8,058 matches
-
și folosirea utilajelor : Aloxi poate provoca amețeli sau oboseală . Dacă sunteți afectat , nu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje . 3 . În mod normal , Aloxi este injectat de către un medic sau o asistentă medicală , cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei . Doza uzuală de Aloxi este de 250 micrograme , administrată sub formă de injecție rapidă ( injecție în bolus ) într- o venă . Aloxi este destinat utilizării unice , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . 4 . Ca toate medicamentele , Aloxi poate provoca reacții
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
măduva osoasă , în timp ce în cazul LL- T acestea se găsesc mai ales în sistemul limfatic ( ganglionii limfatici sau glanda timus ) . Atriance se administrează atunci când pacienții nu au răspuns sau au încetat să mai răspundă la cel puțin două tipuri de chimioterapie . Deoarece numărul pacienților cu aceste boli este redus , ele sunt considerate „ rare ” , iar Atriance a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) pe 16 iunie 2005 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
cunoaște faptul că inhibarea xantinoxidazei ( XO ) determină o creștere a concentrațiilor de mercaptopurină sau azatioprină . Pe baza mecanismului de acțiune al febuxostatului asupra inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , inhibarea XO poate determina o creștere a concentrației de teofilină ( inhibarea metabolizării teofilinei a fost raportată la alți inhibitori ai XO ) . De aceea , se recomandă prudență dacă aceste
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
cunoaște faptul că inhibarea xantinoxidazei ( XO ) determină o creștere a concentrațiilor de mercaptopurină sau azatioprină . Pe baza mecanismului de acțiune al febuxostatului asupra inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , inhibarea XO poate determina o creștere a concentrației de teofilină ( inhibarea metabolizării teofilinei a fost raportată la alți inhibitori ai XO ) . De aceea , se recomandă prudență dacă aceste
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă numită bevacizumab . Pentru ce se utilizează Avastin ? Avastin se utilizează în asociere cu alte medicamentele antineoplazice pentru tratarea : • cancerului metastatic de colon ( parte a intestinului gros ) sau rect , în asociere cu chimioterapia ( medicamente antineoplazice ) care include o „ fluoropirimidină ” ( cum ar fi 5- fluorouracil ) . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din organism ; • cancerului de sân metastatic , în asociere cu paclitaxel ; • cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici , în stadiu
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
paclitaxel ; • cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici , în stadiu avansat , metastatic sau recurent , care este inoperabil ( nu poate fi eliminat doar prin intervenție chirurgicală ) la pacienții ale căror celulele canceroase nu sunt de tip „ scuamos ” , în asociere cu chimioterapia care include un medicament „ pe bază de platină ” ; • cancerului renal în stadiu avansat sau metastatic , în asociere cu interferon alfa- 2a . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Avastin ? Tratamentul cu Avastin trebuie administrat sub supravegherea
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
antineoplazice care includ o fluoropirimidină au fost studiate în cadrul a trei studii principale . Primele două studii au implicat pacienți a căror afecțiune metastatică era tratată pentru prima dată ( tratament de primă linie ) : primul studiu ( 923 de pacienți ) a analizat comparativ chimioterapia cu și fără Avastin , iar al doilea ( 1 401 pacienți ) a comparat tratamentul la care a fost asociat Avastin cu tratamentul la care a fost asociat placebo ( un preparat inactiv ) . Al treilea studiu a implicat 829 de pacienți la care
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
sân , Avastin a fost studiat la 722 de pacienți . Studiul a cercetat eficacitatea asocierii de Avastin la tratamentul cu paclitaxel . În cazul cancerului pulmonar , Avastin a fost studiat la 878 de pacienți . Studiul a comparat eficacitatea combinației de Avastin cu chimioterapia pe bază de platină , cu eficacitatea chimioterapiei monoterapeutice . În cazul cancerului renal , Avastin a fost studiat la 649 de pacienți cu boală avansată sau metastatică . Studiul a comparat Avastin cu placebo , ambele administrate în asociere cu interferon alfa- 2a . În
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
de pacienți . Studiul a cercetat eficacitatea asocierii de Avastin la tratamentul cu paclitaxel . În cazul cancerului pulmonar , Avastin a fost studiat la 878 de pacienți . Studiul a comparat eficacitatea combinației de Avastin cu chimioterapia pe bază de platină , cu eficacitatea chimioterapiei monoterapeutice . În cazul cancerului renal , Avastin a fost studiat la 649 de pacienți cu boală avansată sau metastatică . Studiul a comparat Avastin cu placebo , ambele administrate în asociere cu interferon alfa- 2a . În toate studiile , măsura principală a eficacității a
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
decesul pacientului ) . Ce beneficii a prezentat Avastin în timpul studiilor ? În cazul cancerului de colon sau rect , asocierea de Avastin a prelungit perioada de supraviețuire și perioada de supraviețuire fără agravarea bolii în cazul în care acesta s- a asociat la chimioterapia care conține fluoropirimidină . În primul studiu pe pacienți netratați anterior , asocierea de Avastin a crescut perioada medie de supraviețuire de la 15, 6 la 20, 3 luni . În al doilea studiu , perioada de supraviețuire fără agravarea bolii a fost de 8
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
asocierea Avastin cu interferon alfa- 2a a crescut perioada de supraviețuire fără progresia bolii de la 5, 4 la 10, 2 luni . Care sunt riscurile asociate cu Avastin ? Cele mai frecvente efecte secundare la pacienții care primesc Avastin cu sau fără chimioterapie ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt leucopenia ( niveluri scăzute ale leucocitelor , un tip de celulă albă din sânge ) , trombocitopenia ( niveluri scăzute de trombocite în sânge ) , neutropenia ( niveluri scăzute ale neutrofilelor , un tip de celulă albă din
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
în general asociată cu extracție dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) , a fost raportată la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a administrat chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilarului a fost de asemenea raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
