716,354 matches
-
legate de ficat ( consultați „ Investigații pentru afecțiuni hepatice ” , de mai jos ) ; Dacă luați sau începeți să luați anticoagulante ( de exemplu : warfarină , acenocoumarol , fenprocomon sau fluindionă ) pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge . Este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să modifice dozele acestor medicamente . • Dacă luați o statină ( de exemplu : pravastatină sau simvastatină ) . • Dacă luați o doze mai mari de nifedipină . 27 Dacă oricare dintre aceste atenționări este aplicabilă în cazul dumneavoastră , comunicați acest fapt medicului dumneavoastră înainte de a începe să
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
severă ( clearance- ul creatininei de până la 14 ml/ min ) . Nu este necesară ajustarea dozelor la acești pacienți . Pacientul trebuie să îndepărteze folia protectoare chiar înainte de utilizarea medicamentului . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare TRAVATAN poate modifica treptat culoarea ochilor prin creșterea numărului de melanozomi ( granule de pigment ) în melanocite . Înainte de instituirea tratamentului , pacienții trebuie informați asupra posibilității unei schimbări permanente a culorii ochiului . Tratamentul unilateral poate duce la heterocromie permanentă . Nu se cunosc deocamdată efectele pe
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
irisul sau părți ale acestuia pot deveni brun mai închis . În studii clinice controlate , la 0, 4 % dintre pacienți s- a raportat închiderea la culoare a pielii din jurul orbitei și/ sau a pleoapelor , asociată cu administrarea TRAVATAN . Genele se pot modifica treptat la ochiul/ ochii tratat/ tratați cu TRAVATAN ; aceste modificări au fost observate la aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiile clinice și au fost reprezentate de : creșterea lungimii , grosimii , pigmentării și/ sau numărului de gene . În studii la maimuțe
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
o creștere neobișnuită a părului la nivelul pleoapelor . TRAVATAN poate duce la modificarea culorii irisului ( partea colorată a ochiului ) . Rar , TRAVATAN poate cauza senzație de lipsă de aer sau respirație șuierătoare sau poate accentua simptomele astmului . Dacă respirația vi se modifică îngrijorător în timpul utilizării TRAVATAN , informați- vă medicul cât mai curând posibil . travoprost poate fi absorbit prin piele și de aceea nu trebuie utilizat de femei gravide sau care intenționează să devină gravide . 18 Utilizarea altor medicamente Nu utilizați TRAVATAN dacă
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
de 65 ani sau peste . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil ca medicul să trebuiască să vă modifice doza și/ sau să ia alte măsuri de precauție dacă utilizați unul din următoarele medicamente : diuretice care economisesc potasiu , suplimente cu potasiu . - furosemid , un medicament care aparține tipului cunoscut sub numele de diuretice , sau - ketoconazol , un medicament utilizat în tratamentul
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
de 65 ani sau peste . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil ca medicul să trebuiască să vă modifice doza și/ sau să ia alte măsuri de precauție dacă utilizați unul din următoarele medicamente : diuretice care economisesc potasiu , suplimente cu potasiu . - furosemid , un medicament care aparține tipului cunoscut sub numele de diuretice , sau - ketoconazol , un medicament utilizat în tratamentul
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
sunt administrate concomitent cu Tasmar . Efectul tolcaponei asupra metabolizării altor medicamente : Datorită afinității sale pentru citocromul CYP2C9 in vitro , tolcapona poate interfera cu medicamentele al căror clearance este dependent de această cale metabolică , precum tolbutamida și warfarina . Tolcapona nu a modificat farmacocinetica tolbutamidei într- un studiu de interacțiune . Ca urmare , par improbabile interacțiunile relevante clinic care implică citocromul CYP2C9 . Deoarece informațiile clinice privind interacțiunea dintre warfarină și tolcaponă sunt limitate , trebuie monitorizați parametrii coagulării când aceste două medicamente se administrează concomitent
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
într- un studiu de interacțiune . Ca urmare , par improbabile interacțiunile relevante clinic care implică citocromul CYP2C9 . Deoarece informațiile clinice privind interacțiunea dintre warfarină și tolcaponă sunt limitate , trebuie monitorizați parametrii coagulării când aceste două medicamente se administrează concomitent . Tolcapona nu modifică farmacocinetica desipraminei , deși ambele medicamente utilizează glucuronidarea drept cale principală de metabolizare . Medicamente care cresc nivelul catecolaminelor : Deoarece tolcapona interferă cu metabolizarea catecolaminelor , sunt teoretic posibile interacțiuni cu alte medicamente care influențează nivelurile catecolaminelor . Tolcapona nu a influențat efectul efedrinei
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
