716,354 matches
-
luați OLANZAPINE NEOPHARMA , nu luați alte medicamente decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că se poate . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați fluvoxamină ( un antidepresiv ) sau ciprofloxacină ( un antibiotic ) , deoarece s- ar putea să fie necesar să se modifice doza de OLANZAPINE NEOPHARMA . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră cât mai repede posibil dacă sunteți sau bănuiți
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
pe piață . RPAS : Deținătorul autorizației de punere pe piață va depune , în continuare , rapoarte periodice actualizate privind siguranța , la intervale de 2 ani . Eliberarea oficială a seriei : în concordanță cu Articolul 114 din Directiva 2001/ 83/ CE , așa cum a fost modificată , eliberarea oficială a seriei va fi făcută de un laborator de stat sau de un laborator destinat acestui scop . Official Medicines Control Laboratory ( OMCL ) Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé Direction des laboratoires et des contrôles Avenue
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
scheme de administrare au fost evaluate în studii clinice : 2- 4- 6 luni , 3- 4- 5 luni și 6- 10- 14 săptămâni . Schemă 3- 5- 12 luni nu a fost evaluată . Măsurile imunoprofilactice pentru hepatită B nu trebuie să fie modificate la copiii născuți de mame purtătoare de virus hepatitic B . După finalizarea seriei primare , trebuie administrat un rapel , preferabil înainte de sfârșitul celui de- al Administrarea rapelului trebuie să fie făcută în conformitate cu recomandările oficiale . Quintanrix poate fi utilizat pentru a amplifica
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
topici , și la copiii ( cu vârstă de 2 ani și peste ) , care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic modifică răspunsul imun anormal , reducând inflamația și mâncărimea pielii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Nu utilizați Protopic - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopic sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . Aveți grijă
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic modifică răspunsul imun anormal , reducând inflamația și mâncărimea pielii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Nu utilizați Protopic - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopic sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . Aveți grijă
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
sau alte infecții severe . Pacienți cu forme specifice de psoriazis cum sunt psoriazisul papular , eritrodermic sau pustular ca formă unică sau predominantă de psoriazis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare a ) Infecții Raptiva este un imunosupresor selectiv care modifică funcția limfocitelor T și poate afecta mecanismele de apărare ale gazdei împotriva infecțiilor . Raptiva prezintă potențial de a crește riscul de apariție sau severitatea infecțiilor , cum este pneumonia tuberculoasă , și de a reactiva infecțiile cronice , latente , de exemplu infecția cu
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
cum ar fi slăbiciunea mușchilor faciali și aspectul flasc al buzelor ) posibil precedate de durere la nivelul urechii . În general , pacienții cu paralizie facială își revin în câteva săptămâni fără un tratament specific . Rezultatele anumitor teste de laborator pot fi modificate , cum sunt numărul celulelor albe sau roșii ( incluzând leucocitele și limfocitele ) precum și fosfataza alcalină și valorile ALT ( valorile sanguine de laborator ) . În general , aceste modificări care se pot asocia cu utilizarea Raptiva , pot fi detectate numai prin teste de sânge
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
pacienții cu insuficiență renală supuși dializei au fost observate concentrații plasmatice mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu poate fi eliminat prin dializă . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afecțiuni renale . Pacienți cu insuficiență hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu insuficiență
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afecțiuni renale . Pacienți cu insuficiență hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță , dozele care determină expunere comparabilă cu cea dată de dozele din intervalul terapeutic clinic au determinat reducerea parametrilor hematiilor ( eritrocite , hemoglobinemie , hematocrit ) , modificări ale
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
la vârstnici față de cei mai tineri de 65 de ani . 21 mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu poate fi eliminat prin dializă . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afecțiuni renale . Pacienți cu insuficiență hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu insuficiență
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afecțiuni renale . Pacienți cu insuficiență hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță , dozele care determină expunere comparabilă cu cea dată de dozele din intervalul terapeutic clinic au determinat reducerea parametrilor hematiilor ( eritrocite , hemoglobinemie , hematocrit ) , modificări ale
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
pacienții cu insuficiență renală supuși dializei au fost observate concentrații plasmatice mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu poate fi eliminat prin dializă . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afecțiuni renale . Pacienți cu insuficiență hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu insuficiență
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afecțiuni renale . Pacienți cu insuficiență hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță , dozele care determină expunere comparabilă cu cea dată de dozele din intervalul terapeutic clinic au determinat reducerea parametrilor hematiilor ( eritrocite , hemoglobinemie , hematocrit ) , modificări ale
