7,371 matches
-
4 % 82, 7 % 48, 1 % 65, 4 % [ 66, 8 , 79, 9 ] † [ 67, 3 , 80, 9 ] † [ 2, 6 , 88, 2 ] † [ < 0 , 91, 6 ] [ < 0 , 99, 3 ] 100, 0 ] † * Prin sever se înțelege un scor > 16/ 24 , conform unei scale de evaluare clinică validată bazată pe intensitatea și durata simptomelor ( febră , vărsături , diaree și modificări de comportament ) Semnificativ din punct de vedere statistic Reducerea spitalizărilor și vizitelor la departamentul de urgență pentru gastroenterita cu RV timp de până la 2 ani
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
preumplută . Dacă observați bule de aer , loviți ușor seringa cu degetele până când bulele de aer se ridică în partea superioară a seringii . Ținând seringa îndreptată în sus , scoateți tot aerul din seringă împingând pistonul în sus . 3 . Seringa are o scală pe rezervor . Împingeți pistonul până la numărul ( ml ) de pe seringă care corespunde dozei de Ratiograstim pe care v- a prescris- o medicul . 4 . Verificați din nou pentru a vă asigura că în seringă aveți doza corectă de Ratiograstim . 5 . Puteți utiliza
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
Injectările următoare • De fiecare dată când folosiți un Pen trebuie să utilizați un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce Pen- ul s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent( ă ) cum
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
De fiecare dată când folosiți un stilou injector ( pen ) trebuie să utilizați un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
De fiecare dată când folosiți un stilou injector ( pen ) trebuie să utilizați un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
următoare • De fiecare dată când folosiți stiloul injector ( pen- ul ) trebuie să folosiți un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector ( pen- ul ) cu acul în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
stiloul injector ( pen ) . Injectările următoare • De fiecare dată când folosiți un KwikPen trebuie să utilizați un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând KwikPen cu acul îndreptat în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce KwikPen- ul s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent( ă ) cum
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
următoare • De fiecare dată când folosiți un stilou injector KwikPen trebuie să utilizați un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector KwikPen cu acul îndreptat în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce stiloul injector KwikPen s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent( ă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
De fiecare dată când folosiți un stilou injector ( pen ) trebuie să utilizați un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
următoare • De fiecare dată când folosiți stiloul injector ( pen- ul ) trebuie să folosiți un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector ( pen- ul ) cu acul în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu a fost înregistrată nici o diferență semnificativă în cursul fazei de întreținere . Aceste date trebuie avute
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu a fost înregistrată nici o diferență semnificativă în cursul fazei de întreținere . Aceste date trebuie avute
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu a fost înregistrată nici o diferență semnificativă în cursul fazei de întreținere . Aceste date trebuie avute
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu a fost înregistrată nici o diferență semnificativă în cursul fazei de întreținere . Aceste date trebuie avute
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu a fost înregistrată nici o diferență semnificativă în cursul fazei de întreținere . Aceste date trebuie avute
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
un studiu clinic deschis , controlat cu insulină NPH ( administrată de două ori pe zi ) , cu durata de 5 ani , la 1024 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2 la care progresia retinopatiei cu 3 sau mai multe trepte pe scala ETDRS ( Early Treatment Diabetic Retinopathy Study ) a fost investigată prin fotografia fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci când Optisulin a fost comparat cu insulina NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
un studiu clinic deschis , controlat cu insulină NPH ( administrată de două ori pe zi ) , cu durata de 5 ani , la 1024 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2 la care progresia retinopatiei cu 3 sau mai multe trepte pe scala ETDRS ( Early Treatment Diabetic Retinopathy Study ) a fost investigată prin fotografia fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci când Optisulin a fost comparat cu insulina NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]