catecolaminelor , sunt teoretic posibile interacțiuni cu alte medicamente care influențează nivelurile catecolaminelor . Tolcapona nu a influențat efectul efedrinei , un simpatomimetic indirect , asupra parametrilor hemodinamici sau nivelurilor plasmatice ale catecolaminelor , nici în repaus , nici în cursul efortului . Deoarece tolcapona nu a modificat tolerabilitatea efedrinei , aceste medicamente se pot administra concomitent . La administrarea Tasmar împreună cu levodopa/ carbidopa și desipramină , tensiunea arterială , frecvența pulsului și concentrația plasmatică a desipraminei nu s- au modificat semnificativ . În ansamblu frecvența reacțiilor adverse a crescut puțin . Aceste reacții
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
nici în repaus , nici în cursul efortului . Deoarece tolcapona nu a modificat tolerabilitatea efedrinei , aceste medicamente se pot administra concomitent . La administrarea Tasmar împreună cu levodopa/ carbidopa și desipramină , tensiunea arterială , frecvența pulsului și concentrația plasmatică a desipraminei nu s- au modificat semnificativ . În ansamblu frecvența reacțiilor adverse a crescut puțin . Aceste reacții adverse au fost previzibile pe baza reacțiilor adverse individuale cunoscute ale celor 3 medicamente . Ca urmare , se recomandă prudență în administrarea de inhibitori potenți ai recaptării noradrenalinei , cum ar
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
sunt administrate concomitent cu Tasmar . Efectul tolcaponei asupra metabolizării altor medicamente : Datorită afinității sale pentru citocromul CYP2C9 in vitro , tolcapona poate interfera cu medicamentele al căror clearance este dependent de această cale metabolică , precum tolbutamida și warfarina . Tolcapona nu a modificat farmacocinetica tolbutamidei într- un studiu de interacțiune . Ca urmare , par improbabile interacțiunile relevante clinic care implică citocromul CYP2C9 . Deoarece informațiile clinice privind interacțiunea dintre warfarină și tolcaponă sunt limitate , trebuie monitorizați parametrii coagulării când aceste două medicamente se administrează concomitent
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
într- un studiu de interacțiune . Ca urmare , par improbabile interacțiunile relevante clinic care implică citocromul CYP2C9 . Deoarece informațiile clinice privind interacțiunea dintre warfarină și tolcaponă sunt limitate , trebuie monitorizați parametrii coagulării când aceste două medicamente se administrează concomitent . Tolcapona nu modifică farmacocinetica desipraminei , deși ambele medicamente utilizează glucuronidarea drept cale principală de metabolizare . Medicamente care cresc nivelul catecolaminelor : Deoarece tolcapona interferă cu metabolizarea catecolaminelor , sunt teoretic posibile interacțiuni cu alte medicamente care influențează nivelurile catecolaminelor . Tolcapona nu a influențat efectul efedrinei
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
catecolaminelor , sunt teoretic posibile interacțiuni cu alte medicamente care influențează nivelurile catecolaminelor . Tolcapona nu a influențat efectul efedrinei , un simpatomimetic indirect , asupra parametrilor hemodinamici sau nivelurilor plasmatice ale catecolaminelor , nici în repaus , nici în cursul efortului . Deoarece tolcapona nu a modificat tolerabilitatea efedrinei , aceste medicamente se pot administra concomitent . La administrarea Tasmar împreună cu levodopa/ carbidopa și desipramină , tensiunea arterială , frecvența pulsului și concentrația plasmatică a desipraminei nu s- au modificat semnificativ . În ansamblu frecvența reacțiilor adverse a crescut puțin . Aceste reacții
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
nici în repaus , nici în cursul efortului . Deoarece tolcapona nu a modificat tolerabilitatea efedrinei , aceste medicamente se pot administra concomitent . La administrarea Tasmar împreună cu levodopa/ carbidopa și desipramină , tensiunea arterială , frecvența pulsului și concentrația plasmatică a desipraminei nu s- au modificat semnificativ . În ansamblu frecvența reacțiilor adverse a crescut puțin . Aceste reacții adverse au fost previzibile pe baza reacțiilor adverse individuale cunoscute ale celor 3 medicamente . Ca urmare , se recomandă prudență în administrarea de inhibitori potenți ai recaptării noradrenalinei , cum ar
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Tasmar exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Doza și frecvență de administrare La începerea și pe parcursul tratamentului cu Tasmar , este posibil ca doza de levodopa să trebuiască să fie modificată . Medicul dumneavoastră vă va spune ce să faceți . Medicul dumneavoastră trebuie întotdeauna să înceapă tratamentul cu doza standard ( 100 mg de 3 ori/ zi ) . Dacă nu se observă ameliorarea bolii în decurs de 3 săptămâni de la începerea tratamentului , Tasmar trebuie
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Tasmar exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Doza și frecvență de administrare La începerea și pe parcursul tratamentului cu Tasmar , este posibil ca doza de levodopa să trebuiască să fie modificată . Medicul dumneavoastră vă va spune ce să faceți . Medicul dumneavoastră trebuie întotdeauna să înceapă tratamentul cu doza standard ( 100 mg de 3 ori/ zi ) . Dacă nu se observă ameliorarea bolii în decurs de 3 săptămâni de la începerea tratamentului , Tasmar trebuie