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Medicul dumneavoastră ar putea fi nevoit să modifice dozele acestor medicamente sau să ia alte măsuri de precauție . - Medicamente care pot crește concentrația sanguină a potasiului , cum sunt înlocuitori de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul ( anumite „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , inhibitori ECA , antagoniști
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
eficient în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Medicul dumneavoastră ar putea fi nevoit să modifice dozele acestor medicamente sau să ia alte măsuri de precauție . - Medicamente care pot crește concentrația sanguină a potasiului , cum sunt înlocuitori de sare ce conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul ( anumite „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , inhibitori ECA , antagoniști
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
metabolizarea să urmeze calea altor proteine , adică aceea a hidrolizei peptidelor ; 3 ) este improbabil ca ea să fie implicată în interacțiunile medicament- medicament . Eliminarea renală a agalsidazei alfa este considerată o cale minoră de epurare , deoarece parametrii farmacocinetici nu sunt modificați de insuficiența renală . Deoarece se anticipează că metabolizarea se produce prin hidroliza peptidelor , se poate considera că insuficiența hepatică nu afectează farmacocinetica agalsidazei alfa într- un mod semnificativ clinic . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
ac iunii . Bolile concomitente , îndeosebi infec iile , cresc obi nuit necesarul de insulin al pacientului . Când pacien îi sunt trecu i de pe un tip de insulin pe un tip diferit de insulin , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai pu în pronun ațe fă de cele prezentate în timpul tratamentului cu insulină anterioar . Schimbarea tipului sau a m rcii de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Modific ri ale concentra iei , m rcii
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai pu în pronun ațe fă de cele prezentate în timpul tratamentului cu insulină anterioar . Schimbarea tipului sau a m rcii de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Modific ri ale concentra iei , m rcii ( produc torul ) , tipului , speciei ( animal , uman , analog de insulin uman ) i/ sau metodei de fabrică ie ( ADNr fă de insulină de provenien animal ) pot face necesar modificarea dozei . La pacien îi trata i cu
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Dac este necesar modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doz sau în timpul primelor s pt mani sau luni de tratament . De asemenea , poate fi necesar ajustarea dozei dac pacien îi i i intensific activitatea fizic sau i i modific dietă obi nuit . Suspensiile de insulin nu trebuie administrate folosind pompe pentru perfuzia insulinei . Că în orice tratament cu insulin , pot ap rea reac îi la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
a momentului administrării . Că în cazul tuturor insulinelor , se recomand monitorizarea atent a glicemiei în timpul transferului și a primelor câtorva sapt mani după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . De asemenea , poate fi necesar ajustarea dozei dac pacien îi i i modific dietă obi nuit . Activitatea fizic poate reduce nevoia de insulin a pacientului . La pacien îi cu diabet zaharat , un control metabolic optimizat întârzie efectiv debutul i încetine te progresia complică iilor tardive ale diabetului . 11 monitorizarea glicemiei trebuie intensificat i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ac iunii . Bolile concomitente , îndeosebi infec iile , cresc obi nuit necesarul de insulin al pacientului . Când pacien îi sunt trecu i de pe un tip de insulin pe un tip diferit de insulin , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai pu în pronun ațe fă de cele prezentate în timpul tratamentului cu insulină anterioar . Schimbarea tipului sau a m rcii de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Modific ri ale concentra iei , m rcii
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai pu în pronun ațe fă de cele prezentate în timpul tratamentului cu insulină anterioar . Schimbarea tipului sau a m rcii de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Modific ri ale concentra iei , m rcii ( produc torul ) , tipului , speciei ( animal , uman , analog de insulin uman ) i/ sau metodei de fabrică ie ( ADNr fă de insulină de provenien animal ) pot face necesar modificarea dozei . La pacien îi trata i cu
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
a momentului administrării . Că în cazul tuturor insulinelor , se recomand monitorizarea atent a glicemiei în timpul transferului și a primelor câtorva sapt mani după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . De asemenea , poate fi necesar ajustarea dozei dac pacien îi i i modific dietă obi nuit . Activitatea fizic poate reduce nevoia de insulin a pacientului . La pacien îi cu diabet zaharat , un control metabolic optimizat întârzie efectiv debutul i încetine te progresia complică iilor tardive ale diabetului . La pacien îi cu diabet zaharat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ac iunii . Bolile concomitente , îndeosebi infec iile , cresc obi nuit necesarul de insulin al pacientului . Când pacien îi sunt trecu i de pe un tip de insulin pe un tip diferit de insulin , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai pu în pronun ațe fă de cele prezentate în timpul tratamentului cu insulină anterioar . Schimbarea tipului sau a m rcii de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Modific ri ale concentra iei , m rcii
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai pu în pronun ațe fă de cele prezentate în timpul tratamentului cu insulină anterioar . Schimbarea tipului sau a m rcii de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Modific ri ale concentra iei , m rcii ( produc torul ) , tipului , speciei ( animal , uman , analog de insulin uman ) i/ sau metodei de fabrică ie ( ADNr fă de insulină de provenien animal ) pot face necesar modificarea dozei . La pacien îi trata i cu
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]