716,354 matches
-
pacienților li s- au administrat doze stabile de metotrexat ( în medie 15 mg/ săptămână ) , timp de 6 luni înainte de includerea în studiu , doze care s- au păstrat constante pe toată durata studiului . Rezultatele din săptămâna 54 ( ACR20 , scorul total Sharp modificat de van der Heijde și HAQ ) sunt prezentate în Tabelul 3 . Grade înalte de răspuns clinic ( ACR50 și ACR70 ) au fost observate la toate grupurile tratate cu infliximab la 30 și 54 săptămâni , comparativ cu grupul tratat cu metotrexat în
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
a fost observată în săptămânile 30 și 54 la grupurile cu infliximab + metotrexat comparativ cu metotrexatul în monoterapie . + MTX 282 3 mg/ kg 359 6 mg/ kg 363 Combinat 722 Media ± DSa Modificare față de valoarea inițială a scorului total Sharpb modificat de van der Heijde 24, 8 ± 59, 7 37, 3 ± 52, 8 42, 0 ± 47, 3 39, 6 ± 50, 1 Medie ± DSa Mediană Ameliorare față de valoarea inițială a HAQ medie din săptămâna 30 până în săptămâna 54c 3, 70 ± 9, 61
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
mic de celule din sânge ( anemie ) , oboseală , dificultăți funcționale , dureri , urină închisă la culoare , lipsă de aer și coagularea sângelui . Eculizumab poate bloca răspunsul inflamator al organismului și capacitatea acestuia de a ataca și a distrugere a propriile celule sanguine modificate de HPN . Există experiență doar în tratarea pacienților cu istorie de transfuzii anterioare . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SOLIRIS Nu utilizați Soliris − − − dacă nu ați fost vaccinat împotriva infecției meningitice . dacă aveți infecție meningitică . dacă aveți o boală care afectează sistemul
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
o secvență comparabilă cu forma de 90 + 80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia sângerărilor la pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
o secvență comparabilă cu forma de 90 + 80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia sângerărilor la pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
o secvență comparabilă cu forma de 90 + 80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia sângerărilor la pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
o secvență comparabilă cu forma de 90 + 80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia sângerărilor la pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
ca inhibitori ai factorului VIII ) , care pot bloca activitatea adecvată a medicamentelor care conțin factor VIII . În timpul tratamentului cu ReFacto AF trebuie să fiți monitorizat în vederea detectării apariției inhibitorilor factorului VIII . - dacă sunteți vârstnic . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice doza . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . Medicul dumneavoastră va
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
venă acul din setul de perfuzie , așa cum v- a explicat medicul dumneavoastră și îndepărtați garoul . Eliminați aerul din setul de perfuzie aspirând în seringă . Medicamentul reconstituit trebuie injectat intravenos pe durata a câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată pentru a mări gradul dumneavoastră de confort în timpul perfuziei . Vă rugăm să eliminați , într- un recipient adecvat pentru eliminarea deșeurilor medicale , orice cantitate de soluție rămasă neutilizată , flaconul( flacoanele ) gol( goale ) precum și acele și seringile utilizate
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pentru genotipurile 2/ 3/ 4 . Modificări ale dozelor pentru toți pacienții Dacă în timpul tratamentului cu Ribavirin Teva și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b apar reacții adverse severe sau valori anormale ale testelor de laborator , dacă este cazul , se modifică dozele fiecărui medicament , până la remiterea reacțiilor adverse . Teva pentru adulți la interferon alfa- 2b ( pentru 600 mg pe zi * , iar adulți și copii ) la pentru copii la 7, 5 mg/ kg , dacă : jumătate , dacă : < 10 g/ dl - scade hemoglobina
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
aspartat aminotransferază ( ALT/ AST ) > 2, 0 mg/ dl 2 x valoarea inițială și > 10 x LSVN ** * Administrat fracționat în două doze , dimineața și seara . ** Limita superioară a valorilor normale Utilizare la pacienți cu insuficiență renală : Farmacocinetica ribavirinei este modificată la pacienții cu disfuncție renală din cauza reducerii clearance- ului aparent ( vezi pct . 5. 2 ) . De aceea , se recomandă ca înaintea începerii tratamentului cu ribavirină , să fie evaluată funcția renală la toți pacienții . Pacienții cu un clearance al creatininei < 50
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
cu doză unică . În cadrul studiilor pivot privind eficacitatea clinică , pacienții au fost instruiți să își administreze ribavirina împreună cu alimentele pentru a atinge concentrația plasmatică maximă de ribavirină . 22 Funcție renală : Parametrii farmacocinetici după administrarea dozelor unice de ribavirină au fost modificați ( ASCtf și Cmax crescute ) la pacienții cu disfuncție renală , în comparație cu cei din grupul martor ( clearance al creatininei > 90 ml/ minut ) . Funcție hepatică : Parametrii farmacocinetici după administrarea dozelor unice de ribavirină la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară , moderată sau severă
