716,354 matches
-
acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 28 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie minim intraeritrocitar . Cinacalcetul este metabolizat prin intermediul mai multor enzime , predominant CYP3A4
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cazul administrării la iepuri a unei doze reprezentând 0, 4 , pe baza ASC , din doza umană maximă pentru HPT ( 180 mg pe zi ) , cinacalcetul nu a
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
zile după creșterea numărului de neutrofile peste 500 celule pe mm . Datele de farmacocinetică la pacienții cu disfuncții gastro- intestinale severe ( cum ar fi diareea severă ) sunt limitate . Utilizarea în insuficiența renală : Nu este de așteptat ca insuficiența renală să modifice farmacocinetica posaconazolului și nu este recomandată modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea în insuficiența hepatică : Datele de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică sunt limitate și , de aceea , nu se pot face recomandări pentru modificarea dozei . La un număr
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
Concentrațiile plasmatice de sirolimus trebuie măsurate la începerea , în timpul administrării concomitente și la întreruperea tratamentului cu posaconazol , iar dozele de sirolimus trebuie ajustate în consecință . Este de notat faptul că relația dintre concentrația plasmatică minimă și ASC ale sirolimus se modifică în timpul administrării concomitente cu posaconazol . Ca rezultat , concentrațiile plasmatice minime ale sirolimus , care în mod obișnuit sunt în limite terapeutice uzuale , pot ajunge la valori subterapeutice . De aceea , concentrațiile plasmatice minime care se găsesc în partea superioară a limitelor terapeutice
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
volum aparent de distribuție mare ( 1. 774 litri ) și se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( > 98 % ) , predominant de albumina serică . Metabolizare Posaconazol nu are metaboliți circulanți importanți și este puțin probabil ca inhibitori ai enzimelor CYP450 să modifice concentrațiile acestuia . Dintre metaboliții circulanți ai posaconazolului , majoritatea sunt glucuronid conjugați și doar o mică parte metaboliți oxidați ( prin intermediul CYP450 ) . Metaboliții eliminați în urină și scaun reprezintă aproximativ 17 % din doza radiomarcată administrată . Eliminare Posaconazol se elimină lent , având o
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
prudență , începând cu administrarea trazodonei în dozele cele mai mici și monitorizarea răspunsului clinic și a tolerabilității . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale astemizolului și terfenadinei și de aceea , este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ritonavirul poate modifica eliminarea fexofenadinei mediată de glicoproteina P atunci când se folosește doza ca antriretroviral sau ca potențator farmacocinetic rezultând creșterea concentrațiilor plasmatice defexofenadină . Creșterea concentrațiilor plasmatice de fexofenadină pot scădea în timp prin creșterea inducției . Ritonavirul în doză ca antriretroviral sau ca
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide , a se citi RCP- ul inhibitorilor de protează administrați concomitent . Conform studiilor cu ritonavir ca potențator al inhibitorilor de protează ( lopinavir/ ritonavir , atazanavir ) privind interacțiunea , administrarea concomitentă de omeprazol sau ranitidină nu modifică semnificativ eficacitatea ritonavirului ca potențator farmacocinetic , chiar dacă are loc o modificare redusă a expunerii ( aproximativ 6 - 18 % ) . Un număr limitat ( > 800 ) de femei gravide a fost expus la ritonavir în timpul sarcinii ; un număr mic ( < 300 ) a fost expus
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
clinică , aceasta începând la 500 msec . În același studiu , în ziua 3 , la subiecții la care s- a administrat ritonavir a fost observatăde asemenea o prelungire redusă a intervalului PR . Variația medie față de valoarea inițială a intervalului PR s- a modificat de la 11, 0 ms la 24, 0 ms într- un interval de 12 ore după administrarea dozei . Intervalul maxim PR a fost de 252 msec și nu s- a observat niciun bloc cardiac de gradul doi sau trei ( vezi pct
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide , a se citi RCP- ul inhibitorilor de protează administrați concomitent . Conform studiilor cu ritonavir ca potențator al inhibitorilor de protează ( lopinavir/ ritonavir , atazanavir ) privind interacțiunea , administrarea concomitentă de omeprazol sau ranitidină nu modifică semnificativ eficacitatea ritonavirului ca potențator farmacocinetic , chiar dacă are loc o modificare redusă a expunerii ( aproximativ 6 - 18 % ) . Un număr limitat ( > 800 ) de femei gravide au fost expuse la ritonavir în timpul sarcinii ; un număr mic ( < 300 ) a fost expus
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
aceasta începând la 500 msec . În același studiu , în ziua 3 , la subiecții la care s- a adminitrat ritonavir a fost observată de asemenea o prelungire redusă a intervalului PR . Variația medie față de valoarea inițială a intervalului PR s- a modificat de la 11, 0 ms la 24, 0 ms într- un interval de 12 ore după administrarea dozei . Intervalul maxim PR a fost de 252 msec și nu s- a observat niciun bloc cardiac de gradul doi sau trei ( vezi pct
