73,117 matches
-
rinichiului]], - în care toate exploatațiile care cresc specii sensibile (6) la (1) [VPC] (1) [și] (1) [NPI] (1) [și] (1) [boala bacteriană a rinichiului] sunt controlate de autoritatea competentă, - în care se iau toate măsurile necesare (16) pentru a preveni introducerea de boli; - care, pe lângă garanțiile acordate la punctul 6 din prezentul certificat, este recunoscut de către autoritatea competentă ca prezentând o stare de sănătate echivalentă cu cea din zonele situate în Comunitate și care oferă garanții suplimentare cu privire la (1) [VPC] (1
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
6) la Gyrodactylus salaris, provin dintr-un teritoriu (2) - în care G. salaris trebuie notificată în mod obligatoriu autorității competente, iar rapoartele privind suspiciunea de infecții trebuie să facă imediat obiectul unei anchete desfășurate de serviciile oficiale; - în care orice introducere a unor specii sensibile (6) la G. salaris se face dintr-o zonă sau dintr-o exploatație declarată indemnă de G. salaris; - în care toate exploatațiile care cresc specii sensibile (6) la G. salaris sunt controlate de autoritatea competentă; - în
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
dintr-o zonă sau dintr-o exploatație declarată indemnă de G. salaris; - în care toate exploatațiile care cresc specii sensibile (6) la G. salaris sunt controlate de autoritatea competentă; - în care se iau toate măsurile necesare (16) pentru a preveni introducerea de boli; - care, în afară de garanțiile acordate la punctul 6 din prezentul certificat, este recunoscut de autoritatea competentă ca prezentând o stare de sănătate echivalentă cu cea din zonele situate în Comunitate și care oferă garanții suplimentare cu privire la Gyrodactylus salaris, întrucât
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
ANEXA III NOTE EXPLICATIVE (a) Certificatele sunt eliberate de către autoritățile competente din țara exportatoare, pe baza modelului corespunzător prevăzut la anexele II, IV sau V la prezenta decizie, în funcție de destinația și modul de utilizare a peștilor sau a produselor după introducerea acestora în CE. (b) Este necesar să se noteze și să se completeze în certificat informațiile referitoare la cerințele specifice suplimentare corespunzătoare în funcție de statutul locului de destinație cu privire la septicemia hemoragică virală (SHV), necroza hematopoietică infecțioasă (NHI), viremia de primăvară a
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
32004L0021 DIRECTIVA 2004/21/CE A COMISIEI din 24 februarie 2005 referitoare la restricțiile privind introducerea pe piață și utilizarea "coloranților azoici" (a treisprezecea adaptare la progresul tehnic a Directivei 76/769/CEE a Consiliului) (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene; având în vedere Directiva
32004L0021-ro () [Corola-website/Law/292645_a_293974]
-
instituire a Comunității Europene; având în vedere Directiva 2002/61/ CE a Parlamentului European și a Consiliului1 din 19 iulie 2002 de efectuare a celei de-a nouăsprezecea modificări a Directivei 76/769/CEE a Consiliului referitoare la restricțiile privind introducerea pe piață și utilizarea anumitor substanțe și preparate periculoase (coloranții azoici) și, în special, articolul 2 al acesteia; întrucât: (1) În conformitate cu Directiva 2002/61/ CE de efectuare a celei de-a nouăsprezecea modificări a Directivei 76/769/CEE a Consiliului2
32004L0021-ro () [Corola-website/Law/292645_a_293974]
-
Directiva 2002/61/ CE de efectuare a celei de-a nouăsprezecea modificări a Directivei 76/769/CEE a Consiliului2 din 27 iulie 1976 privind apropierea actelor cu putere de lege și actelor administrative ale statelor membre referitoare la restricțiile privind introducerea pe piață și utilizarea substanțelor și preparatelor periculoase, urmează ca anumiți coloranți azoici să nu mai fie utilizați pentru producerea articolelor textile și din piele. Articolele textile și din piele respective nu pot fi introduse pe piață, decât dacă respectă
32004L0021-ro () [Corola-website/Law/292645_a_293974]
-
controlul oficial al nivelului de staniu din alimentele conservate (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 85/591/CEE a Consiliului din 20 decembrie 1985 privind introducerea unor metode comunitare de prelevare de probe și de analiză pentru controlul produselor alimentare destinate consumului uman1, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1882/2003 al Parlamentului European și al Consiliului2, în special articolul 1
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
PREGĂTIREA PROBELOR ȘI CRITERIILE APLICABILE METODELOR DE ANALIZĂ UTILIZATE PENTRU CONTROLUL OFICIAL AL NIVELULUI DE STANIU DIN ALIMENTELE CONSERVATE 1. Măsuri de precauție și considerații generale privind staniul Cerința esențială este obținerea unei probe de laborator reprezentative și omogene, fără introducerea unei contaminări secundare. Analistul se asigură că probele nu se contaminează în timpul pregătirii. Ori de câte ori este posibil, aparatele care vin în contact cu proba trebuie să fie fabricate din materiale inerte, de exemplu mase plastice, cum ar fi polipropilena, PTFE etc.
