8,170 matches
-
10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , necunoscută ( nu poate fi estimată din datele disponibile ) ] . Infecții și infestări Mai puțin frecvente : secreție seroasă anormală a plăgii sternale , infecții ale plăgilor Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : hipokaliemie Tulburări psihice Frecvente : agitație , insomnie Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : bradicardie Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : , insuficiență respiratorie , faringită Tulburări renale și ale căilor
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
farmacodinamice Degarelix este un antagonist selectiv al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) care se leagă competitiv și reversibil la nivelul receptorilor GnRH hipofizari , în acest mod reducând rapid eliberarea de gonadotrofine , hormon luteinizant ( LH ) și hormon foliculostimulant ( FSH ) , reducând astfel secreția de testosteron de către testicule ( T ) . Se cunosc următoarele : carcinomul de prostată este sensibil la androgeni și răspunde la tratamentul care înlătură sursa de androgeni . Spre deosebire de agoniștii GnRH , antagoniștii GnRH nu induc o creștere bruscă a LH urmată de o creștere
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
farmacodinamice Degarelix este un antagonist selectiv al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) care se leagă competitiv și reversibil la nivelul receptorilor GnRH hipofizari , în acest mod reducând rapid eliberarea de gonadotrofine , hormon luteinizant ( LH ) și hormon foliculostimulant ( FSH ) , reducând astfel secreția de testosteron de către testicule ( T ) . Se cunosc următoarele : carcinomul de prostată este sensibil la androgeni și răspunde la tratamentul care înlătură sursa de androgeni . Spre deosebire de agoniștii GnRH , antagoniștii GnRH nu induc o creștere bruscă a LH urmată de o creștere
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
și de cotrimoxazol în doze mari pentru tratamentul pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) și al toxoplasmozei trebuie evitată . Trebuie luată în considerare posibilitatea interacțiunilor cu alte medicamente administrate concomitent , mai ales dacă principala lor cale de eliminare este reprezentată de secreția renală activă prin intermediul sistemului de transport cationic organic , ca de exemplu trimetoprimul . Alte medicamente ( de exemplu ranitidina , cimetidina ) sunt eliminate doar parțial prin acest mecanism și s- a demonstrat că nu interacționează cu lamivudina . Analogii nucleozidici ( de exemplu didanozina și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de co- trimoxazol în doze mari pentru tratamentul pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) și al toxoplasmozei trebuie evitată . Trebuie luată în considerare posibilitatea interacțiunilor cu alte medicamente administrate concomitent , mai ales dacă principala lor cale de eliminare este reprezentată de secreția renală activă prin intermediul sistemului de transport cationic organic , ca de exemplu trimetoprimul . Alte medicamente ( de exemplu ranitidina , cimetidina ) sunt eliminate doar parțial prin acest mecanism și s - a demonstrat că nu interacționează cu lamivudina . Analogii nucleozidici ( de exemplu didanozina și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
disconfort epigastric , eructație , euforie , neutropenie febrilă , flatulență , roșeață , boală de reflux gastro- esofagian , cefalee , sughiț , bufeuri , hiperglicemie , hiperhidroză , hiponatremie , letargie , hematurie microscopică , crampe musculare , mialgie , greață * , constipație puternică , edem , ten gras , ulcer duodenal perforat , faringită , fotosensibilitate , polakiurie , polidipsie , poliurie , creșterea secrețiilor nazale , prurit , erupții cutanate , leziuni cutanate , strănut , infecție stafilococică , stomatită , sete , iritația gâtului , tinitus , vărsături * , scădere ponderală , creștere ponderală . * Greața și vărsăturile au reprezentat parametri de eficacitate în primele 5 zile de tratament după chimioterapie și au fost raportate ca
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
fi estimată din datele disponibile ) . frecvente mai puțin frecvente Tulburări hematologice limfatice mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare mai puțin frecvente mai puțin frecvente Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale faringită , strănut , tuse , creșterea secrețiilor nazale , iritație faringiană mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale constipație , diaree , dispepsie , eructație frecvente ulcer duodenal perforat , greață * , vărsături * , reflux acid , disgeuzie , disconfort epigastric , constipație puternică , boală de reflux gastro- esofagian , durere abdominală , xerostomie , enterocolită , flatulență , stomatită mai puțin frecvente
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
fi estimată din datele disponibile ) . frecvente mai puțin frecvente Tulburări hematologice limfatice mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare mai puțin frecvente mai puțin frecvente Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale faringită , strănut , tuse , creșterea secrețiilor nazale , iritație faringiană mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale constipație , diaree , dispepsie , eructație frecvente ulcer duodenal perforat , greață * , vărsături * , reflux acid , disgeuzie , disconfort epigastric , constipație puternică , boală de reflux gastro- esofagian , durere abdominală , xerostomie , enterocolită , flatulență , stomatită mai puțin frecvente