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
le puteți fixa sunt egale cu 37, 5 UI , respectiv cu 300 UI ) . O dată ce ați fixat doza , armați trăgând în afară butonul de injectare atât cât este posibil . Aveți grijă să trageți butonul și să nu îl răsuciți , aceasta putând modifica doza . Atenție : verificați cu atenție discul de selectare a dozei înainte de a trage butonul de injectare pentru că nu se mai poate corecta după realizarea încărcării dozei . Aruncați doza și repetați fixarea în mod corect . Verificați discul roșu de control al
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
le puteți fixa sunt egale cu 37, 5 UI , respectiv cu 450 UI . O dată ce ați fixat doza , armați trăgând în afară butonul de injectare atât cât este posibil . Aveți grijă să trageți butonul și să nu îl răsuciți , aceasta putând modifica doza . Atenție : verificați cu atenție discul de selectare a dozei înainte de a trage butonul de injectare pentru că nu se mai poate corecta după realizarea încărcării dozei . Aruncați doza și repetați fixarea în mod corect . Verificați discul roșu de control al
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
le puteți fixa sunt egale cu 37, 5 UI , respectiv cu 450 UI . O dată ce ați fixat doza , armați trăgând în afară butonul de injectare atât cât este posibil . Aveți grijă să trageți butonul și să nu îl răsuciți , aceasta putând modifica doza . Atenție : verificați cu atenție discul de selectare a dozei înainte de a trage butonul de injectare pentru că nu se mai poate corecta după realizarea încărcării dozei . Aruncați doza și repetați fixarea în mod corect . Verificați discul roșu de control al
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu expunere de 40 % din cea a compusului de origine . Metabolizarea acestui metabolit activ implică , de asemenea , CYP3A4 . Deoarece ivabradina are o afinitate mică pentru CYP3A4 , nu are activitate inductoare sau inhibitoare relevantă clinic asupra CYP3A4 , este puțin probabil să modifice metabolizarea substratului CYP3A4 sau concentrațiile plasmatice . Invers , inhibitorii și inductorii potenți ai CYP3A4 pot afecta substanțial concentrațiile plasmatice ale ivabradinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare Ivabradina este eliminată cu un timp de înjumătățire plasmatică principal de 2 ore ( 70- 75
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
cu expunere de 40 % din cea a compusului de origine . Metabolizarea acestui metabolit activ implică , de asemenea , CYP3A4 . Deoarece ivabradina are o afinitate mică pentru CYP3A4 , nu are activitate inductoare sau inhibitoare relevantă clinic asupra CYP3A4 , este puțin probabil să modifice metabolizarea substratului CYP3A4 sau concentrațiile plasmatice . Invers , inhibitorii și inductorii potenți ai CYP3A4 pot afecta substanțial concentrațiile plasmatice ale ivabradinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare Ivabradina este eliminată cu un timp de înjumătățire plasmatică principal de 2 ore ( 70- 75
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate fi crescută numai cu prudență . Sexul : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei comparativ cu bărbații . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
poate fi crescută numai cu prudență . Sexul : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei comparativ cu bărbații . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care ar putea determina metabolizarea mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate fi crescută numai cu prudență . Sexul : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei comparativ cu bărbații . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
poate fi crescută numai cu prudență . Sexul : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei comparativ cu bărbații . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care ar putea determina metabolizarea mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate fi crescută numai cu prudență . Sexul : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei comparativ cu bărbații . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
poate fi crescută numai cu prudență . Sexul : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei comparativ cu bărbații . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care ar putea determina metabolizarea mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate fi crescută numai cu prudență . Sexul : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei comparativ cu bărbații . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
poate fi crescută numai cu prudență . Sexul : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei comparativ cu bărbații . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care ar putea determina metabolizarea mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate fi crescută numai cu prudență . Sexul : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei comparativ cu bărbații . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
poate fi crescută numai cu prudență . Sexul : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei comparativ cu bărbații . Fumători : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la nefumători în comparație cu fumătorii . În cazul în care este prezent mai mult de un singur factor care ar putea determina metabolizarea mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]