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
încredere de circa 95 %. 4.2. Cerințe generale Metodele de analiză utilizate pentru controlul alimentelor trebuie să fie conforme cu dispozițiile de la punctele (1) și (2) din anexa la Directiva 85/591/CEE a Consiliului din 20 decembrie 1985 privind introducerea metodelor comunitare de prelevare de probe și de analiză pentru controlul produselor alimentare destinate consumului uman. 4.3. Cerințe specifice În cazul în care la nivel comunitar nu există metode specifice de stabilire a nivelului de staniu din alimentele conservate
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
CEE a Consiliului privind includerea clorprofamului ca substanță activă (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare1 și, în special, articolul 6 alineatul (1), întrucât: (1) Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 al Comisiei din 11 decembrie 1992 de stabilire a normelor de punere în aplicare a primei etape a programului de lucru
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 al Comisiei din 11 decembrie 1992 de stabilire a normelor de punere în aplicare a primei etape a programului de lucru prevăzut la articolul 8 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE a Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare 2 stabilește o listă de substanțe active care urmează să fie evaluate, în vederea eventualei includeri a acestora în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Lista respectivă include clorprofam. (2) Efectele clorprofamului asupra sănătății umane
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
etape de cinci ani începând de la data la care aceasta trebuia transpusă în legislația internă, Consiliul stabilește obiectivele pentru următoarea etapă de cinci ani. (2) Definiția termenului "ambalaje" din Directiva 94/62/ CE trebuie clarificată în mai mare măsură prin introducerea anumitor criterii și a unei anexe conținând exemple ilustrative. Pentru a atinge obiectivele ambițioase de reciclare trebuie încurajată instituirea unor procedee de reciclare inovatoare, ecologice și viabile. Trebuie evaluate diferitele metode de reciclare în vederea elaborării definițiilor metodelor menționate anterior. (3
32004L0012-ro () [Corola-website/Law/292636_a_293965]
-
perioadele de avânt economic, cât și în cele de criză; ... e) predictibilitatea impunerii asigură stabilitatea impozitelor, taxelor și contribuțiilor obligatorii, pentru o perioadă de timp de cel puțin un an, în care nu pot interveni modificări în sensul majorării sau introducerii de noi impozite, taxe și contribuții obligatorii. Articolul 4 Modificarea și completarea Codului fiscal (1) Prezentul cod se modifică și se completează prin lege, care intră în vigoare în termen de minimum 6 luni de la publicarea în Monitorul Oficial al
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
venituri sunt primite în baza unor legi speciale și finanțate din buget; b) drepturile de hrană acordate de angajatori angajaților, în conformitate cu legislația în vigoare; ... c) hrană acordată de angajatori angajaților, în cazul în care potrivit legislației în materie este interzisă introducerea alimentelor în incinta unității; ... d) contravaloarea folosinței locuinței de serviciu sau a locuinței din incinta unității ori căminului militar de garnizoană și de unitate, potrivit repartiției de serviciu, numirii conform legii sau specificității activității prin cadrul normativ specific domeniului de
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
de 50%, prevăzute la art. 76 alin. (4) lit. ț); 2. cazarea în unități proprii; 3. hrana și drepturile de hrană acordate potrivit legii; 4 . hrana acordat�� de angajatori angajaților, în cazul în care potrivit legislației în materie este interzisă introducerea alimentelor în incinta unității; 5. permisele de călătorie pe orice mijloc de transport, acordate în interes de serviciu; 6. contribuțiile la un fond de pensii facultative potrivit Legii nr. 204/2006 , cu modificările și completările ulterioare, și cele reprezentând contribuții
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
neregulă diferențele constatate între cantitățile înregistrate la expediere, respectiv la recepție, care pot fi atribuite toleranțelor aparatelor de măsurare și care sunt în limitele claselor de precizie ale aparatelor, stabilite conform Hotărârii Guvernului nr. 264/2006 privind stabilirea condițiilor de introducere pe piață și de punere în funcțiune a mijloacelor de măsurare, cu modificările și completările ulterioare. ... Secțiunea a 17-a Deplasarea intracomunitară și impozitarea produselor accizabile după eliberarea pentru consum Articolul 413 Persoane fizice (1) Accizele pentru produsele accizabile achiziționate
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Coaprovel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții adulți cu valori ale tensiunii controlate inadecvat prin administrarea de irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Coaprovel . Alte informații despre Coaprovel : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb Pharma SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Coaprovel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 octombrie 1998 . Autorizația de introducere
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
tensiunii controlate inadecvat prin administrarea de irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Coaprovel . Alte informații despre Coaprovel : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb Pharma SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Coaprovel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 octombrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 octombrie 2003 și la 15 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Coaprovel este disponibil aici . Prezentul
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
introducere pe piață pentru Coaprovel . Alte informații despre Coaprovel : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb Pharma SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Coaprovel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 octombrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 octombrie 2003 și la 15 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Coaprovel este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 10- 2008 . 2/ 2
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
De ce a fost aprobat Clopidogrel Winthrop ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Clopidogrel Winthrop sunt mai mari decât riscurile sale pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la adulți . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Clopidogrel Winthrop . Alte informații despre Clopidogrel Winthrop : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Clopidogrel Winthrop , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 iulie 2008 . EPAR-
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
decât riscurile sale pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la adulți . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Clopidogrel Winthrop . Alte informații despre Clopidogrel Winthrop : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Clopidogrel Winthrop , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Clopidogrel Winthrop este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
aprobat Combivir ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Combivir sunt mai mari decât riscurile sale în utilizarea acestuia ca terapie antiretrovirală combinată pentru tratarea infecției cu HIV . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Combivir . 2/ 3 Alte informații despre Combivir : Comisia Europeană a acordat Glaxo Group Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Combivir , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 18 martie 1998 . Autorizația de introducere pe piață
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
sale în utilizarea acestuia ca terapie antiretrovirală combinată pentru tratarea infecției cu HIV . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Combivir . 2/ 3 Alte informații despre Combivir : Comisia Europeană a acordat Glaxo Group Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Combivir , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 18 martie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 18 martie 2003 și la 18 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Combivir este disponibil aici . Prezentul
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
autorizației de introducere pe piață pentru Combivir . 2/ 3 Alte informații despre Combivir : Comisia Europeană a acordat Glaxo Group Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Combivir , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 18 martie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 18 martie 2003 și la 18 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Combivir este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]