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă sunteți tratat , de asemenea , pentru infecția cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV - SIDA ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina nu va modifica modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , trebuie să vă faceți în mod regulat teste sanguine , pentru a vă asigura că infecția cu HIV nu se agravează . Dacă infecția se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul cu Ribavirin
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
81 % pentru genotipurile 2/ 3/ 4 . Modificări ale dozelor pentru toți pacienții Dacă în timpul tratamentului cu Rebetol și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b apar reacții adverse severe sau valori anormale ale testelor de laborator , dacă este cazul , se modifică dozele fiecărui medicament , până la remiterea reacțiilor adverse . Având în vedere că aderența ar putea juca un rol important în ceea ce privește rezultatul tratamentului , doza ar trebui menținută cât mai aproape de doza standard recomandată . Nu poate fi exclus potențialul impact negativ al reducerii
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
mg/ dl Copii > 5 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) - - Alanin aminotransferază / aspartat aminotransferază ( ALT/ AST ) - - x valoarea inițială și > 10 x LSVN ** ** Administrat fracționat în două doze , Utilizare la pacienți cu insuficiență renală : Farmacocinetica ribavirinei este modificată la pacienții cu disfuncție renală din cauza reducerii clearance- ului aparent ( vezi pct . 5. 2 ) . De aceea , se recomandă ca înaintea începerii tratamentului cu Rebetol , să fie evaluată funcția renală la toți pacienții . Pacienții cu un clearance al creatininei < 50
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
studiu cu doză unică . În cadrul studiilor pivot privind eficacitatea clinică , pacienții au fost instruiți să își administreze ribavirina împreună cu alimentele pentru a atinge concentrația plasmatică maximă de ribavirină . Funcție renală : Parametrii farmacocinetici după administrarea dozelor unice de ribavirină au fost modificați ( ASCtf și Cmax crescute ) la pacienții cu disfuncție renală , în comparație cu cei din grupul martor ( clearance al creatininei > 90 ml/ minut ) . Funcție hepatică : Parametrii farmacocinetici după administrarea dozelor unice de ribavirină la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară , moderată sau severă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
și 6 luni de urmărire au fost de 36 % pentru genotipul 1 și 81 % pentru genotipurile 2/ 3/ 4 . Modificarea dozei Dacă în timpul tratamentului cu Rebetol soluție orală și interferon alfa- 2b apar reacții adverse severe , dacă este cazul , se modifică dozele fiecărui medicament , până la remiterea reacțiilor adverse . Având în vedere că aderența ar putea juca un rol important în ceea ce privește rezultatul tratamentului , doza ar trebui menținută cât mai aproape de doza standard recomandată . Nu poate fi exclus potențialul impact negativ al reducerii
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
care doza de Rebetol a fost redusă la 7, 5 mg/ kg și zi li se administrează fracționat doza , în două prize administrate dimineața și seara ** Limita superioară a valorilor normale Utilizare la pacienți cu insuficiență renală : Farmacocinetica ribavirinei este modificată la pacienții cu disfuncție renală din cauza reducerii clearance- ului aparent ( vezi pct . 5. 2 ) . De aceea , se recomandă ca înaintea începerii tratamentului cu Rebetol , să fie evaluată funcția renală la toți pacienții . Pacienții cu un clearance al creatininei < 50
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
studiu cu doză unică . În cadrul studiilor pivot privind eficacitatea clinică , pacienții au fost instruiți să își administreze ribavirina împreună cu alimentele pentru a atinge concentrația plasmatică maximă de ribavirină . Funcție renală : Parametrii farmacocinetici după administrarea dozelor unice de ribavirină au fost modificați ( ASCtf și Cmax crescute ) la pacienții cu disfuncție renală , în comparație cu cei din grupul martor ( clearance al creatininei > 90 ml/ minut ) . Funcție hepatică : Parametrii farmacocinetici după administrarea dozelor unice de ribavirină la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară , moderată sau severă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă sunteți tratat , de asemenea , pentru Infecția cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV - SIDA ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă Rebetol nu va modifica modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , trebuie să vă faceți în mod regulat teste sanguine , pentru a vă asigura că infecția cu HIV nu se agravează . Dacă infecția se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul cu Rebetol
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
dumneavoastră poate să ajusteze doza de medicament și durata tratamentului , în funcție de răspunsul dumneavoastră . Vi se vor face în mod regulat teste sanguine care vor ajuta medicul să știe dacă acest tratament are efect . În funcție de rezultatele acestor teste , medicul dumneavoastră poate modifica numărul de capsule pe care trebuie să le luați și vă poate prescrie o altă mărime de ambalaj de Rebetol . Rebetol capsule pentru administrare pe cale orală : Adulți cu greutatea de - până la 65 kg , doza uzuală este 2 capsule dimineața și
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]