716,354 matches
-
suprimă hiperemia cutanată tranzitorie mediată de PGD2 asociată cu administrarea acidului nicotinic . Laropiprantul nu are niciun efect asupra concentrațiilor lipidelor și nici nu interferă cu efectele acidului nicotinic asupra lipidelor . Acid nicotinic Mecanism de acțiune Mecanismele prin care acidul nicotinic modifică profilul lipidic plasmatic nu sunt complet elucidate . Acidul nicotinic inhibă eliberarea de acizi grași liberi ( AGL ) din țesutul adipos , ceea ce poate contribui la scăderea concentrațiilor plasmatice ale LDL- C , CT , VLDL- C , apo B , TG și Lp( a ) precum și la
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
500 mg la 2000 mg pe parcursul a 12 săptămâni ) ( p < 0, 001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Acid nicotinic După o doză de 2000 mg acid nicotinic administrată pe cale orală împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant , acidul nicotinic a fost absorbit cu un timp median de atingere a concentrației plasmatice maxime ( Tmax ) de 4 ore , o medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- final ) de aproximativ 58, 0 μM
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
μM . Biodisponibilitatea cu sau fără alimente este de cel puțin 72 % , determinată prin recuperarea dozei de acid nicotinic în urină . Laropiprant După o doză de 40 mg laropiprant administrată pe cale orală împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant , laropiprantul este absorbit rapid cu un Tmax median de 1 oră , o ASC0- ∞ medie de aproximativ 13 μM oră și o Cmax medie de aproximativ 1, 6 μM . Rata și amploarea absorbției nu sunt modificate de
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant , laropiprantul este absorbit rapid cu un Tmax median de 1 oră , o ASC0- ∞ medie de aproximativ 13 μM oră și o Cmax medie de aproximativ 1, 6 μM . Rata și amploarea absorbției nu sunt modificate de o masă bogată în lipide . Farmacocinetica laropiprantului este liniară , prezentând creșteri aproximativ proporționale cu doza ale ASC și Cmax și fără dovadă unui clearance dependent de timp . Biodisponibilitatea absolută medie a laropiprantului este de aproximativ 71 % după o doză
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
ale ASC și Cmax și fără dovadă unui clearance dependent de timp . Biodisponibilitatea absolută medie a laropiprantului este de aproximativ 71 % după o doză de 40 mg administrată după un repaus alimentar nocturn , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant . 12 Distribuție Acid nicotinic Acidul nicotinic se leagă de proteinele serice în proporție mai mică de 20 % . Laropiprant Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru după administrarea unei doze intravenoase unice de 40 mg laropiprant
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
urină ( în principal sub formă de metaboliți ) . Majoritatea dozei a fost excretată în interval de 96 ore . Timpul de înjumătățire aparent ( t // 2 ) după o doză de 40 mg laropiprant administrată împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant a fost de aproximativ 17 ore . Starea de echilibru farmacocinetic se obține în 2 zile după începerea administrării laropiprantului o dată pe zi , cu o acumulare minimă în ASC ( aproximativ de 1, 3 ori ) și Cmax ( aproximativ
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
perforabilă ce conține 14 comprimate cu eliberare modificată . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 168 , 196 comprimate cu eliberare modificată , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată și 49 x 1 comprimate cu eliberare modificată într- un blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate . Blister din Aluminiu/ Aluminiu cu folie perforabilă ce conține 7 comprimate cu eliberare modificată . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 168 comprimate cu eliberare modificată și 32 x 1 comprimate cu eliberare
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
într- un blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate . Blister din Aluminiu/ Aluminiu cu folie perforabilă ce conține 7 comprimate cu eliberare modificată . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 168 comprimate cu eliberare modificată și 32 x 1 comprimate cu eliberare modificată într- un blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
3 . Cum să utilizați Tredaptive 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tredaptive 6 . 1 . CE ESTE TREDAPTIVE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Denumirea medicamentului dumneavoastră este Tredaptive . Acesta conține două substanțe active diferite : • acid nicotinic , un medicament care modifică concentrația lipidelor și • laropiprant , care reduce simptomele de congestie trecătoare la nivelul pielii , o reacție adversă frecventă a acidului nicotinic . Medicamentul este furnizat sub forma unui comprimat cu eliberare modificată . Tredaptive este utilizat în asociere cu regimul alimentar • pentru a
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
PVC/ Aclar cu folie de aluminiu perforabilă în ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 168 , 196 comprimate cu eliberare modificată , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată și 49 x 1 comprimate cu eliberare modificată în blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul Merck Sharp
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
să suferiți o intervenție chirurgicală . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Cantitatea de Trazec necesară pentru dumneavoastră se poate modifica dacă luați alte medicamente , deoarece acestea pot determina creșterea sau scăderea glicemiei . pentru a trata hipertensiunea arterială și anumite afecțiuni cardiace ) . micotice ) , gemfibrozil ( utilizat pentru a trata dislipidemia ) sau sulfinpirazonă ( utilizată pentru a trata guta cronică ) . Alimente , băuturi și mișcare
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
condiții in vitro ( vezi pct . 5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu de interacțiune , efectuat pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Coombs , atât pentru tratamentul cu levodopa/ carbidopa cât și pentru cel numai cu levodopa , dar anemia hemolitică este extrem de rară . Levodopa/ carbidopa poate cauza rezultate fals pozitive în cazul testului urinar pentru cetone cu bandelete de testare , această reacție nefiind modificată prin fierberea mostrei de urină . Utilizarea metodelor cu glucoz- oxidază poate furniza rezultate fals- negative privind glucozuria . 4. 9 Supradozaj Datele ulterioare punerii pe piață includ cazuri izolate de supradozaj în care cele mai mari doze zilnice raportate de levodopa