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
glucagon- like peptide 1 ” , peptidă de tipul glucagonului 1 ) și GIP ( „ glucose- dependent insulinotropic polypeptide ” , polipeptidă insulinotropă dependentă de glucoză ) . Prin creșterea valorilor endogene ale acestor hormoni de tip incretin , vildagliptin crește sensibilitatea celulelor beta la glucoză , conducând la o secreție îmbunătățită de insulină dependentă de glucoză . Tratamentul cu vildagliptin 50- 100 mg zilnic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 a îmbunătățit semnificativ marker- ii funcției celulelor beta , incluzând HOMA- β ( „ Homeostasis Model Assessment - β ” , Modelul β de evaluare
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
Homeostasis Model Assessment - β ” , Modelul β de evaluare a homeostaziei ) , raportul dintre proinsulină și insulină și determinările responsivității celulelor beta în urma efectuării testului de toleranță orală cu determinări frecvente . La persoanele non- diabetice ( cu valori glicemice normale ) , vildagliptin nu stimulează secreția de insulină și nu reduce valorile glucozei . Prin creșterea valorilor endogene de GLP- 1 , vildagliptin crește sensibilitatea celulelor alfa la glucoză , determinând o mai mare secreție de glucagon adecvată glucozei . Creșterea îmbunătățită a raportului insulină/ glucagon în timpul hiperglicemiei datorită valorilor
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
cu determinări frecvente . La persoanele non- diabetice ( cu valori glicemice normale ) , vildagliptin nu stimulează secreția de insulină și nu reduce valorile glucozei . Prin creșterea valorilor endogene de GLP- 1 , vildagliptin crește sensibilitatea celulelor alfa la glucoză , determinând o mai mare secreție de glucagon adecvată glucozei . Creșterea îmbunătățită a raportului insulină/ glucagon în timpul hiperglicemiei datorită valorilor crescute ale hormonilor de tip incretin determină o scădere a producerii de glucoză hepatică à jeun și postprandiale , conducând la o valoare redusă a glicemiei . În timpul
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 de ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Medicamentele cationice care se elimină prin secreție tubulară renală ( de exemplu cimetidina ) pot interacționa cu metformina , concurând pentru sistemele comune de transport tubular renal . Un studiu efectuat la șapte voluntari sănătoși a demonstrat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
metforminei ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta- 2- agoniștii și diureticele au o activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , mai ales la începutul
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu a fost observată o creștere a mortalității datorate insuficienței cardiace . Metformina Metformina este o biguanidă cu efecte antidiabetice , reducând atât concentrația de glucoză plasmatică bazală , cât și postprandială . Nu stimulează secreția de insulină și , de aceea , nu produce hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producerii de glucoză hepatică , inhibând gluconeogeneza și glicogenoliza - în mușchi , crescând ușor sensibilitatea la insulină și îmbunătățind captarea și utilizarea glucozei - prin întârzierea absorbției
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
și 276 l . Metabolizare Metformina este excretată sub formă nemodificată în urină . La om nu au fost identificați metaboliți . Eliminare Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând că metformina se elimină prin filtrare glomerulară și prin secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal , este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul existenței unei insuficiențe renale , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei și , astfel , timpul de
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
și valproatului administrate concomitent . Datele existente sugerează totuși că în cazul copiilor , medicamentele antiepileptice inductoare enzimatice cresc clearance- ul levetiracetamului cu 22 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor . Probenecid ( 500 mg de patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se cunoaște . O
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
doza de levetiracetam administrată pe cale orală , exprimată ca mg/ kg . De aceea nu este necesară monitorizarea concentrației plasmatice de levetiracetam . S- a observat o corelație seminificativă atât la adulți cât și la copii între concentrația plasmatică și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de înjumătățire plasmatică al levetiracetamului a fost de 6
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și valproatului administrate concomitent . Datele existente sugerează totuși că în cazul copiilor , medicamentele antiepileptice inductoare enzimatice cresc clearance- ul levetiracetamului cu 22 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor . Probenecid ( 500 mg de patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se cunoaște . O
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
doza de levetiracetam administrată pe cale orală , exprimată ca mg/ kg . De aceea nu este necesară monitorizarea concentrației plasmatice de levetiracetam . S- a observat o corelație seminificativă atât la adulți cât și la copii între concentrația plasmatică și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de înjumătățire plasmatică al levetiracetamului a fost de 6
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]