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
început i supravegheat de un medic cu experien în tratamentul afec iunilor sistemului nervos i care are acces la un tip de apărat de scanare , denumit aparat de imagistic prin rezonan magnetic ( RMN ) . Acest aparat va permite medicului s verifice modific rile din creier legate de scleroza multipl sau infec ia cerebral rar , numit leucoencefalopatie multifocal progresiv ( LMP ) . Tysabri se administreaz că o perfuzie cu durata de o or , o dat la patru s pt mani . Pentru c perfuzia poate determina
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
iile cheie legate de siguran a medicamentului . Pacien îi trebuie s arate acest card partenerului sau îngrijitorului , precum i celorlal i medici curan i , pentru c ei pot observa simptome de LMP pe care pacientul nu le con tientizeaz , precum modific ri ale dispozi iei , modific ri de comportament sau de vorbire . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Țel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
a medicamentului . Pacien îi trebuie s arate acest card partenerului sau îngrijitorului , precum i celorlal i medici curan i , pentru c ei pot observa simptome de LMP pe care pacientul nu le con tientizeaz , precum modific ri ale dispozi iei , modific ri de comportament sau de vorbire . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Țel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
studiu a urm riț efectul ad ug rii de Tysabri la interferonul beta- 1a ( un alt medicament utilizat în SM ) la 1 171 de pacien i . Principalele m suri ale eficacit îi au fost num rul de episoade recurente i modific rile nivelului de invaliditate al pacientului , evaluat printr- o scal standard ( Scală extins a st rii de invaliditate ) . Ce beneficii a prezentat Tysabri în timpul studiilor ? În studiul privind monoterapia , Tysabri a fost mai eficace decât placebo în reducerea num rului
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
a subiectului și nici de doza administrată , în limitele de dozare studiate . Timpii terminali estimați de înjumătățire prin eliminare ai metaboliților MMAV și DMAV sunt 32 ore , respectiv 70 ore . Insuficiență renală : Clearance- ul plasmatic al AsIII nu a fost modificat la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance - ul creatininei 50- 80 ml/ min ) sau insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei 30- 49 ml/ min ) . Clearance- ul plasmatic al AsIII la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei sub 30
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
între atosiban și betametazonă . În cazul în care atosiban și labetalol au fost administrate concomitent , Cmax de labetalol a scăzut cu 36 % și Tmax a crescut cu 45 minute . Cu toate acestea , mărimea biodisponibilității , exprimată prin intermediul ASC , nu s- a modificat . Interacțiunile observate nu au relevanță clinică . Labetalolul nu are efect asupra farmacocineticii atosibanului . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu antibiotice , alcaloizii din ergot și alte antihipertensive decât labetalol . 4. 6 Sarcina și alăptarea Atosibanul trebuie utilizat numai când
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
între atosiban și betametazonă . În cazul în care atosiban și labetalol au fost administrate concomitent , Cmax de labetalol a scăzut cu 36 % și Tmax a crescut cu 45 minute . Cu toate acestea , mărimea biodisponibilității , exprimată prin intermediul ASC , nu s- a modificat . Interacțiunile observate nu au relevanță clinică . Labetalolul nu are efect asupra farmacocineticii atosibanului . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu antibiotice , alcaloizii din ergot și alte antihipertensive decât labetalol . 4. 6 Sarcina și alăptarea Atosibanul trebuie utilizat numai când
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
alanin aminotransferazei ( ALT ) sau aspartat aminotransferazei ( AST ) de ≥ 3 ori LSN persistă , se recomandă reducerea dozei sau întreruperea administrării Tredaptive . Efectul asupra musculaturii scheletice Cazuri rare de rabdomioliză s- au asociat cu administrarea concomitentă a dozelor de acid nicotinic ce modifică concentrațiile lipidelor ( ≥ 1000 mg/ zi ) și a inhibitorilor HMG- CoA reductazei ( statine ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Medicii care iau în considerare tratamentul combinat cu statine și Tredaptive trebuie să analizeze cu atenție beneficiile și riscurile potențiale și trebuie să monitorizeze
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
care utilizează doze multiple de 300 mg sau mai mult s- a observat prelungirea agregării plachetare induse de colagen ( vezi pct . 5. 1 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Tredaptive conține acid nicotinic , care la doze terapeutice este un medicament care modifică concentrația lipidelor , și laropiprant , un antagonist selectiv puternic al subtipului 1 ( DP1 ) de receptor de prostaglandină D2 ( PGD2 ) . Acidul nicotinic determină scăderea concentrațiilor de lipoproteine cu densitate mică ( LDL- C ) , colesterol total ( CT ) , lipoproteine cu densitate foarte mică ( VLDL- C
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]