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
condiții in vitro ( vezi pct . 5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu de interacțiune , efectuat pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Coombs , atât pentru tratamentul cu levodopa/ carbidopa cât și pentru cel numai cu levodopa , dar anemia hemolitică este extrem de rară . Levodopa/ carbidopa poate cauza rezultate fals pozitive în cazul testului urinar pentru cetone cu bandelete de testare , această reacție nefiind modificată prin fierberea mostrei de urină . Utilizarea metodelor cu glucoz- oxidază poate furniza rezultate fals- negative privind glucozuria . 4. 9 Supradozaj Datele ulterioare punerii pe piață includ cazuri izolate de supradozaj în care cele mai mari doze zilnice raportate de levodopa
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
condiții in vitro ( vezi pct . 5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu de interacțiune , efectuat pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Coombs , atât pentru tratamentul cu levodopa/ carbidopa cât și pentru cel numai cu levodopa , dar anemia hemolitică este extrem de rară . Levodopa/ carbidopa poate cauza rezultate fals pozitive în cazul testului urinar pentru cetone cu bandelete de testare , această reacție nefiind modificată prin fierberea mostrei de urină . Utilizarea metodelor cu glucoz- oxidază poate furniza rezultate fals- negative privind glucozuria . 4. 9 Supradozaj Datele ulterioare punerii pe piață includ cazuri izolate de supradozaj în care cele mai mari doze zilnice raportate de levodopa
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
condiții in vitro ( vezi pct . 5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu de interacțiune , efectuat pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Coombs , atât pentru tratamentul cu levodopa/ carbidopa cât și pentru cel numai cu levodopa , dar anemia hemolitică este extrem de rară . Levodopa/ carbidopa poate cauza rezultate fals pozitive în cazul testului urinar pentru cetone cu bandelete de testare , această reacție nefiind modificată prin fierberea mostrei de urină . Utilizarea metodelor cu glucoz- oxidază poate furniza rezultate fals- negative privind glucozuria . 4. 9 Supradozaj Datele ulterioare punerii pe piață includ cazuri izolate de supradozaj în care cele mai mari doze zilnice raportate de levodopa
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
orice modificări neobișnuite ale comportamentului dumneavoastră întâmplă acest lucru , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți instrumente sau utilaje ( vezi și secțiunea „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” ) Dacă se întâmplă acest lucru este posibil ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza de medicament anti- parkinsonian - observați că mușchii dumneavoastră devin foarte rigizi sau tresar violent , sau suferiți de tremor , - aveți diaree ; se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a evita potențiala scădere - aveți o înclinație excesivă pentru jocuri de noroc sau
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
orice modificări neobișnuite ale comportamentului dumneavoastră întâmplă acest lucru , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți instrumente sau utilaje ( vezi și secțiunea „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” ) Dacă se întâmplă acest lucru este posibil ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza de medicament anti- parkinsonian - observați că mușchii dumneavoastră devin foarte rigizi sau tresar violent , sau suferiți de tremor , - aveți diaree ; se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a evita potențiala scădere - aveți o înclinație excesivă pentru jocuri de noroc sau
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
orice modificări neobișnuite ale comportamentului dumneavoastră întâmplă acest lucru , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți instrumente sau utilaje ( vezi și secțiunea „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” ) Dacă se întâmplă acest lucru este posibil ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza de medicament anti- parkinsonian - observați că mușchii dumneavoastră devin foarte rigizi sau tresar violent , sau suferiți de tremor , - aveți diaree ; se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a evita potențiala scădere - aveți o înclinație excesivă pentru jocuri de noroc sau
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
observați orice modificări neobișnuite ale comportamentului dumneavoastră . întâmplă acest lucru , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți instrumente sau utilaje ( vezi și secțiunea „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” ) . Dacă se întâmplă acest lucru , este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice dozea de medicament antiparkinsonian . - observați că mușchii dumneavoastră devin foarte rigizi sau tresar violent , sau dacă aveți tremor , - aveți diaree , se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a evita potențiala scădere - aveți o înclinație excesivă pentru jocuri de noroc sau o
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
complet la tratament trebuie să urmeze încă două cicluri , dar pacienții care răspund numai parțial la tratament trebuie să urmeze până la opt cicluri . Dacă un pacient prezintă efecte secundare grave după un ciclu de tratament , tratamentul trebuie întrerupt iar doza , modificată în consecință . Substanța activă din Velcade , bortezomibul , este un inhibitor proteozomal . Acesta inhibă proteozomii , un complex din interiorul celulelor , care descompune proteinele când nu mai sunt necesare . Atunci 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
14 săptămâni , este recomandat să se administreze o doză de vaccin HBV la naștere pentru îmbunătățirea protecției . 2 În cazul copiilor născuți din mame cunoscute ca fiind purtătoare de HBV , măsurile de imunoprofilaxie pentru hepatita B nu trebuie să fie modificate . În această situație poate fi necesară vaccinarea separată cu vaccin HBV și vaccin DTPc și , de asemenea , administrarea la naștere de imunoglobulină HB . Vaccinarea rapel : O doză rapel de Tritanrix HepB va determina o reactogenicitate crescută , așa cum este de așteptat
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]