri de infecții , discutabilă . Aglomerări localizate de infecții determinate de microorganisme rezistente la carbapenem au fost raportate în Uniunea Europeană . Informațiile de mai jos oferă o orientare aproximativă despre probabilitatea ca microorganismul să fie sensibil sau nu la doripenem . Citrobacter diversus Citrobacter freundii Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae * Haemophilus influenzae * Escherichia coli Klebsiella
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
astfel că utilitatea medicamentului antibacterian este , cel puțin în unele tipuri de infecții , discutabilă . Aglomerări localizate de infecții determinate de microorganisme rezistente la carbapenem au fost raportate în Uniunea Europeană . Informațiile de mai jos oferă o orientare aproximativă despre probabilitatea ca microorganismul să fie sensibil sau nu la doripenem . Citrobacter diversus Citrobacter freundii Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae * Haemophilus influenzae * Escherichia coli Klebsiella pneumonia * Klebsiella oxytoca Morganella morganii Anaerobi Bacteroides fragilis * Bacteroides caccae * Bacteroides ovatus Bacteroides uniformis * 7 Bacteroides thetaiotaomicron * Bacteroides vulgatus * Bilophila
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
eficacitatea daptomicinei la pacienții foarte obezi , prin urmare recomandându- se prudență . Cu toate acestea , în prezent nu există dovezi că ar fi necesară o reducere a dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea antibioticelor poate favoriza o dezvoltare în exces a microorganismelor rezistente . În cazul în care se produce o suprainfectare în timpul tratamentului , trebuie luate măsuri corespunzătoare . S- au raportat colite și colite pseudomembranoase asociate antibioticelor , pentru aproape toate medicamentele antibacteriene , care pot varia în severitate de la forme ușoare la cele care
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
redusă dacă există semne de insuficiență renală severă . Copii și adolescenți ( vârstă < 18 ani ) Profilele farmacocinetice au fost obținute după administrarea intravenoasă în doză unică de daptomicină 4 mg/ kg la pacienții pediatrici , cu infecție dovedită sau suspectată cu microorganisme Gram- pozitive , împărțiți în trei grupe de vârstă ( 2- 6 ani , 7- 11 ani și 12- 17 ani ) . Farmacocinetica daptomicinei după o singură administrare de 4 mg/ kg la adolescenții cu vârsta de 12- 17 ani a fost în general
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
eficacitatea daptomicinei la pacienții foarte obezi , prin urmare recomandându- se prudență . Cu toate acestea , în prezent nu există dovezi că ar fi necesară o reducere a dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea antibioticelor poate favoriza o dezvoltare în exces a microorganismelor rezistente . În cazul în care se produce o suprainfectare în timpul tratamentului , trebuie luate măsuri corespunzătoare . S- au raportat colite și colite pseudomembranoase asociate antibioticelor , pentru aproape toate medicamentele antibacteriene , care pot varia în severitate de la forme ușoare la cele care
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
redusă dacă există semne de insuficiență renală severă . Copii și adolescenți ( vârstă < 18 ani ) Profilele farmacocinetice au fost obținute după administrarea intravenoasă în doză unică de daptomicină 4 mg/ kg la pacienții pediatrici , cu infecție dovedită sau suspectată cu microorganisme Gram- pozitive , împărțiți în trei grupe de vârstă ( 2- 6 ani , 7- 11 ani și 12- 17 ani ) . Farmacocinetica daptomicinei după o singură administrare de 4 mg/ kg la adolescenții cu vârsta de 12- 17 ani a fost în general
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]