asemenea raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu , cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară , boală periodontală ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite , dacă este posibil , procedurile dentare invazive . În cazul pacienților care dezvoltă osteonecroza maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Pentru pacienții care
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
referă la pacienții cu cancer , dar cazuri de acest gen au fost , de asemenea , raportate la pacienții tratați țesutului conjunctiv : pentru osteoporoză . Osteonecroza maxilarului este în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii și igiena orală deficitară sunt , de asemenea , considerate factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) ; inflamarea articulațiilor . astenie , edem periferic Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : 6 Determinări ale testelor de laborator În studiile clinice , scăderile
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
în general asociată cu extracție dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a administrat chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilarului a fost de asemenea raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
asemenea raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu , cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară , boală periodontală ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite , dacă este posibil , procedurile dentare invazive . În cazul pacienților care dezvoltă osteonecroza maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Pentru pacienții care
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
referă la pacienții cu cancer , dar cazuri de acest gen au fost , de asemenea , raportate la pacienții tratați țesutului conjunctiv : pentru osteoporoză . Osteonecroza maxilarului este în general asociată cu extracția dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii și igiena orală deficitară sunt , de asemenea , considerate factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) ; inflamarea articulațiilor . astenie , edem periferic Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Determinări ale testelor de laborator În studiile clinice , scăderile asimptomatice
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Nelarabina este indicată în tratamentul pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) și limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) , care nu au răspuns sau au suferit o recădere în urma tratamentului cu cel puțin două cure de chimioterapie . 4. 2 Doze și mod de administrare Nelarabina se administrează doar pe cale intravenoasă și trebuie administrată numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor citotoxice . Nelarabina nu este diluată înaintea administrării . Doza corespunzătoare de nelarabină este transferată într-
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
includ somnolență , confuzie , convulsii , ataxie , parestezii și hipoestezii . Toxicitatea neurologică severă se poate manifesta prin comă , status epilepticus , demielinizare sau neuropatie periferică ascendentă , similară ca aspect cu sindromul Guillain- Barre ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții tratați anterior sau concomitent cu chimioterapie administrată intratecal sau care au efectuat anterior iradiere la nivel cranian și al coloanei vertebrale , prezintă un risc crescut de a dezvolta evenimente adverse neurologice ( vezi pct . Leucopenia , trombocitopenia , anemia și neutropenia ( inclusiv neutropenia febrilă ) au fost asociate tratamentului cu
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
ce se utilizează Biograstim ? Biograstim se utilizează pentru stimularea producerii globulelor albe în următoarele situații : • pentru a reduce durata neutropeniei ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
medicamentul de referință , Neupogen . Biograstim a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Biograstim , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Biograstim în timpul studiilor ? Tratamentul cu Biograstim și Neupogen a determinat reduceri similare ale duratei
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Biograstim în timpul studiilor ? Tratamentul cu Biograstim și Neupogen a determinat reduceri similare ale duratei neutropeniei severe . În timpul primelor 21 de zile ale ciclului de chimioterapie , pacienții tratați fie cu Biograstim , fie cu Neupogen au avut neutropenie timp de 1, 1 zile în medie , față de 3, 8 zile la cei care primesc placebo . De aceea , s- a demonstrat că eficacitatea Biograstim este echivalentă cu aceea a
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
injecții de vitamină B12 se pot administra în aceeași zi cu pemetrexed . Monitorizare : Pacienții cărora li se administrează pemetrexed trebuie să fie monitorizați înaintea fiecărei doze prin hemogramă completă , incluzând formula leucocitară ( FL ) și numărătoarea trombocitelor . Înaintea fiecărei administrări a chimioterapiei , se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice . Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei , pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe : numărul absolut de neutrofile ( NAN ) trebuie să fie ≥ 1500 celule/ mm , iar trombocitele trebuie să fie
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pemetrexed trebuie să fie monitorizați înaintea fiecărei doze prin hemogramă completă , incluzând formula leucocitară ( FL ) și numărătoarea trombocitelor . Înaintea fiecărei administrări a chimioterapiei , se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice . Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei , pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe : numărul absolut de neutrofile ( NAN ) trebuie să fie ≥ 1500 celule/ mm , iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/ mm . Clearance- ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/ min . Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
CYP3A , CYP2D6 , CYP2C9 și CYP1A2 . Interacțiuni comune ale tuturor citotoxicelor : Datorită riscului trombotic crescut la pacienții cu cancer , utilizarea tratamentului anticoagulant este frecventă . Variabilitatea intra- individuală mare a statusului coagulării în cursul bolilor și posibilitatea interacțiunilor dintre anticoagulantele orale și chimioterapia anticanceroasă necesită o intensificare a monitorizării INR ( International Normalised Ratio ) , dacă se decide tratarea pacientului cu anticoagulante orale . Utilizare concomitentă contraindicată : vaccinul împotriva febrei galbene : risc de boală vaccinală generalizată letală ( vezi pct . 4. 3 ) . 6 Utilizare concomitentă nerecomandată : vaccinuri
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]